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公开(公告)号：CN101466670A
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200780021147.7
申请日：2007-04-05
Applicant: 梅特希尔基因公司
Inventor： 奥斯卡·莫拉戴 , 伊莎贝尔·帕奎因 , 西尔维·弗雷谢特 , 塔米·马莱斯 , 西蒙·罗伊 , 罗杰·麦查拉尼 , 阿卡迪·维斯伯格 , 杰弗里·M·贝斯特曼 , 皮埃尔·特希尔 , 约翰·曼库索 , 戴维·斯米尔 , 西尔瓦纳·利特 , 罗伯特·德齐尔
IPC: C07D207/32 , C07D213/40 , C07D213/56 , C07D213/61 , C07D295/14 , C07D307/52 , C07D317/58 , C07D333/28 , C07D333/36 , C07D333/38 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/12
CPC classification number: C07D333/36 , C07C235/56 , C07C237/40 , C07C271/28 , C07D207/12 , C07D207/14 , C07D207/325 , C07D209/08 , C07D213/40 , C07D213/56 , C07D213/61 , C07D213/89 , C07D267/08 , C07D277/28 , C07D277/36 , C07D295/155 , C07D307/52 , C07D317/58 , C07D333/20 , C07D333/28 , C07D333/38 , C07D333/70 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D487/08
Abstract: 本发明涉及组蛋白脱乙酰酶的抑制。本发明提供了适合用在抑制组蛋白脱乙酰酶酶活性方法中的化合物，该化合物是苯甲酰胺衍生物。本发明还提供了用于治疗细胞增殖疾病和病症的组合物和方法。
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公开(公告)号：CN101918389A
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN200880123857.5
申请日：2008-11-03
Applicant: 梅特希尔基因公司
Inventor： 塔米·马莱斯 , 奥斯卡·莫拉戴 , 阿兰·阿贾米安 , 皮埃尔·特西尔 , 戴维·斯米尔 , 西尔维亚·弗雷彻特 , 罗杰·麦卡拉尼 , 西尔瓦纳·莱特 , 帕特里克·博利厄 , 罗伯特·德齐尔 , 约翰·曼库索
IPC: C07D333/38 , A61K31/16 , A61K31/381 , A61K31/415 , C07C259/10 , C07C311/16 , C07D231/14 , C07D267/18 , C07D277/56 , C07D333/20 , C07D333/70 , C07D413/04 , C07D513/04
CPC classification number: C07D277/593 , C07C259/10 , C07C311/29 , C07D207/327 , C07D207/34 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D235/18 , C07D239/28 , C07D239/38 , C07D261/18 , C07D263/34 , C07D267/20 , C07D277/30 , C07D277/64 , C07D307/85 , C07D307/91 , C07D317/60 , C07D333/24 , C07D333/38 , C07D401/04 , C07D403/10 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明涉及抑制HDAC酶活性的化合物和方法。更具体地，本发明提供式(I)的化合物，和其N-氧化物、水合物、溶剂合物、药学上可接受的盐、前药和复合物，及其消旋的和非消旋的混合物、非对映异构体、互变异构体和对映异构体，其中L、M、n、R、W、X和Y如说明书中定义。
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公开(公告)号：CN101466670B
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN200780021147.7
申请日：2007-04-05
Applicant: 梅特希尔基因公司
Inventor： 奥斯卡·莫拉戴 , 伊莎贝尔·帕奎因 , 西尔维·弗雷谢特 , 塔米·马莱斯 , 西蒙·罗伊 , 罗杰·麦查拉尼 , 阿卡迪·维斯伯格 , 杰弗里·M·贝斯特曼 , 皮埃尔·特希尔 , 约翰·曼库索 , 戴维·斯米尔 , 西尔瓦纳·利特 , 罗伯特·德齐尔
IPC: C07D207/32 , C07D213/40 , C07D213/56 , C07D213/61 , C07D295/14 , C07D307/52 , C07D317/58 , C07D333/28 , C07D333/36 , C07D333/38 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/12
CPC classification number: C07D333/36 , C07C235/56 , C07C237/40 , C07C271/28 , C07D207/12 , C07D207/14 , C07D207/325 , C07D209/08 , C07D213/40 , C07D213/56 , C07D213/61 , C07D213/89 , C07D267/08 , C07D277/28 , C07D277/36 , C07D295/155 , C07D307/52 , C07D317/58 , C07D333/20 , C07D333/28 , C07D333/38 , C07D333/70 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D487/08
Abstract: 本发明涉及组蛋白脱乙酰酶的抑制。本发明提供了适合用在抑制组蛋白脱乙酰酶酶活性方法中的化合物，该化合物是苯甲酰胺衍生物。本发明还提供了用于治疗细胞增殖疾病和病症的组合物和方法。
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