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公开(公告)号：CN109289234B
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN201811289985.9
申请日：2018-10-31
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC: B01D9/02 , C07D213/67
Abstract: 本发明提供一种用于蒸发结晶的装置，该用于蒸发结晶的装置包括蒸发容器、结晶容器，所述用于蒸发结晶的装置还包括第一循环单元及第二循环单元，所述第一循环单元包括依次连接的第一分管、第一循环泵、第一循环进管；所述第二循环单元包括所述依次连接的第二分管、第二循环泵、加热器及第二循环进管，所述第一循环进管及第二循环进管连于所述蒸发容器。本发明还提供一种维生素B6的结晶方法。该方法设置了额外的第一循环回路，而将第一细晶重新导入蒸发容器作为晶核，生长得到更大的第二颗粒及诱导得到更多以及更均匀的第二颗粒。
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公开(公告)号：CN109173329B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN201811291575.8
申请日：2018-10-31
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成氨基酸有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC: B01D9/02
Abstract: 本发明提供一种用于蒸发结晶的装置，该装置包括蒸发容器、结晶容器，所述用于蒸发结晶的装置还包括第一循环单元及第二循环单元，第一循环单元包括依次连接的第一分管、第一循环泵、第一循环进管；所述第二循环单元包括所述依次连接的第二分管、第二循环泵、加热器及第二循环进管，第一循环进管及第二循环进管连于蒸发容器。通过设置了额外的第一循环回路，而将部分细晶重新导入结晶容器作为晶核，最终得到颗粒更加均匀且颗粒粒径可控的产品。
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公开(公告)号：CN109453539B
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN201811503110.4
申请日：2018-12-10
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
Abstract: 本发明提供一种用于蒸发结晶的装置，该用于蒸发结晶的装置包括蒸发容器、结晶容器，所述用于蒸发结晶的装置还包括第一循环单元及第二循环单元，所述第一循环单元包括依次连接的第一分管、第一循环泵、第一循环进管；所述第二循环单元包括所述依次连接的第二分管、第二循环泵、加热器及第二循环进管，所述第一循环进管及第二循环进管连于所述蒸发容器。本发明还提供一种三氯蔗糖的结晶方法。该方法设置了额外的第二循环回路，而将部分细晶重新导入蒸发容器作为晶核，诱导得到更多以及更均匀的结晶颗粒。
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公开(公告)号：CN109453539A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201811503110.4
申请日：2018-12-10
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
CPC classification number: B01D9/0031 , C07H1/06 , C07H5/02
Abstract: 本发明提供一种用于蒸发结晶的装置，该用于蒸发结晶的装置包括蒸发容器、结晶容器，所述用于蒸发结晶的装置还包括第一循环单元及第二循环单元，所述第一循环单元包括依次连接的第一分管、第一循环泵、第一循环进管；所述第二循环单元包括所述依次连接的第二分管、第二循环泵、加热器及第二循环进管，所述第一循环进管及第二循环进管连于所述蒸发容器。本发明还提供一种三氯蔗糖的结晶方法。该方法设置了额外的第二循环回路，而将部分细晶重新导入蒸发容器作为晶核，诱导得到更多以及更均匀的结晶颗粒。
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公开(公告)号：CN109289234A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811289985.9
申请日：2018-10-31
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC: B01D9/02 , C07D213/67
CPC classification number: B01D9/0031 , C07D213/67
Abstract: 本发明提供一种用于蒸发结晶的装置，该用于蒸发结晶的装置包括蒸发容器、结晶容器，所述用于蒸发结晶的装置还包括第一循环单元及第二循环单元，所述第一循环单元包括依次连接的第一分管、第一循环泵、第一循环进管；所述第二循环单元包括所述依次连接的第二分管、第二循环泵、加热器及第二循环进管，所述第一循环进管及第二循环进管连于所述蒸发容器。本发明还提供一种维生素B6的结晶方法。该方法设置了额外的第一循环回路，而将第一细晶重新导入蒸发容器作为晶核，生长得到更大的第二颗粒及诱导得到更多以及更均匀的第二颗粒。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109173329A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811291575.8
申请日：2018-10-31
