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公开(公告)号：CN119732841A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202411948752.0
申请日：2024-12-27
Applicant: 荆楚理工学院
Abstract: 本申请提供一种用于微丸包衣的双分布器底喷锥形环流床，其包括：直筒段，其侧壁设置有加料口，上方设置有布袋过滤器；锥段，连接于直筒段下方，内部设置有导流管；莲蓬头分布器，位于导流管下方，并与空气源连通，莲蓬头分布器的管路上设置有空气加热器；双流体雾化喷嘴，用于输送包衣液，且设于莲蓬头分布器顶端中部并指向导流管底端；环管式分布器，环设于莲蓬头分布器外周，并与导流管和锥段内壁均呈间隙设置，环管式分布器的出气口朝背离导流管的方向设置。本申请可根据制剂工艺条件改变，合理调整不同流动区域的流化风量以控制包衣速率强度，增大了生产装置的操作弹性；且环管式分布器的开孔向下角度可减少微丸颗粒在底部的堆积。
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公开(公告)号：CN112794835B
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN201911108169.8
申请日：2019-11-13
Applicant: 荆门医药工业技术研究院 , 荆楚理工学院
IPC: C07D311/36 , C07C215/40 , C07C213/08 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种染料木素的盐及其制备方法和应用。本发明提供的染料木素胆碱衍生物盐具有较好的溶解性，对癌症细胞例如肝癌细胞HepG2和SKOV‑3人卵巢癌细胞有较好的抑制率，且其制备方法简单，是一种具有抗癌作用的新药物，具有较好的医用前景。
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公开(公告)号：CN112625015B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202110078850.3
申请日：2021-01-21
Applicant: 荆楚理工学院
IPC: C07D307/87 , B01J31/22
Abstract: 一种2‑（1,3‑二氢‑2‑异苯并呋喃）‑1‑苯乙酮化合物的制备方法，其化学结构式为：，其制备方法包括以下步骤：A、室温条件下，将4′‑氟苯基‑2,2′:6′,2′′‑三联吡啶溶解于四氢呋喃中，氮气保护下加入氯化钴，搅拌后过滤，所得固体用无水乙醇洗涤后干燥，收集固体，得钴金属配合物催化剂；B、钴金属配合物催化剂和叔丁醇钾在室温下溶于溶剂中，再加入邻苯二甲醇和苯乙酮，然后回流反应，去除溶剂，纯化，即得到2‑（1,3‑二氢‑2‑异苯并呋喃）‑1‑苯乙酮。本发明制备方法简便、价格较低、收率高，可进行大批量合成，适合工业生产应用。应用广泛，可用于制备多种药物中间体。
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公开(公告)号：CN108440374B
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN201810492301.9
申请日：2018-05-22
Applicant: 荆楚理工学院 , 荆门医药工业技术研究院
IPC: C07D209/28
Abstract: 本发明公开了一种阿西美辛的合成方法，步骤是：A、按照专利US4600783制备阿西美辛苄酯；B、将阿西美辛苄酯溶于溶剂中：溶剂为乙腈、甲苯或二氯甲烷其中的一种，加入苄基正离子清除剂：该清除剂为苯甲醚，苯酚或N,N‑二甲基苯胺其中的一种，得到溶液A；C、向溶剂中加入氯化铝，零度下再加入制得的溶液A，常温搅拌；D、反应完毕后，将反应混合物倒入冰水中，搅拌后过滤，得到粗品阿西美辛；E、将得到的粗品阿西美辛，用丙酮和水：体积比为2:1重结晶，真空干燥，得到纯品阿西美辛。方法易行，操作简便，氯化铝的价格低廉，适合规模化制备，不产生脱氯副产物，只需通过一步简单的重结晶就将产品阿西美辛的纯度达到并大于99.8％；不出现重金属残留。
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公开(公告)号：CN107892686B
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN201711080632.3
申请日：2017-11-06
Applicant: 荆楚理工学院 , 荆门医药工业技术研究院
