公开(公告)号：CN104557741A

公开(公告)日：2015-04-29

申请号：CN201510039020.4

申请日：2015-01-26

Applicant: 重庆文理学院

Inventor： 徐强 ,  李国强 ,  何家洪

IPC: C07D245/02

CPC classification number: C07D245/02

Abstract: 本发明实施例公开了一种1,5-二(2-氨乙基)-1,5-二氮杂环辛烷的合成方法，步骤如下：(1)以1,5-二氮杂环辛烷氢溴酸盐、氯乙腈为原料在缚酸剂存在下通过亲核取代反应生成1,5-二(乙氰基)-1,5-二氮杂环辛烷；(2)在氮气保护下，1,5-二(乙氰基)-1,5-二氮杂环辛烷在四氢铝锂的作用下，发生氰基还原反应生成1,5-二(2-氨乙基)-1,5-二氮杂环辛烷。本发明方法具有操作简便、反应时间短、收率高、便于推广应用等特点。

公开(公告)号：CN103189063A

公开(公告)日：2013-07-03

申请号：CN201180052875.0

申请日：2011-11-01

Applicant: 宾夕法尼亚州研究基金会

Inventor： 陈弓 ,  王彦明 ,  李平心 ,  胡婧 ,  王姝 ,  王玉记

IPC: A61K31/496 ,  A61K31/551 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4188 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/165 ,  A61K31/166 ,  A61K31/167 ,  A61K31/18 ,  A61K31/33 ,  A61K31/395 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/551 ,  A61K31/5513 ,  A61K45/06 ,  C07C257/14 ,  C07D215/48 ,  C07D215/52 ,  C07D217/26 ,  C07D241/08 ,  C07D243/14 ,  C07D245/02 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C12Q1/34

Abstract: 根据本发明的实施方案，提供了PAD4抑制组合物以及其用于治疗癌症和自身免疫疾病的方法。

公开(公告)号：CN1378538A

公开(公告)日：2002-11-06

申请号：CN00814104.5

申请日：2000-08-09

Applicant: 比克·古尔顿·劳姆贝尔格化学公司

Inventor： T·贝尔 ,  T·马丁 ,  J·施塔德尔韦泽 ,  A·多米尼克 ,  D·邦舒 ,  K·策赫 ,  C·索莫霍夫 ,  W·-R·乌尔里希

IPC: C07D245/02 ,  A61K31/395

CPC classification number: A61K31/395 ,  C07D245/02

Abstract: 式(I)化合物是新的有效的类胰蛋白酶抑制剂,其中M表示下述结构基团(a)。

公开(公告)号：CN1135212A

公开(公告)日：1996-11-06

申请号：CN94194114.0

申请日：1994-09-12

Applicant: 纳赫斯有限公司

Inventor： D·格罗本尼

IPC: C07D255/02 ,  C07D487/04 ,  C07F9/60 ,  C07F9/6509

CPC classification number: C07D237/04 ,  A61K38/00 ,  C07C243/18 ,  C07C243/28 ,  C07C243/32 ,  C07C243/34 ,  C07C251/80 ,  C07C255/13 ,  C07C255/24 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C281/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2602/10 ,  C07C2603/24 ,  C07D207/14 ,  C07D207/416 ,  C07D209/48 ,  C07D211/28 ,  C07D211/58 ,  C07D211/72 ,  C07D213/30 ,  C07D213/40 ,  C07D213/56 ,  C07D213/75 ,  C07D213/80 ,  C07D215/14 ,  C07D231/04 ,  C07D231/12 ,  C07D231/54 ,  C07D233/56 ,  C07D237/30 ,  C07D237/32 ,  C07D239/04 ,  C07D243/10 ,  C07D245/02 ,  C07D249/08 ,  C07D255/02 ,  C07D257/04 ,  C07D265/06 ,  C07D265/30 ,  C07D295/13 ,  C07D295/26 ,  C07D303/36 ,  C07D307/12 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/08 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04 ,  C07F9/091 ,  C07F9/093 ,  C07F9/1411 ,  C07F9/1412 ,  C07F9/5532 ,  C07F9/572 ,  C07F9/58 ,  C07F9/60 ,  C07F9/62 ,  C07F9/6506 ,  C07F9/650994 ,  C07F9/65583 ,  C07F9/65586 ,  C07F9/6561 ,  C07F9/65742 ,  C07F9/65744 ,  C07K5/06139 ,  C07K5/06191

