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公开(公告)号：KR1019990068868A
公开(公告)日：1999-09-06
申请号：KR1019980002745
申请日：1998-02-02
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본 발명은 단일클론 항체를 작성하여 식육 및 식품중 병원성 대장균 O157의 오염여부를 신속하고 정확하게 검출할 수 있는 방법에 이용하기 위한 것이다.
대장균 O157:H7 균체항원을 마우스에 면역시킨후, 항체를 생성하는 면역세포를 분리하여, 종양세포(myeloma cell)와 융합시킨후, 대장균 O157에대한 특이적 항체를 생산하는 잡종세포 NVRIO157(1998.1.22. 한국과학기술원 생명공학연구소 균주기탁번호 KCTC 0429BP)를 작성하고, 이세포가 생산하는 단클론항체를 이용하여 식품중의 대장균 O157:H7을 검출한다. 본 연구에서 개발한 단클론항체를 이용하여 면역학적인 진단 기법의 개발에 사용하면, 기존의 진단 킷트에 비하여 더 특이성이 높은 킷트의 개발이 기대되며, 현재 우리나라에서는 대장균 O157:H7의 신속 진단킷트가 개발되어 있지 않고 비싼 외국 제품을 이용하는 현실을 감안할 때 그 이용가치는 매우 크다.-
公开(公告)号：KR100490980B1
公开(公告)日：2005-05-23
申请号：KR1020020075720
申请日：2002-11-30
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N15/86
Abstract: 본 발명은 각각 일본 뇌염 바이러스 유전자 prME 및 NS1이 삽입된 재조합 벡터 pSLIA-prME 및 pSLIA-NS1, 및 돼지 인터류킨(interleukin; IL)-2가 삽입된 재조합 벡터 pPIL-2, 이들의 일본 뇌염에 대한 DNA 백신으로서의 용도, 및 이들의 접종방법에 관한 것이다.
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3.发明授权
公开(公告)号：KR100270930B1
公开(公告)日：2000-11-01
申请号：KR1019980002745
申请日：1998-02-02
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: PURPOSE: A fusion cell line producing a monoclonal antibody specifically binding to E. coli O157 is provided to rapidly and exactly detect the infection of E. coli O157. CONSTITUTION: The microorganism NVRIO157(KCTC 0429BP) producing a monoclonal antibody specifically binding to E. coli O157 is produced by the steps of: immunizing a mouse with E. coli O157:H7 by injecting E. coli O157:H7 as an antigen into the mouse; separating immune cells that produce an antibody; and fusing the immune cells with myeloma cells to produce NVRIO157(KCTC 0429BP). The monoclonal antibody MNVRIO157 specifically binding to E. coli O157:H7 is produced from NVRIO157(KCTC 0429BP). The specificity of monoclonal antibody MNVRIO157 is analyzed by ELISA.
Abstract translation: 目的：提供产生与大肠杆菌O157特异性结合的单克隆抗体的融合细胞系，快速准确地检测大肠杆菌O157的感染。 构成：通过以下步骤产生产生与大肠杆菌O157特异性结合的单克隆抗体的微生物NVRIO157（KCTC 0429BP）：通过将大肠杆菌O157：H7作为抗原注射入到大肠杆菌O157：H7中免疫小鼠 老鼠; 分离产生抗体的免疫细胞; 并将免疫细胞与骨髓瘤细胞融合以产生NVRIO157（KCTC 0429BP）。 特异性结合大肠杆菌O157：H7的单克隆抗体MNVRIO157由NVRIO157（KCTC 0429BP）生产。 通过ELISA分析单克隆抗体MNVRIO157的特异性。
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公开(公告)号：KR100491174B1
公开(公告)日：2005-05-24
申请号：KR1020020075722
申请日：2002-11-30
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N15/861
Abstract: 본 발명은 일본 뇌염 바이러스 유전자 prME을 발현하는 돼지 아데노바이러스 3형(porcine adenovirus type 3: PAV3) 재조합 벡터(pPAV3E3-prME: 수탁번호 제KCTC 10376BP호), 및 그로부터 발현되는 재조합 돼지 아데노바이러스 3형(PAV3E3-prME) 및 일본 뇌염에 대한 백신으로서의 그의 용도에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR1020040047485A
公开(公告)日：2004-06-05
申请号：KR1020020075722
申请日：2002-11-30
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N15/861
CPC classification number: C12N15/861 , C07K14/005 , C12N2770/24034
Abstract: PURPOSE: Recombinant porcine adenovirus type 3 expressing Japanese encephalitis virus gene prME and use thereof are provided, thereby inducing immunity to Japanese encephalitis virus in human, and improving stability of the vaccine by using adenovirus. CONSTITUTION: A recombinant vector of porcine adenovirus type 3 expressing Japanese encephalitis virus gene prME, pPAV3E3-prME(KCTC 10376BP), is prepared by removing E3 gene of porcine adenovirus type 3, and inserting the Japanese encephalitis virus gene prME under the control of E3 promoter, wherein the Japanese encephalitis virus gene prME has the nucleotide sequence set forth in SEQ ID NO: 1. A host cell transformed with the recombinant vector pPAV3E3-prME(KCTC 10376BP) is provided. The recombinant porcine adenovirus type 3 expressing Japanese encephalitis virus gene prME(PAV3E3-prME) is obtained by culturing the transformed host cell. A vaccine for Japanese encephalitis virus comprises the recombinant porcine adenovirus type 3 expressing Japanese encephalitis virus gene prME.
