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公开(公告)号：WO2017010759A1
公开(公告)日：2017-01-19
申请号：PCT/KR2016/007476
申请日：2016-07-11
Applicant: 한국과학기술연구원
Inventor： 안대로 , 민선준 , 히엔타이 바오 디에우 , 박연준
IPC: G01N33/58 , C12N9/86 , G01N33/569 , G01N33/573
CPC classification number: C12N9/86 , G01N33/569 , G01N33/573 , G01N33/58
Abstract: 시료 내 약물-내성 박테리아 검출용 프로브, 이를 포함하는 조성물, 키트, 및 검출 방법에 관한 것으로, 일 양상에 따른 화합물 및 그를 포함하는 프로브에 의하면, β-락타마제 또는 ESBL을 높은 민감도로 검출할 수 있어, 다양한 생화학적 연구들에 적용시킬 수 있을 뿐만 아니라, 종래의 pH 지시인자-기반된 방법에서 가능하지 않은 항생제 내성 박테리아의 임상적 검출이 가능하고, 항생제 내성 박테리아 감염 질환의 분자적 진단과 목적 시료로부터 항생제 내성 박테리아를 높은 민감도로 분석할 수 있어, 체외 진단과 같은 의약 용도로 효과적으로 적용할 수 있는 효과가 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于检测样品中耐药细菌的探针，包含其的组合物，试剂盒和检测方法。 根据本发明的一个方面的化合物和包含其的探针能够以高灵敏度检测β-内酰胺酶或ESBL，因此本发明可以应用于各种生物化学研究。 此外，与基于pH指示剂的典型方法不同，可以临床检测抗生素抗性细菌，并且可以分子诊断抗生素抗性细菌感染。 此外，可以高灵敏度地分析来自目标样品的抗生素抗性细菌。 因此，本发明能够有效地应用于体外诊断等药物用途。
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公开(公告)号：WO2018143706A1
公开(公告)日：2018-08-09
申请号：PCT/KR2018/001411
申请日：2018-02-01
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: pH 반응성 핵산 구조체 및 그를 포함하는 효소 단백질의 활성 조절을 위한 pH 반응성 조성물에 관한 것으로, 일 양상에 따른 조성물 또는 전달체에 의하면, pH의 변화에 반응하여 핵산 구조체의 구조 전이가 일어나 핵산 구조체의 개폐가 조절되므로 pH를 조절하여 효소 단백질과 기질의 접근성을 조절함으로써 효소 단백질의 활성을 효과적으로 조절하는 효과가 있다.
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公开(公告)号：WO2014123332A1
公开(公告)日：2014-08-14
申请号：PCT/KR2014/000934
申请日：2014-02-04
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P29/00
CPC classification number: C07D487/04 , A61K31/519 , C07D519/00
Abstract: 본 발명은 신규 7 H -피롤로[2,3- d ]피리미딘-4-싸이올 유도체 또는 약학적으로 허용 가능한 이의 염의 제조방법 및 이를 유효성분으로 하는 약학적 조성물에 관한 것것으로, 본 발명에 따른 신규 7H-피롤로[2,3- d ]피리미딘-4-싸이올 유도체를 함유하는 조성물은 야누스 키나제(JAK)의 과활성에 의해 유발되는 질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种制备新颖的7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-硫醇衍生物或其药学上可接受的盐的方法，以及含有它们作为活性成分的药物组合物。 含有根据本发明的新型7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-硫醇衍生物的组合物可用于预防或治疗由Janus激酶（JAK）的过度活动引起的疾病。
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公开(公告)号：WO2012023675A1
公开(公告)日：2012-02-23
申请号：PCT/KR2011/000581
申请日：2011-01-27
Inventor： 안대로
CPC classification number: C07H19/20
Abstract: 본 발명은 변형 뉴클레오티드 및 이를 이용한 실시간 중합효소 반응에 관한 것으로, 구체적으로 본 발명은 형광물질이 연결된 뉴클레오티드, 이를 함유하는 실시간 중합효소 반응용 조성물, 분석 키트 및 분석 방법에 관한 것이다. 분 발명은 중합효소 반응 기질 중 하나인 뉴클레오티드를 화학적으로 변형하여 기질의 역할 외에 형광 신호 생성의 역활도 부여함으로써, 프로브를 제작할 필요가 없어 경제적이며, PCR, RCA 및 등온 중합 반응 등 다양한 실시간 중합효소 반응에 용이하게 적용될 수 있으며 분석 성능도 기존 방법에 비하여 매우 우수하다.
Abstract translation: 本发明涉及修饰的核苷酸以及使用其的实时聚合酶反应，特别涉及与荧光物质连接的核苷酸，其与包含其相关的实时聚合酶反应的组合物，分析试剂盒和 分析方法 根据本发明，通过化学修饰作为聚合酶反应底物的核苷酸，除了具有荧光信号生成功能之外，还可以不需要进行探针，从而提供成本效益; 并且核苷酸可以容易地应用于各种实时聚合酶反应如PCR，RCA和等温聚合反应，从而提供比现有方法显着更高的分析性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101755617B1
公开(公告)日：2017-07-10
申请号：KR1020150101204
申请日：2015-07-16
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: A61K9/513 , A61K9/0019 , A61K31/704 , A61K31/7088 , A61K31/713 , A61K38/02 , A61K47/549 , A61K49/0002 , A61K49/0032 , A61K49/0043 , A61K49/0054
Abstract: 본발명은원하는특정세포및 생체조직에선택적으로물질을전달할수 있는분자전달기술및 전달체기술에관한것이다. 본발명은이미징프로브와치료제를질환부위에효과적으로전달하도록하는약물전달체분야에활용될수 있다.
