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公开(公告)号:CN102212008A
公开(公告)日:2011-10-12
申请号:CN201110086382.0
申请日:2011-04-07
Applicant: 暨南大学
IPC: C07C69/734 , C07C69/732 , C07C69/18 , C07C59/68 , C07C235/34 , C07C67/10 , C07C67/313 , C07C67/03 , C07C51/09 , C07C231/02 , C07D295/185 , C07D241/12 , C07D317/46 , C07D241/24 , C07D409/14 , C07D295/192 , C07D241/42 , A61K31/216 , A61K31/495 , A61K31/4965 , A61K31/222 , A61K31/36 , A61K31/497 , A61K31/192 , A61K31/165 , A61K31/498 , A61P9/06 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P43/00 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P31/18 , A61P25/02 , A61P29/00 , A61P3/10 , A61P19/02 , A61P11/06 , A61P1/16 , A61P37/06 , A61P1/18 , A61P13/12 , A61P37/02 , A61P1/00 , A61P3/04 , A61P31/12 , A61P27/02 , A61P27/14 , A61P25/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种包含川芎嗪之结构的丹参素衍生物,以及包含该丹参素衍生物或其盐以及药学上可接受的载体的组合物,还提供了该丹参素衍生物或其盐的制备方法以及在药物的制备和包括哺乳动物心脑血管系统疾病及其并发症在内的疾病或病症的预防和治疗方面的用途。
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公开(公告)号:CN102212008B
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN201110086382.0
申请日:2011-04-07
Applicant: 暨南大学
IPC: C07C69/734 , C07C69/732 , C07C69/18 , C07C59/68 , C07C235/34 , C07C67/10 , C07C67/313 , C07C67/03 , C07C51/09 , C07C231/02 , C07D295/185 , C07D241/12 , C07D317/46 , C07D241/24 , C07D409/14 , C07D295/192 , C07D241/42 , A61K31/216 , A61K31/495 , A61K31/4965 , A61K31/222 , A61K31/36 , A61K31/497 , A61K31/192 , A61K31/165 , A61K31/498 , A61P9/06 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P43/00 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P31/18 , A61P25/02 , A61P29/00 , A61P3/10 , A61P19/02 , A61P11/06 , A61P1/16 , A61P37/06 , A61P1/18 , A61P13/12 , A61P37/02 , A61P1/00 , A61P3/04 , A61P31/12 , A61P27/02 , A61P27/14 , A61P25/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种包含川芎嗪之结构的丹参素衍生物,以及包含该丹参素衍生物或其盐以及药学上可接受的载体的组合物,还提供了该丹参素衍生物或其盐的制备方法以及在药物的制备和包括哺乳动物心脑血管系统疾病及其并发症在内的疾病或病症的预防和治疗方面的用途。
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公开(公告)号:CN102153462A
公开(公告)日:2011-08-17
申请号:CN201110058990.0
申请日:2011-03-12
Applicant: 暨南大学 , 广东华南新药创制中心
IPC: C07C59/52 , C07C51/367
Abstract: 本发明公开了一种丹参素的合成方法,包括以下步骤:1)以R-酪氨酸为原料,在路易斯酸的催化条件下,与酰化试剂进行傅克酰基化反应;2)将步骤1)中的产物在酸催化条件下,与亚硝酸钠或亚硝酸钾进行重氮化反应;3)将步骤2)中的产物在碱的作用下,与过氧化物发生Dakin反应,得到丹参素,反应方程式如(3)所示。本发明的合成方法中,原料易得,操作简单,适合大规模工业化生产。
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