미소막 간격체 및 미소막 간격체-유착방지제 혼합물
    1.
    发明公开
    미소막 간격체 및 미소막 간격체-유착방지제 혼합물 有权
    - 膜间隔物和膜间隔物 - 抗粘附剂混合物

    公开(公告)号:KR1020180014931A

    公开(公告)日:2018-02-12

    申请号:KR1020160098350

    申请日:2016-08-02

    CPC classification number: A61L15/125 A61L2300/232 A61L2300/424 A61L2300/802

    Abstract: 해결하고자하는과제: 유착방지막이형성될때까지의성능유지를위해강도를유지하도록해주며흘러내림현상을개선한유착방지제첨가제를제공하려는것. 과제해결수단: 카복시메틸셀룰로스와히알루론산혼합용액에가교제를가하여가교반응한후 두께 0.1㎛~1㎜, 직경 1~3 ㎜의유착방지제첨가용미소막간격체 (membrane spacer)를제조하였다. 상기미소막간격체는유착방지제 1㎖당 30~60개를가하고혼합하여사용하며, 실험결과, 유착방지, 섬유화억제, 신생혈관억제, 항염증효과가시판유착방지제와유사하거나좀 더우수하였으며, 수술부위에적용시흘러내림방지효과가우수하였다.

    Abstract translation: 本发明的一个目的是提供一种用于防粘剂的添加剂,其维持用于保持性能直至形成防粘膜的强度并改善脱落现象。 在羧甲基纤维素和透明质酸的混合溶液中加入交联剂,制备厚度为0.1〜1mm,直径为1〜3mm的膜间隔物用于添加防粘连剂。 结果,抗粘附,抗纤维化,抗血管生成和抗炎作用与市售抗粘连剂相似或更好, 当应用于手术部位时,效果非常好。

    세포투과성 PRAS40 융합단백질을 포함하는 뇌허혈 치료용 약학 조성물
    3.
    发明公开
    세포투과성 PRAS40 융합단백질을 포함하는 뇌허혈 치료용 약학 조성물 审中-实审
    用于治疗包含细胞可透过性PRAS40融合蛋白的间隔物的药物组合物

    公开(公告)号:KR1020150106985A

    公开(公告)日:2015-09-23

    申请号:KR1020140028817

    申请日:2014-03-12

    Abstract: 본 발명자들은 PRAS40 융합단백질이 인비트로에서 산화 스트레스로 유도된 신경세포사멸에 대한 세포 보호효과와 인비보에서 뇌허혈 동물모델 보호효과가 있음을 밝혔다. PRAS40 융합단백질은 신경세포 내로 농도 및 시간 의존적으로 효과적으로 투과하였다. 세포 내로 투과된 PRAS40 융합단백질은 과산화수소 독성에 대해 세포생존율을 증가시켰고, 세포내 활성산소종 수준 및 과산화수소로 유도되는 DNA 단편화를 감소시켰다. 동물모델에서는 전뇌 해마 CA1 부분에 일시적 허혈을 유도했을 때 일어나는 신경세포사멸에 대해 PRAS40 융합단백질이 보호효과를 나타내었다. 이러한 결과들은 PRAS40 융합단백질이 세포사멸에 대해 보호효과가 있으며, 뇌허혈 손상으로부터 신경세포를 보호하는 치료효과가 있음을 말해준다.

    Abstract translation: 本发明证实,PRAS40融合蛋白在体外保护神经细胞免受来自氧化应激的细胞死亡有效,并保护体内具有脑缺血的动物模型。 根据浓度和时间,将PRAS40融合蛋白有效地注入神经细胞。 进入细胞的PRAS40融合蛋白增加了抗过氧化氢毒性的细胞存活率,并减少了由过氧化氢引起的DNA断裂和细胞中活性氧的水平。 在动物模型中,PRAS40融合蛋白可以防止在前脑海马CA1区域引起临时缺血时发生神经细胞死亡。 结果表明,PRAS40融合蛋白对细胞死亡有保护作用,有效保护神经细胞免受脑缺血损伤。

    세포침투성 AMP-활성화 단백질 키나아제 및 그 용도
    6.
    发明公开
    세포침투성 AMP-활성화 단백질 키나아제 및 그 용도 无效
    细胞转导激活的蛋白激酶及其用途

    公开(公告)号:KR1020110061668A

    公开(公告)日:2011-06-10

    申请号:KR1020090118135

    申请日:2009-12-02

    Abstract: PURPOSE: An AMP-activated protein kinase fusion protein is provided to suppress inflammation by intracellular concentration-dependent and time-dependent introduction. CONSTITUTION: A cell permeable AMP-activated protein kinase fusion protein has a protein transport domain which is bound to at least one terminal of the AMP-activated protein kinase. The protein transport domain is PEP-1 peptide. The AMP-activated protein kinase has an amino acid of sequence number 7. A cosmetic composition contains the AMP-activated protein kinase as an active ingredient. A pharmaceutical composition for treating inflammation including type 2 diabetes, obesity, skin cancer, and atopic inflammation contains the AMP-activated protein kinase as an active ingredient and pharmaceutically acceptable carrier.

