一种翅夹
    1.
    发明公开
    一种翅夹 审中-公开

    公开(公告)号:CN118285821A

    公开(公告)日:2024-07-05

    申请号:CN202410365097.X

    申请日:2024-03-28

    Abstract: 本发明涉及禽类检测辅助工具技术领域,提供一种翅夹,包括:夹板和限位绳环;夹板的底部中间开设有禽类双翅夹口,夹板的底部左端开设有第一卡口,夹板底部右端开设有第二卡口;限位绳环的一端绕在第一卡口,限位绳环的另一端绕在第二卡口,限位绳环经过禽类双翅夹口。本发明的优点在于:将白羽肉鸡等禽类的两个翅膀的根部放入夹板的禽类双翅夹口,再用限位绳环的两端分别绕在第一卡口与第二卡口,限位绳环将禽类的两个翅膀的根部封在禽类双翅夹口,快速地夹住禽类的两个翅膀的根部,并保持白羽肉鸡等禽类的翅膀展开角度一致,使白羽肉鸡等禽类顺利地放进CT成像技术的样本仓,从而完成图像扫描,进而完成图像处理、分析工作。

    一种翅夹
    2.
    实用新型

    公开(公告)号:CN222516872U

    公开(公告)日:2025-02-25

    申请号:CN202420625194.3

    申请日:2024-03-28

    Abstract: 本实用新型涉及禽类检测辅助工具技术领域,提供一种翅夹,包括:夹板和限位绳环;夹板的底部中间开设有禽类双翅夹口,夹板的底部左端开设有第一卡口,夹板底部右端开设有第二卡口;限位绳环的一端绕在第一卡口,限位绳环的另一端绕在第二卡口,限位绳环经过禽类双翅夹口。本实用新型的优点在于:将白羽肉鸡等禽类的两个翅膀的根部放入夹板的禽类双翅夹口,再用限位绳环的两端分别绕在第一卡口与第二卡口,限位绳环将禽类的两个翅膀的根部封在禽类双翅夹口,快速地夹住禽类的两个翅膀的根部,并保持白羽肉鸡等禽类的翅膀展开角度一致,使白羽肉鸡等禽类顺利地放进CT成像技术的样本仓,从而完成图像扫描,进而完成图像处理、分析工作。

    一种生物育种基因分型方法及应用

    公开(公告)号:CN118726559A

    公开(公告)日:2024-10-01

    申请号:CN202310322854.0

    申请日:2023-03-29

    Abstract: 本发明涉及一种生物育种基因分型方法及应用。本发明利用大规模低深度全基因组重测序技术,结合定点分型填充方法,得到了遗传标记特异性筛选与特定生物性状相关的功能标记信息,极大地剔除了测序数据信息中的噪音位点,同时保留与上述特定生物性状相关的功能位点。应用上述方法,本发明制备了一种应用于猪背膘厚性状育种的30K SNP测序分型芯片,在降低分型成本的同时,极大地提升了背膘厚性状的育种准确性。

    CRISPR-Cas9系统sgRNA作用靶点的筛选方法及装置

    公开(公告)号:CN106845151A

    公开(公告)日:2017-06-13

    申请号:CN201510888755.4

    申请日:2015-12-07

    Abstract: 本发明涉及CRISPR-Cas9系统sgRNA作用靶点的筛选方法,包括:(1)利用已公布物种的全基因组序列及基因注释信息,获取基因组中具有5’-Nx-NGG-3’序列的区段(x为19~22之间的整数,N代表A/T/C/G),作为CRISPR-Cas9系统sgRNA的候选靶点;(2)将基因组打断成22~25bp的片段并筛选以NGG结尾的,且在基因组上无重复的序列;(3)将步骤(1)的候选靶点序列与步骤(2)中筛到的序列进行比对,根据错配信息及评选公式对相应的优选序列进行筛选及排序,获取最优的全基因组sgRNA作用靶点集合。本发明还提供用于实现上述筛选方法的装置。本方法适用于所有已知基因组及其基因注释信息的物种,快速高效获得其全基因组水平的sgRNA序列全集来构建基因敲除突变体文库或基因敲除动物模型。

