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公开(公告)号：CN1300285A
公开(公告)日：2001-06-20
申请号：CN99806007.0
申请日：1999-05-10
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D263/32 , A61K31/42 , C07C251/54 , A61K31/185 , C07D413/12 , C07D239/42 , C07D471/04 , C07D413/04 , C07D261/08 , C07D277/24 , C07D215/14 , C07D271/06 , C07D213/74 , C07D471/04235
CPC classification number: C07D213/74 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/47 , A61K31/4745 , A61K31/505 , C07D215/14 , C07D239/42 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D277/24 , C07D413/12 , C07D471/04
Abstract: 提供了新颖的羟基亚氨基链烷酸衍生物,具有优异的降低血糖作用和降低血脂作用,可用于糖尿病、血脂过多、对胰岛素不敏感、胰岛素抗药性和葡萄糖耐量减少的预防或治疗。由式(a)代表的化合物,其中R1是可选被取代的烃基或可选被取代的杂环基;X是一条键、－CO－、－CH(OH)－或由－NR6－代表的基团,其中的R6是氢原子或可选被取代的烷基;n是1至3的整数;Y是氧原子、硫原子、－SO－、－SO2－或由－NR7－代表的基团,其中的R7是氢原子或可选被取代的烷基;环A是可选具有另外一至三个取代基的苯环;p是1至8的整数;R2是氢原子、可选被取代的烃基或可选被取代的杂环基;q是0至6的整数;m是0或1;R3是羟基、OR8(R8是可选被取代的烃基)或NR9R10(R9和R10是相同或不同的基团,它们选自氢原子、可选被取代的烃基、可选被取代的杂环基或可选被取代的酰基,或者R9和R10共同结合形成一个环);R4和R5是相同或不同的基团,它们选自氢原子或可选被取代的烃基,其中的R4可以与R2形成一个环;其前提条件是当R1是乙氧基甲基、C1-3烷基、苯基或对甲氧基苯基且q=m=0时,R3是NR9R10;并且O－[2－氯－4－(2－喹啉基甲氧基)苯基甲基]肟和[2－氯－4－(2－喹啉基甲氧基)苯基甲基]－2－亚氨氧基丙酸的丙酮酸甲酯排除在外;或其盐。
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公开(公告)号：CN1077107C
公开(公告)日：2002-01-02
申请号：CN97195822.X
申请日：1997-07-17
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/14 , A61K31/42 , A61K31/425
CPC classification number: C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D413/12
Abstract: 通式(Ⅰ)所代表的杂环化合物或其盐，其中R代表任选被取代的芳香杂环基团；X代表氧原子，任选被氧化的硫原子，-C(＝C)-或-CH(OH)；Y代表CH或N；m代表0至10的整数。n代表1至5的整数。环基团-NB代表任选被取代的芳香吡咯基；并且环A可任选地进一步被取代。该化合物(Ⅰ)具有酪氨酸激酶抑制作用，并且可用作抗肿瘤剂。
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公开(公告)号：CN1291985C
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN00812453.1
申请日：2000-08-24
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D417/14 , C07D277/40 , C07D277/32 , C07D263/34 , C07D413/12 , C07D263/46 , C07D263/38 , C07D263/48 , C07D413/04 , C07D521/00 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61P25/02
CPC classification number: C07D263/34 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D263/38 , C07D263/46 , C07D263/48 , C07D277/32 , C07D277/40 , C07D277/54 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D417/04 , C07D417/14
Abstract: 一种促进神经营养蛋白产生/分泌的药剂，该药剂包含下式的唑衍生物或其盐，其中R1代表卤原子，可任选取代的杂环基，可任选取代的羟基，可任选取代的硫羟，或者可任选取代的氨基；A代表可任选取代的酰基，可任选取代的杂环基，可任选取代的羟基，或者可任选酯化或酰胺化的羧基；B代表可任选取代的芳基；X代表可任选取代的氧原子，硫原子或氮原子；及Y代表二价的烃基或杂环基；其可用作预防或治疗神经病的药剂。
