Abstract:
본 발명은 평판응집반응기를 이용한 면역반응 측정방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 투명한 필름으로 이루어진 평판응집반응기 및 여기에 항원-항체 응집반응을 유도한 후 이를 스캐닝하여 이미지 파일로 전환하고 컴퓨터 프로그램을 이용하여 상기 응집반응의 강도를 수치화하는 것을 특징으로 하는 면역반응 측정방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 평판응집반응기를 이용한 면역반응 측정방법은 진단을 수행하는 사람의 숙련도에 따른 결과해석의 오차를 감소시킬 수 있고, 양성/음성 판정에서 벗어나 다양한 면역반응의 정도를 객관적인 수치로 나타낼 수 있으며, 다양한 통계적인 분석이 가능하기 때문에 면역반응을 측정하는데 매우 유용하다. 응집반응, 항원, 항체, 면역반응
Abstract:
본 발명은 세균 또는 이스트로부터 얻어진 세포벽 용균 조성물 및 이를 제조하는 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 그람음성균, 그람양성균 및 이스트를 생화학적 및 화학적으로 처리하여 얻어진 세균 또는 이스트의 세포벽 성분을 포함하며, 백신항원, 이종항원운반체, 면역증강제, 백신보좌제 및 복합사료 첨가제로서 사용될 수 있는 세균 및 이스트의 세포벽 용균 조성물 및 이를 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 미생물 특이항원 및 면역증강물질이 풍부한 세균 및 이스트의 세포벽을 TNT (Tris-NaCl-Triton X-114)법, DMSO법 등과 같은 다양한 생화학적 및 화학적 방법으로 처리하여 다양한 형태의 투명세포외막, 세포벽 및 용균물질을 얻을 수 있으며, 본 발명의 방법으로 얻어진 투명세포외막은 백신항원 및 이종항원 운반체(delivery system)로 유용하게 사용될 수 있고, 상기 세포벽은 면역증강제 및 백신보좌제로서 유용하게 사용될 수 있으며, 또한 상기 용균물질은 복합사료 첨가제로서 유용하게 사용될 수 있다. 그람음성균, 그람양성균, 이스트, 투명세포외막, 세포벽, 용균물질
Abstract:
본 발명자는 돈단독사균백신 등 불활화백신의 면역효능을 향상시키기 위하여 항원특이 항체 또는 보체 등으로 항원을 처리(opsonization)하거나 백신 또는 보좌제로 사용하는 겔에 면역증강물질을 흡착시키는 등의 방법으로 불활화백신을 개발하고 개발백신의 면역효과를 시험하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 돈단독균 불활화항원을 돈단독 특이항체로 옵소닌처리(opsonization)하여 마우스에 접종한 결과 항체가는 1차 및 2차 모두에서 처리하지 않은 항원을 접종한 마우스의 항체가보다 낮았으나 강독주로 공격접종후의 방어효과에서는 적정항체가(1:20, 1:80)로 처리한 항원접종 마우스의 방어가가 처리하지 않은 항원접종 마우스의 방어가보다 현저히 높았다. 돈단독균 불활화항원을 비활성 돼지보체 또는 활성화보체로 처리하여 마우스에 접종한 결과 항체가는 1차 및 2차 모두에서 처리하지 않은 항원을 접종한 마우스의 항체가보다 낮았으나 강독주로 공격접종후의 방어효과에서는 비활성 돼지보체, 자이모산(zymosan) 또는 포도상구균(Staphylo coccus aureus Cowan I) 사균체로 활성화시킨 돼지보체로 처리한 항원접종 마우스의 방어가가 처리하지 않은 항원접종 마우스의 방어가보다 우수하였다. 겔을 첨가한 돈단독 불활화항원에 beta-glucan, Quil-A 또는 개발 면역증강제 등을 첨가하여 마우스에 접종한 결과 항체가는 beta-glucan을 첨가하여 접종한 마우스군이 첨가하지 않은 대조 마우스군보다 한단계 높았으나 그 이외의 물질을 첨가한 백신을 접종한 마우스의 항체가는 대조군과 유사하거나 낮았다. 그러나 공격접종에 대한 방어효과는 면역증강물질을 첨가한 백신을 접종한 마우스군이 대조군보다 전반적으로 높았다. 개파보바이러스 불활화항원에 첨가하는 겔 또는 겔흡착 항원에 면역증강제 또는 beta-glucan을 첨가하여 기니픽에 접종하고 항체가를 조사한 바, 1차접종 3주후에는 beta-glucan을 첨가하여 접종한 기니픽에서만 항체가 검출되었으며 2차접종 1주후에는 모든 접종군에서 항체가 검출되었으나 beta-glucan을 첨가접종한 기니픽군의 항체가가 가장 높았다. 항원특이항체, 보체, 면역증강물질, 불활화항원
