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公开(公告)号：CN102676601B
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201110065427.6
申请日：2011-03-17
Applicant: 河南天方药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种洛伐他汀的制备方法，包括在发酵培养基中对土曲霉菌种进行发酵以获得洛伐他汀的步骤，其特征在于，在发酵过程中向发酵培养基中添加已灭菌的生物素溶液和/或锌离子溶液。本发明的制备方法有效提高洛伐他汀的产量，降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN103319551A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201210074532.0
申请日：2012-03-21
Applicant: 河南天方药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种红霉素6，9亚胺醚的制备方法，其包括如下步骤：1)以低级醇为反应溶剂，由硫氰酸红霉素和羟胺反应生成红霉素硫氢酸盐；2)HPLC监控红霉素含量低于0.5％时向反应混合物中滴加水，以及与水不互溶的弱极性有机溶剂，充分混合后加入碱液调pH＝9～12，静止分层，弃去水层；3)向有机层中加入甲磺酰氯或者甲苯磺酰氯进行贝克曼重排反应生成红霉素6，9亚胺醚。本发明省却提取红霉素肟盐和红霉素肟操作，简化操作，提高红霉素转化率，节省生产设备和能源；经本发明工艺由硫氰酸红霉素合成红霉素6，9亚胺醚的重量收率可达72％以上，HPLC纯度92％以上。
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公开(公告)号：CN102451168B
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201010530273.9
申请日：2010-10-29
Applicant: 河南天方药业股份有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K31/352 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供了一种柚皮素片制剂的制备方法以及使用该制备方法制备的片剂。该制备方法包括：(1)将柚皮素与碱性化合物在溶剂中发生成盐反应；(2)对步骤(1)获得的产物进行制粒；(3)将步骤(2)获得的颗粒与其它药用辅料混合后，压制成片剂。获得片剂提高了柚皮素的体外溶出度和生物利用度。
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公开(公告)号：CN102309467A
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN201010212421.2
申请日：2010-06-29
Applicant: 河南天方药业股份有限公司 , 上海普康药业有限公司
Inventor： 毛新付 , 李富志 , 吕兰亭 , 宋喜芳 , 王晓峰 , 焦国华 , 窦建华 , 刘黎静 , 邵曙光 , 朱义彬 , 王颖慧 , 陈运来 , 郑杰 , 邱银霞 , 唐世宏 , 曹济宁
Abstract: 本发明提供了一种阿托伐他汀钙胶囊制剂的制备方法，包括：将无定形阿托伐他汀钙与水溶性固体分散载体混合均匀，加热使固体分散载体熔融，使无定形阿托伐他汀钙均匀分散在熔融的分散载体后，冷却固化；将获得的混合物低温干燥后，获得混合物的颗粒；再将获得的颗粒与其它药用辅料混合后，填入胶囊。通过该制备方法，提高阿托伐他汀钙原料的分散度，减小药物粒度，增加其比表面积从而提高其溶出速率。
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公开(公告)号：CN103360409A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201210099555.7
申请日：2012-04-06
Applicant: 河南天方药业股份有限公司
IPC: C07D498/06
Abstract: 本发明涉及氧氟羧酸制备方法，其在有机碱存在下水解氧氟羧酸酯制得氧氟羧酸。本发明所提供的技术方案减少了溶剂的种类和数量，降低了溶剂的损耗，同时也避免了酸水的大量排放，在提高反应收率与药品含量的同时，节约了生产成本，减少了三废的排放，对环境保护意义深远。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103319552A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201210074533.5
申请日：2012-03-21
Applicant: 河南天方药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种红霉素6,9亚胺醚的提纯方法，其包括：将红霉素6,9亚胺醚粗品先溶解于与水不互溶的弱极性有机溶剂中，加水调为碱性，加入与水互溶的强极性有机溶剂，静置分层，在弱极性有机溶剂中再加入水和与水互溶的强极性有机溶剂，调为酸性，静置分去弱极性有机层，水层调pH＝9～12，过滤，烘干制备出高纯度红霉素6,9亚胺醚。经本发明工艺由制备的红霉素6,9亚胺醚的HPLC纯度可达98％以上。
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公开(公告)号：CN102652920A
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201110049049.2
申请日：2011-03-01
Applicant: 河南天方药业股份有限公司
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明公开了一种提高合成阿奇霉素用氢化还原反应铂碳催化剂活性和套用次数的方法，其包括：在进行氢化还原前，先将反应主原料6，9亚胺醚进行脱硫和除杂处理，再进行催化还原反应；在使用铂碳催化剂进行氢化还原反应后，每使用4-8次后使用酸性水溶液将催化剂加热回流处理；之后将催化剂在碱性溶液中，通入氢气将其进行还原处理后，再进行下次使用。经上述处理后，铂碳催化剂可循环套用80次以上。
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公开(公告)号：CN102453011A
公开(公告)日：2012-05-16
申请号：CN201010530272.4
申请日：2010-10-29
Applicant: 河南天方药业股份有限公司
IPC: C07D311/32 , C07D311/40
Abstract: 本发明提供一种柚皮素的制备方法，包括：(1)先获得柚皮苷在低级醇或低级酮溶剂中的溶液，然后使得获得溶液中的柚皮苷在酸性条件下发生酸水解获得柚皮素，减压蒸馏去除溶剂，获得柚皮素粗品；(2)使柚皮素粗品溶解在无水乙醇或无水甲醇中，加入活性炭，进行搅拌脱色；(3)滤除活性炭，对获得的溶液进行分离提纯，获得柚皮素。本发明具有反应步骤少，使用溶剂少、三废排放少，反应条件温和且更完全，操作简便，适合工业化生产，具有较高实用价值。得到的产品质量更稳定，纯度可达到99％以上，高于药品标准。
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公开(公告)号：CN103319551B
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201210074532.0
申请日：2012-03-21
Applicant: 河南天方药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种红霉素6，9亚胺醚的制备方法，其包括如下步骤：1)以低级醇为反应溶剂，由硫氰酸红霉素和羟胺反应生成红霉素硫氢酸盐；2)HPLC监控红霉素含量低于0.5％时向反应混合物中滴加水，以及与水不互溶的弱极性有机溶剂，充分混合后加入碱液调pH＝9～12，静止分层，弃去水层；3)向有机层中加入甲磺酰氯或者甲苯磺酰氯进行贝克曼重排反应生成红霉素6，9亚胺醚。本发明省却提取红霉素肟盐和红霉素肟操作，简化操作，提高红霉素转化率，节省生产设备和能源；经本发明工艺由硫氰酸红霉素合成红霉素6，9亚胺醚的重量收率可达72％以上，HPLC纯度92％以上。
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