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成氨基酸有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC: B01D9/02
Abstract: 本发明提供一种用于蒸发结晶的装置，该装置包括蒸发容器、结晶容器，所述用于蒸发结晶的装置还包括第一循环单元及第二循环单元，第一循环单元包括依次连接的第一分管、第一循环泵、第一循环进管；所述第二循环单元包括所述依次连接的第二分管、第二循环泵、加热器及第二循环进管，第一循环进管及第二循环进管连于蒸发容器。通过设置了额外的第一循环回路，而将部分细晶重新导入结晶容器作为晶核，最终得到颗粒更加均匀且颗粒粒径可控的产品。
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公开(公告)号：CN209286707U
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201821784240.5
申请日：2018-10-31
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成氨基酸有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC: B01D9/02
Abstract: 本实用新型提供一种用于蒸发结晶的装置，该装置包括蒸发容器、结晶容器，所述用于蒸发结晶的装置还包括第一循环单元及第二循环单元，第一循环单元包括依次连接的第一分管、第一循环泵、第一循环进管；所述第二循环单元包括所述依次连接的第二分管、第二循环泵、加热器及第二循环进管，第一循环进管及第二循环进管连于蒸发容器。通过设置了额外的第一循环回路，而将部分细晶重新导入结晶容器作为晶核，最终得到颗粒更加均匀且颗粒粒径可控的产品。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利
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公开(公告)号：CN114042455B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202111429149.8
申请日：2021-11-29
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
IPC: B01J23/755 , C07C29/145 , C07C33/20
Abstract: 本发明公开了一种羰基选择性加氢催化剂及其制备方法和应用，该催化剂以Ni/Al2O3为基础，通过Co、Cu、Zn等辅助成分的加入提高催化剂的活性；碱性金属的加入抑制加氢脱氧，显著提高反应选择性；加入含硅物质如碳化硅等及时移走反应热，避免局部升温过高导致的催化剂失活，大大提高了催化剂的稳定性，以廉价金属作为主要活性组分，和传统的贵金属催化剂相比，催化剂成本显著下降。该催化剂可在无溶剂下进行高效反应，避免了反应过程中溶剂的引入，降低了生产及分离成本。采用本发明方法公开的催化剂在固定床反应器中，无溶剂催化4‑异丁基苯乙酮的选择性加氢反应，催化剂表现出高活性、高选择性及长时间的稳定性。
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公开(公告)号：CN115286501A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202210954762.X
申请日：2022-08-10
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C51/12 , C07C51/42 , C07C51/43 , C07C51/487 , C07C57/30 , C07C29/136 , C07C29/74 , C07C29/76 , C07C29/90 , C07C33/20 , C07C45/78 , C07C45/81 , C07C45/85 , C07C49/78 , C07C407/00 , C07C409/08
Abstract: 本发明公开了一种布洛芬结晶母液的综合利用方法，包括：(1)将布洛芬结晶母液进行浓缩处理，所得浓缩液经纳滤处理后得到脱重液；(2)将对异丁基苯乙醇、自由基引发剂、稳定剂与脱重液混合，在空气气氛下进行循环氧化反应，所得氧化液经水洗、分层、有机相浓缩后得到有机相浓缩液；(3)将有机相浓缩液在还原气氛、催化剂作用下进行加氢还原反应，得到还原液，即为处理后的布洛芬结晶母液。本发明公开的布洛芬结晶母液的综合利用方法，实现了母液中EB、IBAP和布洛芬等有效组分的回收，将副产EB转化为有用的IBPE，使得各组分均得到了综合利用，该方法不仅符合绿色化学和高价值化利用的理念，且降低了生产成本，适于大规模生产。
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公开(公告)号：CN111689847B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202010536872.5
申请日：2020-06-12
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种芳基丙酸类化合物的制备方法，其包括以下步骤：对取代芳基苯进行乙酰化反应，得到芳基苯乙酮；对所述α‑取代芳基乙酮进行加氢还原反应得到α‑取代芳基乙醇；以及在酸性溶液中，向所述α‑取代芳基乙醇通入一氧化碳气体，并在主催化剂以及助催化剂的共同催化作用下进行羰基化反应，得到芳基丙酸类化合物，其中，所述助催化剂的结构式如下：R1为氢、取代羧酸基中的一种；R2为氢、卤素、取代或未取代的C1‑C12的烷基、取代或未取代的C1‑C6的烷氧基、取代或未取代的C3‑C12的环烷基、含C6‑C24芳基或取代芳基的取代羰基、含C3‑C12的杂环基或取代杂环基的取代羰基、苯基、取代苯基、萘基、取代萘基中的一种。
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