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公开(公告)号：KR101220148B1
公开(公告)日：2013-01-15
申请号：KR1020120048080
申请日：2012-05-07
Applicant: 강원대학교산학협력단
IPC: C07D231/12 , B01J23/44
Abstract: PURPOSE: A pyrazole derivative and a method for preparing the same are provided to be used as an important intermediate, and to synthesize a precision chemistry intermediate including agrochemicals. CONSTITUTION: A method for preparing a pyrazole derivative of chemical formula 1 comprises: a step of intramolecular cyclizing hydrazinecarboxylate derivatives of chemical formula 7 under the presence of TfOH, AuCl, AuCl_3, AuBr_3, Ph_3PAuCl, (C_6F_5)_3PAuCl, (4-CF_3-C_6H_4)_3PAuCl, (IPr)AuCl [IPr = N,N`-bis(2,6-diisopropylphenyl) imidazol-2-ylidine], (IMes)AuCl [IMes = N,N`-bis(2,4,6-trimethylphenyl) imidazol-2-ylidene], (IMes)AuCl [IMes = N,N`-bis(2,4,6-trimethylphenyl) imidazol-2-ylidene], AgNTf_2, AgOTf, AgSbF_6, AgAsF_6, AgPF_6 AgBF_4, AgNO_3, or AgClO_4 catalyst to prepare a 1,2-dihydro-pyrazol-3-one derivative of chemical formula 6; a step of reacting the derivative of chemical formula 6 with N-phenylbis(trifluoro methane sulfominide)(PhNTf_2) under the presence of a base to prepare a pyrazole triflate derivative of chemical formula 2; and a step of reacting the derivative of chemical formula 2 with an boronic acid derivative of chemical formula 3, a terminal alkyne derivative of chemical formula 4, or an organotin compound of chemical formula 5 under the presence of a palladium catalyst.
Abstract translation: 目的：提供吡唑衍生物及其制备方法作为重要的中间体，并合成含有农药的精密化学中间体。 构成：制备化学式1的吡唑衍生物的方法包括：在TfOH，AuCl，AuCl_3，AuBr_3，Ph_3PAuCl，（C_6F_5）_3PAuCl，（4-CF_3-）的存在下，分子内环化化学式7的肼甲酸酯衍生物的步骤， C 6 H 4）_3PAuCl，（IPr）AuCl [IPr = N，N'-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-基]]，（IMes）AuCl [IMes = N，N'-双 （三甲基苯基）咪唑-2-亚基]，（IMes）AuCl [IMes = N，N'-双（2,4,6-三甲基苯基）咪唑-2-亚基]，AgNTf_2，AgOTf，AgSbF_6，AgAsF_6，AgPF_6 AgBF_4， AgNO_3或AgClO_4催化剂以制备化学式6的1,2-二氢 - 吡唑-3-酮衍生物; 使化学式6的衍生物与N-苯基双（三氟甲烷砜）（PhNTf_2）在碱存在下反应，制备化学式2的吡唑三氟甲磺酸酯衍生物的步骤; 以及使化学式2的衍生物与化学式3的硼酸衍生物，化学式4的末端炔衍生物或化学式5的有机锡化合物在钯催化剂存在下反应的步骤。
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公开(公告)号：KR1020160079560A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：KR1020140191090
申请日：2014-12-26
Applicant: 강원대학교산학협력단
IPC: C07D207/48 , C07D207/46
CPC classification number: C07D207/48 , C07D207/46
Abstract: 본발명은천연물과생리활성물질에사용되거나원료물질또는중간체로사용가능한신규한피롤유도체및 이의제조방법을제공한다.
Abstract translation: 本发明涉及由化学式1表示的吡咯衍生物及其制备方法。 吡咯衍生物用于天然材料和生物活性材料，可用于原料或中间体。
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公开(公告)号：KR101318031B1
公开(公告)日：2013-10-14
申请号：KR1020110081434
申请日：2011-08-17
Applicant: 강원대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 프로스타글란딘(PGE
2 ), AP-1 및 TNF-α의 발현 및 생성을 억제하도록 하여 항염증 및 면역조절 활성에 효과가 있고, 염증성 및 자가면역성 질환의 예방 및 개선에 효과가 있다. 이를 위해 특히, 수식화된 나노섬유를 이용하는 펩타이드를 포함하는 것을 특징으로 하는 염증성 및 자가면역성 질환의 예방 및 개선용 약학조성물이 개시된다.-
公开(公告)号：KR1020120074376A
公开(公告)日：2012-07-06
申请号：KR1020100136187
申请日：2010-12-28
Applicant: 강원대학교산학협력단
Inventor： 박영철
CPC classification number: A62B18/025 , A61K8/97 , A61L9/013 , Y02E50/14
Abstract: PURPOSE: A phytoncide mask is provided to improve anti-cancer and anti-bacterial effects by facilitating the inhalation of phytoncide fragrance. CONSTITUTION: A phytoncide mask comprises a protector(110), a hanger loop(120), and lining cloth. The protector is made of fiber and covers the mouth or nose of a user. The hanger loop is combined with one side of the protector and prevents the protector from being separated from the respiratory organ of the user. The lining cloth is sutured on the inner surface of the protector and comprises a bag and an adhesive unit.