Abstract: 本发明是有关通式(I)反转录病毒蛋白酶抑制剂W-(A)n-B-(A*)m-V (I)其中W，A，B，A*，V，n和m如本文中的定义，包括含有一个在活体内不安定的溶解基团的通式(I)的前药。

公开(公告)号：CN109293577A

公开(公告)日：2019-02-01

申请号：CN201810819332.0

申请日：2018-07-24

Applicant: 世晟博(深圳)科技有限公司

Inventor： 郑长风 ,  杨辉 ,  单倩倩 ,  林小雄

IPC: C07D239/04 ,  C07D243/04 ,  C07D245/02 ,  C07D245/06 ,  C07D333/22 ,  C07C233/38 ,  C07C231/12 ,  B01D67/00 ,  B01D69/02 ,  C08F220/34 ,  C08F222/38

CPC classification number: C07D239/04 ,  B01D67/0006 ,  B01D69/02 ,  B01D2323/30 ,  B01D2325/42 ,  C07C231/12 ,  C07C233/38 ,  C07C2601/14 ,  C07D243/04 ,  C07D245/02 ,  C07D245/06 ,  C07D333/22 ,  C08F220/34 ,  C08F222/385

Abstract: 本发明涉及离子交换膜领域。具体地，本发明涉及制备离子交换膜所用的水溶性交联剂、其制备方法及其用途。

公开(公告)号：CN102245679B

公开(公告)日：2015-04-29

申请号：CN200980150411.6

申请日：2009-12-15

Applicant: 帝人株式会社

Inventor： 庄司信一郎 ,  铃木启高

IPC: C08G85/00 ,  C07D245/02 ,  C07D273/08 ,  C08G63/91 ,  C08G69/48

CPC classification number: C07D273/08 ,  C07D245/02 ,  C07D498/10 ,  C08G63/91 ,  C08G63/912 ,  C08G69/48

Abstract: 本发明的目的在于提供不使异氰酸酯化合物游离而利用碳二亚胺化合物将聚合物的末端封闭的方法。本发明是使用含有环状结构的化合物作为聚合物的封端剂的方法，所述环状结构具有1个碳二亚胺基，其第一氮和第二氮通过键合基团键合。

公开(公告)号：CN104487409A

公开(公告)日：2015-04-01

申请号：CN201380039200.1

申请日：2013-09-05

Applicant: 赢创工业集团股份有限公司

Inventor： R·卡德罗夫

IPC: C07C41/18 ,  C07C43/188 ,  C07C67/333 ,  C07C69/74 ,  C07D313/08 ,  C07B37/08 ,  C07B37/10 ,  C07C6/02 ,  C07C6/04 ,  C07D207/48 ,  C07D223/04 ,  C07D225/02 ,  C07D245/02 ,  C07D313/00 ,  C07D313/20

CPC classification number: C07D491/147 ,  C07B37/08 ,  C07B37/10 ,  C07C41/18 ,  C07C67/333 ,  C07C2601/10 ,  C07C2601/16 ,  C07D207/16 ,  C07D207/46 ,  C07D223/04 ,  C07D225/02 ,  C07D245/02 ,  C07D313/08 ,  C07D313/20 ,  C07D321/00 ,  C07D491/044 ,  C07C43/188 ,  C07C69/74 ,  C07C69/75

Abstract: 本发明涉及制备复分解产物的方法，其包括在复分解条件下使复分解起始物与复分解催化剂接触，其中，所述复分解催化剂的使用量为基于所述复分解起始物反应性双键总和的一半的0.0001-1摩尔％，并且其中，从反应混合物中除去在反应过程中产生的乙烯或丙烯。

公开(公告)号：CN102245679A

公开(公告)日：2011-11-16

申请号：CN200980150411.6

申请日：2009-12-15

Applicant: 帝人株式会社

Inventor： 庄司信一郎 ,  铃木启高

IPC: C08G85/00 ,  C07D245/02 ,  C07D273/08 ,  C08G63/91 ,  C08G69/48

CPC classification number: C07D273/08 ,  C07D245/02 ,  C07D498/10 ,  C08G63/91 ,  C08G63/912 ,  C08G69/48

