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公开(公告)号：CN109020997B
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN201810729513.4
申请日：2018-07-05
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07F3/06 , A61P35/00 , A61K31/4741
Abstract: 本发明公开了一种3‑苯并咪唑‑6,7‑胡椒环‑2(1H)‑喹啉酮‑锌配合物及其制备方法和应用。该配合物的制备方法主要包括以下步骤：取下述式(II)所示化合物和氯化锌置于有机溶剂中，调节体系的pH=5‑7，之后于加热或不加热条件下进行配位反应，即得。本发明所述配合物对人肝癌细胞Hep G2的抑制活性优于常用抗癌药物顺铂，同时其对正常细胞的毒性显著低于顺铂，有望用于抗肿瘤药物的制备。本发明所述的配合物的结构如下述式(I)所示，制备该配合物中涉及的原料式(II)所示化合物的结构如下： (I)、 (II)。
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公开(公告)号：CN112358539A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN202011278371.8
申请日：2020-11-16
Applicant: 桂林医学院附属医院
Abstract: 本发明提供了一种小鼠截短IL‑36γ蛋白，具有序列表SEQ.ID.No.1的核苷酸序列，具有序列表SEQ.ID.No.2的氨基酸序列；还提供了制备方法，构建pUC57‑mIL‑36γ质粒作为模板，以P1和P2为特异性引物，在引物的两侧导入Nco Ⅰ和Xho Ⅰ酶切位点，PCR扩增，构建重组表达载体pET28a‑mIL‑36γ，转化大肠杆菌BL21，得到IL‑36γ重组工程菌，接种于含卡那霉素的LB培养基中培养后诱导表达，离心得菌体，超声裂解后离心，取上清液，用Ni‑NAT柱纯化，得到小鼠截短IL‑36γ蛋白。本发明小鼠截短IL‑36γ蛋白的制备方法简单，产量高，采用亲和层析，能够一步得到纯度较高的蛋白，本发明制备的小鼠截短IL‑36γ蛋白能够在免疫调节方面，特别是炎症性肠病中发挥作用。
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公开(公告)号：CN112321667A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011170789.7
申请日：2020-10-28
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明公开了三例熊果酸哌嗪二硫代甲酸‑吡啶钌配合物及其制备方法和应用。本发明所述的熊果酸哌嗪二硫代甲酸‑吡啶钌配合物的制备方法为：将配体熊果酸哌嗪二硫代甲酸钠分别与三(2,2'‑联吡啶)二氯化钌、三(1,10‑菲咯啉)二氯化钌或三(4，7‑二苯基‑1,10‑菲咯啉)二氯化钌置于第一有机溶剂中进行配位反应，即得相应的目标物粗品。申请人的试验表明，这些配合物对某些肿瘤细胞株具有极为显著的抑制活性，且大大高于其母核和顺铂，同时其对顺铂耐药株细胞的抑制活性显著优于顺铂，有望用于抗肿瘤药物的制备。
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公开(公告)号：CN110777145B
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN201911070456.4
申请日：2019-11-05
Applicant: 桂林医学院
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/90 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了一种特异靶向小鼠Galt基因的sgRNA导向序列及其应用，属于医学遗传学和分子生物学技术领域。所述sgRNA对应的核苷酸序列含有如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3中的任意一种所示序列。本发明还公开了利用上述的特异靶向小鼠Galt基因的sgRNA导向序列编辑小鼠Galt基因的方法。本发明的sgRNA导向序列可以介导Cas9蛋白，高效地切割靶点DNA，进而用于编辑小鼠Galt基因，影响小鼠Galt基因编码蛋白的功能。本发明的sgRNA导向序列可以介导CRISPR/Cas9系统实现高效打靶，效率为100％。
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公开(公告)号：CN112263270A
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN202010987886.9
申请日：2020-09-18
Applicant: 桂林医学院附属医院
Abstract: 本发明提供一种X影像处理系统。所述X影像处理系统，包括升降立柱、固定悬臂和X射线检测装置和放置板，所述放置板顶部的一侧开设有清洗腔，所述清洗腔内部设置有安装件，所述放置板底部通过连接件固定连接有固定板；咬合件，所述咬合件通过固定件固定安装于所述安装件上；升降带动装置，所述升降带动装置固定于所述放置板的底部，所述升降带动装置的一端与安装件固定连接。本发明提供的X影像处理系统具有通过设置升降带动装置配合间歇驱动装置可以对咬合件带入到清洗腔，并停留1.5‑2秒的时间，然后再将其推出，在停留的时间内，通过消毒组件对咬合件进行清洗，整个过程3‑4秒间隔短，且可以保证咬合件使用的清洁和安全性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112255053A