    测序基因分型技术中测序酶切组合的确定方法

    公开(公告)号:CN105368930A

    公开(公告)日:2016-03-02

    申请号:CN201510660486.6

    申请日:2015-10-13

    CPC classification number: C12Q1/6869 C12Q2525/191 C12Q2563/143 C12Q2521/301

    Abstract: 本发明提供了一种测序基因分型技术中测序酶切组合的确定方法,包括以下步骤:(1)对目的基因组进行限制性内切酶酶切位点预测,统计不同酶切方式获得的酶切片段数目;(2)根据步骤(1)中所预测的各种酶切方式的酶切片段设计每种酶切片段两端的接头序列及PCR扩增引物序列;(3)分别针对不同酶切方式利用GBS技术构建测序文库;(4)利用步骤(3)构建的测序文库进行测序;(5)根据测序结果获得SNP标记位点;(6)根据不同酶切组合所获得的SNP标记位点个数、酶切片段大小确定针对目的基因组的特定酶切组合。

    一种获取鸡全基因组高密度SNP标记位点的方法

    公开(公告)号:CN105238859A

    公开(公告)日:2016-01-13

    申请号:CN201510657602.9

    申请日:2015-10-13

    CPC classification number: C12Q1/6869 C12Q1/6827

    Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,提供了一种获取鸡全基因组高密度SNP标记位点的方法,包括以下步骤:(1)预测用EcoRI与MseI的双酶切鸡基因组所获得的酶切片段分布情况;(2)根据EcoRI与MseI的酶切片段分布特点设计通用接头、条形码接头及PCR扩增引物;(3)构建简化基因组测序文库;(4)利用步骤(3)构建的文库进行上机测序;(5)根据测序结果获得SNP标记位点。为不同品种的鸡利用双酶切GBS构建全基因组高密度SNP图谱提供了一种通用的策略,使得获取每个SNP标记位点的成本比传统芯片技术降低一个数量级,该方法技术稳定,重复性高。

    一种基于低深度测序检测SNP标记位点的方法及装置

    公开(公告)号:CN112885408B

    公开(公告)日:2024-10-01

    申请号:CN202110199054.5

    申请日:2021-02-22

    Abstract: 本发明涉及涉及遗传学领域,尤其涉及一种基于低深度测序检测SNP标记位点的方法及装置。所述方法包括:获取待检测个体的基因组DNA;将所述基因组DNA进行个体低深度全基因组测序,并将测序结果比对到参考基因组得到多态位点信息;基于隐马尔可夫模型,利用参考单倍型数据库对所述多态位点信息进行基因分型;所述参考单倍型数据库包括所述待检测个体归属的育种群体的突变位点信息。本发明利用单一样本的低深度测序数据,在极短的时间内进行全基因组千万数量级的SNP位点的高准确度的,标准化的基因分型。

    一种与鸡八周龄生长性状相关的分子标记及其应用

    公开(公告)号:CN118703636A

    公开(公告)日:2024-09-27

    申请号:CN202410839658.5

    申请日:2024-06-26

    Abstract: 本发明公开了一种与鸡八周龄生长性状相关的SNP位点(chr1:170521442,位于CAB39L基因内含子区)及其应用,通过测定并记录鸡杂交群体个体的八周龄生长性状,利用重测序技术对1163只鸡进行测序进行全基因组关联分析,发现了一个影响八周龄生长性状的SNP(chr1:170521442)位点,对该SNP位点在低体重鸡种及高体重鸡种中进行SNP频率分析,发现该SNP频率分布在低体重鸡种和高体重鸡种中存在显著差异,在高体重鸡中,A为优势等位基因,而在低体重鸡中,G为优势等位基因,通过优选该SNP位点的A/A基因型,可以加快鸡的遗传育种。

Patent Agency Ranking