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公开(公告)号:CN107669657B
公开(公告)日:2021-08-31
申请号:CN201610627988.3
申请日:2016-08-02
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: A61K9/50 , A61K9/51 , A61K9/14 , A61K31/047 , A61K31/202 , A61K47/26 , A61K47/22 , A61P39/06 , A61P35/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P17/00 , A61P9/00 , A61P27/12
Abstract: 本发明提供了一种含较多双键脂溶性营养素高稳定性微胶囊的制备方法,所述制备方法包括先将少量乳化稳定剂与水混和溶解后得到水相,将脂溶性营养素溶解于有机溶剂形成的油相,乳化混和后,通过高压均质得到纳米级水包油型乳液,将此乳液中有机溶剂去除后,将包被性壁材直接加入到此乳液中,在温和条件下剪切混合均匀,通过造粒干燥后得到微胶囊干粉或微粒。通过本发明的制备方法得到的微囊胶干粉和微粒稳定性好,无不良气味,适于在食品和膳食补充剂中应用。
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公开(公告)号:CN109020789B
公开(公告)日:2021-08-13
申请号:CN201710438118.6
申请日:2017-06-12
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明涉及一种制备2‑甲氧基丙烯的方法。现有的合成体系中,有的体系使用溶剂;有的体系虽然未使用溶剂,但是酸的使用量特别大,不易工业化生产。本发明采用对甲苯磺酸作为催化剂,吡啶、喹啉或对苯二酚等作为助催化剂,催化裂解2,2‑二甲氧基丙烷来制备2‑甲氧基丙烯;反应时间为5‑15h,反应温度为60‑150℃,反应压力为常压,产品收率可达93.0%,精馏得到产品的纯度为99.5%。本发明的方法既不使用溶剂,也不引入酸酐,反应条件温和,可实现连续工业化生产。
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公开(公告)号:CN106590939B
公开(公告)日:2019-09-10
申请号:CN201510670562.1
申请日:2015-10-16
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明涉及一种以植物油为原料纯化制备高含量亚油酸的方法。现有的方法中,有的分离度不高;有的工艺成本高,难以工业化生产;有的物料用量大,回收困难。本发明对混合脂肪酸进行分步纯化,首先降温结晶除去熔点较高的饱和脂肪酸,然后根据油酸与亚油酸的盐在特定溶剂中溶解度的差异分离油酸与亚油酸,最后利用分子蒸馏除去沸点不同的其它杂质组分得到高含量的亚油酸产品。该方法工艺简单,易放大生产,解决了传统方法中油酸与亚油酸难分离的问题,得到的亚油酸产品纯度高、品质好。
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公开(公告)号:CN108430461A
公开(公告)日:2018-08-21
申请号:CN201580083837.X
申请日:2015-10-12
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 一种含较多双键脂溶性营养素高稳定性微胶囊干粉/微粒的制备方法,包括a)将含较多不饱和双键的脂溶性营养素溶解制备油相;b)将一部分包被性壁材溶解于水中制备水相;c)所述水相和所述油相剪切混合乳化得到乳化液;d)将得到的所述乳化液通过常规高压均质机均质,使乳化液中液滴平均粒径达到纳米级,以获得纳米级乳化液;e)向均质后的所述纳米级乳化液中直接加入剩余部分的包被性壁材,剪切混合溶解,得到形成二次包埋的乳液;f)将所述二次包埋的乳液经过喷雾造粒并干燥后得到稳定性好的微胶囊干粉或微粒。
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公开(公告)号:CN108424407A
公开(公告)日:2018-08-21
申请号:CN201710075327.9
申请日:2017-02-13
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07D311/72
CPC classification number: C07D311/72
Abstract: 本发明公开了一种从混合生育酚浓缩液中制备高含量d-γ-生育酚单体的方法。目前的方法中,有的是用到大量有机溶剂,有的对设备要求过高,有的则收率偏低,不适用于工业化生产。本发明将混合生育酚浓缩液溶解于低极性有机溶剂中,通过硅胶制备色谱吸附,加入低极性的有机溶剂洗脱不吸附的杂质,然后利用不同浓度的洗脱剂梯度洗脱,分段收集回收溶剂后可获得混合生育酚含量≥90%,γ-生育酚相对含量≥80%的单体产物。本发明能够实现利用混合生育酚浓缩液为原料通过一次硅胶柱色谱分离得到高含量γ-生育酚单体,提取工艺简单,克服了传统工艺中溶剂回收套用困难,环境污染大、分离效率低等问题。
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公开(公告)号:CN105367370B
公开(公告)日:2018-07-10
申请号:CN201410427299.9
申请日:2014-08-27
