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公开(公告)号：CN103951145B
公开(公告)日：2017-08-15
申请号：CN201410044686.4
申请日：2014-01-27
Applicant: 青岛市畜牧兽医研究所 , 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 , 北京旭阳化工技术研究院有限公司
CPC classification number: Y02A40/205 , Y02A40/88 , Y02E50/343 , Y02P20/134 , Y02P60/12 , Y02P60/877 , Y02W10/37 , Y02W30/47
Abstract: 本发明公开了一种畜禽养殖粪污无害化处理及循环利用的方法，畜禽养殖产生的粪污通过地下排污管网进入1号沉淀井，通过固液分离、潜水泵设备，分离出固体部分通过翻抛机加工成有机肥，用于牧草及农作物种植：分离出污水部分进入污水管网，与生产、生活污水进入2号沉淀井，所得液体进入污水厌氧发酵罐处理系统，沼泥用于加工有机肥，沼液用于光伏大棚内水藻池塘浮萍养殖，沼气用作燃料；沼液经浮萍养殖池塘的浮萍净化后，出水泵入净水存储利用池内，用于牧草及农作物种植用水，或利用中水处理设备再净化通过净水管网用于畜禽养殖生产用水及太阳能温水饮用系统。本发明实现畜禽生产资源的循环再利用，粪污实现“零排放”，达到清洁、安全、高效生产的目标。
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公开(公告)号：CN105255886B
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201510398717.0
申请日：2015-07-09
Applicant: 青岛市畜牧兽医研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C40B40/08
Abstract: 本发明公开了一对靶向猪RelA基因的sgRNA，该sgRNA对由sgRNA‑F和sgRNA‑R组成，sgRNA‑F和sgRNA‑R分别由102个核苷酸组成，其中5’末端2‑21位的RNA片段能识别猪染色体上RelA基因，第22‑102位的RNA片段为能与Cas9n核酸酶结合的骨架RNA片段；所述的sgRNA‑F如序列表的序列2所示，所述的sgRNA‑R如序列表的序列4所示。本发明通过Cas9n系统在细胞或个体水平上对猪RelA基因进行敲除或修饰，以解析猪RelA基因的功能、构建猪RelA基因突变库，为猪育种服务。
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公开(公告)号：CN104726428B
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：CN201510076261.6
申请日：2015-02-13
Applicant: 青岛农业大学 , 青岛市畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一对特异识别绵羊IL8基因的多肽及其编码基因和应用，该多肽对由多肽甲和多肽乙组成；所述多肽甲由14个TAL核酸识别单元组成，每个TAL核酸识别单元中具有两个双连氨基酸；所述多肽乙由16个TAL核酸识别单元组成，每个TAL核酸识别单元中具有两个双连氨基酸。本发明可实现在细胞或个体水平上对绵羊IL8基因进行敲除或修饰，以解析绵羊IL8基因的功能、构建绵羊IL8基因突变库或获得相关疾病模型，为绵羊育种及医药研发服务。
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公开(公告)号：CN106755500A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710059179.1
申请日：2017-01-24
Applicant: 青岛市畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明属于动物分子标记制备技术领域，具体涉及一种与奶山羊乳蛋白率性状相关的分子标记的制备与应用。所述的分子标记由山羊CSN1S2基因克隆得到，它的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示，在序列表SEQ ID NO.1所示的第129位碱基处有一个G/A突变，该突变导致Hinf Ⅰ‑RFLP多态性。本发明还公开了获得分子标记的制备方法及多态性检测方法的应用，为奶山羊的标记辅助选育提供了一个新的分子标记。
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公开(公告)号：CN103865898B
公开(公告)日：2017-03-01
申请号：CN201410109035.9
申请日：2014-03-24
Applicant: 青岛农业大学 , 青岛市畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一对特异识别绵羊MMP2基因的多肽，其由多肽甲和多肽乙组成；所述多肽甲由16个TAL核酸识别单元组成，每个TAL核酸识别单元中具有一个双连氨基酸；所述多肽乙由16个TAL核酸识别单元组成，每个TAL核酸识别单元中具有一个双连氨基酸。本发明可实现在细胞或个体水平上对绵羊MMP2基因进行敲除或修饰，以解析绵羊MMP2基因的功能、构建绵羊MMP2基因突变库或获得相关疾病模型，为绵羊育种及医药研发服务。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104041709B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201410276838.3
