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公开(公告)号：CN103820571B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201310727102.9
申请日：2013-12-25
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种用于甲型流感病毒一步反转录定量PCR检测方法的引物、探针及试剂盒。所述引物序列如SEQ ID NO.1和2所示，所述探针为SEQ ID NO.3和4。采用上述引物和探针可通过一步法FRET-PCR技术对甲型流感病毒进行检测。多数现有的检测流感病毒的技术为二步法，包括以随机引物介导的反转录（第一步）和随后的PCR（第二步）。此法使用随机引物，会产生大量的背景核酸，降低反转录效率，同时产生的背景核酸会降低PCR的效率。一步法基于特异引物的反转录系统，效率高，易操作，减少污染机会，从而极大提高了PCR的扩增效率。
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公开(公告)号：CN103114148B
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201310068510.8
申请日：2013-03-05
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 一种沙门菌的荧光定量PCR检测和分型的引物、探针及试剂盒。所述引物序列如SEQ ID NO.1和2所示，所述探针为SEQ ID NO.3和4。用上述引物和探针PCR扩增待测菌，扩增出210bp条带，且荧光检测在640nm波长增强的为沙门菌阳性样本；再根据熔解温度可对沙门菌进行分型。本发明的技术优势明显，具有很高的特异性和敏感,可以方便的把主要病原菌（肠道沙门菌肠道亚种）和邦戈尔沙门菌、肠道沙门菌的其它亚种区分开。本发明的技术相比，可以方便地广泛的用于诊断人畜沙门菌的感染和细菌性食物中毒。
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公开(公告)号：CN103114148A
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201310068510.8
申请日：2013-03-05
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 一种沙门菌的荧光定量PCR检测和分型的引物、探针及试剂盒。所述引物序列如SEQIDNO.1和2所示，所述探针为SEQIDNO.3和4。用上述引物和探针PCR扩增待测菌，扩增出210bp条带，且荧光检测在640nm波长增强的为沙门菌阳性样本；再根据熔解温度可对沙门菌进行分型。本发明的技术优势明显，具有很高的特异性和敏感,可以方便的把主要病原菌（肠道沙门菌肠道亚种）和邦戈尔沙门菌、肠道沙门菌的其它亚种区分开。本发明的技术相比，可以方便地广泛的用于诊断人畜沙门菌的感染和细菌性食物中毒。
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公开(公告)号：CN103820571A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201310727102.9
申请日：2013-12-25
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明涉及一种用于甲型流感病毒一步反转录定量PCR检测方法的引物、探针及试剂盒。所述引物序列如SEQ？ID？NO.1和2所示，所述探针为SEQ？ID？NO.3和4。采用上述引物和探针可通过一步法FRET-PCR技术对甲型流感病毒进行检测。多数现有的检测流感病毒的技术为二步法，包括以随机引物介导的反转录（第一步）和随后的PCR（第二步）。此法使用随机引物，会产生大量的背景核酸，降低反转录效率，同时产生的背景核酸会降低PCR的效率。一步法基于特异引物的反转录系统，效率高，易操作，减少污染机会，从而极大提高了PCR的扩增效率。
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