Abstract translation: 目的：提供3型表达日本脑炎病毒基因prME的重组猪腺病毒及其用途，从而诱导人体对日本脑炎病毒的免疫，并通过使用腺病毒提高疫苗的稳定性。 构成：通过除去3型猪腺病毒的E3基因，并将日本脑炎病毒基因prME置于E3的控制下，制备3型表达日本脑炎病毒基因prME，pPAV3E3-prME（KCTC 10376BP）的猪腺病毒重组载体 启动子，其中日本脑炎病毒基因prME具有SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列。提供用重组载体pPAV3E3-prME（KCTC 10376BP）转化的宿主细胞。 通过培养转化的宿主细胞获得表达日本脑炎病毒基因prME（PAV3E3-prME）的重组猪腺病毒3型。 日本脑炎病毒疫苗包含3型表达日本脑炎病毒基因prME的重组猪腺病毒。
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Patent Agency Ranking6.发明公开
公开(公告)号：KR1020040047483A
公开(公告)日：2004-06-05
申请号：KR1020020075720
申请日：2002-11-30
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N15/86
CPC classification number: A61K39/12 , A61K39/0005 , A61K2039/53 , A61K2039/552
Abstract: PURPOSE: A DNA vaccine using Japanese encephalitis virus and porcine immunoregulatory genes, and a method for using the same are provided, which DNA vaccine selectively uses strong cellular immunity and humoral immunity by change of genetic manipulation or administration pathway, minimizes side-effects by diluents in the administration area, inhibits pathogenicity recovering shown in live vaccine, and minimizes lowering of immunity when it is used with other disease vaccines. CONSTITUTION: The DNA vaccine using Japanese encephalitis virus and porcine immunoregulatory genes comprises a recombinant plasmid pSLIA-prME(KCTC 10378BP) containing Japanese encephalitis virus gene prME and a recombinant plasmid pSLIA-NS1(KCTC 10379BP) containing porcine immunoregulatory gene NS1, and further comprises a recombinant plasmid pSLIA-PIL-2(KCTC 10380) containing porcine interleukin-2 gene PIL-2, wherein the DNA vaccine is subcutaneously administered to pigs through the pig's tail. The method for preventing the infection of Japanese encephalitis virus comprises administering the recombinant plasmids pSLIIA-prME and pSLIA-NS1 into pigs, wherein the recombinant plasmid pSLIA-PIL-2 may be further administered into pigs.
Abstract translation: 目的：提供使用日本脑炎病毒和猪免疫调节基因的DNA疫苗及其使用方法，该DNA疫苗通过改变遗传操作或给药途径选择性地使用强的细胞免疫和体液免疫，从而最小化稀释剂的副作用 在管理区域，抑制活疫苗中显示的致病性恢复，并且当与其他疾病疫苗一起使用时，可以最大限度地降低免疫力。 构成：使用日本脑炎病毒和猪免疫调节基因的DNA疫苗包含含有日本脑炎病毒基因prME的重组质粒pSLIA-prME（KCTC 10378BP）和含有猪免疫调节基因NS1的重组质粒pSLIA-NS1（KCTC 10379BP），并且还包含 包含猪白细胞介素-2基因PIL-2的重组质粒pSLIA-PIL-2（KCTC10380），其中将DNA疫苗通过猪尾皮皮下施用于猪。 防止日本脑炎病毒感染的方法包括将重组质粒pSLIIA-prME和pSLIA-NS1投入猪，其中可以将重组质粒pSLIA-PIL-2进一步施用于猪。
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公开(公告)号：KR100293571B1
公开(公告)日：2001-09-17
申请号：KR1019980024503
申请日：1998-06-27
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12Q1/68
Abstract: 본 발명은 가축에서 설사를 일으키는 병원성 대장균이 지닌 장독소 생성유전자들을 신속하게 확인할 수 있는 멀티플렉스 PCR 기법(multiplex polymerase chain reaction-based method)에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 공지의 이열성독소(LT : heat-labile enterotoxin) 생성유전자에 대한 PCR 프라이머(primer)와 함께 한번의 PCR 반응에 동시에 적용할 수 있는 내열성독소(ST : heat-stable enterotoxin) 생성유전자에 대한 PCR 프라이머를 개발하고, 이들 프라이머들을 동시에 이용하는 대장균 장독소 유전자의 동시 검출을 위한 멀티플렉서 PCR 기법에 관한 것이다.