    Abstract translation: 目的:提供AMP激活的蛋白激酶融合蛋白,以通过细胞内浓度依赖性和时间依赖性介导来抑制炎症。 构成:细胞可渗透的AMP激活蛋白激酶融合蛋白具有蛋白转运结构域,其结合AMP活化蛋白激酶的至少一个末端。 蛋白质转运结构域是PEP-1肽。 AMP活化蛋白激酶具有序列号7的氨基酸。化妆品组合物含有AMP活化蛋白激酶作为活性成分。 用于治疗包括2型糖尿病,肥胖症,皮肤癌和特应性炎症的炎症的药物组合物含有AMP活化蛋白激酶作为活性成分和药学上可接受的载体。

    실크 피브로인을 포함하는 복부 유착방지제

    公开(公告)号:KR101927419B1

    公开(公告)日:2018-12-10

    申请号:KR1020170072380

    申请日:2017-06-09

    Abstract: 해결하려는 과제: 유착방지제의 단점으로 지적되어 왔던 사용시 흘러내림 현상을 개선하고, 유착 방지막이 형성될 때까지의 성능유지를 위해 성분의 강도를 유지하도록 해주며, 유착 방지막의 역할을 완료한 후에는 체내에 자연흡수 배출되는 기능을 갖는 좀 더 이상적인 유착방지제를 제공하려는 것.
    과제의 해결 수단: 상기 과제를 해결하기 위하여 본 발명자들은 여러 가지 생체 적합성 천연 재료를 이용하여 복부 유착방지제를 제조하고 이에 대하여 염증 시험 및 세포 독성 시험 등을 수행한 결과, 실크 피브로인을 이용하여 필름 형태의 비수용성 유착방지막을 제조하고, 실크 피브로인 용액과 비수용성 유착방지막을 혼합하여 복부 유착방지제를 제조하였고, 이 복부 유착방지제는 염증을 억제하는 등 유착방지제로 적합하다.

    미소막 간격체 및 미소막 간격체-유착방지제 혼합물

    公开(公告)号:KR101872222B1

    公开(公告)日:2018-06-28

    申请号:KR1020160098350

    申请日:2016-08-02

    Abstract: 해결하고자하는과제: 유착방지막이형성될때까지의성능유지를위해강도를유지하도록해주며흘러내림현상을개선한유착방지제첨가제를제공하려는것. 과제해결수단: 카복시메틸셀룰로스와히알루론산혼합용액에가교제를가하여가교반응한후 두께 0.1㎛~1㎜, 직경 1~3 ㎜의유착방지제첨가용미소막간격체 (membrane spacer)를제조하였다. 상기미소막간격체는유착방지제 1㎖당 30~60개를가하고혼합하여사용하며, 실험결과, 유착방지, 섬유화억제, 신생혈관억제, 항염증효과가시판유착방지제와유사하거나좀 더우수하였으며, 수술부위에적용시흘러내림방지효과가우수하였다.

    PEA15 융합단백질을 포함하는 항염증 약학 조성물
    10.
    发明公开
    PEA15 융합단백질을 포함하는 항염증 약학 조성물 无效
    含有PEA15融合蛋白的抗炎药物组合物

    公开(公告)号:KR1020160110651A

    公开(公告)日:2016-09-22

    申请号:KR1020150033207

    申请日:2015-03-10

    CPC classification number: A61K38/16 A61K9/0019 A61K9/20 A61K9/48

    Abstract: 본발명은세포투과성 PEA15 융합단백질을포함하는항염증약학조성물에관한것으로서, 본발명자들은세포투과성 PEP-1-PEA15 융합단백질을제조하여 LPS 또는과산화수소로처리된 Raw 264.7 세포및 TPA 처리된피부염증동물모델에서이 융합단백질이염증에대한보호효과를나타내는지를시험하였다. 그결과, PEP-1-PEA15 융합단백질은효과적으로 Raw 264.7 세포내로투과하여 LPS 또는과산화수소로유도되는염증및 세포사멸에대해현저한세포보호작용을나타내었다. 뿐만아니라, 국소적용된 PEP-1-PEA15 융합단백질은 TPA (12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate)로유도된귀 부종에대해현저한개선효과를유도함으로써 PEP-1-PEA15 융합단백질이다양한염증및 산화스트레스관련질병에대한치료제로이용가능함을밝혔다.

    Abstract translation: 本发明涉及包含细胞可透过的PEA15融合蛋白的抗炎药物组合物。 本发明人制备了细胞可渗透的PEA15融合蛋白,并进行实验以观察该融合蛋白是否对过氧化氢处理的Raw 264.7细胞和TPA治疗的皮炎诱导的动物模型中的炎症具有​​保护作用。 结果表明,PEP-1-PEA15融合蛋白有效进入Raw 264.7细胞,并对LPS-或过氧化氢诱导的炎症和凋亡进行显着的细胞保护作用。 此外,局部施用的PEP-1-PEA15融合蛋白显示出对TPA(12-O-十四烷酰吗啉-13-乙酸酯)诱导的耳水肿具有显着的缓解作用。 因此,PEP-1-PEA15融合蛋白可用作各种炎症和氧化应激相关疾病的治疗剂。

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