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公开(公告)号:CN109929927A
公开(公告)日:2019-06-25
申请号:CN201910295049.7
申请日:2019-04-12
Applicant: 广州海思医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及基因检测领域,具体地涉及一种抑郁症精准用药基因检测方法、引物探针组合及试剂盒。针对市场上缺乏抑郁症用药基因检测的产品,临床中仅通过对药物代谢基因的检测,对药物疗效预测不够准确的不足,本发明提供一种抑郁症精准用药基因检测方法、引物探针组合及试剂盒,通过检测抗抑郁症药物包括CYP2D6、CYP2C19、FKBP5、HTR2A、HTR1A的5个相关基因的11个位点,进而确定相关基因位点型别,经过分析即可对临床用药进行指导。
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公开(公告)号:CN110396539A
公开(公告)日:2019-11-01
申请号:CN201910360574.2
申请日:2019-04-29
Applicant: 广州海思医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测高血压用药相关基因多态性的引物组、试剂盒以及检测方法,引物组选自SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.360核苷酸序列。本发明提供的引物组在多重PCR捕获后,可直接进行一轮PCR加接头;采用本发明的引物组和试剂盒不但操作简单,减少了实验步骤和检验;而且更进一步的降低DNA文库构建的耗材与人力成本;本发明的180对引物所对应的基因位点可指导的用药种类包含高血压治疗六大类高血压常用药,及高血压高并发症药物:抗凝、抗血小板、降糖、醛固酮、他汀类等常用药物,可以为初诊高血压、H型高血压、难治性高血压、高血压并动脉粥样硬化等并发症的人群治疗方案的选择提供指导,使患者尽早得到有效的治疗。
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公开(公告)号:CN110129430A
公开(公告)日:2019-08-16
申请号:CN201910443666.7
申请日:2019-05-27
Applicant: 广州海思医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明属于基因检测技术领域,具体涉及一种用于高血压患者用药的检测试剂盒及检测方法。本发明所述的一种高血压患者用药基因位点组合总共包含了15基因位点,包括常用药物代谢酶基因位点、药物靶向基因位点以及H型高血压和其他高血压并发症常用药物的基因位点。其立足于荧光定量PCR技术,采用特异性的Taqman引物探针组极大提高了产品的准确性和特异性。位点覆盖合理,对药物的指导作用更加准确,为高血压患者的联合用药和个体化用药提供全面的参考,可以为患有高血压及其并发症的人群提供指导,使患者尽早得到最有效的治疗,整个检测过程从提取到结果判定只需要4小时即可。
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公开(公告)号:CN108823303A
公开(公告)日:2018-11-16
申请号:CN201810729790.5
申请日:2018-07-05
Applicant: 广州海思医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6869
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/6869 , C12Q2535/122 , C12Q2525/191 , C12Q2563/143 , C12Q2563/149
Abstract: 本发明公开了一种检测试剂盒及其评估精神分裂症遗传风险的用途,属于基因检测领域。现有技术缺少用于评估精神分裂症遗传风险的方法的检测试剂盒,本发明试剂盒覆盖了通过GWAS研究中筛选或根据发病机制从病理生理学通路中得到与精神分裂症患病风险相关的123个易感基因位点。根据患者易感基因的检测结果,可为临床医生的诊断提供参考,也可对有家族遗传病史的正常人群进行患病风险评估,其填补了国内市场上精神分裂症早期风险评估产品的空白,可大规模,高效的对人群进行筛查,将精神分裂症的影响与负担大幅度降低。
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公开(公告)号:CN108342466B
公开(公告)日:2019-01-25
申请号:CN201810425966.8
申请日:2018-05-04
Applicant: 广州海思医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/6869 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明属于神经精神类基因检测领域,具体涉及一种神经精神类药物相关基因的高通量测序方法及其应用。本发明提供一种神经精神类药物相关基因高通量测序的方法及其应用,该方法包括基因组DNA的获取、目的基因多重PCR扩增反应及产物纯化、接头序列PCR反应及产物纯化、文库检测以及高通量测序等步骤,本方法可一次性对与神经精神类疾病用药相关的20个基因的29个SNP位点进行检测可覆盖抗精神分裂症、抗抑郁症、抗焦虑症、抗癫痫、帕金森综合症、多动障碍、疼痛等一二线绝大部分药物,最大限度的为病人的用药提供指导。
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公开(公告)号:CN108342466A
公开(公告)日:2018-07-31
申请号:CN201810425966.8
申请日:2018-05-04
Applicant: 广州海思医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/6869 , C12Q1/6883
CPC classification number: C12Q1/6869 , C12Q1/6883 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156 , C12Q2600/16 , C12Q2537/143 , C12Q2535/122 , C12Q2525/191
Abstract: 本发明属于神经精神类基因检测领域,具体涉及一种神经精神类药物相关基因的高通量测序方法及其应用。本发明提供一种神经精神类药物相关基因高通量测序的方法及其应用,该方法包括基因组DNA的获取、目的基因多重PCR扩增反应及产物纯化、接头序列PCR反应及产物纯化、文库检测以及高通量测序等步骤,本方法可一次性对与神经精神类疾病用药相关的20个基因的29个SNP位点进行检测可覆盖抗精神分裂症、抗抑郁症、抗焦虑症、抗癫痫、帕金森综合症、多动障碍、疼痛等一二线绝大部分药物,最大限度的为病人的用药提供指导。
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公开(公告)号:CN107779451A
公开(公告)日:2018-03-09
申请号:CN201711157170.0
申请日:2017-11-20
Applicant: 广州海思医疗科技有限公司
IPC: C12N15/10
CPC classification number: C12N15/1013
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种人类游离DNA提取方法及其试剂盒,包括磁珠预处理液、细胞裂解液、结合液、漂洗液Ⅰ、漂洗液Ⅱ、核酸洗脱液以及羧基化磁珠,所述结合液包括以下浓度的组分:0.1~0.3mmol/L聚山梨酯80降解物、12~26mmol/L聚乙二醇8000以及1~2mmol/L氯化钠。本发明试剂盒的提取效率,提取纯度和CT值均显著优于现有试剂盒,具有低成本,易操作的优点。
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公开(公告)号:CN304852470S
公开(公告)日:2018-10-16
申请号:CN201830256516.1
申请日:2018-05-28
Applicant: 广州海思医疗科技有限公司
Abstract: 1.本外观设计产品的名称:包装盒(全血DNA提取试剂)。
2.本外观设计产品的用途:本外观设计产品用于包装药剂、试剂的盒。
3.本外观设计产品的设计要点:在于产品的整体形状、图案、色彩的结合。
4.最能表明本外观设计设计要点的图片或照片:立体图。
5.省略视图:无。
6.请求保护的外观设计包含色彩。
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