公开(公告)号：CN1413207A

公开(公告)日：2003-04-23

申请号：CN00817467.9

申请日：2000-11-09

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 百濑佑 ,  前川毅志 ,  小高裕之 ,  木村宏之

IPC: C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D231/12 ,  C07D401/12 ,  C07D417/14 ,  C07D409/14 ,  A61K31/501 ,  A61P3/00

CPC classification number: C07D231/12 ,  A61K31/501 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/14 ,  Y02P20/55

Abstract: 式(I)化合物或其盐，其中R1代表可以被取代的烃基或者可以被取代的杂环基；X代表键，氧原子，硫原子或下式基团：－CO－、－CS－、－CR4(OR5)－或－NR6－，其中R4和R6中的每一个代表氢原子或可以被取代的烃基，R5代表氢原子或羟基的保护基；m代表0至3的整数；Y代表氧原子，硫原子或下式基团：－SO－、－SO2－、－NR7－、－CONR7－或－NR7CO－，其中R7代表氢原子或可以被取代的烃基；环A代表还可以具有1至3个取代基的芳香族环；n代表1至8的整数；环B代表含氮的5－元杂环，其还可以被烷基取代。

公开(公告)号：CN1314899A

公开(公告)日：2001-09-26

申请号：CN99810103.6

申请日：1999-06-30

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 杉山泰雄 ,  百濑佑 ,  木村宏之 ,  坂本润一 ,  小高裕之

IPC: C07D263/30 ,  C07D277/30 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  A61K31/42 ,  A61K31/425 ,  A61K31/44

CPC classification number: C07D413/04 ,  C07D263/32 ,  C07D277/30 ,  C07D417/04

Abstract: 本发明公开了含有式(Ⅰ)表示的1,3－吡咯衍生物或其盐的视黄酸类相关的受体机能调节剂,其中R1表示选择性地取代的芳烃基或芳香杂环基;R2表示H或选择性地取代的烃基;X表示O、S或式－NR4－表示的基团;A表示选择性地取代的芳烃基或芳香杂环基;R3表示－OR5或－NR6R7。这些产物用作例如糖尿病等的预防药物和治疗药物。

公开(公告)号：CN87101275A

公开(公告)日：1988-08-10

申请号：CN87101275

申请日：1987-12-25

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 宫川权一郎 ,  木村宏之 ,  隅野靖弘

IPC: C12N15/00 ,  C12P19/40 ,  C12R1/07

CPC classification number: C12P19/40 ,  C12N9/0006 ,  C12N15/90

Abstract: 用重组DNA技术生产与肌苷酸脱氢酶基因区和/或它的侧部区高度同质的DNA，它使该基因钝化。该DNA及插入该DNA的载体可用来转化芽孢杆菌，从而使这些菌株至少能生产肌苷，黄苷和鸟苷中的一种核苷。生产肌苷的该菌株既能高度累积肌苷又很稳定。

公开(公告)号：CN1771231B

公开(公告)日：2011-05-25

申请号：CN03823938.8

申请日：2003-08-21

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 安间常雄 ,  森亮 ,  川瀬雅弘 ,  木村宏之 ,  吉田雅都 ,  艾伯特·C·吉奥科斯 ,  斯科特·A·普拉特 ,  克里斯托弗·P·科雷特

IPC: C07D221/04 ,  C07D487/04 ,  C07D471/04 ,  A61K31/519 ,  A61K31/473 ,  A61K31/551 ,  A61K31/53

Abstract: 提供钙受体调节剂，包含式(I)化合物，其中环A是任选被取代的5-至7-元环；环B是任选被取代的5-至7-元杂环；X1是CR1、CR1R2、N或NR13；X2是N或NR3；Y是C、CR4或N；Z是CR5、CR5R6、N或NR7；Ar是任选被取代的环状基团；R是H、任选被取代的烃基等；是单键或双键；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R13独立地是H、任选被取代的烃基；或者其盐或前体药物。也提供式(II)和(III)化合物，其中环A是任选被取代的5-至7-元环；Q是C、CR5或N；R8、R9、R10、R11和R12独立地是H、任选被取代的烃基等；或者其盐。也如上指定在式(II)和(III)中的X1、R3、R1、Y和X3。

公开(公告)号：CN1423566A

公开(公告)日：2003-06-11

申请号：CN00818288.4

申请日：2000-11-09

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 杉山泰雄 ,  小高裕之 ,  木村宏之

IPC: A61K45/00 ,  C07D263/32 ,  A61K31/421 ,  A61K31/195 ,  A61K31/235 ,  A61P31/10 ,  A61P3/04

CPC classification number: C07D263/32 ,  A61K31/00 ,  A61K31/195 ,  A61K31/235 ,  A61K31/421 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

