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![苯并[f]喹啉酮](/CN/1992/1/2/images/92111068.jpg)
公开(公告)号：CN1071418A
公开(公告)日：1993-04-28
申请号：CN92111068.5
申请日：1992-08-20
Applicant: 伊莱利利公司
IPC: C07D221/10 , C07C49/747 , A61K31/47
CPC classification number: C07D221/10 , C07C41/16 , C07C45/00 , C07C45/513 , C07C45/562 , C07C49/697 , C07C49/747 , C07C49/755 , C07C59/255 , C07C227/16 , C07C229/46 , C07C2602/10 , C07C2603/70 , C07C49/67 , C07C43/202
Abstract: 本发明关于六氢和八氢苯并(f)喹啉-3-酮、含这些化合物的药物制剂及其作为类固醇5α-还原酶抑制剂的使用方法。
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公开(公告)号：CN1993313B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200580016619.0
申请日：2005-05-20
Applicant: 默沙东公司 , 默沙东西班牙股份有限公司
IPC: C07C69/00 , A61K31/19 , G01N33/554
CPC classification number: C07C235/78 , A61K31/609 , C07C2603/70 , C12P13/02
Abstract: 用真细菌链霉菌发酵营养培养基来产生结构通式(I)的新抗菌化合物。
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公开(公告)号：CN1993313A
公开(公告)日：2007-07-04
申请号：CN200580016619.0
申请日：2005-05-20
Applicant: 默克公司 , 默沙东西班牙股份有限公司
IPC: C07C69/00 , A61K31/19 , G01N33/554
CPC classification number: C07C235/78 , A61K31/609 , C07C2603/70 , C12P13/02
Abstract: 用真细菌链霉菌发酵营养培养基来产生结构通式(I)的新抗菌化合物。
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公开(公告)号：CN1729158A
公开(公告)日：2006-02-01
申请号：CN200380107278.9
申请日：2003-12-16
Applicant: 詹森药业有限公司
Inventor： J·T·M·林德斯 , G·H·M·威廉森斯 , R·A·H·J·吉利森 , C·F·R·N·布伊克 , G·C·P·范霍夫 , L·J·E·范德维肯 , L·亚罗斯科瓦
IPC: C07C233/11 , C07C235/36 , C07C233/14 , C07C233/23 , C07C233/58 , C07C271/22 , C07C237/20 , C07C233/41 , C07C233/22 , C07C237/22 , C07C233/32 , C07D317/72 , C07D295/088 , C07D207/12 , C07D231/56 , A61K31/165 , A61K31/335 , A61K31/40 , A61K31/44 , A61P3/04 , A61P3/10
CPC classification number: C07D207/27 , C07C233/11 , C07C233/14 , C07C233/22 , C07C233/23 , C07C233/32 , C07C233/41 , C07C233/58 , C07C235/36 , C07C235/40 , C07C237/20 , C07C237/22 , C07C255/41 , C07C255/57 , C07C271/22 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2601/20 , C07C2602/06 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07C2602/12 , C07C2602/18 , C07C2602/42 , C07C2602/46 , C07C2603/62 , C07C2603/66 , C07C2603/70 , C07C2603/74 , C07D209/08 , C07D209/18 , C07D213/56 , C07D215/08 , C07D215/48 , C07D217/06 , C07D217/26 , C07D243/08 , C07D257/04 , C07D277/40 , C07D277/48 , C07D295/088 , C07D295/155 , C07D295/185 , C07D309/12 , C07D311/58 , C07D311/64 , C07D317/60 , C07D317/72 , C07D333/24 , C07D333/68 , C07D335/06
Abstract: 式(I)化合物，其N－氧化物、可药用加成盐及其立体化学异构形式，其中n表示1或2的整数；R1和R2彼此独立地表示氢、C1－4烷基、NR9R10、C1－4烷氧基；或者R1和R2与其所连接的碳原子一起形成C3－6环烷基；并且当n为2时，R1或R2中的一个可不存在以形成不饱和键；R3表示C6－12环烷基，优选环辛基和环己基，或R3表示具有下式之一的一价基团：其中所述C6－12环烷基或单价基团可任选被1个，或可能2、3或多个选自C1－4烷基、C1－4烷氧基、卤素或羟基的取代基取代；Q表示Het1或Ar2，其中所述C3－8环烷基、Het1或Ar2任选被1个或可能2或多个选自下组的取代基取代：卤素、C1－4烷基、C1－4烷氧基、羟基、硝基、NR5R6，被1个或可能2、3或多个独立地选自羟基羰基、Het2和NR7R8的取代基取代的C1－4烷氧基，和，被1个或可能2或3个卤素取代的C1－4烷基，优选三氟甲基；R5和R6彼此独立地表示氢、C1－4烷基或被苯基取代的C1－4烷基；R7和R8彼此独立地表示氢或C1－4烷基；R9和R10彼此独立地表示氢、C1－4烷基或C1－4烷氧基羰基；L表示C1－4烷基；Het1表示选自吡啶基、苯硫基或1，3－苯并－1，3－间二氧杂环戊烯基的杂环；Het2表示哌啶基，吡咯烷基或吗啉基；Ar2表示苯基、萘基或茚基。