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公开(公告)号：CN1223653A
公开(公告)日：1999-07-21
申请号：CN97195822.X
申请日：1997-07-17
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/14 , A61K31/42 , A61K31/425
CPC classification number: C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D413/12
Abstract: 通式(Ⅰ)所代表的杂环化合物或其盐,其中R代表任选被取代的芳香杂环基团;X代表氧原子,任选被氧化的硫原子,－C(=O)－或－CH(OH);Y代表CH或N;m代表0至10的整数;n代表1至5的整数;环基团－N代表任选被取代的芳香吡咯基;并且环A可任选地进一步被取代。该化合物(Ⅰ)具有酪氨酸激酶抑制作用,并且可用作抗肿瘤剂。
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公开(公告)号：CN1260227C
公开(公告)日：2006-06-21
申请号：CN00817467.9
申请日：2000-11-09
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D409/12 , C07D413/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D231/12 , C07D401/12 , C07D417/14 , C07D409/14 , A61K31/501 , A61P3/00
CPC classification number: C07D231/12 , A61K31/501 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/14 , Y02P20/55
Abstract: 式(I)化合物或其盐，其中R1代表可以被取代的烃基或者可以被取代的杂环基；X代表键，氧原子，硫原子或下式基团：-CO-、-CS-、-CR4(OR5)-或-NR6-，其中R4和R6中的每一个代表氢原子或可以被取代的烃基，R5代表氢原子或羟基的保护基；m代表0至3的整数；Y代表氧原子，硫原子或下式基团：-SO-、-SO2-、-NR7-、-CONR7-或-NR7CO-，其中R7代表氢原子或可以被取代的烃基；环A代表还可以具有1至3个取代基的芳香族环；n代表1至8的整数；环B代表含氮的5-元杂环，其还可以被烷基取代；X1代表键，氧原子，硫原子或下式基团：-SO-、-SO2-、-O-SO2-或-NR16-，其中R16代表氢原子或可以被取代的烃基；R2代表氢原子，可以被取代的烃基或可以被取代的杂环基；W代表键或具有1至20个碳原子的二价烃残基；R3代表下式基团：-OR8(R8代表氢原子或可以被取代的烃基)或-NR9R10(R9和R10中的每一个相同或不同，代表氢原子，可以被取代的烃基，可以被取代的杂环基或可以被取代的酰基；R9和R10可以结合在一起形成环)；条件是当环A是可以被取代的苯环，并且Y是氧原子、硫原子、-NH-、或-CONH-时，R1是可以被取代的杂环基或者R2是可以被取代的芳香族烃基或可以被取代的杂环基。该化合物或其盐可以用作预防或治疗糖尿病等的药剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1148361C
公开(公告)日：2004-05-05
申请号：CN99806007.0
申请日：1999-05-10
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D263/32 , A61K31/42 , C07C251/54 , A61K31/185 , C07D413/12 , C07D239/42 , C07D471/04 , C07D413/04 , C07D261/08 , C07D277/24 , C07D215/14 , C07D271/06 , C07D213/74 , C07D471/04235
CPC classification number: C07D213/74 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/47 , A61K31/4745 , A61K31/505 , C07D215/14 , C07D239/42 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D277/24 , C07D413/12 , C07D471/04
Abstract: 提供了新颖的羟基亚氨基链烷酸衍生物，具有优异的降低血糖作用和降低血脂作用，可用于糖尿病、血脂过多、对胰岛素不敏感、胰岛素抗药性和葡萄糖耐量减少的预防或治疗。由式(a)代表的化合物，其中R1是可选被取代的烃基或可选被取代的杂环基；X是一条键、-CO-、-CH(OH)-或由-NR6-代表的基团，其中的R6是氢原子或可选被取代的烷基；n是1至3的整数；Y是氧原子、硫原子、-SO-、-SO2-或由-NR7-代表的基团，其中的R7是氢原子或可选被取代的烷基；环A是可选具有另外一至三个取代基的苯环；p是1至8的整数；R2是氢原子、可选被取代的烃基或可选被取代的杂环基；q是0至6的整数；m是0或1；R3是羟基、OR8(R8是可选被取代的烃基)或NR9R10(R9和R10是相同或不同的基团，它们选自氢原子、可选被取代的烃基、可选被取代的杂环基或可选被取代的酰基，或者R9和R10共同结合形成一个环)；R4和R5是相同或不同的基团，它们选自氢原子或可选被取代的烃基，其中的R4可以与R2形成一个环；其前提条件是当R1是乙氧基甲基、C1-3烷基、苯基或对甲氧基苯基且q＝m＝0时，R3是NR9R10；并且O-[2-氯-4-(2-喹啉基甲氧基)苯基甲基]肟和[2-氯-4-(2-喹啉基甲氧基)苯基甲基]-2-亚氨氧基丙酸的丙酮酸甲酯排除在外；或其盐。