Abstract: 体重增加抑制剂,包括PPARγ激动剂样物质,且包含PPARδ激动剂样物质,如由通式(I)代表的化合物,其中R1代表任选取代的烃基等；X代表键等；Y代表氧等；环A代表杂环等；R2代表氢等；R3代表－OR9等；并且R4和R5每个代表氢等,该抑制剂可用于治疗糖尿病等疾病。

公开(公告)号：CN1018846B

公开(公告)日：1992-10-28

申请号：CN87101275

申请日：1987-12-25

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 宫川权一郎 ,  木村宏之 ,  隅野靖弘

IPC: C12N15/75 ,  C12P19/40 ,  C12R1/07

CPC classification number: C12P19/40 ,  C12N9/0006 ,  C12N15/90

Abstract: 用重组DNA技术生产与肌苷酸脱氢酶基因区和/或它的侧部区高度同质的DNA，它使该基因钝化。该DNA及插入该DNA的载体可用来转化芽孢杆菌，从而使这些菌株至少能生产肌苷，黄苷和鸟苷中的一种核苷。生产肌苷的该菌株既能高度累积肌苷又很稳定。

公开(公告)号：CN1300285A

公开(公告)日：2001-06-20

申请号：CN99806007.0

申请日：1999-05-10

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 百濑佑 ,  小高裕之 ,  井元广士 ,  木村宏之 ,  坂本润一

IPC: C07D263/32 ,  A61K31/42 ,  C07C251/54 ,  A61K31/185 ,  C07D413/12 ,  C07D239/42 ,  C07D471/04 ,  C07D413/04 ,  C07D261/08 ,  C07D277/24 ,  C07D215/14 ,  C07D271/06 ,  C07D213/74 ,  C07D471/04235

CPC classification number: C07D213/74 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/505 ,  C07D215/14 ,  C07D239/42 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D271/06 ,  C07D277/24 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04

Abstract: 提供了新颖的羟基亚氨基链烷酸衍生物,具有优异的降低血糖作用和降低血脂作用,可用于糖尿病、血脂过多、对胰岛素不敏感、胰岛素抗药性和葡萄糖耐量减少的预防或治疗。由式(a)代表的化合物,其中R1是可选被取代的烃基或可选被取代的杂环基;X是一条键、－CO－、－CH(OH)－或由－NR6－代表的基团,其中的R6是氢原子或可选被取代的烷基;n是1至3的整数;Y是氧原子、硫原子、－SO－、－SO2－或由－NR7－代表的基团,其中的R7是氢原子或可选被取代的烷基;环A是可选具有另外一至三个取代基的苯环;p是1至8的整数;R2是氢原子、可选被取代的烃基或可选被取代的杂环基;q是0至6的整数;m是0或1;R3是羟基、OR8(R8是可选被取代的烃基)或NR9R10(R9和R10是相同或不同的基团,它们选自氢原子、可选被取代的烃基、可选被取代的杂环基或可选被取代的酰基,或者R9和R10共同结合形成一个环);R4和R5是相同或不同的基团,它们选自氢原子或可选被取代的烃基,其中的R4可以与R2形成一个环;其前提条件是当R1是乙氧基甲基、C1-3烷基、苯基或对甲氧基苯基且q=m=0时,R3是NR9R10;并且O－[2－氯－4－(2－喹啉基甲氧基)苯基甲基]肟和[2－氯－4－(2－喹啉基甲氧基)苯基甲基]－2－亚氨氧基丙酸的丙酮酸甲酯排除在外;或其盐。

公开(公告)号：CN1260227C

公开(公告)日：2006-06-21

申请号：CN00817467.9

申请日：2000-11-09

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 百濑佑 ,  前川毅志 ,  小高裕之 ,  木村宏之

IPC: C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D231/12 ,  C07D401/12 ,  C07D417/14 ,  C07D409/14 ,  A61K31/501 ,  A61P3/00

CPC classification number: C07D231/12 ,  A61K31/501 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/14 ,  Y02P20/55

