公开(公告)号：CN1500080A

公开(公告)日：2004-05-26

申请号：CN02807429.7

申请日：2002-02-01

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 大井悟 ,  池堂孝治 ,  武内浩二 ,  荻野正树 ,  阪野义广 ,  多和田絋之 ,  山根太平

IPC: C07D217/24 ,  A61K31/472 ,  C07D401/12 ,  A61K31/4725 ,  C07D401/06 ,  C07D417/06 ,  C07D405/06 ,  C07D495/04 ,  A61K31/4365 ,  C07D413/04 ,  C07D401/04 ,  C07D417/04

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D217/24 ,  C07D217/26 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/06 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明提供式(I)的化合物及其盐，其中环A为任选取代的5～10员芳环；R1和R2相同或相异，并且各自为任选取代的烃基或任选取代的杂环基；X为化学键等；及L为二价烃基。但是本发明不包括3－(氨基甲基)－2，6，7－三甲基－4－苯基－1(2H)－异喹啉酮，3－(氨基甲基)－2－甲基－4－苯基－1(2H)－异喹啉酮，3－(氨基甲基)－6－氯－2－甲基－4－苯基－1(2H)－异喹啉酮和3－(氨基甲基)－2－异丙基－4－苯基－1(2H)－异喹啉酮。本发明的化合物具有优异的肽酶抑制活性，可以用作预防或治疗糖尿病的药剂。

公开(公告)号：CN1886376A

公开(公告)日：2006-12-27

申请号：CN200480034965.7

申请日：2004-10-29

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 大井悟 ,  前崎博信 ,  铃木伸宏

IPC: C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D213/56 ,  C07D213/55 ,  C07D401/12 ,  C07D213/59 ,  C07D401/06 ,  C07D413/06 ,  C07F9/40 ,  C07D213/71 ,  C07D213/75 ,  C07D409/12 ,  C07D405/12 ,  C07D213/12 ,  C07D413/12

Abstract: 下式所示的化合物，式中R1和R2相同或相异，且各自为任选被取代的烃基或任选被取代的羟基；R3为任选被取代的芳基；R4为任选被取代的氨基；L为二价链烃基；Q为化学键或二价链烃基；及X为氢原子，氰基，硝基，酰基，被取代的羟基，任选被取代的硫醇基，任选被取代的氨基或任选被取代的环状基团；条件是如果X为乙氧基羰基，则Q为二价链烃基。该化合物具有肽酶抑制作用，可用作预防或治疗糖尿病等的药剂，而且在效能、作用持续时间、特异性、低毒性等方面是优异的。

公开(公告)号：CN1106001A

公开(公告)日：1995-08-02

申请号：CN94115669.9

申请日：1994-09-02

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 左右田隆 ,  藤泽幸夫 ,  大井悟 ,  沟口顺二

IPC: C07D307/16 ,  A61K31/34

Abstract: 本发明提供式(Ia)或(Ib)的新化合物或其盐。其中Q为一个或两个可被取代的氨基酸，R3为可被酯化的羧基或酰基：A为亚烷基；B为氢、可被取代的烷基或酰基；R1和R2相同或不同各为氢或可被取代的烃残基；m和n各为0或1；条件是当m和n都为0时，R3为可被酯化的羧基或不少于7个碳的酰基。化合物(Ia)或(Ib)具有组织蛋白酶L抑制活性和骨吸收抑制活性，用作预防/治疗骨质疏松症药物。