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公开(公告)号：CN117643584A
公开(公告)日：2024-03-05
申请号：CN202311577248.X
申请日：2023-11-24
Applicant: 广西民族大学
IPC: A61K31/352 , A61P31/10 , C07D311/24
Abstract: 本发明公开了一种磺胺色酮类化合物用于抗白色念珠菌药物的制备方法，该磺胺类色酮化合物为以下任意一种：6‑(苄氧基)‑4‑氧代‑N‑(苯磺酰基)‑4H‑色烯‑2‑甲酰胺、6‑(苄氧基)‑4‑氧代‑N‑(对甲苯磺酰基)‑4H‑色烯‑2‑甲酰胺、6‑(苄氧基)‑N‑((4‑氟苯基)磺酰基)‑4‑氧代‑4H‑色烯‑2‑甲酰胺、6‑(苄氧基)‑N‑((2‑氯苯基)磺酰基)‑4‑氧代‑4H‑色烯‑2‑甲酰胺、6‑(苄氧基)‑N‑((4‑溴苯基)磺酰基)‑4‑氧代‑4H‑色烯‑2‑甲酰胺。本发明还公开了该磺胺色酮类化合物的制备方法。本发明的化合物具有较好的抗白色念珠菌作用，同时能够避免更多的毒副作用，提高用药安全性。
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公开(公告)号：CN115073484A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210701523.3
申请日：2022-06-21
Applicant: 广西民族大学
IPC: C07D493/04 , C07C43/23 , C07C41/36 , C07C41/38 , C07C41/34 , C07H1/08 , C07H15/203
Abstract: 本发明属于化合物提取及分离技术领域，提供壮药透骨香活性成分的提取分离方法，从透骨香的乙酸乙酯部位和正丁醇部位分离得到化合物1‑11，包括以下步骤：(1)用乙醇提取，获得透骨香总浸膏；(2)透骨香总浸膏用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇依次进行萃取，得到的石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位；(3)将乙酸乙酯部位过ODS反相柱分离；(4)用半制备液相对组分进行细分；(5)正丁醇部位过ODS反相柱；(6)凝胶柱分离；(7)用半制备液相进行细分。本发明首次从壮药透骨香中分离出了11种化合物，对壮药透骨香的进一步深入研究和利用具有积极的意义。
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公开(公告)号：CN112851745B
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN202110097068.6
申请日：2021-01-25
Applicant: 广西民族大学
Abstract: 本发明公开了一类氮杂甾体吡啶类化合物及其合成与应用。具体为一类具有如下所示结构通式的氮杂甾体吡啶类化合物、或其药学上可接受的盐。经体外细胞抗肿瘤活性测试结果表明，该甾体吡啶类化合物具有抗肿瘤活性，可用于制备抗肿瘤药物。本发明方法提供了一种有效的以黄体酮为原料，以含高锰酸钾的高碘酸钠溶液为氧化剂，氧化产物不用分离纯化，直接在冰醋酸溶液中用醋酸铵分解释放的氨气缩合、氢化、环合等一系列反应得到氮杂甾体吡啶类化合物的方法。该方法原料廉价易得，反应条件温和，操作简便，反应的产率较好。
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公开(公告)号：CN105273134A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510782347.0
申请日：2015-11-16
Applicant: 广西民族大学
IPC: C08F220/60 , C08F222/16 , C07C69/753 , C07C67/08 , C07D213/75
Abstract: 本发明涉及一种有机固体碱催化剂，具体涉及一种用于合成肉桂醛的碱性松香聚合物催化剂的制备方法和应用，该碱性松香聚合物催化剂是以左旋海松酸、丙烯酸以及丙烯酸羟乙酯为原料，合成得到单体1；以2-氨基吡啶和丙烯酰氯为原料合成得到单体2；然后采用水包油型的悬浮聚合，加入分散剂聚乙烯醇、单体1、单体2和引发剂偶氮二异丁氰聚合反应得到的；本发明制备得到的碱性松香聚合物催化剂，具备高催化活性且可重复使用，用于合成肉桂醛，能有效的催化苯甲醛和乙醛反应生成肉桂醛，催化效果好，反应得到肉桂醛的产率也比较高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102936191A
公开(公告)日：2013-02-20
申请号：CN201210453373.5
申请日：2012-11-13
Applicant: 广西民族大学