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公开(公告)号：CN1431195A
公开(公告)日：2003-07-23
申请号：CN03104212.0
申请日：1995-05-04
Applicant: 辉瑞大药厂
IPC: C07C255/37 , C07C235/34 , C07C271/20 , C07C259/06 , C07C69/734 , C07C69/34
CPC classification number: C07D239/10 , C07C69/734 , C07C235/34 , C07C255/37 , C07C259/06 , C07C271/16 , C07C271/20 , C07C2603/70
Abstract: 本发明涉及制备药物活性化合物5－(3－[(2S)－外－双环[2.2.1]庚－2－基氧基]－4－甲氧基苯基)－3，4，5，6－四氢嘧啶－2(1H)－酮和其对应的2R对映体的中间体和制备该中间体的新方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100413948C
公开(公告)日：2008-08-27
申请号：CN200480029581.6
申请日：2004-10-06
Applicant: 出光兴产株式会社
IPC: C10M105/04 , C10N20/02 , C10N30/00 , C10N30/08 , C10N40/04
CPC classification number: C10M171/002 , C07C13/605 , C07C13/61 , C07C13/64 , C07C13/72 , C07C2603/66 , C07C2603/68 , C07C2603/70 , C07C2603/78 , C07C2603/86 , C07C2603/90 , C07C2603/98 , C10M105/04 , C10M2203/045 , C10N2220/022 , C10N2230/08 , C10N2240/046
Abstract: 一种润滑油基础油，包含至少一种烃化合物并具有40Pa·s或更低的在-40℃的粘度以及80或更高的粘度系数，所述烃化合物以通式(I)-(VI)任一个表示的结构作为基干(其中p为1-10的整数，条件是式(I)和(II)中p不为1)。它满足高水平的高温牵引系数、低温可流动性以及粘度系数的要求。
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公开(公告)号：CN1915964A
公开(公告)日：2007-02-21
申请号：CN200610109039.2
申请日：2003-12-16
Applicant: 詹森药业有限公司
Inventor： J·T·M·林德斯 , G·H·M·威廉森斯 , R·A·H·J·吉利森 , C·F·R·N·布伊克 , G·C·P·范霍夫 , L·J·E·范德维肯 , L·亚罗斯科瓦
IPC: C07C215/44 , C07C213/02 , C07C233/11 , C07C235/36 , C07C233/14 , C07C233/23 , C07C233/58 , C07C271/22 , C07C237/20 , C07C233/41 , C07C233/22 , C07C237/22 , C07C233/32 , C07D317/72 , C07D295/088 , C07D207/12 , C07D231/56 , A61K31/165 , A61K31/335 , A61K31/40 , A61K31/44 , A61P3/04 , A61P3/10
CPC classification number: C07D207/27 , C07C233/11 , C07C233/14 , C07C233/22 , C07C233/23 , C07C233/32 , C07C233/41 , C07C233/58 , C07C235/36 , C07C235/40 , C07C237/20 , C07C237/22 , C07C255/41 , C07C255/57 , C07C271/22 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2601/20 , C07C2602/06 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07C2602/12 , C07C2602/18 , C07C2602/42 , C07C2602/46 , C07C2603/62 , C07C2603/66 , C07C2603/70 , C07C2603/74 , C07D209/08 , C07D209/18 , C07D213/56 , C07D215/08 , C07D215/48 , C07D217/06 , C07D217/26 , C07D243/08 , C07D257/04 , C07D277/40 , C07D277/48 , C07D295/088 , C07D295/155 , C07D295/185 , C07D309/12 , C07D311/58 , C07D311/64 , C07D317/60 , C07D317/72 , C07D333/24 , C07D333/68 , C07D335/06
Abstract: 本发明提供了一种制备1－羟基－氨基金刚烷的方法，所述方法包括：i)相应酮(XIII)的还原胺化；ii)分离由此得到的式(XVIII)胺的立体异构体；和iii)式(XVIII)化合物的脱苄基作用。
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公开(公告)号：CN1039320C
公开(公告)日：1998-07-29
申请号：CN92111068.5
申请日：1992-08-20
Applicant: 伊莱利利公司
IPC: C07D221/10 , A61K31/47
CPC classification number: C07D221/10 , C07C41/16 , C07C45/00 , C07C45/513 , C07C45/562 , C07C49/697 , C07C49/747 , C07C49/755 , C07C59/255 , C07C227/16 , C07C229/46 , C07C2602/10 , C07C2603/70 , C07C49/67 , C07C43/202
Abstract: 本发明关于六氢和八氢苯并(f)喹啉-3-酮、含这些化合物的药物制剂及其作为类固醇5a-还原酶抑制剂的使用方法。
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公开(公告)号：CN1729158B
