公开(公告)号：CN103710450B

公开(公告)日：2015-09-09

申请号：CN201310728970.9

申请日：2013-12-25

Applicant: 扬州大学

Inventor： 王成明 ,  危蓝菁 ,  张继垒 ,  宋春莲 ,  B·卡腾巴克

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

Abstract: 一种检测犬恶丝虫的荧光定量PCR引物、探针及试剂盒，所述引物序列如SEQ ID NO.1和2所示，所述探针为SEQ ID NO.3和4。采用上述引物和探针可通过FRET-PCR技术对犬恶丝虫进行检测可特异扩增引起犬恶丝虫病的唯一病原体-犬恶丝虫的核酸，而不扩增其它类似但不引起犬恶丝虫病的丝虫的核酸。

公开(公告)号：CN103820571A

公开(公告)日：2014-05-28

申请号：CN201310727102.9

申请日：2013-12-25

Applicant: 扬州大学

Inventor： 王成明 ,  郭伟娜 ,  李静 ,  彭大新 ,  龚建森 ,  徐步 ,  高海岗 ,  刘金彪 ,  B·卡腾巴克

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/68 ,  C12N15/11 ,  C12R1/93

CPC classification number: C12Q1/70 ,  C12Q1/686 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2563/107

Abstract: 本发明涉及一种用于甲型流感病毒一步反转录定量PCR检测方法的引物、探针及试剂盒。所述引物序列如SEQ？ID？NO.1和2所示，所述探针为SEQ？ID？NO.3和4。采用上述引物和探针可通过一步法FRET-PCR技术对甲型流感病毒进行检测。多数现有的检测流感病毒的技术为二步法，包括以随机引物介导的反转录（第一步）和随后的PCR（第二步）。此法使用随机引物，会产生大量的背景核酸，降低反转录效率，同时产生的背景核酸会降低PCR的效率。一步法基于特异引物的反转录系统，效率高，易操作，减少污染机会，从而极大提高了PCR的扩增效率。

公开(公告)号：CN103820571B

公开(公告)日：2015-05-20

申请号：CN201310727102.9

申请日：2013-12-25

Applicant: 扬州大学

Inventor： 王成明 ,  郭伟娜 ,  李静 ,  彭大新 ,  龚建森 ,  徐步 ,  高海岗 ,  刘金彪 ,  B·卡腾巴克

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/68 ,  C12N15/11 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明涉及一种用于甲型流感病毒一步反转录定量PCR检测方法的引物、探针及试剂盒。所述引物序列如SEQ ID NO.1和2所示，所述探针为SEQ ID NO.3和4。采用上述引物和探针可通过一步法FRET-PCR技术对甲型流感病毒进行检测。多数现有的检测流感病毒的技术为二步法，包括以随机引物介导的反转录（第一步）和随后的PCR（第二步）。此法使用随机引物，会产生大量的背景核酸，降低反转录效率，同时产生的背景核酸会降低PCR的效率。一步法基于特异引物的反转录系统，效率高，易操作，减少污染机会，从而极大提高了PCR的扩增效率。

公开(公告)号：CN104611441A

公开(公告)日：2015-05-13

申请号：CN201510056721.9

申请日：2015-02-03

Applicant: 扬州大学

Inventor： 王成明 ,  李静 ,  B·卡腾巴克 ,  郭伟娜 ,  龚建森

IPC: C12Q1/68 ,  C12Q1/04 ,  C12N15/11 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明提供了一种检测所有11种衣原体的定量PCR的引物、探针及试剂盒。所述引物序列如SEQ ID NO.1、2、3所示，所述探针1如SEQ ID NO.4、5、6所示，将上述引物和探针与PCR反应液组成定量PCR检测试剂盒。本发明根据衣原体23S rRNA基因的保守区域设计引物(2条上游引物和1条针对所有11种衣原体的下游引物)和探针(3条探针)。巧妙地设计PCR的引物和探针，可以特异地扩增所有11种衣原体的核酸，并可依据熔解曲线Tm值分型，适用于大量临床样品的检测。

公开(公告)号：CN104611441B

公开(公告)日：2016-02-24

申请号：CN201510056721.9

申请日：2015-02-03

Applicant: 扬州大学

Inventor： 王成明 ,  李静 ,  B·卡腾巴克 ,  郭伟娜 ,  龚建森

IPC: C12Q1/68 ,  C12Q1/04 ,  C12N15/11 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明提供了一种检测所有11种衣原体的定量PCR的引物、探针及试剂盒。所述引物序列如SEQ ID NO.1、2、3所示，所述探针1如SEQ ID NO.4、5、6所示，将上述引物和探针与PCR反应液组成定量PCR检测试剂盒。本发明根据衣原体23S rRNA基因的保守区域设计引物(2条上游引物和1条针对所有11种衣原体的下游引物)和探针(3条探针)。巧妙地设计PCR的引物和探针，可以特异地扩增所有11种衣原体的核酸，并可依据熔解曲线Tm值分型，适用于大量临床样品的检测。

公开(公告)号：CN103710450A

公开(公告)日：2014-04-09

申请号：CN201310728970.9

申请日：2013-12-25

Applicant: 扬州大学

Inventor： 王成明 ,  危蓝菁 ,  张继垒 ,  宋春莲 ,  B·卡腾巴克

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

CPC classification number: C12Q1/6851 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2545/101 ,  C12Q2563/107

Abstract: 一种检测犬恶丝虫的荧光定量PCR引物、探针及试剂盒，所述引物序列如SEQ ID NO.1和2所示，所述探针为SEQ ID NO.3和4。采用上述引物和探针可通过FRET-PCR技术对犬恶丝虫进行检测可特异扩增引起犬恶丝虫病的唯一病原体-犬恶丝虫的核酸，而不扩增其它类似但不引起犬恶丝虫病的丝虫的核酸。