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公开(公告)号：KR101929631B1
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：KR1020160174713
申请日：2016-12-20
Applicant: 서강대학교산학협력단
IPC: C07C1/207 , C07C11/167 , C12P7/54 , C07C51/47 , C07C53/08 , C07C45/41 , C07C45/00 , C07C47/06 , B01J20/20 , B01J23/89
Abstract: 본 발명은 미생물 발효를 이용한 1,3-부타디엔의 제조 방법에 관한 것으로서, 발효원액으로부터 균주를 분리하여 재순환한 발효원액으로부터 에탄올을 분리하고, 잔류발효원액으로부터 경제적인 방법으로 회수된 아세트산을 아세트알데히드로 화학전환한 후, 상기 에탄올 및 아세트알데히드를 축합 반응하여 1,3-부타디엔을 제조하는 방법을 포함한다.
상기와 같은 본 발명에 따르면, 발효부산물인 아세트산을 분리하여 반응 중간체인 아세트알데히드 전환한 후 에탄올과 함께 1,3-부타디엔의 제조를 위한 축합반응기에 도입함으로써 탄소효율을 높임과 동시에 1,3-부타디엔의 수득율을 획기적으로 증진시킬 수 있는 효과가 있다.
또한 본 발명에 따르면, 발효폐수 중 유기물의 함량을 줄이거나 또는 발효폐액에 포함되어 방출되는 유기물의 처리에 필요한 공정을 간소화할 수 있어 친환경적인 생산 공정을 수행할 수 있는 효과가 있다.-
公开(公告)号：KR1020180076069A
公开(公告)日：2018-07-05
申请号：KR1020160180160
申请日：2016-12-27
Applicant: 서강대학교산학협력단
Abstract: 본발명은 2,3-부탄디올을포함한발효액으로부터고순도의메틸에틸케톤또는 2,3-부탄디올을선택적이거나혹은병행하여회수하는방법에관한것이다. 상기와같은본 발명에따르면, 많은에너지를사용하는분리및 정제공정없이 2,3-부탄디올과메틸에틸케톤을회수하고, 두물질을선택적으로또는병행하여회수함으로써, 생산공정의유연성을높이는효과가있다.
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公开(公告)号：KR101857717B1
公开(公告)日：2018-05-14
申请号：KR1020160172607
申请日：2016-12-16
Applicant: 서강대학교산학협력단
Abstract: 본발명은메틸로박테리움속 균주및 이를이용한우라실생산방법에관한것으로서, 우라실을생산하는메틸로박테리움속 WJ4 균주및 이를이용한우라실생산방법을포함한다. 상기와같은본 발명에따르면, 메틸로박테리움속 WJ4 균주를이용하면메탄올을탄소원으로하여우라실을생산할수 있으므로이를효과적으로핵산및 핵산관련물질의생산에이용할수 있는효과가있다.
