公开(公告)号：CN103261176B

公开(公告)日：2015-06-03

申请号：CN201180059036.1

申请日：2011-10-05

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 石地雄二 ,  山田昌美 ,  龟井琢 ,  藤森郁男 ,  中田善久 ,  汤川智也 ,  坂内信贵 ,  大场雄介 ,  塚本彻哉

IPC: C07D267/10 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14

CPC classification number: C07D267/10 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D498/08

Abstract: 本发明提供了由式(I)代表的具有一元胺再摄取抑制活性的化合物或其盐，其中环A是任选取代的6元芳香环，环B是环A上的取代基，其任选与环A一起键合，形成任选取代的9或10元芳香稠环，其它符号如说明书所定义。

公开(公告)号：CN102421767B

公开(公告)日：2014-06-18

申请号：CN201080020315.2

申请日：2010-03-09

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 塚本彻哉 ,  若林健志 ,  邑乐泰一

IPC: C07D307/79 ,  C07D307/80 ,  C07D307/81 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/04 ,  C07D407/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D493/10 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/551

CPC classification number: C07D307/79 ,  C07D307/80 ,  C07D307/81 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/04 ,  C07D407/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D493/10

Abstract: 本发明提供了下式(I)代表的化合物，其中：环A表示任选取代的哌嗪环，任选取代的吗啉环，或任选取代的高哌嗪环；R1和R2是相同的或彼此不同的，并表示氢原子或任选取代的低级烷基；R3和R4是相同的或彼此不同的，并表示氢原子或卤代或非卤代的低级烷基；R3到R7是相同的或彼此不同的，并表示氢原子，羟基，任选取代的低级烷基，任选取代的低级烯基，任选取代的低级烷氧基，任选取代的环烷基，任选取代的芳基，任选取代的芳香杂环，任选取代的氨基，或酰基；和表示单键或双键，其中当碳原子分别与R2邻接时，R2和R3不存在：且R3形成双键，且不存在所有R1到R7是氢原子的情况，且R1和R2可以与相邻碳原子一起形成环；或其盐。

公开(公告)号：CN102421767A

公开(公告)日：2012-04-18

申请号：CN201080020315.2

申请日：2010-03-09

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 塚本彻哉 ,  若林健志 ,  邑乐泰一

IPC: C07D307/79 ,  C07D307/80 ,  C07D307/81 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/04 ,  C07D407/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D493/10 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/551

CPC classification number: C07D307/79 ,  C07D307/80 ,  C07D307/81 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/04 ,  C07D407/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D493/10

Abstract: 本发明提供了下式(I)代表的化合物，其中：环A表示任选取代的哌嗪环，任选取代的吗啉环，或任选取代的高哌嗪环；R1和R2是相同的或彼此不同的，并表示氢原子或任选取代的低级烷基；R3和R4是相同的或彼此不同的，并表示氢原子或卤代或非卤代的低级烷基；R3到R7是相同的或彼此不同的，并表示氢原子，羟基，任选取代的低级烷基，任选取代的低级烯基，任选取代的低级烷氧基，任选取代的环烷基，任选取代的芳基，任选取代的芳香杂环，任选取代的氨基，或酰基；和表示单键或双键，其中当碳原子分别与R2邻接时，R2和R3不存在：且R3形成双键，且不存在所有R1到R7是氢原子的情况，且R1和R2可以与相邻碳原子一起形成环；或其盐。

公开(公告)号：CN103261176A

公开(公告)日：2013-08-21

申请号：CN201180059036.1

申请日：2011-10-05

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 石地雄二 ,  山田昌美 ,  龟井琢 ,  藤森郁男 ,  中田善久 ,  汤川智也 ,  坂内信贵 ,  大场雄介 ,  塚本彻哉

IPC: C07D267/10 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14

CPC classification number: C07D267/10 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D498/08

Abstract: 本发明提供了由式(I)代表的具有一元胺再摄取抑制活性的化合物或其盐，其中环A是任选取代的6元芳香环，环B是环A上的取代基，其任选与环A一起键合，形成任选取代的9或10元芳香稠环，其它符号如说明书所定义。

公开(公告)号：CN103249733A

公开(公告)日：2013-08-14

申请号：CN201180051862.1

申请日：2011-09-01

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 小池竜树 ,  中村实 ,  远又庆英 ,  高井隆文 ,  帆足保孝 ,  梶田雄一 ,  塚本彻哉 ,  鎌田信

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/437 ,  A61P25/28

CPC classification number: C07D471/04

Abstract: 本发明提供了具有优异的淀粉样蛋白β生成抑制活性和/或优异的γ-分泌酶调节活性的杂环衍生物及其用途。式(I)所代表的化合物或其盐：其中每个符号如说明书中所定义。

公开(公告)号：CN1816536A

公开(公告)日：2006-08-09

申请号：CN200480017810.2

申请日：2004-06-25

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 大川滋纪 ,  塚本彻哉 ,  清田义弘 ,  后藤美香 ,  山本昭三 ,  下条雅人 ,  瀬藤正记

IPC: C07D307/79 ,  C07D307/80 ,  C07D405/10 ,  C07D333/54 ,  C07D405/06 ,  C07D407/04 ,  C07D405/04 ,  C07D417/04 ,  C07D409/04 ,  A61K31/343 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/357 ,  A61K31/443 ,  A61K31/506 ,  A61K31/426 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/453 ,  A61P3/04 ,  A61P11/06 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P27/06 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D307/83 ,  A61K31/343 ,  A61K31/357 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/426 ,  A61K31/443 ,  A61K31/453 ,  A61K31/506 ,  C07D307/79 ,  C07D307/86 ,  C07D333/54 ,  C07D405/04