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公开(公告)号：CN1407975A
公开(公告)日：2003-04-02
申请号：CN00816789.3
申请日：2000-10-26
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D263/32 , A61K31/421 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P29/00
CPC classification number: C07D263/32
Abstract: 具有极好的抗糖尿病的作用的(E)－4－[4－(5－甲基－2－苯基－4－噁唑基甲氧基)苄氧亚胺基]－4－苯丁酸的结晶(条件是排除熔点126℃至127℃的结晶)。
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公开(公告)号：CN1413207A
公开(公告)日：2003-04-23
申请号：CN00817467.9
申请日：2000-11-09
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D409/12 , C07D413/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D231/12 , C07D401/12 , C07D417/14 , C07D409/14 , A61K31/501 , A61P3/00
CPC classification number: C07D231/12 , A61K31/501 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/14 , Y02P20/55
Abstract: 式(I)化合物或其盐，其中R1代表可以被取代的烃基或者可以被取代的杂环基；X代表键，氧原子，硫原子或下式基团：－CO－、－CS－、－CR4(OR5)－或－NR6－，其中R4和R6中的每一个代表氢原子或可以被取代的烃基，R5代表氢原子或羟基的保护基；m代表0至3的整数；Y代表氧原子，硫原子或下式基团：－SO－、－SO2－、－NR7－、－CONR7－或－NR7CO－，其中R7代表氢原子或可以被取代的烃基；环A代表还可以具有1至3个取代基的芳香族环；n代表1至8的整数；环B代表含氮的5－元杂环，其还可以被烷基取代。
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公开(公告)号：CN1349990A
公开(公告)日：2002-05-22
申请号：CN01119519.3
申请日：1997-07-17
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D413/14 , C07D413/06 , C07D417/14 , C07D417/06 , A61K31/4427 , A61K31/41 , A61P35/00
CPC classification number: C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D413/12
Abstract: 通式(I)所代表的杂环化合物或其盐,其中R代表任选被取代的芳香杂环基团;X代表氧原子,任选被氧化的硫原子，－C(=O)－或－CH(OH);Y代表CH或N;m代表0至10的整数;n代表1至5的整数;环基团－N代表任选被取代的芳香吡咯基;并且环A可任选地进一步被取代。该化合物(I)具有酪氨酸激酶抑制作用,并且可用作抗肿瘤剂。
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公开(公告)号：CN1314899A
公开(公告)日：2001-09-26
申请号：CN99810103.6
申请日：1999-06-30
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D263/30 , C07D277/30 , C07D413/04 , C07D417/04 , A61K31/42 , A61K31/425 , A61K31/44
CPC classification number: C07D413/04 , C07D263/32 , C07D277/30 , C07D417/04
Abstract: 本发明公开了含有式(Ⅰ)表示的1,3－吡咯衍生物或其盐的视黄酸类相关的受体机能调节剂,其中R1表示选择性地取代的芳烃基或芳香杂环基;R2表示H或选择性地取代的烃基;X表示O、S或式－NR4－表示的基团;A表示选择性地取代的芳烃基或芳香杂环基;R3表示－OR5或－NR6R7。这些产物用作例如糖尿病等的预防药物和治疗药物。
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