본 발명에 의해 제공되는 내열성독소(STIa) 생성유전자에 대한 PCR 프라이머는, 공지의 LT 생성유전자에 대한 PCR 프라이머와 함께 한번의 PCR 반응에 동시에 적용할 수 있어, 1회의 PCR 수행으로 대장균의 병원성 인자인 2종의 장독소 생성유전자를 동시에 검출할 수 있으며, 각종 생화학적 시험과 혈청학적 시험을 거치지 않고서도 대장균 설사증을 신속하고 정확하게 진단할 수 있다.-
公开(公告)号：KR1020010037612A
公开(公告)日：2001-05-15
申请号：KR1019990045242
申请日：1999-10-19
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: A23K1/18
Abstract: PURPOSE: A feed additive is provided to prevent and treat the pig colon bacillus diarrhea by using dried yolk powder having an idioantibody. CONSTITUTION: A testing vaccine manufactured by using a cilium antigen of the colon bacillus is inoculated on a layer and immunized. The eggs are disinfected with alcohol and the egg yolk is aseptically collected in an Erlenmeyer Flask. The collected yolk is injected into a powder dryer to gather yolk powder. The injecting temperature of the powder dryer is 140deg.C and the releasing temperature is 72deg.C. The dried powder weight per 1ml vol and the moisture content of the egg yolk are 0.38g and 2%, respectively. The value of an antibody is rarely changed before and after the drying.
Abstract translation: 目的：提供饲料添加剂，通过使用具有不良反应的干燥的蛋黄粉来预防和治疗猪大肠杆菌腹泻。 构成：将通过使用大肠杆菌的纤毛抗原制造的测试疫苗接种在一层上并免疫。 鸡蛋用酒精消毒，蛋黄被无菌地收集在锥形瓶中。 将收集的蛋黄注入粉末干燥器中以收集蛋黄粉末。 粉末干燥机的注射温度为140℃，脱模温度为72℃。 每1ml体积的干燥粉末重量和蛋黄的水分含量分别为0.38g和2％。 干燥前后抗体的值很少变化。
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公开(公告)号：KR100480525B1
公开(公告)日：2005-03-31
申请号：KR1020020075721
申请日：2002-11-30
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N15/861
Abstract: 본 발명은 일본 뇌염 바이러스 유전자 NS1을 발현하는 돼지 아데노바이러스 3형(porcine adenovirus type 3: PAV3) 재조합 벡터(pPAV3E3-NS1: 수탁번호 제KCTC 10377BP호), 및 그로부터 발현되는 재조합 돼지 아데노바이러스 3형(PAV3E3-NS1) 및 일본 뇌염에 대한 백신으로서의 그의 용도에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR1020040047484A
公开(公告)日：2004-06-05
申请号：KR1020020075721
申请日：2002-11-30
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N15/861
CPC classification number: C12N15/861 , C07K14/005 , C12N2770/24034
Abstract: PURPOSE: Recombinant porcine adenovirus type 3 expressing Japanese encephalitis virus gene NS1 and use thereof are provided, thereby inducing immunity to Japanese encephalitis virus in human, and improving stability of the vaccine by using adenovirus. CONSTITUTION: A recombinant vector of porcine adenovirus type 3 expressing Japanese encephalitis virus gene NS1, pPAV3E3-NS1(KCTC 10377BP), is prepared by removing E3 gene of porcine adenovirus type 3, and inserting the Japanese encephalitis virus gene NS1 under the control of E3 promoter, wherein the Japanese encephalitis virus gene NS1 has the nucleotide sequence set forth in SEQ ID NO: 1. A host cell transformed with the recombinant vector pPAV3E3-NS1(KCTC 10377BP) is provided. The recombinant porcine adenovirus type 3 expressing Japanese encephalitis virus gene NS1(PAV3E3-NS1) is obtained by culturing the transformed host cell. A vaccine for Japanese encephalitis virus comprises the recombinant porcine adenovirus type 3 expressing Japanese encephalitis virus gene NS1.
Abstract translation: 目的：提供3型表达日本脑炎病毒基因NS1的重组猪腺病毒及其用途，从而诱导人体对日本脑炎病毒的免疫，并通过使用腺病毒提高疫苗的稳定性。 构成：通过除去3型猪腺病毒的E3基因，并将日本脑炎病毒基因NS1插入到E3的控制下，制备3型表达日本脑炎病毒基因NS1，pPAV3E3-NS1（KCTC 10377BP）的猪腺病毒重组载体 启动子，其中日本脑炎病毒基因NS1具有SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列。提供用重组载体pPAV3E3-NS1（KCTC 10377BP）转化的宿主细胞。 通过培养转化的宿主细胞获得3型表达日本脑炎病毒基因NS1（PAV3E3-NS1）的猪腺病毒。 日本脑炎病毒疫苗包含3型表达日本脑炎病毒基因NS1的重组猪腺病毒。
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