Abstract: 本发明公开了一种从肉桂醛制备3-羟基苯丙醛的方法。该方法是以肉桂醛为原料，以脯氨酸或4-羟基脯氨酸为催化剂、在室温条件下转变成3-羟基苯丙醛。本发明方法有以下特点：反应条件温和，所用原料及试剂均对人体健康无害。催化剂和萃取剂均可以循环使用，生产成本低；反应有较高的立体选择性，产品适用于手性药物合成。
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公开(公告)号：CN119606947A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411774191.7
申请日：2024-12-04
Applicant: 广西民族大学
IPC: A61K31/36 , A61P25/28 , C07D407/06
Abstract: 本申请公开一种色酮类化合物用于阿尔兹海默症药物的制备方法和应用，该色酮类化合物如1)‑5)中的任意所示：1)(E)‑6‑溴‑2‑[(2‑(6‑溴苯并[d][1，3]二氧杂环‑5‑基)乙烯基)]‑4H‑色烯‑4‑酮2)(E)‑2,4‑二羟基‑N'‑[(6‑羟基‑4‑氧代‑4H‑色烯‑3‑基)亚甲基]苯甲腙3)(3E,3'E)‑3,3'‑((1，4‑苯二胺基)双(亚甲基烯基))双(6‑羟基‑2‑甲氧基色烯‑4‑酮)本发明还公开了该色酮类化合物的制备方法。本发明的化合物具有较好的乙酰胆碱酯酶抑制作用，抑制Aβ42多肽聚集和促进Aβ42纤维降解表现出良好效果，能够避免更多的毒副作用，提高用药安全性。在筛选抗老年痴呆药物上具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115124629B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202210007874.4
申请日：2022-01-05
Applicant: 广西民族大学
IPC: C08B37/00 , A23L33/125 , A61K31/715 , A61P3/10
Abstract: 本发明属于海藻多糖研究领域，公开了一种具有抑制α‑葡萄糖苷酶活性的裙带梗多糖UPPS‑1及其制备方法和应用。UPPS‑1是裙带梗用氯化钙溶液浸提，经离子交换柱和凝胶柱分离纯化得到的均一多糖，重均分子量为174.88kDa。经α‑葡萄糖苷酶活性研究，UPPS‑1抑制肠黏膜上的α‑葡萄糖苷酶，使淀粉分解为葡萄糖的速度减慢，从而减少和延缓小肠对葡萄糖的吸收，改善糖尿病人血糖异常。本发明的多糖可作为潜在的糖尿病抑制剂，用于功能性食品或药物的开发。
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公开(公告)号：CN115124629A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202210007874.4
申请日：2022-01-05
Applicant: 广西民族大学
IPC: C08B37/00 , A23L33/125 , A61K31/715 , A61P3/10
Abstract: 本发明属于海藻多糖研究领域，公开了一种具有抑制α‑葡萄糖苷酶活性的裙带梗多糖UPPS‑1及其制备方法和应用。UPPS‑1是裙带梗用氯化钙溶液浸提，经离子交换柱和凝胶柱分离纯化得到的均一多糖，重均分子量为174.88kDa。经α‑葡萄糖苷酶活性研究，UPPS‑1抑制肠黏膜上的α‑葡萄糖苷酶，使淀粉分解为葡萄糖的速度减慢，从而减少和延缓小肠对葡萄糖的吸收，改善糖尿病人血糖异常。本发明的多糖可作为潜在的糖尿病抑制剂，用于功能性食品或药物的开发。
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公开(公告)号：CN113861428B
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202111182015.0
申请日：2021-10-11
Applicant: 广西民族大学
IPC: C08G81/02 , C09D187/00 , C09D5/08
Abstract: 本发明公开了一种氢化松香改性的氟碳树脂及其制备方法，包括：将粉化的氢化松香溶解于溶剂中配制成质量浓度为5％‑85％的氢化松香溶液；在所述氢化松香溶液中在0～60℃条件下，缓慢滴加酰化试剂，回流反应后分离去除多余的酰化，得到酰氯化氢化松香溶液；配制质量浓度为10～80％的多羟基氟碳树脂溶液，再向其中缓慢滴加所述酰氯化氢化松香溶液，结束反应，用去离子水洗至中性，蒸馏精制，得到氢化松香改性氟碳树脂。本发明从分子结构设计角度出发，以氢化松香作为氟碳树脂改性材料，合成一种新型改性氟碳树脂，氢化松香侧基的引入进一步改善氟碳树脂的疏水性、防污自洁性、防腐性及力学性能，进一步拓展了氟碳涂料在海洋重防腐领域的应用。
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