Abstract translation: 目的：提供一种防植物防护面罩，通过促进吸入植物香精的香味来改善抗癌和抗菌作用。 构成：植保剂掩模包括保护剂（110），衣架环（120）和衬里布。 保护器由纤维制成，覆盖使用者的嘴巴或鼻子。 衣架环与保护器的一侧组合，并且防止保护器与使用者的呼吸器官分离。 衬里布被缝合在保护器的内表面上并且包括袋和粘合单元。
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公开(公告)号：KR1020120043191A
公开(公告)日：2012-05-04
申请号：KR1020100104367
申请日：2010-10-26
Applicant: 강원대학교산학협력단
CPC classification number: C07F9/12 , B01J31/2404 , B01J2531/18 , B01J2531/90
Abstract: PURPOSE: An enol phosphate derivative and a method for preparing the same are provided to enable synthesis of natural products and physiologically active materials. CONSTITUTION: An enol phosphate derivative is denoted by chemical formula 1. A method for preparing enol phosphate derivative comprises: a step of reacting alkane derivative of chemical formula 2 with a phosphate derivative of chemical formula 4 under the presence of a gold catalyst to prepare kinetic enol phosphate derivative of chemical formula A. The gold catalyst includes AuCl, AuCl_3, AuBr_3, PPh_3AuCl, (C_6F_5)_3PAuCl, (IPr)AuCl, or (IMes)AuCl.
Abstract translation: 目的：提供烯醇磷酸酯衍生物及其制备方法，以使天然产物和生理活性物质合成。 烯烃磷酸酯衍生物由化学式1表示。一种制备烯醇磷酸酯衍生物的方法包括：在金催化剂存在下使化学式2的烷烃衍生物与化学式4的磷酸酯衍生物反应以制备动力学的步骤 金催化剂包括AuCl，AuCl_3，AuBr_3，PPh_3AuCl，（C_6F_5）_3PAuCl，（IPr）AuCl或（IMes）AuCl。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101828574B1
公开(公告)日：2018-02-13
申请号：KR1020170105292
申请日：2017-08-21
Applicant: 강원대학교산학협력단
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: Y02A50/451 , C12Q1/689 , C12Q2531/113 , C12Q2537/143 , C12Q2600/16
Abstract: 본발명은살모넬라균검출용중합효소연쇄반응프라이머세트및 이를이용한여러종의살모넬라균동시검출방법에관한것으로, 살모넬라균동시검출용프라이머세트는서열번호 1의포워드프라이머와서열번호 3의리버스프라이머로이루어진살모넬라엔테리티디스() 검출용프라이머세트; 서열번호 2의포워드프라이머와서열번호 4의리버스프라이머로이루어진살모넬라아고나() 검출용프라이머세트; 및서열번호 5의포워드프라이머와서열번호 6의리버스프라이머로이루어진살모넬라속() 미생물검출용프라이머세트;를포함하고, 그로인해종류가다른살모넬라균을신속하게동정할수 있는기술을제공한다. 본발명에의하면, 상기프라이머들을배합해한 번에 3종의살모넬라균을동시에검출할수 있는멀티플렉스 PCR 마커의조성과그를이용한 PCR 방법을개발함으로써식중독균을탐지하는검출과정이신속하며, 검출효율이우수한장점이있다.
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公开(公告)号：KR1020150014033A
公开(公告)日：2015-02-06
申请号：KR1020130088704
申请日：2013-07-26
Applicant: 강원대학교산학협력단
IPC: A61K36/066 , A61K36/068 , A61P1/16
Abstract: 본 발명은 지금까지 알려지지 않은 신규 항암기능성 물질인 번데기동충하초 물추출물인 CMWE를 제조하고 상기 화합물의 간암세포 억제 효과를 다양한 실험을 통해 규명한 발명에 관한 것으로 항암제로서 생물 의약 소재를 제공하는 뛰어난 효과가 있다.
