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公开(公告)号：CN117643584A
公开(公告)日：2024-03-05
申请号：CN202311577248.X
申请日：2023-11-24
Applicant: 广西民族大学
IPC: A61K31/352 , A61P31/10 , C07D311/24
Abstract: 本发明公开了一种磺胺色酮类化合物用于抗白色念珠菌药物的制备方法，该磺胺类色酮化合物为以下任意一种：6‑(苄氧基)‑4‑氧代‑N‑(苯磺酰基)‑4H‑色烯‑2‑甲酰胺、6‑(苄氧基)‑4‑氧代‑N‑(对甲苯磺酰基)‑4H‑色烯‑2‑甲酰胺、6‑(苄氧基)‑N‑((4‑氟苯基)磺酰基)‑4‑氧代‑4H‑色烯‑2‑甲酰胺、6‑(苄氧基)‑N‑((2‑氯苯基)磺酰基)‑4‑氧代‑4H‑色烯‑2‑甲酰胺、6‑(苄氧基)‑N‑((4‑溴苯基)磺酰基)‑4‑氧代‑4H‑色烯‑2‑甲酰胺。本发明还公开了该磺胺色酮类化合物的制备方法。本发明的化合物具有较好的抗白色念珠菌作用，同时能够避免更多的毒副作用，提高用药安全性。
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公开(公告)号：CN112851745B
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN202110097068.6
申请日：2021-01-25
Applicant: 广西民族大学
Abstract: 本发明公开了一类氮杂甾体吡啶类化合物及其合成与应用。具体为一类具有如下所示结构通式的氮杂甾体吡啶类化合物、或其药学上可接受的盐。经体外细胞抗肿瘤活性测试结果表明，该甾体吡啶类化合物具有抗肿瘤活性，可用于制备抗肿瘤药物。本发明方法提供了一种有效的以黄体酮为原料，以含高锰酸钾的高碘酸钠溶液为氧化剂，氧化产物不用分离纯化，直接在冰醋酸溶液中用醋酸铵分解释放的氨气缩合、氢化、环合等一系列反应得到氮杂甾体吡啶类化合物的方法。该方法原料廉价易得，反应条件温和，操作简便，反应的产率较好。
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公开(公告)号：CN105273134A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510782347.0
申请日：2015-11-16
Applicant: 广西民族大学
IPC: C08F220/60 , C08F222/16 , C07C69/753 , C07C67/08 , C07D213/75
Abstract: 本发明涉及一种有机固体碱催化剂，具体涉及一种用于合成肉桂醛的碱性松香聚合物催化剂的制备方法和应用，该碱性松香聚合物催化剂是以左旋海松酸、丙烯酸以及丙烯酸羟乙酯为原料，合成得到单体1；以2-氨基吡啶和丙烯酰氯为原料合成得到单体2；然后采用水包油型的悬浮聚合，加入分散剂聚乙烯醇、单体1、单体2和引发剂偶氮二异丁氰聚合反应得到的；本发明制备得到的碱性松香聚合物催化剂，具备高催化活性且可重复使用，用于合成肉桂醛，能有效的催化苯甲醛和乙醛反应生成肉桂醛，催化效果好，反应得到肉桂醛的产率也比较高。
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公开(公告)号：CN119073481A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411480189.9
申请日：2024-10-22
Applicant: 广西民族大学 , 广西天下燕都燕窝产业研究中心有限公司
Abstract: 一种燕窝益生菌发酵型饮料，是用马来西亚燕窝经过泡发、清洗、挑毛、撕细、炖煮等预处理后制成培养基，在一定的温度和时间条件下发酵培养鼠李糖乳杆菌、乳双歧杆菌、植物乳杆菌、干酪乳杆菌以及副干乳酪乳杆菌，再将发酵完成的益生菌燕窝饮料进行超高温灭菌、冷却、无菌冷灌装等步骤完成。本发明拓宽了鼠李糖乳杆菌等多种益生菌培养基选材的应用范围，为消费者提供了一种新型的益生菌发酵饮品，原料营养价值高，制作工艺稳定，生产设备投资少，操作简单，易推广。
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公开(公告)号：CN117654510A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311577131.1
申请日：2023-11-24
Applicant: 广西民族大学
IPC: B01J23/755 , B01J35/30 , B01J37/16 , C07C45/62 , C07C49/255
Abstract: 本发明涉及一种二氧化钛负载镍催化剂、制备方法及应用，催化剂包括金属基活性中心和二氧化钛载体；本发明的二氧化钛负载镍催化剂具有较高的四氢姜黄素选择性，在实现姜黄素100％转化率时，对于产物四氢姜黄素的选择性均高于85％；催化剂制备过程简单、易操作，可在低温、低压的反应条件下实现姜黄素高转化率和高选择性的加氢，降低反应体系的复杂程度，适合工业化应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115920868A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211211982.X
