公开(公告)号：CN101205245B

公开(公告)日：2011-04-06

申请号：CN200710194916.5

申请日：2007-12-06

Applicant: 河南天方药业股份有限公司

Inventor： 樊振 ,  周新建 ,  韩建钢 ,  杜舒文 ,  刘金平 ,  李灿 ,  任清华 ,  戴军 ,  王伟 ,  焦国华

IPC: C07H15/16

Abstract: 本发明的目的是提供一种制备盐酸克林霉素的方法。经过卤化、水解、成盐、转晶四步反应完成。该制备方法生产条件简单、生产成本较低、生产产率较高、环保清洁，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN104418886A

公开(公告)日：2015-03-18

申请号：CN201310392537.2

申请日：2013-09-02

Applicant: 河南天方药业股份有限公司

Inventor： 李卫民 ,  樊振 ,  石庆东 ,  吴相永 ,  王丽 ,  孔卫红 ,  祝立新 ,  王九 ,  牛景丽 ,  赵春霞 ,  刘慧敏 ,  王颖慧 ,  崔莹 ,  戴军 ,  许凌云

IPC: C07F9/58

Abstract: 本发明提供一种利塞膦酸的制备方法，其中以3-乙酰吡啶为起始原料，经维尔格罗特-金德勒反应、水解、膦酸化、酸化，一锅法合成得到利塞膦酸。本发明具有操作简便，反应在一个容器中完成，三废排放少，反应条件温和且完全，适合工业化生产，具有较高实用价值。得到的产品质量稳定，纯度可达到98%以上。

公开(公告)号：CN101322700B

公开(公告)日：2010-08-25

申请号：CN200710118871.3

申请日：2007-06-13

Applicant: 中国科学院生物物理研究所 ,  河南天方药业股份有限公司

Inventor： 梁伟 ,  杜钢军 ,  张鸿雁 ,  金凌涛 ,  吕和平 ,  王伟 ,  刘金平 ,  樊振

IPC: A61K31/352 ,  A61K31/7048 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16 ,  A61P11/00

CPC classification number: A61K31/352 ,  A61K31/7048

Abstract: 本发明公开了柚皮素和柚皮苷作为转化生长因子-β1信号通路的抑制剂的应用，特别是用于治疗或预防纤维化及肿瘤。

公开(公告)号：CN101205245A

公开(公告)日：2008-06-25

申请号：CN200710194916.5

申请日：2007-12-06

Applicant: 河南天方药业股份有限公司

Inventor： 樊振 ,  周新建 ,  韩建钢 ,  杜舒文 ,  刘金平 ,  李灿 ,  任清华 ,  戴军 ,  王伟 ,  焦国华

IPC: C07H15/16

Abstract: 本发明的目的是提供一种制备盐酸克林霉素的方法。经过卤化、水解、成盐、转晶四步反应完成。该制备方法生产条件简单、生产成本较低、生产产率较高、环保清洁，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN105534939A

公开(公告)日：2016-05-04

申请号：CN201511005794.1

申请日：2015-12-29

Applicant: 郑州大明药物科技有限公司 ,  河南天方药业股份有限公司

Inventor： 刘志庆 ,  樊振 ,  吕和平 ,  毛影 ,  李沁沁 ,  朱赞梅

IPC: A61K9/30 ,  A61K31/4439 ,  A61K47/34 ,  A61K47/38 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10

CPC classification number: A61K9/2031 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2813 ,  A61K9/2853 ,  A61K9/2866 ,  A61K31/4439

Abstract: 本发明提供了一种甲磺酸达比加群酯口服固体制剂，以规格为110mg（以游离达比加群酯计），按照重量份数计算，包含每片由甲磺酸达比加群酯127mg（达比加群酯110mg）、水溶性聚合物180~190mg、崩解剂15~20mg、润滑剂3.0~5.0mg组成；本发明提供的固体药物制剂通过将主药分散到水溶性载体中，从而提高了制剂的溶出率，确保药物含量均匀度。本发明制备工艺简单，适合于工业化生产。

公开(公告)号：CN102453011A

公开(公告)日：2012-05-16

申请号：CN201010530272.4

申请日：2010-10-29

Applicant: 河南天方药业股份有限公司

Inventor： 樊振 ,  吕和平 ,  张向飞 ,  吴总社 ,  王卫 ,  王辉 ,  邵曙光 ,  焦国华 ,  任清华 ,  吴相永 ,  吕兰亭 ,  孔德周 ,  臧文生 ,  孟利沙

IPC: C07D311/32 ,  C07D311/40

Abstract: 本发明提供一种柚皮素的制备方法，包括：(1)先获得柚皮苷在低级醇或低级酮溶剂中的溶液，然后使得获得溶液中的柚皮苷在酸性条件下发生酸水解获得柚皮素，减压蒸馏去除溶剂，获得柚皮素粗品；(2)使柚皮素粗品溶解在无水乙醇或无水甲醇中，加入活性炭，进行搅拌脱色；(3)滤除活性炭，对获得的溶液进行分离提纯，获得柚皮素。本发明具有反应步骤少，使用溶剂少、三废排放少，反应条件温和且更完全，操作简便，适合工业化生产，具有较高实用价值。得到的产品质量更稳定，纯度可达到99％以上，高于药品标准。

公开(公告)号：CN101322700A

公开(公告)日：2008-12-17

申请号：CN200710118871.3

申请日：2007-06-13

Applicant: 中国科学院生物物理研究所 ,  河南天方药业股份有限公司

Inventor： 梁伟 ,  杜钢军 ,  张鸿雁 ,  金凌涛 ,  吕和平 ,  王伟 ,  刘金平 ,  樊振

IPC: A61K31/352 ,  A61K31/7048 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16 ,  A61P11/00

CPC classification number: A61K31/352 ,  A61K31/7048

Abstract: 本发明公开了柚皮素和柚皮苷作为转化生长因子－β1信号通路的抑制剂的应用，特别是用于治疗或预防纤维化及肿瘤。