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公开(公告)号：KR1020160092557A
公开(公告)日：2016-08-05
申请号：KR1020150012671
申请日：2015-01-27
Applicant: 서강대학교산학협력단
CPC classification number: C12N15/74 , C12N9/88 , C12P7/6409 , C12R1/15
Abstract: 본발명은 (a) 하이드라테이즈(hydratase)를코딩하는뉴클레오티드서열; (b) 알코올디하이드로게네이즈(alcohol dehydrogenase)를코딩하는뉴클레오티드서열; 또는 (c) 하이드라테이즈(hydratase)를코딩하는뉴클레오티드서열과알코올디하이드로게네이즈(alcohol dehydrogenase)를코딩하는뉴클레오티드서열을포함하는발현벡터로형질전환된 10-케토스테아린산(10-ketostearic acid) 생산용코리네박테리움글루타미컴() 균주에관한것이다. 야생종코리네박테리움글루타미컴균주가 10-케토스테아린산의생산이전혀이루어지지않는데반해, 유전자조작을통해재조합된본 발명의코리네박테리움글루타미컴() 균주는우수한 10-케토스테아린산 생성능을가지며, 10-케토스테아린산을탄소원으로사용하지않아지속적으로 10-케토스테아린산을생산할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于生产10-酮硬脂酸的谷氨酸棒杆菌菌株，其中谷氨酸棒杆菌菌株通过表达载体转化，包括：（a）编码水合酶的核苷酸序列; （b）用于编码醇脱氢酶的核苷酸序列; 或（c）编码水合酶的核苷酸序列和用于编码醇脱氢酶的核苷酸序列。 与根本不产生10-酮硬脂酸的野生型谷氨酸棒杆菌菌株相比，根据本发明通过基因操作产生的重组谷氨酸棒杆菌菌株具有优异的10-酮硬脂酸生产率。 另外，作为碳源不使用10-酮硬脂酸，因此可以连续生产10-酮硬脂酸。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020150085244A
公开(公告)日：2015-07-23
申请号：KR1020140004917
申请日：2014-01-15
Applicant: 서강대학교산학협력단
Abstract: 본발명은본체(110), 미세조류분리가능한필터(120) 및필터(120)의하부에장착되는받침대(130)를포함하는미세조류(microalgae) 수확장치(100)에관한것이다. 본발명의미세조류수확장치는별도의압력을가할필요없이중력에의해시료를침강시키고장치내부에장착된필터를이용하여미세조류분획물을수득할수 있다. 특히, 직물(woven) 또는부직포(non-woven) 재질의필터를사용함으로써고수율의미세조류분획물을수득할수 있으며, 화학약품을사용하지않으면서도고효율저비용으로미세조류를수확할수 있다는장점이있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于收获微藻的装置（100），其包括主体（110），能够分离微藻的过滤器（120）和安装在过滤器（120）的下部上的支撑杆（130） ）。 本发明的收集微藻的装置能够通过重力沉淀样品而获得微藻级分，而不施加额外的压力，并且使用安装在装置内部的过滤器。 特别地，使用具有机织或非织造材料的过滤器，从而获得高产率的微藻级分，并且在不使用化学品的情况下以高效率和低成本获得微藻。
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107.发明授权대장균 시스템을 이용한 Ｐｈｏｔｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｐｒｏｆｕｎｄｕｍ ＳＳ9의 포스포에놀피루브산 카르복실화 효소 제조 방법 有权使用大肠杆菌系统制备光杆菌SS9磷酸多聚核苷酸羧化酶的方法
公开(公告)号：KR101522689B1
公开(公告)日：2015-05-26
申请号：KR1020130047258
申请日：2013-04-29
Applicant: 서강대학교산학협력단 , 고려대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은대장균시스템을이용한 Photobacterium profundum SS9의포스포에놀피루브산카르복실화효소제조방법에관한것으로, (a) 광세균프로펀덤 SS9(SS9)의포스포에놀피루브산카르복실화효소를코딩하는뉴클레오타이드서열을대장균()에서의발현에적합한코돈최적화(codon optimization)하여서열목록제1서열의뉴클레오타이드서열을수득하는단계; (b) 상기포스포에놀피루브산카르복실화효소의코돈최적화된뉴클레오타이드서열을발현벡터에삽입하여재조합벡터를제조하는단계; 및 (c) 상기재조합벡터를대장균에도입하여형질전환대장균을제조하는단계를포함한다.