Abstract: 包含式(I0)表示的化合物的大麻素受体调节剂[其中，X为氧原子等，R0为任选取代的酰基氨基，环A0为任选具有除R0以外的取代基的苯环，并且环B为任选取代的5－员杂环]或其盐或其前药。

公开(公告)号：CN106459040A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201580027382.X

申请日：2015-03-23

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 塚本彻哉 ,  中田善久 ,  望月伦代 ,  高井隆文 ,  汤川智也 ,  盐川善右 ,  加藤泰祐 ,  瀬藤正记 ,  佐藤步 ,  汤川猛史

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/502 ,  A61K31/52 ,  A61P1/04 ,  A61P7/06 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P21/04 ,  A61P37/00 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D487/04 ,  C07D519/00

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07B59/002 ,  C07B2200/05 ,  C07D487/04 ,  C07D519/00

Abstract: 本发明提供了具有优良的PKC抑制作用的化合物或其盐，用作免疫疾病、炎性疾病等等的预防或治疗剂。式(I)所代表的化合物，其中，每个符号如说明书所述，或其盐，具有优良的PKC抑制作用，用作免疫疾病、炎性疾病等等的预防或治疗剂。

公开(公告)号：CN103965147B

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：CN201410213851.4

申请日：2010-03-09

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 塚本彻哉 ,  若林健志 ,  邑乐泰一

IPC: C07D307/79 ,  C07D405/04 ,  C07D493/10 ,  C07D307/94 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D487/04 ,  C07D307/80 ,  C07D307/81 ,  C07D405/06 ,  C07D491/113 ,  C07D417/12 ,  C07D407/12 ,  C07D413/04 ,  A61K31/496 ,  A61K31/519 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/551 ,  A61P25/28

CPC classification number: C07D307/79 ,  C07D307/80 ,  C07D307/81 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/04 ,  C07D407/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D493/10

Abstract: 本发明提供了下式(I)代表的化合物，其中∶环A表示任选取代的哌嗪环，任选取代的吗啉环，或任选取代的高哌嗪环；R1和R2是相同的或彼此不同的，并表示氢原子或任选取代的低级烷基；R3和R4是相同的或彼此不同的，并表示氢原子或卤代或非卤代的低级烷基；R3到R7是相同的或彼此不同的，并表示氢原子，羟基，任选取代的低级烷基，任选取代的低级烯基，任选取代的低级烷氧基，任选取代的环烷基，任选取代的芳基，任选取代的芳香杂环，任选取代的氨基，或酰基；和表示单键或双键，其中当碳原子分别与R2邻接时，R2和R3不存在：且R3形成双键，且不存在所有R1到R7是氢原子的情况，且R1和R2可以与相邻碳原子一起形成环；或其盐。

公开(公告)号：CN103965147A

公开(公告)日：2014-08-06

申请号：CN201410213851.4

申请日：2010-03-09

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 塚本彻哉 ,  若林健志 ,  邑乐泰一

IPC: C07D307/79 ,  C07D405/04 ,  C07D493/10 ,  C07D307/94 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D487/04 ,  C07D307/80 ,  C07D307/81 ,  C07D405/06 ,  C07D491/113 ,  C07D417/12 ,  C07D407/12 ,  C07D413/04 ,  A61K31/496 ,  A61K31/519 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/551 ,  A61P25/28

CPC classification number: C07D307/79 ,  C07D307/80 ,  C07D307/81 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/04 ,  C07D407/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D493/10 ,  C07D307/94 ,  C07D405/06 ,  C07D487/04 ,  C07D491/113

Abstract: 本发明提供了下式(I)代表的化合物，其中∶环A表示任选取代的哌嗪环，任选取代的吗啉环，或任选取代的高哌嗪环；R1和R2是相同的或彼此不同的，并表示氢原子或任选取代的低级烷基；R3和R4是相同的或彼此不同的，并表示氢原子或卤代或非卤代的低级烷基；R3到R7是相同的或彼此不同的，并表示氢原子，羟基，任选取代的低级烷基，任选取代的低级烯基，任选取代的低级烷氧基，任选取代的环烷基，任选取代的芳基，任选取代的芳香杂环，任选取代的氨基，或酰基；和表示单键或双键，其中当碳原子分别与R2邻接时，R2和R3不存在：且R3形成双键，且不存在所有R1到R7是氢原子的情况，且R1和R2可以与相邻碳原子一起形成环；或其盐。

公开(公告)号：CN1816536B

公开(公告)日：2012-12-26

申请号：CN200480017810.2

申请日：2004-06-25

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 大川滋纪 ,  塚本彻哉 ,  清田义弘 ,  后藤美香 ,  山本昭三 ,  下条雅人 ,  瀬藤正记

IPC: C07D307/79 ,  C07D307/80 ,  C07D405/10 ,  C07D333/54 ,  C07D405/06 ,  C07D407/04 ,  C07D405/04 ,  C07D417/04 ,  C07D409/04 ,  A61K31/343 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/357 ,  A61K31/443 ,  A61K31/506 ,  A61K31/426 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/453 ,  A61P3/04 ,  A61P11/06 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P27/06 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D307/83 ,  A61K31/343 ,  A61K31/357 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/426 ,  A61K31/443 ,  A61K31/453 ,  A61K31/506 ,  C07D307/79 ,  C07D307/86 ,  C07D333/54 ,  C07D405/04

Abstract: 包含式(I0)表示的化合物的大麻素受体调节剂[其中，X为氧原子等，R0为任选取代的酰基氨基，环A0为任选具有除R0以外的取代基的苯环，并且环B为任选取代的5-员杂环]或其盐或其前药。