Abstract:
A swine erysipelas inactivated vaccine and a canine pavovirus inactivated vaccine are provided to have significantly increased immunogenicity by treating a swine erysipelas inactivated antigen with a swine erysipelas specific antibody, inactivated swine complement, zymosan treated-activated swine complement, staphylococcus dead biomass treated-activated swine complement or beta-glucan absorbed gel. The swine erysipelas inactivated vaccine is prepared by adding a swine erysipelas specific antibody, in which the antibody is 1:20-80, into a swine erysipelas inactivated antigen in a ratio of 1:10 and then reacting it at a temperature of 37 deg.C for 1 hour. The canine pavovirus inactivated vaccine is characterized in that it is prepared by adding 10% of beta-glucan regarding the total canine pavovirus inactivated antigen amount into the canine pavovirus inactivated antigen.
Abstract translation:提供猪丹毒灭活疫苗和犬疫病毒灭活疫苗,通过用猪丹毒特异性抗体,灭活猪补体,酵母聚糖处理活化的猪补体,葡萄球菌死生物量处理活化的猪处理猪丹毒灭活的抗原来显着增加免疫原性 补体或β-葡聚糖吸收凝胶。 通过以1:10的比例将猪丹毒特异性抗体(其中抗体为1:20-80)加入到猪丹毒灭活的抗原中,然后在37℃的温度下反应,制备猪丹毒灭活疫苗。 C 1小时。 犬病毒灭活疫苗的特征在于,通过将10%的β-葡聚糖相对于犬病毒灭活的抗原量加入到犬病毒灭活的抗原中来制备。
Abstract:
Live vaccines floating in a gel-added solution are provided to be able to improve the immunogenicity of the vaccines by adding gel or immunostimulant-absorbed gel to a diluent solution of the live vaccines. The Erysipelothrix rhusiopathiae live vaccine is prepared by floating lyophilized Erysipelothrix rhusiopathiae live vaccine in a gel-added diluent solution which is prepared by adding 20mg/ml of aluminium hydroxide to a diluted solution of vaccine to allow the concentration of the aluminum gel therein to be 2%. The atropic rhimitis live vaccine is prepared by floating lyophilized atropic rhimitis live vaccine in the gel-added diluent solution. The canine parvovirus live vaccine is prepared by floating lyophilized canine parvovirus live vaccine in the gel-added diluent solution.
Abstract:
본 발명은 원유 중의 체세포 수를 측정하는데 사용하기 위한 표준용액 및 그의 제조방법에 관한 것이며, 상기 표준용액은 38% 포르말린 8-13%(v/v) 및 증류수 87-92%(v/v)로 이루어진 고정처리액에 의해 체세포가 고정되어 있고, 보존제로서 티메로살 5-15㎖, 디메틸설폭시드 (DMSO) 10-20㎖, 글리세린 10-20㎖ 및 젠타마이신 0.5-2㎖로 이루어진 보존제 용액을 액 3%(v/v) 이상의 양으로 함유함을 특징으로 한다.