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN202011050744.6
申请日：2020-09-29
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明公开了一种用于原位监测定制家具甲醛释放的装置及应用方法，其装置包括样品池、真空吸盘和分离膜；样品池内部设有储液腔，储液腔用于装载吸收甲醛的衍生化试剂；真空吸盘设有吸附端和传导端，吸附端和传导端相互导通，吸附端用于与待测物进行吸附，传导端与样品池以可拆卸的方式密封连接，传导端与储液腔导通；分离膜阻隔于传导端与储液腔之间，分离膜用于供甲醛进入至储液腔内、以及阻隔衍生化试剂流出储液腔；所以在进行应用过程中，只需将真空吸盘吸附于待测家具表面，则可实现甲醛的收集检测，不会对家具造成损坏，从而切实解决了现有技术存在的困境。
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公开(公告)号：CN109966123B
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN201910278394.X
申请日：2019-04-02
Applicant: 桂林医学院附属医院
Abstract: 本发明公开了一种医疗用辅助行走平衡装置，本发明平衡滚柱和行走滚柱的滚动阻尼系数均可由控制器进行控制，且在行走时，平衡升降器由控制器进行控制间歇式周期升降，这样，可以使得使用者根据自身需要进行调节阻尼，提高行走的平衡效果；本发明的平衡滚柱的阻尼系数大于所述行走滚柱的阻尼系数并且制器能够控制所述T1与T2之间的比值大小的调节，这样，可以根据使用者双腿的实际情况进行调节二者的周期运行，这样，可以尽量与使用者的步调保持一致，提高平衡作用，减小使用者在使用时的费力问题；本发明的阻尼调节组件结构简单，可以方便的对滚柱的转动阻尼进行调节，方便使用者的使用。
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公开(公告)号：CN112011611A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN202010450500.0
申请日：2020-05-25
Applicant: 桂林医学院附属医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了cricRNA在诊治胃癌中的应用。本发明采用组织样本和细胞样本进行QPCR实验，结果表明circ_SMAD4在胃癌组织中的表达上调，故其可作为诊断胃癌的生物标志物，另外生存分析显示circ_SMAD4表达与胃癌患者预后相关，故其也可作为预测胃癌预后的生物标志物。本发明利用体外细胞实验和体内动物实验证明干扰circ_SMAD4表达可抑制癌细胞从而抑制肿瘤生长，故circ_SMAD4可作为胃癌药物开发的靶标。
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公开(公告)号：CN111991037A
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN202010919098.6
申请日：2020-09-04
Applicant: 桂林医学院附属医院
Inventor： 李金轶
IPC: A61B10/06
Abstract: 本发明涉及医疗器械技术领域，公开了一种可控的心肌活检钳，包括导管和控制柄，导管的内腔部分沿其轴线分隔为第一内腔和第二内腔；第一内腔贯穿导管的头端，第一内腔内设有推拉钢丝，推拉钢丝远离控制柄的端部设有金属块，金属块与第一内腔滑动连接，金属块远离控制柄的端部固接有金属螺旋，金属螺旋的自由端固接有金属兜叶；第二内腔内设有牵引钢丝，牵引钢丝与导管的头端固定连接；导管的尾端与控制柄固接，控制柄靠近导管的端部滑动连接有推拉头，推拉头用于控制牵引钢丝，控制柄上设有旋钮，旋钮用于控制推拉钢丝螺旋地前进或后退。本发明可实现精准取材，减少并发症的发生，避免损伤血管、瓣叶或腱索等组织。
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公开(公告)号：CN111748570A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN202010637781.0
申请日：2020-07-02
Applicant: 桂林医学院
Inventor： 邹珍友
IPC: C12N15/70 , C12N15/66 , C07K14/00 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K1/30 , C07K1/18 , A61K38/16 , A61P25/28 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开的属于临床化学药剂合成技术领域，具体为一种可产降铁除自由基治疗阿兹海默病的bs-5-YHEDA肽载体构建与生产方法，一种5’端为Ecor I限制性内切酶序列和3’端为Hind III限制性内切酶序列的含bs-5-YHEDA基因的DNA；该种可产降铁除自由基治疗阿兹海默病的bs-5-YHEDA肽载体构建与生产方法，通过缩合法开发制备了一种可跨越血脑屏障的bs-5-YHEDA肽，可进入AD脑组织降铁除自由基，将bs-5-YHEDA翻译成对应的DNA序列构建了人工基因，重组到分泌表达型载体pIN III ompA3，转化到大肠杆菌表达菌产bs-5-YHEDA肽，并借助载体表达的ompA导肽分泌到菌体外周，用盐析沉淀，透析和HPLC提纯，合成足够长度的多肽，节约生产成本，可实现量产，用于临床。
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