Abstract:
The carbonyl derivatives at m-position of phenyl of phenyl-1,2,3,6-tetrahydro phthal imide (I) for herbicide is prepared by (1) reacting alpha-carbonyl compounds and N-(2-fluoro-4-chloro- 5-hydroxyphenyl) -1,2,3,6-tetrahydro phthalimide (IV) from 1,2,3,6-tetrahydro phthalate and 2-fluoro- 4-chloro- 5-hydroxy aniline to get N-fluoro-4-chloro- 5-O-[1-(2,4-dichlorophenyl0 ethane-1-on-2-yl - 1,2,3,6-tetrahydro phthalimide (VI) which has carbonyl group, (2) reacting (VI) and hydroxyl amines to get (I). (I) as herbicide is useful for tomato, wheat, soybean, corn and rice.
Abstract:
The S-substituted at 2-position of pyrrole (I) for herbicide is produced by (1) reacting propazyl halide and N-(2-fluoro-4-chloro-5-hydroxyphenyl) -2,3-dimethyl maleimide (IV) from 2,3-dimethyl maleate and 2-fluoro-4-chloro- 5-hydroxy aniline to get N-(2-fluoro-4-chloro-5-propazyl oxyphenyl) -2,3-dimethyl maleimide (V), (2) reducing (V) with mercaptan compounds to get N-(2-fluoro- 4-chloro-5-propazyl oxyphenyl) -3,4-dimethyl -2-hydroxy-5-oxo- 2,5-dihydropyrrole (VI), (3) reacting (VI) and thiophenol 4-halide to get N-substituted phenyl-3,4-dimethyl- 2- (S-substituted)-S-oxo- 2,5-dihydro pyrroles (I). (I) as herbicide is useful for tomato, wheat, soybean, corn and rice.
Abstract:
본 발명은 제초제 및 식물생장조절제로서의 용도를 갖는 다음일반식(Ⅰ)로 표시되는 신규한 시클로헥산-1, 3-디온 유도체와 그의 제조방법에 관한 것이다.
상기 식에서, X는 수소, C 1 -C 6 의 알킬, C 2 -C 6 의 알콕시, 할로겐, C 1 -C 6 의 할로알킬, 니트로, 시아노, C 1 -C 6 의 알킬티오, C 1 -C 6 의 알킬설피닐, C 1 -C 6 의 알킬설포닐, 설파모일, N-(C 1 -C 6 의 알킬) 설파모일 또는 N, N-디(C 1 -C 6 의 알킬)설파모일기이며, (X)n은 치환기 X의 복합치환기를 나타내며, 이때의 n은 1 내지 3의 정수이다. 여기서, (X)n이 모두 수소인 경우는 제외하며, (X)n은 시클로헥산기가 치환된 위치를 제외한 벤젠고리의 치환체가 되고, 이때 시클로 헥산기는 벤젠고리의 4, 5, 6, 7 위치에 치환될 수 있다. R 1 은 수소 또는 C 1 -C 4 의 알킬기; R 2 는 C 1 -C 6 의 알킬, C 2 -C 6 의 알케닐 또는 C 2 -C 6 의 알키닐기; R 3 는 수소, C 1 -C 6 의 알킬, C 1 -C 6 의 할로알킬, C 2 -C 6 의 알콕시 알킬, C 2 -C 6 의 알킬티오알킬, 벤질 또는 C 2 -C 6 의 할로알카노일기; R 4 는 수소, 알칼리금속양이온, 알칼리토금속양이온 C 1 -C 4 알카노일, C 1 -C 4 할로알카노일 또는 벤조일기를 나타낸다.