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN200380107278.9
申请日：2003-12-16
Applicant: 詹森药业有限公司
Inventor： J·T·M·林德斯 , G·H·M·威廉森斯 , R·A·H·J·吉利森 , C·F·R·N·布伊克 , G·C·P·范霍夫 , L·J·E·范德维肯 , L·亚罗斯科瓦
IPC: C07C233/11 , C07C235/36 , C07C233/14 , C07C233/23 , C07C233/58 , C07C271/22 , C07C237/20 , C07C233/41 , C07C233/22 , C07C237/22 , C07C233/32 , C07D317/72 , C07D295/088 , C07D207/12 , C07D231/56 , A61K31/165 , A61K31/335 , A61K31/40 , A61K31/44 , A61P3/04 , A61P3/10
CPC classification number: C07D207/27 , C07C233/11 , C07C233/14 , C07C233/22 , C07C233/23 , C07C233/32 , C07C233/41 , C07C233/58 , C07C235/36 , C07C235/40 , C07C237/20 , C07C237/22 , C07C255/41 , C07C255/57 , C07C271/22 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2601/20 , C07C2602/06 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07C2602/12 , C07C2602/18 , C07C2602/42 , C07C2602/46 , C07C2603/62 , C07C2603/66 , C07C2603/70 , C07C2603/74 , C07D209/08 , C07D209/18 , C07D213/56 , C07D215/08 , C07D215/48 , C07D217/06 , C07D217/26 , C07D243/08 , C07D257/04 , C07D277/40 , C07D277/48 , C07D295/088 , C07D295/155 , C07D295/185 , C07D309/12 , C07D311/58 , C07D311/64 , C07D317/60 , C07D317/72 , C07D333/24 , C07D333/68 , C07D335/06
Abstract: 式(I)化合物，其N-氧化物、可药用加成盐及其立体化学异构形式，其中n表示1或2的整数；R1和R2彼此独立地表示氢、C1-4烷基、NR9R10、C1-4烷氧基；或者R1和R2与其所连接的碳原子一起形成C3-6环烷基；并且当n为2时，R1或R2中的一个可不存在以形成不饱和键；R3表示C6-12环烷基，优选环辛基和环己基，或R3表示具有下式之一的一价基团：其中所述C6-12环烷基或单价基团可任选被1个，或可能2、3或多个选自C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤素或羟基的取代基取代；Q表示Het1或Ar2，其中所述C3-8环烷基、Het1或Ar2任选被1个或可能2或多个选自下组的取代基取代：卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、羟基、硝基、NR5R6，被1个或可能2、3或多个独立地选自羟基羰基、Het2和NR7R8的取代基取代的C1-4烷氧基，和，被1个或可能2或3个卤素取代的C1-4烷基，优选三氟甲基；R5和R6彼此独立地表示氢、C1-4烷基或被苯基取代的C1-4烷基；R7和R8彼此独立地表示氢或C1-4烷基；R9和R10彼此独立地表示氢、C1-4烷基或C1-4烷氧基羰基；L表示C1-4烷基；Het1表示选自吡啶基、苯硫基或1，3-苯并-1，3-间二氧杂环戊烯基的杂环；Het2表示哌啶基，吡咯烷基或吗啉基；Ar2表示苯基、萘基或茚基。
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公开(公告)号：CN100450994C
公开(公告)日：2009-01-14
申请号：CN200610109039.2
申请日：2003-12-16
Applicant: 詹森药业有限公司
Inventor： J·T·M·林德斯 , G·H·M·威廉森斯 , R·A·H·J·吉利森 , C·F·R·N·布伊克 , G·C·P·范霍夫 , L·J·E·范德维肯 , L·亚罗斯科瓦
IPC: C07C215/44 , C07C213/02
CPC classification number: C07D207/27 , C07C233/11 , C07C233/14 , C07C233/22 , C07C233/23 , C07C233/32 , C07C233/41 , C07C233/58 , C07C235/36 , C07C235/40 , C07C237/20 , C07C237/22 , C07C255/41 , C07C255/57 , C07C271/22 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2601/20 , C07C2602/06 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07C2602/12 , C07C2602/18 , C07C2602/42 , C07C2602/46 , C07C2603/62 , C07C2603/66 , C07C2603/70 , C07C2603/74 , C07D209/08 , C07D209/18 , C07D213/56 , C07D215/08 , C07D215/48 , C07D217/06 , C07D217/26 , C07D243/08 , C07D257/04 , C07D277/40 , C07D277/48 , C07D295/088 , C07D295/155 , C07D295/185 , C07D309/12 , C07D311/58 , C07D311/64 , C07D317/60 , C07D317/72 , C07D333/24 , C07D333/68 , C07D335/06
Abstract: 本发明提供了一种制备1-羟基-氨基金刚烷的方法，所述方法包括：i)相应酮(XIII)的还原胺化；ii)分离由此得到的式(XVIII)胺的立体异构体；和iii)式(XVIII)化合物的脱苄基作用。
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