Abstract: 本发明的目的在于提供不使异氰酸酯化合物游离而利用碳二亚胺化合物将聚合物的末端封闭的方法。本发明是使用含有环状结构的化合物作为聚合物的封端剂的方法，所述环状结构具有1个碳二亚胺基，其第一氮和第二氮通过键合基团键合。

公开(公告)号：CN1144793C

公开(公告)日：2004-04-07

申请号：CN94194114.0

申请日：1994-09-12

Applicant: 纳赫斯有限公司

Inventor： D·格罗本尼

IPC: C07D255/02 ,  C07D487/04 ,  C07F9/60 ,  C07F9/6509

CPC classification number: C07D237/04 ,  A61K38/00 ,  C07C243/18 ,  C07C243/28 ,  C07C243/32 ,  C07C243/34 ,  C07C251/80 ,  C07C255/13 ,  C07C255/24 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C281/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2602/10 ,  C07C2603/24 ,  C07D207/14 ,  C07D207/416 ,  C07D209/48 ,  C07D211/28 ,  C07D211/58 ,  C07D211/72 ,  C07D213/30 ,  C07D213/40 ,  C07D213/56 ,  C07D213/75 ,  C07D213/80 ,  C07D215/14 ,  C07D231/04 ,  C07D231/12 ,  C07D231/54 ,  C07D233/56 ,  C07D237/30 ,  C07D237/32 ,  C07D239/04 ,  C07D243/10 ,  C07D245/02 ,  C07D249/08 ,  C07D255/02 ,  C07D257/04 ,  C07D265/06 ,  C07D265/30 ,  C07D295/13 ,  C07D295/26 ,  C07D303/36 ,  C07D307/12 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/08 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04 ,  C07F9/091 ,  C07F9/093 ,  C07F9/1411 ,  C07F9/1412 ,  C07F9/5532 ,  C07F9/572 ,  C07F9/58 ,  C07F9/60 ,  C07F9/62 ,  C07F9/6506 ,  C07F9/650994 ,  C07F9/65583 ,  C07F9/65586 ,  C07F9/6561 ,  C07F9/65742 ,  C07F9/65744 ,  C07K5/06139 ,  C07K5/06191

Abstract: 本发明是有关通式(I)反转录病毒蛋白酶抑制剂W-(A)n-B-(A*)m-V (I)其中W，A，B，A*，V，n和m如本文中的定义，包括含有一个在活体内不安定的溶解基团的通式(I)的前药。

公开(公告)号：CN107406392A

公开(公告)日：2017-11-28

申请号：CN201580070057.1

申请日：2015-12-21

Applicant: 亚历克斯·菲利普·格雷厄姆·罗宾逊 ,  杨冬旭 ,  安德烈亚斯·弗罗姆霍尔德 ,  托马斯·拉达 ,  约翰·罗斯 ,  薛湘 ,  爱德华·A·杰克逊

Inventor： 亚历克斯·菲利普·格雷厄姆·罗宾逊 ,  杨冬旭 ,  安德烈亚斯·弗罗姆霍尔德 ,  托马斯·拉达 ,  约翰·罗斯 ,  薛湘 ,  爱德华·A·杰克逊

IPC: C07D245/02 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08 ,  G03F7/004

CPC classification number: G03F7/027 ,  C07D245/02 ,  C07D487/14 ,  C07D498/14 ,  G03F7/0045 ,  G03F7/0392 ,  G03F7/20 ,  G03F7/38 ,  H01L51/0018 ,  H01L51/0047

Abstract: 本发明申请公开了一种物质组合物，其包含：包含溶剂；以及具有选自(I)、(II)或(III)的化学结构的酯；其中X和Y相同或不同，其中X和Y中的至少一个包含酸不稳定基团，其中R1是具有1-4个碳原子的饱和或不饱和的基团，R2选自氢或具有1-4个碳原子的饱和或不饱和的基团，R3是具有1-4个碳原子的饱和或不饱和的基团，并且R4是具有1-4个碳原子的饱和或不饱和的基团，并且A-是阴离子。