Abstract translation: 分子输送技术和载体技术技术领域本发明涉及能够将物质选择性地输送到期望的特定细胞和生物体组织的分子输送技术和载体技术。 本发明可以用于药物递送系统的领域，以有效地将成像探针和治疗剂转移至患病部位。
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公开(公告)号：KR1020160079743A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：KR1020160078259
申请日：2016-06-22
Applicant: 한국과학기술연구원
Inventor： 안대로
IPC: G01N31/22 , G01N33/573 , G01N33/58 , G01N33/52 , C12Q1/34
CPC classification number: Y02A50/57 , G01N31/221 , C12Q1/34 , C12Y305/02006 , C12Y305/04004 , G01N33/52 , G01N33/573 , G01N33/582 , G01N2333/978 , G01N2333/986
Abstract: 본발명은효소어세이용신규턴-온프로브컨쥬게이트및 이의용도에관한것이다. 본발명의프로브컨쥬게이트는중성 pH에서의시그널과비교하여산성 pH(예컨대, pH 4 내지 pH 6) 및염기성 pH(예컨대, pH 8 내지 pH 10) 모두에서더 높은형광/발광시그널을나타낸다. 이에따라, 본발명의프로브컨쥬게이트는형광시그널변화를통해 pH-변화효소(예컨대, 페니실리나제같은베타-락타마제, 또는아데노신디아미나제) 또는이를포함하는약물-저항성박테리아의존재유무를간편하고효율적으로검출할수 있다. 따라서, 본발명의프로브컨쥬게이트를포함하는조성물은 pH-변화효소에대한어세이시스템을제공할뿐 아니라, 상기효소를포함하는약물-저항성박테리아에의해유발되는감염질환의검출에효과적으로이용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于酶测定的新型开启探针结合物及其用途。 根据本发明的探针共轭物在酸性pH（pH4至pH6）和碱性pH（pH8至pH10）中与中性pH信号相比表现出更高的荧光/发光信号。 因此，通过荧光信号变化，根据本发明的探针缀合物简单有效地检测pH转换酶（β-内酰胺酶如青霉素酶或腺苷脱氨酶）或耐药细菌的存在状态， 转化酶。 因此，含有本发明的探针结合物的组合物提供了相对于pH转换酶的测定系统，有效地用于检测由包含该酶的耐药性细菌引起的感染性疾病。
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公开(公告)号：KR101338136B1
公开(公告)日：2013-12-06
申请号：KR1020120047138
申请日：2012-05-03
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: G01N33/53 , G01N33/533 , C12Q1/68
Abstract: 금 나노입자를 이용하여 신호 증폭도가 향상된, 표적 물질의 다중화 처리 분석 방법과 그 시스템을 개시한다. 이 표적 물질의 분석 시스템은 지지체, 상기 지지체에 고정되어 있고, 상기 표적 물질에 선택적으로 결합하는 포획자, 금 나노입자 복합체, 형광 RNA 탐지자 및 리보핵산 분해 효소 H를 포함한다. 이 복합체에서 검출자는 상기 표적 물질에 선택적으로 결합하는, 상기 포획자와 다른 물질로서 금 나노입자의 표면에 결합하고 있다. 이 금 나노입자의 표면의 다른 영역에는 단일 가닥의 동일한 디옥시리보뉴클레오티드가 복수 개 연결되어 있다. 상기 형광 RNA 탐지자는 이 상기 검출자-금 나노입자 복합체에 고유한 것으로서, 말단에 형광원과 상기 형광원에 대한 소광제가 연결된 단일 가닥의 리보뉴클레오티드를 포함하고, 상기 리보뉴클레오티드는 상기 디옥시리보뉴클레오티드에 상보적인 서열을 포함한다. 시료 속에 상기 포획자 및 상기 검출자의 표적 물질이 존재하면 상기 디옥시리보뉴클레오티드와 상기 리보뉴클레오티드의 혼성화가 일어나고, 이를 리보핵산 분해 효소 H가 가수분해함으로써 형광 억제가 풀려 형광 신호를 발생·증폭시킨다.
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公开(公告)号：KR101016766B1
公开(公告)日：2011-02-25
申请号：KR1020090003431
申请日：2009-01-15
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: C12N15/70 , C07K2319/35
Abstract: 본 발명은 티오레독신(thioredoxin)을 융합 파트너로 포함하는 단백질 발현용 플라스미드, 이 플라스미드로 형질전환된 대장균 및 이 대장균을 이용한 목적 단백질의 효율적인 생산방법에 관한 것으로, 본 발명에 따르면 티오레독신이 융합된 단백질에서 티오레독신을 효율적으로 쉽게 제거할 수 있으므로 의약 및 생명공학 분야에서 필요한 목적 단백질을 순수하게 대량으로 효율적으로 생산할 수 있다.
티오레독신, 융합 단백질, pET-32-S(-) 플라스미드, 단백질 발현, 부위-특이적 결실 돌연변이 -
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