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公开(公告)号：CN114041689B
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202111440483.3
申请日：2021-11-30
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种蔬菜采摘后光照保鲜装置，有效的解决了现有西蓝花在卖场保鲜时间短的问题；其解决的技术方案包括一个竖向的灯管，灯管外有环形腔，每个环形腔的上方圆周均布有多个连杆，每个连杆的外端转动安装有一个锥形筒，连杆的下方设有与锥形筒同轴固定的卷盘，卷盘上缠绕有绳索，卷盘上同轴固定有可使其复位转动的卷簧，每个连杆的下端固定有一个第一活塞缸，绳索的自由端固定在与其对应的第一活塞缸的活塞上，第一活塞缸的活塞上设有可使其向远离卷盘方向复位的第一弹簧，第一活塞缸的底部经气管与环形腔连通，每个连杆的下方固定有一个第二活塞缸，第二活塞缸的活塞杆上设有可使其向上复位的第二弹簧。
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公开(公告)号：CN119082175A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411240080.8
申请日：2024-09-05
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了在甜瓜毛状根中验证CRISPR或Cas9载体活性及基因功能的方法，使用萌发两天的甜瓜种子的子叶作为外植体，利用发根农杆菌K599进行侵染，经过共培养，毛状根诱导，以绿色荧光蛋白eGFP作为转基因毛状根的筛选标记，可在1个月左右获得转化CRISPR/Cas9载体的毛状根。利用该转化材料，我们分析了多个基因的基因编辑靶位点的可用性，发现增加sgRNA表达单元拷贝数对于基因编辑效率具有促进作用，并且我们发现CmRHL1被编辑后，甜瓜根毛不能形成。因此，本发明为验证CRISPR/Cas9载体活性以及研究基因在根发育过程中的功能，提供了一种方便、快捷的途径，对于甜瓜的稳定遗传转化方法是一个有利补充。
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公开(公告)号：CN115852031B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202211449316.X
申请日：2022-11-18
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种与甜瓜种子大小性状共分离的SNP标记，甜瓜4号染色体上包含4个SNP标记，分别为：标记Chr4_12085945，等位基因T/C；标记Chr4_12894435，等位基因T/A；标记Chr4_13382545，等位基因C/T；标记Chr4_15435120，等位基因C/A。其中SNP标记Chr4_13382545位点与甜瓜种子长度、宽度、千粒重三个性状相关，可准确区分甜瓜种子大小。本发明还提供一种上述SNP标记在甜瓜种子大小性状分子标记辅助育种中的应用，能提高选择的准确性、加快新品种培育的进程。本发明提供一种利用上述SNP标记筛选甜瓜种子大小的方法。
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公开(公告)号：CN116355951A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202211453013.5
申请日：2022-11-21
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于芽真空侵染的甜瓜VIGS沉默体系的构建方法，选择pTRSV2为重组载体，去除种皮的芽萌发长度1‑2cm的甜瓜种子为受体材料，以体积比1：1的辅助载体pTRSV1与pTRSV2‑目的基因重组载体的混合菌液进行真空侵染，侵染条件为：侵染压强为0.9kPa、菌液浓度OD600=1.0、侵染时间5min。同时，我们以甜瓜八氢番茄红素脱氢酶基因CmPDS为例，对本发明体系进行了应用验证，结果显示该沉默体系可显著降低甜瓜中CmPDS的表达量，植株沉默率为85%。相对于子叶注射法，甜瓜芽真空侵染法时效更快，一般在侵染后1周一叶一心时期就可快速显现沉默表型，有利于在苗期快速挖掘和研究甜瓜重要农艺性状相关基因，该沉默体系也克服了甜瓜遗传转化体系不成熟、效率低、周期长的不足。
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公开(公告)号：CN115852031A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211449316.X
申请日：2022-11-18
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种与甜瓜种子大小性状共分离的SNP标记，甜瓜4号染色体上包含4个SNP标记，分别为：标记Chr4_12085945，等位基因T/C；标记Chr4_12894435，等位基因T/A；标记Chr4_13382545，等位基因C/T；标记Chr4_15435120，等位基因C/A。其中SNP标记Chr4_13382545位点与甜瓜种子长度、宽度、千粒重三个性状相关，可准确区分甜瓜种子大小。本发明还提供一种上述SNP标记在甜瓜种子大小性状分子标记辅助育种中的应用，能提高选择的准确性、加快新品种培育的进程。本发明提供一种利用上述SNP标记筛选甜瓜种子大小的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114703198A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210317796.8
