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公开(公告)号：CN114242244A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111574868.9
申请日：2021-12-21
Applicant: 广州海思医疗科技有限公司
Abstract: 本发明属于个性化用药风险预测的技术领域，尤其涉及一种个性化用药风险预测及风险分层系统。本发明旨在提供一种个性化用药风险预测及风险分层系统，包括客户端、用药风险数据库和用药风险预测分层系统；本发明提供的个性化用药风险预测及风险分层系统通过将药物特征因素和患者特征因素结合在一起，可以应用于各种医疗保健机构中，通过每个患者的每个用药风险因素得分或者总用药风险得到区分中低风险、高风险用药人群；进而提供潜在的用药风险提示，降低了患者处方用药不良反应的发生风险。
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公开(公告)号：CN109929927A
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201910295049.7
申请日：2019-04-12
Applicant: 广州海思医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及基因检测领域，具体地涉及一种抑郁症精准用药基因检测方法、引物探针组合及试剂盒。针对市场上缺乏抑郁症用药基因检测的产品,临床中仅通过对药物代谢基因的检测，对药物疗效预测不够准确的不足，本发明提供一种抑郁症精准用药基因检测方法、引物探针组合及试剂盒，通过检测抗抑郁症药物包括CYP2D6、CYP2C19、FKBP5、HTR2A、HTR1A的5个相关基因的11个位点，进而确定相关基因位点型别，经过分析即可对临床用药进行指导。
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公开(公告)号：CN112980929B
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN202110392707.1
申请日：2021-04-13
Applicant: 广州海思医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/6844
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种快速检测HLA‑B*1502的试剂盒及其检测方法。本发明提供的试剂盒包括如下成分：干粉反应管、A Buffer、B Buffer、HLA‑B*1502引物Mix、LbaCas12a（Cpf1）、crRNA、ssDNA、胶体金试纸条、阳性质控品、阴性质控品等成分。采用本发明提供的试剂盒检测HLA‑B*1502，在试纸条上能清晰、便捷、有效判断结果，使得检测结果肉眼可见，同时无需昂贵复杂仪器：仅需能稳定37℃加热的仪器即可。
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公开(公告)号：CN109402238A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811561417.X
申请日：2018-12-19
Applicant: 广州海思医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/686
Abstract: 本发明公开了用于血液、口腔拭子进行PCR的裂解液及试剂盒，属于分子诊断技术领域，本发明试剂盒包含裂解液，裂解液包含以下浓度的组分：Tris-Hcl 60～70mM、硫酸铵16～17mM、Mgcl2·6H2O 6～7mM、EDTA 6～7μM、SDS 1.5～2.5μM和蛋白酶K 30～55μg/ml，Tris-Hcl的pH值为8.2～9。裂解液处理后的血液、口腔拭子可直接进行PCR，大大优化现有的检测技术。
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公开(公告)号：CN112980929A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110392707.1
申请日：2021-04-13
Applicant: 广州海思医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/6844
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种快速检测HLA‑B*1502的试剂盒及其检测方法。本发明提供的试剂盒包括如下成分：干粉反应管、A Buffer、B Buffer、HLA‑B*1502引物Mix、LbaCas12a（Cpf1）、crRNA、ssDNA、胶体金试纸条、阳性质控品、阴性质控品等成分。采用本发明提供的试剂盒检测HLA‑B*1502，在试纸条上能清晰、便捷、有效判断结果，使得检测结果肉眼可见，同时无需昂贵复杂仪器：仅需能稳定37℃加热的仪器即可。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110396539A
公开(公告)日：2019-11-01
申请号：CN201910360574.2
申请日：2019-04-29
Applicant: 广州海思医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测高血压用药相关基因多态性的引物组、试剂盒以及检测方法，引物组选自SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.360核苷酸序列。本发明提供的引物组在多重PCR捕获后，可直接进行一轮PCR加接头；采用本发明的引物组和试剂盒不但操作简单，减少了实验步骤和检验；而且更进一步的降低DNA文库构建的耗材与人力成本；本发明的180对引物所对应的基因位点可指导的用药种类包含高血压治疗六大类高血压常用药，及高血压高并发症药物：抗凝、抗血小板、降糖、醛固酮、他汀类等常用药物，可以为初诊高血压、H型高血压、难治性高血压、高血压并动脉粥样硬化等并发症的人群治疗方案的选择提供指导，使患者尽早得到有效的治疗。
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公开(公告)号：CN105796606A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201410837726.0
申请日：2014-12-29
Applicant: 广州海思医疗科技有限公司 , 广东省心血管病研究所
IPC: A61K35/745 , A61P9/00 , A23C9/12 , C12Q1/68 , C12Q1/04
Abstract: 本发明涉及双歧杆菌和红蝽杆菌两种肠道益生菌的组合物在预防和降低胎儿先天性心脏病等疾病风险的应用，也涉及包含双歧杆菌和红蝽杆菌的组合物、应用及其检测方法。双歧杆菌和红蝽杆菌的益生菌组合物可参与人体的营养代谢、免疫调节、自身保护等各个环节，从而降低胎儿先心病的风险。本发明还提供了一种利用新一代高通量16s rDNA测序技术检测孕妇肠道和粪便中益生菌丰度的方法，无需通过细菌培养，具有无副作用、无伤害等特点，可直观反映孕妇肠道菌群的丰度特征，在怀孕早期可对胎儿先心病进行预测。
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公开(公告)号：CN110157793A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910360575.7
申请日：2019-04-29
Applicant: 广州海思医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测抑郁症个体化用药相关基因的引物组、试剂盒以及检测方法，引物组选自SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.154核苷酸序列。本发明的检测试剂盒覆盖临床一线、二线的8大类抗抑郁药物疗效相关的基因，涉及药物代谢、靶点、转运基因位点，检测全面准确；本发明针对部分难治性抑郁症患者增加抗抑郁增效药物疗效相关的基因检测，为难治性抑郁治疗方案的选择提供有力的支持。
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公开(公告)号：CN110129430A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910443666.7
申请日：2019-05-27
Applicant: 广州海思医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明属于基因检测技术领域，具体涉及一种用于高血压患者用药的检测试剂盒及检测方法。本发明所述的一种高血压患者用药基因位点组合总共包含了15基因位点，包括常用药物代谢酶基因位点、药物靶向基因位点以及H型高血压和其他高血压并发症常用药物的基因位点。其立足于荧光定量PCR技术，采用特异性的Taqman引物探针组极大提高了产品的准确性和特异性。位点覆盖合理，对药物的指导作用更加准确，为高血压患者的联合用药和个体化用药提供全面的参考，可以为患有高血压及其并发症的人群提供指导，使患者尽早得到最有效的治疗，整个检测过程从提取到结果判定只需要4小时即可。
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公开(公告)号：CN109486903A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201811598212.9
申请日：2018-12-25
Applicant: 广州海思医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明提供了一种用于将拭子样本上的细胞洗脱、裂解释放核酸的洗脱裂解液、试剂盒和方法，采用本发明方法能有效的将细胞先从干燥拭子中洗脱，然后通过柔性裂解释放核酸，并通过高温灭活PCR抑制剂，简洁易操作，且省略了核酸提取过程，简化了操作过程，大大提高检出率和效率。另外，本发明洗脱裂解液不影响下游PCR扩增。本发明方法整个过程只开盖一次，避免因大量操作引入的交叉污染。
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