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公开(公告)号:CN103025727A
公开(公告)日:2013-04-03
申请号:CN201180032793.X
申请日:2011-06-30
Applicant: 柳韩洋行
IPC: C07D405/06 , C07D239/18 , A61K31/443
CPC classification number: C07D239/69 , A61K31/443 , C07D209/18 , C07D209/24 , C07D215/14 , C07D239/42 , C07D405/06 , C07D405/12
Abstract: 本发明提供一种用具有R2-N-O-R1基团的含酰胺键的新化合物作为关键中间体,在温和条件下制备HMG-CoA还原酶抑制剂如瑞舒伐他汀钙、氟伐他汀钠和匹伐他汀钙的改进方法。本发明还提供新的化合物,用于制备其的中间体,及其制备的方法。
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公开(公告)号:CN1102144C
公开(公告)日:2003-02-26
申请号:CN95194599.8
申请日:1995-08-10
Applicant: 株式会社柳韩洋行
IPC: C07D239/42 , C07D401/04 , C07D409/14 , A61K31/505 , A61K31/38
CPC classification number: C07D401/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明涉及如式(I-1)和(I-2)所示的新的具有优异的抗分泌活性的嘧啶衍生物及其药物学上可接受的盐,含有上述物质作为活性成分的组合物,它们新的中间体,和它们的制备方法:其中:R4和R5,它们可相同或不同,各自为氢或C1-C3烷基,或合并成环戊或环己基环;A是式(II)所示的基团:其中:R1和R2相互独立地为氢或C1-C3烷基,R3是氢,C1-C3烷基或卤素;而且B是如式(III-1)所示的1-(取代)-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基或如式(III-2)所示的7-(取代)-4,5,6,7-四氢噻吩并〔2,3-c〕吡啶-6-基其中:R6是氢或C1-C3烷基。
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公开(公告)号:CN101018789B
公开(公告)日:2010-09-08
申请号:CN200580029391.9
申请日:2005-09-03
Applicant: 株式会社柳韩洋行
IPC: C07D471/04
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明提供了新的吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐、其制备方法和包含其的组合物。本发明的吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐具有极好的质子泵抑制作用并且具有达到可逆的质子泵抑制作用的能力。
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公开(公告)号:CN101010322A
公开(公告)日:2007-08-01
申请号:CN200580029381.5
申请日:2005-09-03
Applicant: 株式会社柳韩洋行
IPC: C07D471/04
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明提供新的吡咯并[3,2-c]吡啶衍生物或其药学可接受的盐、其制备方法和含有其的组合物。本发明的吡咯并[3,2-c]吡啶衍生物或其药学可接受的盐具有极好的质子泵抑制作用并具有达到可逆的质子泵抑制作用的能力。
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公开(公告)号:CN1376155A
公开(公告)日:2002-10-23
申请号:CN00813419.7
申请日:2000-07-31
Applicant: 株式会社柳韩洋行
IPC: C07D413/12 , A61K31/41
CPC classification number: C07D231/12 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12
Abstract: 本发明涉及具有极好的抑制ras-转化细胞生长的活性的分子式(I)的硫脲和异硫脲衍生物或其药学可接受的盐,其中,A、B、R1、R2、R3、R4、R5和R6具有与说明书中所定义的相同的含义。
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公开(公告)号:CN105153010B
公开(公告)日:2018-06-08
申请号:CN201510490374.0
申请日:2011-06-30
Applicant: 柳韩洋行
IPC: C07D209/24 , C07D215/14 , C07D239/42 , C07D405/12 , C07D405/06
CPC classification number: C07D239/69 , A61K31/443 , C07D209/18 , C07D209/24 , C07D215/14 , C07D239/42 , C07D405/06 , C07D405/12
Abstract: 本发明提供一种用具有R2‑N‑O‑R1基团的含酰胺键的新化合物作为关键中间体,在温和条件下制备HMG‑CoA还原酶抑制剂如瑞舒伐他汀钙、氟伐他汀钠和匹伐他汀钙的改进方法。本发明还提供新的化合物,用于制备其的中间体,及其制备的方法。
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公开(公告)号:CN101010321B
公开(公告)日:2011-10-26
申请号:CN200580029375.X
申请日:2005-09-03
Applicant: 株式会社柳韩洋行
IPC: C07D471/04
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明提供新的吡咯并[3,2-b]吡啶衍生物或者其药学可接受的盐、其制备方法和含有其的组合物。本发明的吡咯并[3,2-b]吡啶衍生物或者其药学可接受的盐具有极好的质子泵抑制作用并具有达到可逆的质子泵抑制作用的能力。
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公开(公告)号:CN101010321A
公开(公告)日:2007-08-01
申请号:CN200580029375.X
申请日:2005-09-03
Applicant: 株式会社柳韩洋行
IPC: C07D471/04
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明提供新的吡咯并[3,2-b]吡啶衍生物或者其药学可接受的盐、其制备方法和含有其的组合物。本发明的吡咯并[3,2-b]吡啶衍生物或者其药学可接受的盐具有极好的质子泵抑制作用并具有达到可逆的质子泵抑制作用的能力。
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公开(公告)号:CN1058265C
公开(公告)日:2000-11-08
申请号:CN94105724.0
申请日:1994-05-16
Applicant: 株式会社柳韩洋行
IPC: C07D401/04 , A61K31/47
Abstract: 本发明涉及一种通过(I)表示的喹唑啉化合物和其药物学上可接受的盐:式中R1和R2为氢或C1-C4烷基;R3是氢或卤素;R4,R5,R6,R7,R8和R9可以相同或不相同,为氢或C1~C4烷基,环丙基,氟甲基或三氟甲基;R10是甲氧基。
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公开(公告)号:CN105153010A
公开(公告)日:2015-12-16
申请号:CN201510490374.0
申请日:2011-06-30
Applicant: 柳韩洋行
IPC: C07D209/24 , C07D215/14 , C07D239/42 , C07D405/12 , C07D405/06
CPC classification number: C07D239/69 , A61K31/443 , C07D209/18 , C07D209/24 , C07D215/14 , C07D239/42 , C07D405/06 , C07D405/12
Abstract: 本发明提供一种用具有R2-N-O-R1基团的含酰胺键的新化合物作为关键中间体,在温和条件下制备HMG-CoA还原酶抑制剂如瑞舒伐他汀钙、氟伐他汀钠和匹伐他汀钙的改进方法。本发明还提供新的化合物,用于制备其的中间体,及其制备的方法。
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