申请日：2022-03-29
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种番茄转运蛋白SlZIF1的克隆及其应用，番茄转运蛋白SlZIF1的克隆可用于番茄果穗和株型调控中；番茄转运蛋白SlZIF1的克隆先通过SIZIF1基因的获得及超表达SIZIF1‑PRI101载体构建；再进行T0代番茄植株遗传转化与获得；经过转基因植株的鉴定，并通过试验结果表明超量表达材料除了在植株顶部有果穗，在植株下部真叶之间新增果穗；而野生型番茄MT只在植株顶部有番茄果穗，在植株下部无果穗；本发明超表达SIZIF1具有增加番茄产量的潜质，能形成更加合理地株型，具有重大的应用价值。
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公开(公告)号：CN108424956B
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN201810585223.7
申请日：2018-06-08
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明属于甜瓜栽培技术领域，具体涉及一种鉴定甜瓜种子纯度的三重PCR鉴定方法专利申请事宜。该方法用于杂交种纯度鉴定，具体包括：提取待检测材料DNA、进行三重PCR扩增、电泳检测并进行分析评价等步骤。本申请所提供的快速鉴定甜瓜种子纯度的三重PCR方法，不仅可在同一反应中同时鉴定多个位点，从而可以缩短工作时间，还可以成倍减少试剂耗材的消耗量。采用本发明所述的方法鉴定甜瓜种子纯度时，可有效克服传统单一PCR在种子纯度鉴定中速率慢的缺陷，具有时间短、特异性好、准确性高、低成本和广适用性等特点，能够简捷快速地获知甜瓜种子材料的纯度，以便于更有针对性地开展后续的种质资源分析和育种工作。
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公开(公告)号：CN108754006B
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN201810544142.2
申请日：2018-05-31
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于甜瓜基因工程技术领域，具体涉及一个与甜瓜（Cucumis melo L.）蔓茎长短性状基因SI/si紧密连锁的分子标记及其应用专利申请事宜。该分子标记命名为CmSSR17253；由CmSSR17253‑F和CmSSR17253‑R组成。该分子标记可用于识别、定位甜瓜短蔓基因si和正常蔓基因SI，用于分子标记辅助育种。本申请能够较好克服现有常规育种筛选、鉴定方法的时间周期长、工作量大等缺陷，从而大幅加速育种进程；另一方面，由于借助于PCR扩增方法进行检测，具有特异性好、准确度高、鉴定效率高等优点，可在甜瓜幼苗早期即可准确判定甜瓜材料表型，从而有针对性开展后续育种工作。
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公开(公告)号：CN106754901B
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201611159582.3
申请日：2016-12-15
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明属于基因工程领域，具体涉及一对控制甜瓜毛状体发育（有毛/无毛）的等位基因GL/gl。控制甜瓜无毛性状的基因gl，在无毛材料中为隐性纯合，该基因全长5366bp，具体碱基序列如SEQ ID NO.1所示；控制甜瓜有毛性状的基因GL，在有毛材料中为显性纯合或杂合，具体碱基序列如SEQ ID NO.2所示。本发明首次对甜瓜无毛性状进行了精细定位，并进一步利用染色体步移实现了对GL/gl基因的最终克隆，对了解甜瓜表皮毛形成机制及其调控网络具有重要意义；同时根据该基因在有毛材料和无毛材料中的序列差异，开发了针对该基因的稳定的特异性dCAPS功能标记，可简便高效地应用于分子标记辅助育种。
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公开(公告)号：CN101449658A
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：CN200710193073.7
申请日：2007-12-06
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种黄瓜高频率植株再生方法，由Flamingo－bill外植体的制备、不定芽的诱导和增值、生根、移栽等步骤组成。本发明在整个组织培养过程只使用了一种植物激素，且浓度较低，不容易诱导体细胞无性系产生，且节约了技术成本；技术环节少，且操作简单，提高了生产效率；从接种到完整植株形成只需要大约45d，大大缩短了植株再生的时间。
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