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明公开了一种从提取维生素E的脚料中提取角鲨烯的方法。以提取天然维生素E后的脚料为原料,利用皂化、精馏及硅胶柱色谱相结合的工艺,制备高含量的角鲨烯。具体步骤是首先将脚料进行皂化反应,然后萃取得到的不皂化物通过2级精馏塔分离,以第2级精馏的馏出物为原料上硅胶柱色谱分离,用3种不同极性的有机溶剂进行洗脱,分段收集得到植物烃组分、角鲨烯组分、天然维生素E组分和甾醇组分,其中角鲨烯组分中角鲨烯含量>95%。本发明利用提取天然维生素E后的脚料为提取角鲨烯的原料,工艺简便,分离效率高,易于工业化生产,得到的角鲨烯含量高、而且还能得到维生素E及甾醇粗品,实现了脚料中有效成分的综合利用。
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公开(公告)号:CN108203378A
公开(公告)日:2018-06-26
申请号:CN201611184641.2
申请日:2016-12-20
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07C57/13 , C07C27/02 , C07C51/42 , C07C51/43 , A61K31/202 , A61K31/7024 , A61K8/362 , A61K8/60 , A61P35/00 , A61P27/02 , A61P27/12 , A61P25/16 , A61P1/16 , A61P3/06 , A61P9/12 , A61P25/28 , A23L33/12 , A23L33/125
CPC classification number: C07C57/13 , A61K8/362 , A61K8/60 , A61K31/202 , A61K31/7024 , C07C51/09 , C07C51/42 , C07C51/43 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了含有西红花酸的类胡萝卜素化合物及其制备方法,在所述类胡萝卜素化合物中,西红花酸的含量大于90wt%,同时还含有一定量的西红花酸双酯和单酯,两者总含量介于0.1‑10wt%。这种类胡萝卜素化合物中西红花酸的纯度高,同时所含其它组分对西红花酸的利用具有积极的促进作用,可以以多种形式应用于药品、膳食补充剂、食品添加剂和化妆品领域。所述制备方法工艺简单、质量可控,适于工业化生产。
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公开(公告)号:CN107793384A
公开(公告)日:2018-03-13
申请号:CN201610774331.X
申请日:2016-08-31
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07D307/32
CPC classification number: C07D307/32
Abstract: 本发明公开了一种制备2,5-二甲氧基-2,5-二氢呋喃的方法。目前的化学合成法,以呋喃和溴单质在低温下反应,反应过程中生产的副产物HBr用碱中和,得到产物;该方法使用的液溴有极烈的毒害性和腐蚀性,产生大量三废,严重污染环境,很难大规模生产。本发明以甲醇、呋喃为原料,在加入催化剂的条件下,氯气代替溴单质,加入甲醇钠作为碱来中和反应产生的酸,保持反应温度在-25~50℃;所述的催化剂为溴化钠、溴化锌、溴化钾中的一种或多种。本发明通过加入催化剂,采用通氯的方法,并以甲醇钠甲醇溶液作为缚酸剂,大大降低了生产成本,提高了市场竞争力;副产物仅为氯化钠,容易处理,符合环保要求。
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公开(公告)号:CN107216252A
公开(公告)日:2017-09-29
申请号:CN201610167926.9
申请日:2016-03-22
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07C67/54 , C07C69/587 , C11B3/12
CPC classification number: C07C67/54 , C07C69/587 , C11B3/12
Abstract: 本发明提供了一种高含量Omega‑3脂肪酸乙酯的制备方法,以鱼油乙酯为原料,经过第1级精馏,第2和3级分子蒸馏联用工艺,分别在第2和3级分子蒸馏轻相出口接收EPA乙酯和DHA乙酯组分,从而得到高含量的EPA乙酯和DHA乙酯产品。由于通过本发明的方法细分了馏分,因此EPA乙酯和DHA乙酯的比例可以随意调整,大大提升了产品的价值,扩展应用范围,可以作为营养补充剂、药品、食品级食品添加剂使用,经济价值高。
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公开(公告)号:CN105367370A
公开(公告)日:2016-03-02
申请号:CN201410427299.9
申请日:2014-08-27
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明公开了一种从提取维生素E的脚料中提取角鲨烯的方法。以提取天然维生素E后的脚料为原料,利用皂化、精馏及硅胶柱色谱相结合的工艺,制备高含量的角鲨烯。具体步骤是首先将脚料进行皂化反应,然后萃取得到的不皂化物通过2级精馏塔分离,以第2级精馏的馏出物为原料上硅胶柱色谱分离,用3种不同极性的有机溶剂进行洗脱,分段收集得到植物烃组分、角鲨烯组分、天然维生素E组分和甾醇组分,其中角鲨烯组分中角鲨烯含量>95%。本发明利用提取天然维生素E后的脚料为提取角鲨烯的原料,工艺简便,分离效率高,易于工业化生产,得到的角鲨烯含量高、而且还能得到维生素E及甾醇粗品,实现了脚料中有效成分的综合利用。
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