申请日：2022-09-30
Applicant: 广西民族大学
IPC: B01J20/287 , B01J20/30 , B01D15/32 , G01N30/89
Abstract: 本发明公开了一种改性马来海松酸酯键合硅胶色谱固定相及制备方法和应用，该固定相由改性马来海松酸酯与巯丙基改性硅胶键合制备得到。本发明所制备的改性马来海松酸酯键合硅胶色谱固定相不仅具有柔性的烷基链，还具有刚性的氢化菲环架，以及羟基、酯基和酰亚胺基等氢键作用位点，具有键合量高、性能稳定、更好的分离选择性，可以对烷基苯、酚类化合物、多环芳烃、多环芳烃异构体、黄酮类化合物进行高效的分离鉴定，同时本发明的色谱固定相能够实现红豆杉树皮中紫杉醇的分离和定量检测。
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公开(公告)号：CN115057958B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202210019814.4
申请日：2022-01-10
Applicant: 广西民族大学
IPC: C08F220/06 , C08F222/14 , C08F220/28 , C08F2/18 , B01J20/26 , B01J20/30 , B01D15/08
Abstract: 本发明公开了一种氢化松香基大孔吸附树脂及其制备方法和应用，属于化学合成技术领域。本发明由氢化松香丙烯酸乙二醇酯或氢化松香甲基丙烯酸乙二醇酯与甲基丙烯酸或丙烯酸组成单体，以二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂，采用悬浮聚合方法合成氢化松香基大孔吸附树脂。该氢化松香基大孔吸附树脂分子骨架大、机械强度好、抗氧化强，可用于水溶性天然产物的分离提纯，如用于分离生物碱、三七总皂苷等药物化合物，还可用于食品添加剂的分离提纯，不会造成二次污染。本发明以天然产物松香的衍生物为原料，安全无毒，环境友好。本发明的制备方法工艺简单、操作方便、条件温和、成本低且易于实施，具有很好的实际工业应用价值。
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公开(公告)号：CN115043886A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210711094.8
申请日：2022-06-22
Applicant: 广西民族大学
Abstract: 本发明属于化合物合成技术领域，提供二茂铁酰胺衍生物及其合成方法，所述二茂铁酰胺衍生物是指N‑1.4氧氮杂环环己烷基二茂铁甲酰胺、N‑正丁基二茂铁甲酰胺和N‑苯基二茂铁甲酰胺，其结构式分别见式(Ⅰ)、(Ⅱ)和(Ⅲ)。本发明的合成方法采用缩合剂EDC HCl与HOBt，通过缩合剂先与羧基一端形成反应活性中间体，使羧基端易于和氨基端结合成酰胺，得到粗产品，根据柱层析分离原理，通过物质在硅胶上的吸附力不同而使各组分分离得到目标产物。本发明首次合成了具有抗菌活性的三种二茂铁酰胺衍生物，可作为抗菌类新药开发的前体物。
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公开(公告)号：CN119606947A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411774191.7
申请日：2024-12-04
Applicant: 广西民族大学
IPC: A61K31/36 , A61P25/28 , C07D407/06
Abstract: 本申请公开一种色酮类化合物用于阿尔兹海默症药物的制备方法和应用，该色酮类化合物如1)‑5)中的任意所示：1)(E)‑6‑溴‑2‑[(2‑(6‑溴苯并[d][1，3]二氧杂环‑5‑基)乙烯基)]‑4H‑色烯‑4‑酮2)(E)‑2,4‑二羟基‑N'‑[(6‑羟基‑4‑氧代‑4H‑色烯‑3‑基)亚甲基]苯甲腙3)(3E,3'E)‑3,3'‑((1，4‑苯二胺基)双(亚甲基烯基))双(6‑羟基‑2‑甲氧基色烯‑4‑酮)本发明还公开了该色酮类化合物的制备方法。本发明的化合物具有较好的乙酰胆碱酯酶抑制作用，抑制Aβ42多肽聚集和促进Aβ42纤维降解表现出良好效果，能够避免更多的毒副作用，提高用药安全性。在筛选抗老年痴呆药物上具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115124629B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202210007874.4
申请日：2022-01-05
Applicant: 广西民族大学
IPC: C08B37/00 , A23L33/125 , A61K31/715 , A61P3/10
Abstract: 本发明属于海藻多糖研究领域，公开了一种具有抑制α‑葡萄糖苷酶活性的裙带梗多糖UPPS‑1及其制备方法和应用。UPPS‑1是裙带梗用氯化钙溶液浸提，经离子交换柱和凝胶柱分离纯化得到的均一多糖，重均分子量为174.88kDa。经α‑葡萄糖苷酶活性研究，UPPS‑1抑制肠黏膜上的α‑葡萄糖苷酶，使淀粉分解为葡萄糖的速度减慢，从而减少和延缓小肠对葡萄糖的吸收，改善糖尿病人血糖异常。本发明的多糖可作为潜在的糖尿病抑制剂，用于功能性食品或药物的开发。
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