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公开(公告)号：KR1020150031375A
公开(公告)日：2015-03-24
申请号：KR1020130110540
申请日：2013-09-13
Applicant: 서강대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 지방산 생산용 형질전환 효모에 관한 것으로, 스트렙토코커스 피오지네스(
Streptococcus pyogenes ) 유래의 (ⅰ) 옥소아실 운반단백질 환원효소(
fabG )를 코딩하는 뉴클레오타이드 서열; (ⅱ) 하이드록시미리스토일 운반단백질 탈수효소(
fabZ )를 코딩하는 뉴클레오타이드 서열; (ⅲ) 이노일 운반단백질 환원효소 Ⅱ(
fabK )를 코딩하는 뉴클레오타이드 서열; 및 (ⅳ) 올레일 운반단백질 가수분해효소(
EC
3.1.2.14 )를 코딩하는 뉴클레오타이드 서열로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 뉴클레오타이드 서열을 포함하는 재조합 벡터로 형질전환된 지방산 생산용 형질전환 효모이다. 본 발명에 따르면, 본 발명의 지방산 생산용 형질전환 효모는 스트렙토코커스 피오지네스 유래의 지방산 관련 효소를 동시에 발현하고, 우수한 지방산 생산능을 갖는다.Abstract translation: 本发明涉及用于生产脂肪酸的转基因酵母，其通过使用包含至少一种选自以下的核苷酸序列的重组载体转化：（i）编码氧代酰基递送蛋白还原酶（fabG）的核苷酸序列， 衍生自化脓性链球菌; （ii）编码羟基肉豆蔻酰蛋白递送蛋白脱水酶（fabZ）的核苷酸序列; （iii）编码递送蛋白质还原酶II（fabK）的核苷酸序列; 和（iv）编码油基递送蛋白水解酶的核苷酸序列（EC3.1.2.14）。 根据本发明，用于生产脂肪酸的转基因酵母同时表达与来自化脓性链球菌的脂肪酸相关的酶，并具有突出的产生脂肪酸的能力。
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公开(公告)号：KR101482680B1
公开(公告)日：2015-01-16
申请号：KR1020120073418
申请日：2012-07-05
Applicant: 서강대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 형질전환 대장균을 이용한 지방산의 제조방법에 관한 것으로, (a) 슈도모나스(
Pseudomonas ) 종의 트랜스-2-에노일-CoA 리덕타아제(trans-2-enoyl-CoA reductase)를 코딩하는 뉴클레오타이드 서열을 발현 벡터에 삽입하여 재조합 벡터를 제조하는 단계; (b) 상기 재조합 벡터를 대장균에 형질전환하여 형질전환 대장균을 제조하는 단계; (c) 상기 형질전환 대장균을 배양하여 지방산을 제조하는 단계; 및 (d) 상기 지방산을 수득하는 단계를 포함하는 형질전환 대장균을 이용한 지방산의 제조방법을 제공한다. 본 발명에 따르면, 본 발명의 형질전환 대장균은 야생형 대장균과 비교하여 2-4배 증가된 지방산 생산능을 나타낸다. 본 발명의 지방산 제조방법은 환경 친화적인 생물 공정을 통해 지방산을 제조하므로 유해한 폐기물 및 에너지 소비를 절감할 수 있다.-
110.发明公开(a) ｗａｂＧ 유전자가 불활성화 되어 있고 (b) ｂｕｄＲ 유전자가 과발현된 2,3-부탄다이올 생산용 재조합 균주 有权用于制造包含失活的WABG和过量BUDR的2,3-丁二醇的重组菌
公开(公告)号：KR1020140142518A
公开(公告)日：2014-12-12
申请号：KR1020130064033
申请日：2013-06-04
Applicant: 서강대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 (a)
wabG 유전자가 불활성화(inactivation) 되어 있고; (b)
budR 유전자가 과발현된 2,3-부탄다이올 생산용 크렙시엘라(
Klebsiella ) 재조합 균주에 관한 것으로, 본 발명의 2,3-부탄다이올 생산용 크렙시엘라(
Klebsiella ) 종 재조합 균주은 비병원성으로 안전하게 2,3-부탄다이올을 생성할 수 있으며, 증가된 2,3-부탄다이올 생성능을 갖는 재조합 균주를 제공한다.Abstract translation: 本发明涉及用于制备2,3-丁二醇的克雷伯氏菌重组菌株，其中（a）wabG基因失活，（b）budR基因被过表达。 用于制备本发明的2,3-丁二醇的克雷伯氏菌重组菌株可以安全地生产非致病性2,3-丁二醇，并且具有改善的2,3-丁二醇生产力。
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