Abstract: 式(I)化合物或其盐，其中R1代表可以被取代的烃基或者可以被取代的杂环基；X代表键，氧原子，硫原子或下式基团：-CO-、-CS-、-CR4(OR5)-或-NR6-，其中R4和R6中的每一个代表氢原子或可以被取代的烃基，R5代表氢原子或羟基的保护基；m代表0至3的整数；Y代表氧原子，硫原子或下式基团：-SO-、-SO2-、-NR7-、-CONR7-或-NR7CO-，其中R7代表氢原子或可以被取代的烃基；环A代表还可以具有1至3个取代基的芳香族环；n代表1至8的整数；环B代表含氮的5-元杂环，其还可以被烷基取代；X1代表键，氧原子，硫原子或下式基团：-SO-、-SO2-、-O-SO2-或-NR16-，其中R16代表氢原子或可以被取代的烃基；R2代表氢原子，可以被取代的烃基或可以被取代的杂环基；W代表键或具有1至20个碳原子的二价烃残基；R3代表下式基团：-OR8(R8代表氢原子或可以被取代的烃基)或-NR9R10(R9和R10中的每一个相同或不同，代表氢原子，可以被取代的烃基，可以被取代的杂环基或可以被取代的酰基；R9和R10可以结合在一起形成环)；条件是当环A是可以被取代的苯环，并且Y是氧原子、硫原子、-NH-、或-CONH-时，R1是可以被取代的杂环基或者R2是可以被取代的芳香族烃基或可以被取代的杂环基。该化合物或其盐可以用作预防或治疗糖尿病等的药剂。

公开(公告)号：CN1771231A

公开(公告)日：2006-05-10

申请号：CN03823938.8

申请日：2003-08-21

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 安间常雄 ,  森亮 ,  川瀬雅弘 ,  木村宏之 ,  吉田雅都 ,  艾伯特·C·吉奥科斯 ,  斯科特·A·普拉特 ,  克里斯托弗·P·科雷特

IPC: C07D221/04 ,  C07D487/04 ,  C07D471/04 ,  A61K31/519 ,  A61K31/473 ,  A61K31/551 ,  A61K31/53

Abstract: 提供钙受体调节剂，包含式(I)化合物，其中环A是任选被取代的5－至7－元环；环B是任选被取代的5－至7－元杂环；X1是CR1、CR1R2、N或NR13；X2是N或NR3；Y是C、CR4或N；Z是CR5、CR5R6、N或NR7；Ar是任选被取代的环状基团；R是H、任选被取代的烃基等；是单键或双键；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R13独立地是H、任选被取代的烃基；或者其盐或前体药物。也提供式(II)和(III)化合物，其中环A是任选被取代的5－至7－元环；Q是C、CR5或N；R8、R9、R10、R11和R12独立地是H、任选被取代的烃基等；或者其盐。也如上指定在式(Ⅱ)和(Ⅲ)中的X1、R3、R1、Y和X3。

公开(公告)号：CN1148361C

公开(公告)日：2004-05-05

申请号：CN99806007.0

申请日：1999-05-10

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 百濑佑 ,  小高裕之 ,  井元广士 ,  木村宏之 ,  坂本润一

IPC: C07D263/32 ,  A61K31/42 ,  C07C251/54 ,  A61K31/185 ,  C07D413/12 ,  C07D239/42 ,  C07D471/04 ,  C07D413/04 ,  C07D261/08 ,  C07D277/24 ,  C07D215/14 ,  C07D271/06 ,  C07D213/74 ,  C07D471/04235

CPC classification number: C07D213/74 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/505 ,  C07D215/14 ,  C07D239/42 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D271/06 ,  C07D277/24 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04

Abstract: 提供了新颖的羟基亚氨基链烷酸衍生物，具有优异的降低血糖作用和降低血脂作用，可用于糖尿病、血脂过多、对胰岛素不敏感、胰岛素抗药性和葡萄糖耐量减少的预防或治疗。由式(a)代表的化合物，其中R1是可选被取代的烃基或可选被取代的杂环基；X是一条键、-CO-、-CH(OH)-或由-NR6-代表的基团，其中的R6是氢原子或可选被取代的烷基；n是1至3的整数；Y是氧原子、硫原子、-SO-、-SO2-或由-NR7-代表的基团，其中的R7是氢原子或可选被取代的烷基；环A是可选具有另外一至三个取代基的苯环；p是1至8的整数；R2是氢原子、可选被取代的烃基或可选被取代的杂环基；q是0至6的整数；m是0或1；R3是羟基、OR8(R8是可选被取代的烃基)或NR9R10(R9和R10是相同或不同的基团，它们选自氢原子、可选被取代的烃基、可选被取代的杂环基或可选被取代的酰基，或者R9和R10共同结合形成一个环)；R4和R5是相同或不同的基团，它们选自氢原子或可选被取代的烃基，其中的R4可以与R2形成一个环；其前提条件是当R1是乙氧基甲基、C1-3烷基、苯基或对甲氧基苯基且q＝m＝0时，R3是NR9R10；并且O-[2-氯-4-(2-喹啉基甲氧基)苯基甲基]肟和[2-氯-4-(2-喹啉基甲氧基)苯基甲基]-2-亚氨氧基丙酸的丙酮酸甲酯排除在外；或其盐。