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公开(公告)号:CN109985012A
公开(公告)日:2019-07-09
申请号:CN201711480212.4
申请日:2017-12-29
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明提供了一种高生物利用度辅酶Q10咀嚼片及其制备方法,所述制备方法包括将脂溶性的辅酶Q10与亲水性胶体溶液混合,高速剪切乳化后,在高压情况下将液滴粉碎得到纳米分散的乳滴,再通过喷雾干燥或喷雾冷凝‑淀粉床干燥技术得到含较高含量亲水性的辅酶Q10干粉,将得到的辅酶Q10干粉与木糖醇,乳糖,其它粘合剂,助流剂等混合压片,最终得到口感好,生物利用度高的辅酶Q10咀嚼片。本发明得到的辅酶Q10咀嚼片中辅酶Q10处于无定型状态,纳米分散,稳定性好,口服生物利用度优异,具很好的抗氧化、增强免疫力功效,适于在保健食品、化妆品或药物等中应用。
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公开(公告)号:CN1332947C
公开(公告)日:2007-08-22
申请号:CN200510028396.1
申请日:2005-08-03
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07C403/24
CPC classification number: C07C403/24
Abstract: 本发明提供了一种从植物油树脂中分离、提纯食用高级高含量叶黄素晶体的方法,该方法除了使用食用级醇类以外,没有其它有机溶剂。本发明方法简便,皂解后的混合液用酸中和后,水溶性杂质和脂溶性油类分别可用热水和醇洗除,能提高产品纯度的,终产品含量和收率分别可达90%和80%。本发明方法宜于工业化生产。
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公开(公告)号:CN1733719A
公开(公告)日:2006-02-15
申请号:CN200510028396.1
申请日:2005-08-03
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07C403/24
CPC classification number: C07C403/24
Abstract: 本发明提供了一种从植物油树脂中分离、提纯食用高级高含量叶黄素晶体的方法,该方法除了使用食用级醇类以外,没有其它有机溶剂。本发明方法简便,皂解后的混合液用酸中和后,水溶性杂质和脂溶性油类分别可用热水和醇洗除,能提高产品纯度的,终产品含量和收率分别可达90%和80%。本发明方法宜于工业化生产。
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公开(公告)号:CN101177540B
公开(公告)日:2010-04-14
申请号:CN200610154617.4
申请日:2006-11-10
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明公开了一种食品级叶黄素水溶性干粉的制备方法。现有方法得到的产品中活性成份的全反式异构体的含量低,无定型结构,影响了产品的着色效果或生物利用度。本发明的步骤如下:叶黄素素晶体与低沸点、易挥发且对叶黄素素晶体溶解度大的有机溶剂混合后,加热溶解,得油相;将变性淀粉与水混合,升温溶解,再冷却得水相;将油相在搅拌下缓慢加入到水相中,得乳化后的混合液;乳化后的混合液通过高压均匀机均匀,使乳液粒径达到纳米级;通过常规分离方法去除乳液体系中的有机溶剂;用喷雾干燥法或喷雾-淀粉流化床干燥法去掉乳液中水份,得干粉。本发明大大提高了最终产品中活性成份的全反式的含量,且全为无定型,有良好的着色和营养强化效果。
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公开(公告)号:CN100368395C
公开(公告)日:2008-02-13
申请号:CN200610026613.8
申请日:2006-05-17
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07C403/24 , C07C403/00 , A23L1/30
CPC classification number: C07C403/24 , A23L5/44 , A23L33/105 , C09B61/00 , C09B67/0096
Abstract: 本发明公开了一种从万寿菊油树脂中分离提纯高含量叶黄素脂肪酸酯的方法。用本发明方法得到的叶黄素脂肪酸酯含量为70~80%,其中全反式叶黄素酯达90~95%。本发明方法溶剂残留低,收率高,操作简便,宜于规模化的工业生产。
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公开(公告)号:CN101153017B
公开(公告)日:2010-12-22
申请号:CN200610053642.3
申请日:2006-09-28
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07C403/24
CPC classification number: C07C403/24 , A23L5/44 , A23L33/10 , C07C2601/16 , C09B61/00 , C09B67/0025 , C09B67/0096
