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公开(公告)号:CN108060159A
公开(公告)日:2018-05-22
申请号:CN201711243280.9
申请日:2017-11-30
Applicant: 广州海思医疗科技有限公司
IPC: C12N15/10
CPC classification number: C12N15/1003
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域,具体涉及一种富含多糖多酚植物的DNA提取方法。本发明提供的富含多糖多酚植物的DNA提取方法是:采用特定的裂解液对细胞进行裂解,并通过Tris酚‑氯仿混合液,氯仿以及高氯酸钠结合液进行DNA抽提,再采用自制的吸附柱膜对抽提的DNA进行纯化,从而获得高质量的基因组DNA。采用本发明提供的富含多糖多酚植物的DNA提取方法提取的DNA纯度高,杂质低,同时其还可以防止超氧阴离子自由基或活性氧对DNA的破坏,保证提取的基因组DNA的完整性,有利于基因文库构建、PCR分析及Southern杂交等科学研究。
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公开(公告)号:CN109402238A
公开(公告)日:2019-03-01
申请号:CN201811561417.X
申请日:2018-12-19
Applicant: 广州海思医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/686
Abstract: 本发明公开了用于血液、口腔拭子进行PCR的裂解液及试剂盒,属于分子诊断技术领域,本发明试剂盒包含裂解液,裂解液包含以下浓度的组分:Tris-Hcl 60~70mM、硫酸铵16~17mM、Mgcl2·6H2O 6~7mM、EDTA 6~7μM、SDS 1.5~2.5μM和蛋白酶K 30~55μg/ml,Tris-Hcl的pH值为8.2~9。裂解液处理后的血液、口腔拭子可直接进行PCR,大大优化现有的检测技术。
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公开(公告)号:CN108060159B
公开(公告)日:2019-02-05
申请号:CN201711243280.9
申请日:2017-11-30
Applicant: 广州海思医疗科技有限公司
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域,具体涉及一种富含多糖多酚植物的DNA提取方法。本发明提供的富含多糖多酚植物的DNA提取方法是:采用特定的裂解液对细胞进行裂解,并通过Tris酚‑氯仿混合液,氯仿以及高氯酸钠结合液进行DNA抽提,再采用自制的吸附柱膜对抽提的DNA进行纯化,从而获得高质量的基因组DNA。采用本发明提供的富含多糖多酚植物的DNA提取方法提取的DNA纯度高,杂质低,同时其还可以防止超氧阴离子自由基或活性氧对DNA的破坏,保证提取的基因组DNA的完整性,有利于基因文库构建、PCR分析及Southern杂交等科学研究。
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公开(公告)号:CN109486903A
公开(公告)日:2019-03-19
申请号:CN201811598212.9
申请日:2018-12-25
Applicant: 广州海思医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明提供了一种用于将拭子样本上的细胞洗脱、裂解释放核酸的洗脱裂解液、试剂盒和方法,采用本发明方法能有效的将细胞先从干燥拭子中洗脱,然后通过柔性裂解释放核酸,并通过高温灭活PCR抑制剂,简洁易操作,且省略了核酸提取过程,简化了操作过程,大大提高检出率和效率。另外,本发明洗脱裂解液不影响下游PCR扩增。本发明方法整个过程只开盖一次,避免因大量操作引入的交叉污染。
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公开(公告)号:CN110396539A
公开(公告)日:2019-11-01
申请号:CN201910360574.2
申请日:2019-04-29
Applicant: 广州海思医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测高血压用药相关基因多态性的引物组、试剂盒以及检测方法,引物组选自SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.360核苷酸序列。本发明提供的引物组在多重PCR捕获后,可直接进行一轮PCR加接头;采用本发明的引物组和试剂盒不但操作简单,减少了实验步骤和检验;而且更进一步的降低DNA文库构建的耗材与人力成本;本发明的180对引物所对应的基因位点可指导的用药种类包含高血压治疗六大类高血压常用药,及高血压高并发症药物:抗凝、抗血小板、降糖、醛固酮、他汀类等常用药物,可以为初诊高血压、H型高血压、难治性高血压、高血压并动脉粥样硬化等并发症的人群治疗方案的选择提供指导,使患者尽早得到有效的治疗。
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公开(公告)号:CN108220393B
公开(公告)日:2019-01-08
申请号:CN201810075162.X
申请日:2018-01-26
Applicant: 广州海思医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明属于基因检测领域,涉及一种高通量快速检测线粒体基因突变或缺失的方法。本发明将人全基因组DNA提取后利用特异性引物扩增线粒体DNA,扩增产物纯化后进行打断反应,回收目的片段后进行修饰和接上测序接头得到DNA文库,测序并分析数据。本发明所述的方法能够快速、全面、同时检测人体整个线粒体DNA基因存在的突变、缺失等信息,具有省时省力,特异性强的特点,其不仅能够及时发现线粒体疾病的存在,而且丰富线粒体疾病的数据库,从而可以为临床诊断提供依据。
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公开(公告)号:CN108220393A
公开(公告)日:2018-06-29
申请号:CN201810075162.X
申请日:2018-01-26
Applicant: 广州海思医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6869
CPC classification number: C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12Q2531/113 , C12Q2525/191 , C12Q2535/122
Abstract: 本发明属于基因检测领域,涉及一种高通量快速检测线粒体基因突变或缺失的方法。本发明将人全基因组DNA提取后利用特异性引物扩增线粒体DNA,扩增产物纯化后进行打断反应,回收目的片段后进行修饰和接上测序接头得到DNA文库,测序并分析数据。本发明所述的方法能够快速、全面、同时检测人体整个线粒体DNA基因存在的突变、缺失等信息,具有省时省力,特异性强的特点,其不仅能够及时发现线粒体疾病的存在,而且丰富线粒体疾病的数据库,从而可以为临床诊断提供依据。
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