Abstract translation: 本发明涉及通过各种实验研究的作为新型抗癌功能物质的冬虫夏草（CMWE）的水提取物对肝细胞癌细胞的抑制作用。 本发明提供了作为抗肿瘤剂的生物药物。 制备CMWE的方法包括以下步骤：从冬虫夏草提取和纯化功能物质; 培养正常细胞的人肝癌细胞株（HepG2）和人肝细胞系（Chang）; 用肝毒性诱导物质处理人肝细胞系，培养人肝细胞系，测定细胞活力; 使用高效液相色谱（HPLC）进行分析; 并使用流式细胞仪分析，并进行蛋白质印迹检测CMWE对肝细胞损伤的保护作用的生化机制。
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公开(公告)号：KR101454459B1
公开(公告)日：2014-10-23
申请号：KR1020130065254
申请日：2013-06-07
Applicant: 강원대학교산학협력단
Abstract: The present invention can manufacture a novel phosphoramidate derivative. An orthoarylation reaction according to the present invention can manufacture a phosphoramidate derivative by an effective manufacturing method with high yield for short reaction time at mild reaction temperature while increasing site selectivity (ortho) by using a phosphoramidate directing group under the presence of a palladium catalyst, an additive and an oxidizing agent. The phosphoramidate derivative according to the present invention can be used as an important raw material or an intermediate capable of being used in bio-medical and pharmaceutical industries by physiological activity.
Abstract translation: 本发明可以制造新的氨基磷酸酯衍生物。 根据本发明的正辛基化反应可以通过有效的制备方法制备氨基磷酸酯衍生物，其通过在钯催化剂存在下通过使用氨基磷酸酯引导基团提高位点选择性（邻位），在温和的反应温度下反应时间短，产率高， 添加剂和氧化剂。 根据本发明的氨基磷酸酯衍生物可以用作重要的原料或能够通过生理活性用于生物医药和制药工业的中间体。
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公开(公告)号：KR101232978B1
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：KR1020100136187
申请日：2010-12-28
Applicant: 강원대학교산학협력단
Inventor： 박영철
Abstract: 본 발명은 섬유재로 이루어진 보호대 및 보호대의 양측에 걸고리가 구비된 마스크에 있어서, 보호대의 일측에 피톤치드 성분을 함유한 목재의 톱밥 또는 대팻밥이 삽입되는 안감이 구비된 것을 특징으로 하는 피톤치드 마스크를 구현한바, 호흡기 보호뿐만 아니라 항균, 항암효과가 있는 피톤치드 성분을 호흡을 통해 흡입하여 건강증진 및 항암효과를 얻을 수 있는 효과가 있다. 또한, 주머니 또는 패드를 이용함으로써 간단한 교체를 통해 신선한 피톤치드 성분을 제공받을 수 있는 효과가 있다. 이로 인해, 불필요하게 마스크 본체를 교체하지 않고, 주머니 속의 톱밥 또는 대팻밥을 교체하거나, 패드만을 교체하면 됨으로 사용자의 비용부담을 감소할 수 있는 효과가 있다. 또한, 피톤치드 성분을 제공하는 주머니 또는 패드를 사용하지 않는 경우 이러한 피톤치드 성분의 휘발을 방지하는 휘발방지 테이프를 이용하여 사용자가 사용하고자 하는 경우에만 피톤치드 성분을 휘발시키도록 함으로써 주머니 또는 패드의 사용수명을 연장할 수 있는 효과가 있다. 또한, 주머니 또는 패드 형상으로 이루어져 있기 때문에 휴대가 용이하여 장시간 외출 또는 여행 시에도 간단히 휴대하여 항상 신선한 피톤치드 성분을 제공받음으로써 건강증진 및 항암효과를 지속적으로 유지할 수 있는 효과가 있다.
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公开(公告)号：KR1020120113453A
公开(公告)日：2012-10-15
申请号：KR1020110031169
申请日：2011-04-05
Applicant: 강원대학교산학협력단
IPC: C07C45/61 , C07C49/537 , C07C69/753 , C07D307/80
Abstract: PURPOSE: A method for manufacturing pentacyclic compound using a simple method through intracyclization reaction of A-alkynyl B-ketoester compound are provided to manufacture the pentacyclic compound at high yield. CONSTITUTION: A method for manufacturing pentacyclic compound includes a step of manufacturing the pentacyclic compound represented by chemical formula 1 under the presence of an iron catalyst. In the chemical formula 1 or 5, R is selected from C1-C7 alkyl, C3-C8 cycloalkyl, C6-C20 aryl, or C3-C20 heteroaryl. R^1 is selected from C6-C20 arylamino and the C1-C7 alkoxy. R^2 is selected from hydrogen, C1-C7 alkyl or C6-C20 aryl.
Abstract translation: 目的：提供使用简单方法通过α-炔基B-酮酯化合物的内环化反应制备五环化合物的方法，以高产率制备五环化合物。 构成：制备五环化合物的方法包括在铁催化剂存在下制备由化学式1表示的五环化合物的步骤。 在化学式1或5中，R选自C 1 -C 7烷基，C 3 -C 8环烷基，C 6 -C 20芳基或C 3 -C 20杂芳基。 R 1选自C 6 -C 20芳基氨基和C 1 -C 7烷氧基。 R 2选自氢，C 1 -C 7烷基或C 6 -C 20芳基。
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