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公开(公告)号：CN1329394C
公开(公告)日：2007-08-01
申请号：CN01819025.1
申请日：2001-11-16
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D487/04 , C07D471/04 , A61K31/4188 , A61K31/437 , A61P35/00 , C07D233/54
Abstract: 本发明提供了一种具有甾族化合物C17，20-裂解酶抑制活性并能用于治疗和预防诸如前列腺癌、乳腺癌等肿瘤的化合物，本发明还提供了一种从该化合物的旋光异构体混合物中有效分离出该化合物的旋光化合物的方法，本发明涉及下式化合物、其盐或其前药，其中，各符号的定义同说明书中的定义，本发明还涉及一种通过使用诸如酒石酸一酰苯胺等拆分剂对旋光异构体混合物进行旋光拆分来得到旋光化合物的方法。
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公开(公告)号：CN1474819A
公开(公告)日：2004-02-11
申请号：CN01819025.1
申请日：2001-11-16
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D487/04 , C07D471/04 , A61K31/4188 , A61K31/437 , A61P35/00 , C07D233/54
Abstract: 本发明提供了一种具有甾族化合物C17，20－裂解酶抑制活性并能用于治疗和预防诸如前列腺癌、乳腺癌等肿瘤的化合物，本发明还提供了一种从该化合物的旋光异构体混合物中有效分离出该化合物的旋光化合物的方法，本发明涉及下式化合物、其盐或其前药，其中，各符号的定义同说明书中的定义，本发明还涉及一种通过使用诸如酒石酸一酰苯胺等拆分剂对旋光异构体混合物进行旋光拆分来得到旋光化合物的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1680336A
公开(公告)日：2005-10-12
申请号：CN200510064072.3
申请日：2001-11-16
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D233/64 , C07D487/04 , A61K31/4188 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种具有甾族化合物C17，20－裂解酶抑制活性并能用于治疗和预防诸如前列腺癌、乳腺癌等肿瘤的化合物，本发明还提供了一种从该化合物的旋光异构体混合物中有效分离出该化合物的旋光化合物的方法，本发明涉及上式化合物、其盐或其前药，其中，各符号的定义同说明书中的定义，本发明还涉及一种通过使用诸如酒石酸一酰苯胺等拆分剂对旋光异构体混合物进行旋光拆分来得到旋光化合物的方法。
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公开(公告)号：CN100572363C
公开(公告)日：2009-12-23
申请号：CN200510064072.3
申请日：2001-11-16
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D233/64 , C07D487/04 , A61K31/4188 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种具有甾族化合物C17，20-裂解酶抑制活性并能用于治疗和预防诸如前列腺癌、乳腺癌等肿瘤的化合物，本发明还提供了一种从该化合物的旋光异构体混合物中有效分离出该化合物的旋光化合物的方法，本发明涉及下式化合物、其盐或其前药，其中，各符号的定义同说明书中的定义，本发明还涉及一种通过使用诸如酒石酸一酰苯胺等拆分剂对旋光异构体混合物进行旋光拆分来得到旋光化合物的方法。
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公开(公告)号：CN1900079A
公开(公告)日：2007-01-24
申请号：CN200610100666.X
申请日：2001-11-16
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D487/04 , C07D471/04 , A61K31/4188 , A61K31/437 , A61P35/00 , C07D233/54
CPC classification number: C07D233/64 , C07D471/04 , C07D487/04
Abstract: 本发明提供了一种具有甾族化合物C17,20－裂解酶抑制活性并能用于治疗和预防诸如前列腺癌、乳腺癌等肿瘤的化合物，本发明还提供了一种从该化合物的旋光异构体混合物中有效分离出该化合物的旋光化合物的方法，本发明涉及上式化合物、其盐或其前药，其中，各符号的定义同说明书中的定义，本发明还涉及一种通过使用诸如酒石酸一酰苯胺等拆分剂对旋光异构体混合物进行旋光拆分来得到旋光化合物的方法。
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公开(公告)号：CN110709414B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN201880035168.2
申请日：2018-03-30
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07K14/605 , A61K38/00
Abstract: 本发明提供了一种对GIP受体具有活化作用的新型肽化合物和所述肽化合物作为药物的用途。具体地讲，提供了包含由式(I)表示的序列的肽或其盐，以及含有所述肽或其盐的药物。P1‑Tyr‑A2‑Glu‑Gly‑Thr‑A6‑A7‑A8‑A9‑A10‑A11‑A12‑A13‑A14‑A15‑A16‑A17‑A18‑A19‑A20‑A21‑A22‑A23‑A24‑A25‑A26‑A27‑A28‑A29‑A30‑A31‑A32‑A33‑A34‑A35‑A36‑A37‑A38‑A39‑A40‑P2(I)其中每个符号如本文所定义。
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公开(公告)号：CN1649847A
公开(公告)日：2005-08-03
申请号：CN03809855.5
申请日：2003-03-11
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D233/64 , C07D403/12 , A61K31/4164 , A61K31/55 , A61K31/4178 , A61P43/00
CPC classification number: C07D233/64 , C07D225/06 , C07D403/12 , Y02P20/582
Abstract: 制备具有CCR5拮抗活性而不引起副反应的旋光亚砜衍生物(I)的方法，例如外消旋和Pummerer重排的方法，其包括如以下方案所示使化合物(II)与化合物(III)反应。(II)+(III)→(I)，在方案中，R1表示氢，脂族烃基或芳基；R2表示卤素，烷基，羟基，氨基，芳基等；R3表示5－或6－元环；R4表示氢，烷基，烷氧基或卤素；R5表示氢，烃基，杂环基，酰基等；环A表示任选取代的苯环；X表示键或含有由1－4个原子组成的直链部分的二价基团；m表示1－5的整数；n表示0－3的整数；p表示0－2的整数；和*1表示不对称中心。
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