Abstract: 本发明公开了一种利用叶黄素通过化学转位制备食用级玉米黄质的方法。本发明所要解决的技术问题是现有方法得到的产品收率相当低,需纯化处理过程,不适于工业化生产。本发明的技术方案为:a、将叶黄素晶体或其脂肪酸酯与食用级乙二醇或丙二醇混合,在60-90℃温度下进行充分溶解;b、向a步得到的混合液中滴加有机强碱,在惰性环境中发生转位反应;c、用去离子水和乙醇的混合溶液稀释b步得到的反应液,并用常规分离方法分离所得到的结晶;d、真空干燥c步得到的结晶,即得玉米黄质晶体。本发明用乙二醇或丙二醇在适当的温度下充分溶解原料后再在惰性环境下进行转位反应,产品收率可达60%以上,非常适合工业化生产,不需再经过纯化处理。
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公开(公告)号:CN1327775C
公开(公告)日:2007-07-25
申请号:CN200410016471.8
申请日:2004-02-20
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
CPC classification number: Y02A50/331
Abstract: 本发明是一种雷公藤提取物的制备方法。现有方法的原料都用根皮,与医用产生了原料上的冲突,且得到的雷公藤提取物中的活性成分含量少,收率低,生产成本高。本发明的制备步骤如下:将雷公藤叶浸泡在有机溶剂中,所述的雷公藤叶与有机溶剂的质量体积比为1∶10~45,回流提取浸泡物,提取时间为5~48小时,提取温度在50~110℃;对上步所得的提取物作进一步的后处理,得到膏状物。本发明用以前被大量废弃的雷公藤叶制备雷公藤提取物,变废为宝,避免了与医用产生原料上的冲突,大大降低了生产成本;利用本发明制得的生物农药制剂,其生物活性更高,杀虫效果好,杀虫谱广泛。
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公开(公告)号:CN1872839A
公开(公告)日:2006-12-06
申请号:CN200610026613.8
申请日:2006-05-17
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07C403/24 , C07C403/00 , A23L1/30
CPC classification number: C07C403/24 , A23L5/44 , A23L33/105 , C09B61/00 , C09B67/0096
Abstract: 本发明公开了一种从万寿菊油树脂中分离提纯高含量叶黄素脂肪酸酯的方法。用本发明方法得到的叶黄素脂肪酸酯含量为70~80%,其中全反式叶黄素酯达90~95%。本发明方法溶剂残留低,收率高,操作简便,宜于规模化的工业生产。
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公开(公告)号:CN111714466A
公开(公告)日:2020-09-29
申请号:CN201910205666.3
申请日:2019-03-18
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: A61K9/50 , A61K31/015 , A61K31/047 , A61K31/01 , A61K31/122 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61P9/10 , A61P13/08 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种高生物利用度高稳定性的类胡萝卜素制剂的制备方法,所述制备方法包括将部分水溶性胶体、填充物质溶解于水中形成水相,将类胡萝卜素晶体分散于水相中通过一级研磨后,再补加剩余的水溶性胶体和填充物质,经过第二级研磨,得到类胡萝卜素纳米分散的水溶性悬浮液,根据需要,可以将此水溶性悬浮液经喷雾干燥或喷雾冷凝工艺得到类胡萝卜素微胶囊干粉或微粒。本发明经过此“二次研磨,二次包埋”工艺得到的类胡萝卜素制剂生产过程中、研磨时间短、能耗低,最终产品中液滴达纳米级分散、且分散均匀、粒径跨度小、稳定性好、易于压片成型的优点。
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公开(公告)号:CN101177540A
公开(公告)日:2008-05-14
申请号:CN200610154617.4
申请日:2006-11-10
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明公开了一种食品级叶黄素水溶性干粉的制备方法。现有方法得到的产品中活性成份的全反式异构体的含量低,无定型结构,影响了产品的着色效果或生物利用度。本发明的步骤如下:叶黄素素晶体与低沸点、易挥发且对叶黄素素晶体溶解度大的有机溶剂混合后,加热溶解,得油相;将变性淀粉与水混合,升温溶解,再冷却得水相;将油相在搅拌下缓慢加入到水相中,得乳化后的混合液;乳化后的混合液通过高压均匀机均匀,使乳液粒径达到纳米级;通过常规分离方法去除乳液体系中的有机溶剂;用喷雾干燥法或喷雾-淀粉流化床干燥法去掉乳液中水份,得干粉。本发明大大提高了最终产品中活性成份的全反式的含量,且全为无定型,有良好的着色和营养强化效果。
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