IPC: C07D405/12 , A61K31/513 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种染料木素衍生物及其制备方法和应用，本发明其工艺步骤是：(1)5‑氟尿嘧啶‑1‑乙酸的合成：5‑氟尿嘧啶与氯乙酸在碱水溶液中发生反应，生成5‑氟尿嘧啶‑1‑乙酸；(2)染料木素衍生物的制备：5‑氟尿嘧啶‑1‑乙酸与染料木素溶在有机溶剂中加入催化剂进行反应，过滤，滤饼干燥，制得一种新的染料木素衍生物。本发明衍生物在有机溶剂中有较好的溶解性，对肝癌细胞HepG2与卵巢癌细胞株SKOV‑3有较好的抑制率，有望开发出一种新的具有抗肿瘤作用的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112794835A
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN201911108169.8
申请日：2019-11-13
Applicant: 荆门医药工业技术研究院 , 荆楚理工学院
IPC: C07D311/36 , C07C215/40 , C07C213/08 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种染料木素的盐及其制备方法和应用。本发明提供的染料木素胆碱衍生物盐具有较好的溶解性，对癌症细胞例如肝癌细胞HepG2和SKOV‑3人卵巢癌细胞有较好的抑制率，且其制备方法简单，是一种具有抗癌作用的新药物，具有较好的医用前景。
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公开(公告)号：CN110699068A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201911061825.3
申请日：2019-11-01
Applicant: 荆楚理工学院
Abstract: 本发明提供了一种氨基功能化的水溶性硅量子点的制备方法，包括以下步骤：S1、将含氨基的有机硅烷偶联剂加入到去离子水中，于室温搅拌,直至形成均匀的前驱体溶液；S2、将所述前驱体溶液转入高压反应釜，加热到110~230℃，反应3~60小时后，冷却到室温，得到硅量子点粗产品；S3、利用有机溶剂将所述硅量子点粗产品萃取3~5次，再经提纯后得到精制量子点溶液，然后将精制量子点溶液冷冻干燥、研磨，即得所述氨基功能化的水溶性硅量子点。本发明的方法不添加任何还原剂或保护剂或催化剂，减少了原料数目，简化了合成步骤，降低了合成成本。
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公开(公告)号：CN110698343A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201811240064.3
申请日：2018-10-24
Applicant: 荆门医药工业技术研究院 , 荆楚理工学院
IPC: C07C67/29 , C07C69/14 , C07C45/64 , C07C49/82 , C07C45/63 , C07C49/84 , C07C67/00 , C07C69/734 , C07C67/31 , C07C69/732
Abstract: 一种比拉斯汀中间体的合成方法，包括：S1、乙酸苯乙酯在路易斯酸的催化下与异丁酰卤发生傅克反应生成中间体化合物B；S2、中间体化合物B在碱性或酸性条件下水解脱除酯基得到中间体化合物C；S3、中间体化合物C进行羟基保护反应上苄基或对甲氧基苄基保护基得到中间体化合物D；S4、中间体化合物D进行溴代反应上溴基生成中间体化合物E；S5、中间体化合物E在金属试剂催化下发生重排反应生成中间体化合物F；S6、中间体化合物F加氢或氧化脱保护生成目标化合物比拉斯汀中间体α,α-二甲基-4-(2-羟乙基)苯乙酸甲酯。本发明的方法原料成本低廉，对设备及实验条件要求简单，可实现工业化生产，具有较高的应用价值。
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公开(公告)号：CN108440374A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810492301.9
申请日：2018-05-22
Applicant: 荆楚理工学院 , 荆门医药工业技术研究院
IPC: C07D209/28
Abstract: 本发明公开了一种阿西美辛的合成方法，步骤是：A、按照专利US4600783制备阿西美辛苄酯；B、将阿西美辛苄酯溶于溶剂中：溶剂为乙腈、甲苯或二氯甲烷其中的一种，加入苄基正离子清除剂：该清除剂为苯甲醚，苯酚或N,N-二甲基苯胺其中的一种，得到溶液A；C、向溶剂中加入氯化铝，零度下再加入制得的溶液A，常温搅拌；D、反应完毕后，将反应混合物倒入冰水中，搅拌后过滤，得到粗品阿西美辛；E、将得到的粗品阿西美辛，用丙酮和水：体积比为2:1重结晶，真空干燥，得到纯品阿西美辛。方法易行，操作简便，氯化铝的价格低廉，适合规模化制备，不产生脱氯副产物，只需通过一步简单的重结晶就将产品阿西美辛的纯度达到并大于99.8％；不出现重金属残留。
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