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公开(公告)号：CN114242244A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111574868.9
申请日：2021-12-21
Applicant: 广州海思医疗科技有限公司
Abstract: 本发明属于个性化用药风险预测的技术领域，尤其涉及一种个性化用药风险预测及风险分层系统。本发明旨在提供一种个性化用药风险预测及风险分层系统，包括客户端、用药风险数据库和用药风险预测分层系统；本发明提供的个性化用药风险预测及风险分层系统通过将药物特征因素和患者特征因素结合在一起，可以应用于各种医疗保健机构中，通过每个患者的每个用药风险因素得分或者总用药风险得到区分中低风险、高风险用药人群；进而提供潜在的用药风险提示，降低了患者处方用药不良反应的发生风险。
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公开(公告)号：CN112980929B
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN202110392707.1
申请日：2021-04-13
Applicant: 广州海思医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/6844
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种快速检测HLA‑B*1502的试剂盒及其检测方法。本发明提供的试剂盒包括如下成分：干粉反应管、A Buffer、B Buffer、HLA‑B*1502引物Mix、LbaCas12a（Cpf1）、crRNA、ssDNA、胶体金试纸条、阳性质控品、阴性质控品等成分。采用本发明提供的试剂盒检测HLA‑B*1502，在试纸条上能清晰、便捷、有效判断结果，使得检测结果肉眼可见，同时无需昂贵复杂仪器：仅需能稳定37℃加热的仪器即可。
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公开(公告)号：CN111424101A
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN202010234555.8
申请日：2020-03-30
Applicant: 广州市第八人民医院 , 广州海思医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种用于定量检测耶氏肺孢子菌的试剂盒和方法。本发明的试剂盒灵敏性高、特异性强、准确性高、稳定性好、检测时间短，不仅可以快速、选择性扩增标本中的肺孢子菌线粒体小亚基基因，还可以通过本发明工作标准品对所检样本中的肺孢子菌进行准确定量检测，为所检测样本的定植、感染状态提供参考，具有重大的临床意义。
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公开(公告)号：CN109402238A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811561417.X
申请日：2018-12-19
Applicant: 广州海思医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/686
Abstract: 本发明公开了用于血液、口腔拭子进行PCR的裂解液及试剂盒，属于分子诊断技术领域，本发明试剂盒包含裂解液，裂解液包含以下浓度的组分：Tris-Hcl 60～70mM、硫酸铵16～17mM、Mgcl2·6H2O 6～7mM、EDTA 6～7μM、SDS 1.5～2.5μM和蛋白酶K 30～55μg/ml，Tris-Hcl的pH值为8.2～9。裂解液处理后的血液、口腔拭子可直接进行PCR，大大优化现有的检测技术。
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公开(公告)号：CN108060159B
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201711243280.9
申请日：2017-11-30
Applicant: 广州海思医疗科技有限公司
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及一种富含多糖多酚植物的DNA提取方法。本发明提供的富含多糖多酚植物的DNA提取方法是：采用特定的裂解液对细胞进行裂解，并通过Tris酚‑氯仿混合液，氯仿以及高氯酸钠结合液进行DNA抽提，再采用自制的吸附柱膜对抽提的DNA进行纯化，从而获得高质量的基因组DNA。采用本发明提供的富含多糖多酚植物的DNA提取方法提取的DNA纯度高，杂质低，同时其还可以防止超氧阴离子自由基或活性氧对DNA的破坏，保证提取的基因组DNA的完整性，有利于基因文库构建、PCR分析及Southern杂交等科学研究。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108342466B
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201810425966.8
申请日：2018-05-04
Applicant: 广州海思医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/6869 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明属于神经精神类基因检测领域，具体涉及一种神经精神类药物相关基因的高通量测序方法及其应用。本发明提供一种神经精神类药物相关基因高通量测序的方法及其应用，该方法包括基因组DNA的获取、目的基因多重PCR扩增反应及产物纯化、接头序列PCR反应及产物纯化、文库检测以及高通量测序等步骤，本方法可一次性对与神经精神类疾病用药相关的20个基因的29个SNP位点进行检测可覆盖抗精神分裂症、抗抑郁症、抗焦虑症、抗癫痫、帕金森综合症、多动障碍、疼痛等一二线绝大部分药物，最大限度的为病人的用药提供指导。
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公开(公告)号：CN108342466A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201810425966.8
申请日：2018-05-04
Applicant: 广州海思医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/6869 , C12Q1/6883
CPC classification number: C12Q1/6869 , C12Q1/6883 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156 , C12Q2600/16 , C12Q2537/143 , C12Q2535/122 , C12Q2525/191
Abstract: 本发明属于神经精神类基因检测领域，具体涉及一种神经精神类药物相关基因的高通量测序方法及其应用。本发明提供一种神经精神类药物相关基因高通量测序的方法及其应用，该方法包括基因组DNA的获取、目的基因多重PCR扩增反应及产物纯化、接头序列PCR反应及产物纯化、文库检测以及高通量测序等步骤，本方法可一次性对与神经精神类疾病用药相关的20个基因的29个SNP位点进行检测可覆盖抗精神分裂症、抗抑郁症、抗焦虑症、抗癫痫、帕金森综合症、多动障碍、疼痛等一二线绝大部分药物，最大限度的为病人的用药提供指导。
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公开(公告)号：CN107779451A
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201711157170.0
申请日：2017-11-20
Applicant: 广州海思医疗科技有限公司
IPC: C12N15/10
CPC classification number: C12N15/1013
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种人类游离DNA提取方法及其试剂盒，包括磁珠预处理液、细胞裂解液、结合液、漂洗液Ⅰ、漂洗液Ⅱ、核酸洗脱液以及羧基化磁珠，所述结合液包括以下浓度的组分：0.1～0.3mmol/L聚山梨酯80降解物、12～26mmol/L聚乙二醇8000以及1～2mmol/L氯化钠。本发明试剂盒的提取效率，提取纯度和CT值均显著优于现有试剂盒，具有低成本，易操作的优点。
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公开(公告)号：CN107299136A
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201710547259.1
申请日：2017-07-06
Applicant: 广州海思医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156 , C12Q2600/16
Abstract: 本发明公开了一种可同时检测基因多位点突变的试剂盒，试剂盒含有检测NUDT15基因多态性和UGT1A1基因多态性的引物，其中UGT1A1基因多态性位点为UGT1A1*28、UGT1A1*6。该试剂盒操作简单方便，克服了不同基因位点间的下相互之间的干扰问题，并且这种试剂盒具有检测灵敏度高、效果好的优点。
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公开(公告)号：CN112980929A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110392707.1
申请日：2021-04-13
Applicant: 广州海思医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/6844
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种快速检测HLA‑B*1502的试剂盒及其检测方法。本发明提供的试剂盒包括如下成分：干粉反应管、A Buffer、B Buffer、HLA‑B*1502引物Mix、LbaCas12a（Cpf1）、crRNA、ssDNA、胶体金试纸条、阳性质控品、阴性质控品等成分。采用本发明提供的试剂盒检测HLA‑B*1502，在试纸条上能清晰、便捷、有效判断结果，使得检测结果肉眼可见，同时无需昂贵复杂仪器：仅需能稳定37℃加热的仪器即可。
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