申请日：2014-06-20
Applicant: 青岛农业大学 , 青岛市畜牧兽医研究所
IPC: A23K50/10 , A23K10/40 , A23K20/20 , A23K10/30 , A23K20/174
CPC classification number: Y02P60/877
Abstract: 本发明公开了一种抗奶牛氧化应激的饲料添加剂及添加该饲料添加剂的配合饲料，该饲料添加剂按质量份数计，由10～20份栗树多酚和0.5～1.0份大豆油组成。本发明涉及的抗奶牛氧化应激饲料添加剂及其配合饲料不含化学合成的抗应激剂或者是抗生素，具有绿色安全、技术简单、实用有效等优势。
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公开(公告)号：CN105274095A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510398718.5
申请日：2015-07-09
Applicant: 青岛市畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一对靶向猪NFKB1基因的前导RNA(sgRNA)，该sgRNA对由sgRNA-F和sgRNA-R组成，sgRNA-F和sgRNA-R分别由102个核苷酸组成，其中5’末端2-21位的RNA片段能识别猪染色体上NFKB1基因，第22-102位的RNA片段为能与Cas9n核酸酶结合的骨架RNA片段；所述的sgRNA-F如序列表的序列2所示，所述的sgRNA-R如序列表的序列4所示。本发明通过Cas9n系统在细胞或个体水平上对猪NFKB1基因进行敲除或修饰，以解析猪NFKB1基因的功能、构建猪NFKB1基因突变库，为猪育种服务。
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公开(公告)号：CN106754909A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710059164.5
申请日：2017-01-24
Applicant: 青岛市畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明属于动物分子标记制备技术领域，具体涉及一种与奶山羊乳脂率性状相关的分子标记的制备与应用。所述的分子标记由山羊SPARC基因克隆得到，它的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示，在序列表SEQ ID NO.1所示的第142位碱基处有一个G/A突变，该突变导致Bgl Ⅱ‑RFLP多态性。本发明还公开了获得分子标记的制备方法及多态性检测方法的应用，为奶山羊的标记辅助选育提供了一个新的分子标记。
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公开(公告)号：CN106399373A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201611018714.0
申请日：2016-11-18
Applicant: 青岛市畜牧兽医研究所
Abstract: 一种Cas9表达载体，属于基因工程技术领域，本发明的目的在于提供一种可在哺乳动物细胞中稳定表达Cas9基因的质粒DNA载体。通过使用内切酶AgeⅠ、EcoRⅠ、SacⅡ三酶切pX330载体得Cas9编码区，在两侧添加合适的酶切位点后，构建到pUC-EIN载体中序列如SEQ ID NO.2所示，得Cas9表达载体pUC-CIN，其序列如SEQ ID NO.11所示。使用pUC-CIN载体稳定转染猪细胞系，经单克隆筛选可以获得稳定表达Cas9基因的细胞株。
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公开(公告)号：CN103805605B
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：CN201410069919.6
申请日：2014-02-28
Applicant: 青岛农业大学 , 青岛市畜牧兽医研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C40B40/08
Abstract: 本发明公开了一对靶向绵羊DKK2基因的sgRNA，该sgRNA对由sgRNA‑F和sgRNA‑R组成，sgRNA‑F和sgRNA‑R分别由101个核苷酸组成，其中5’末端20nt的RNA片段能识别绵羊染色体上DKK2基因，其余81nt的RNA片段为能与Cas9n核酸酶结合的骨架RNA片段；所述的sgRNA‑F如序列表的序列2所示，所述的sgRNA‑R如序列表的序列4所示。本发明通过Cas9系统在细胞或个体水平上对绵羊DKK2基因进行敲除或修饰，以解析绵羊DKK2基因的功能、构建绵羊DKK2基因突变库，为绵羊育种服务。
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