公开(公告)号：WO2016050656A1

公开(公告)日：2016-04-07

申请号：PCT/EP2015/072189

申请日：2015-09-27

Applicant: SYMRISE AG

Inventor： WESSJOHANN, Ludger ,  BAUER, Anne-Kathrin ,  LEY, Jakob ,  GEISSLER, Thorsten ,  GEISSLER, Katrin

IPC: C12P17/06 ,  C12N9/02 ,  C12N9/10

CPC classification number: C12N9/1007 ,  C12N9/0071 ,  C12N15/64 ,  C12P17/06 ,  C12Y114/14001 ,  C12Y201/01

Abstract: Vorgeschlagen wird ein Verfahren zur Herstellung von Flavonoiden, umfassend die Schritte: (a) Bereitstellen eines transgenen Mikroorganismus, enthaltend (i) einen ersten Nukleinsäure-Abschnitt (A), umfassend oder bestehend aus einem für eine CYP450-Oxidase kodierenden Gen, (ii) einen zweiten Nukleinsäure-Abschnitt (B), umfassend oder bestehend aus einem für eine pflanzliche O-Methyltransferase kodierenden Gen, sowie (b) Hinzufügen eines oder mehrerer Flavanone zu dem transgenen Mikroorganismus, (c) die Umsetzung der Substrat Flavanone durch des transgenen Mikroorganismus zu den entsprechenden Flavonoiden, sowie gegebenenfalls (d) Isolierung und Aufreinigung der Endprodukte.

Abstract translation: 提出一种方法，用于生产类黄酮的方法，包括以下步骤：（a）提供转基因微生物，其包含（i）第一核酸部分（A），其包含或由一个基因的编码CYP450氧化酶基因，（ⅱ） 第二核酸部分（b），其包含或由一个基因的编码植物-O-甲基转移酶基因，和（b）加入一种或多种的黄烷酮向转基因微生物，（c）该基材黄烷酮由转基因微生物反应 最终产品的相应的黄酮类化合物，和任选的（d）中分离和纯化。

公开(公告)号：WO2014144761A3

公开(公告)日：2015-10-29

申请号：PCT/US2014029304

申请日：2014-03-14

Applicant: GEN HOSPITAL CORP

Inventor： JOUNG J KEITH ,  ANGSTMAN JAMES ,  SANDER JEFFRY D ,  MAEDER MORGAN ,  TSAI SHENGDAR

IPC: C12N15/113

CPC classification number: C12N9/22 ,  C07K14/005 ,  C07K14/195 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/01 ,  C07K2319/80 ,  C12N9/0071 ,  C12N9/1007 ,  C12N9/16 ,  C12N9/96 ,  C12N15/01 ,  C12N15/102 ,  C12N15/1031 ,  C12N15/11 ,  C12N15/63 ,  C12N15/85 ,  C12N2310/20 ,  C12N2710/00033 ,  C12N2770/00033 ,  C12N2800/80 ,  C12Y114/11 ,  C12Y201/01 ,  C12Y301/00 ,  C12Y301/21004

Abstract: Methods for increasing specificity of RNA-guided genome editing, e.g., editing using CRISPR/Cas9 systems.

Abstract translation: 提高RNA指导基因组编辑特异性的方法，例如使用CRISPR / Cas9系统进行编辑。

公开(公告)号：WO2015131110A1

公开(公告)日：2015-09-03

申请号：PCT/US2015/018115

申请日：2015-02-27

Applicant: IGENOMX INTERNATIONAL GENOMICS CORPORATION

Inventor： BROWN, Keith

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6886 ,  A61K31/7056 ,  A61K31/7072 ,  A61K38/45 ,  A61K49/0054 ,  C12Q1/6809 ,  C12Q1/6869 ,  C12Q1/6876 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/112 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/178 ,  C12Y201/01 ,  G06F19/00 ,  G16H15/00 ,  Y02A90/26 ,  C12Q2525/161 ,  C12Q2525/179 ,  C12Q2525/185 ,  C12Q2525/191 ,  C12Q2535/122 ,  C12Q2537/165

Abstract: Methods and compositions related to the use of Mobile Element Insertions and their adjacent genomic sequences. Methods using MEIs as markers for cellular proliferation, as targets for pharmaceuticals, as markers for tissue fingerprinting and in related methods and compositions are disclosed herein. Methods and compositions relate to the detection, treatment and ongoing monitoring of cell proliferation events, cancer, and deleterious effects of mobile elements in aging, and to the selection, use and monitoring of the success of treatment regimens to address these conditions.

Abstract translation: 与使用移动元件插入物及其相邻基因组序列相关的方法和组合物。 使用MEI作为细胞增殖的标志物，作为药物的靶标，作为组织指纹图谱的标记物以及相关方法和组合物的方法在本文中公开。 方法和组成与检测，治疗和持续监测细胞增殖事件，癌症和移动因素在衰老中的有害作用以及治疗方案成功选择，使用和监测以解决这些病症有关。

公开(公告)号：WO2015082949A1

公开(公告)日：2015-06-11

申请号：PCT/IB2013/002951

申请日：2013-12-02

Applicant: COMPAGNIE GERVAIS DANONE ,  UNIVERSITY COLLEGE CORK - NATIONAL UNIVERSITY OF IRELAND, CORK

Inventor： VAN SINDEREN, Douwe ,  O'CONNELL MOTHERWAY, Mary ,  WATSON, Debbie ,  SMOKVINA, Tamara ,  GARAULT, Peggy

IPC: C12N15/74 ,  C12N1/20

CPC classification number: C12N15/746 ,  C12N1/20 ,  C12N9/1007 ,  C12Y201/01

Abstract: The present invention concerns a method; for genetically transforming a. Bifidobacterium strain comprising a step of methylalion of a shuttle sector in. an E. coli or a Gram-positive bacterium strain by two type II DNA methyltransferases from a Bifidobacterium :, a methyltransferase enzyme that methylates the adenine base at position 4 of the nucleotide -sequence RXCAGG and a methyltTansferase enzyme that methylates the cytosine base at position 4 of the nucleotide sequence GGWCC. The present invention also concerns genetic tools and culture media useful for carrying out said method.

Abstract translation: 本发明涉及一种方法; 用于遗传转化。 双歧杆菌菌株包括通过来自双歧杆菌的两种II型DNA甲基转移酶在大肠杆菌或革兰氏阳性菌菌株中进行穿梭扇区甲缩醛的步骤：将核苷酸 - 位点4的腺嘌呤碱基甲基化的甲基转移酶， 序列RXCAGG和甲基化丹参酮酶，其在核苷酸序列GGWCC的位置4处的胞嘧啶碱基甲基化。 本发明还涉及可用于实施所述方法的遗传工具和培养基。

公开(公告)号：WO2015002841A2

公开(公告)日：2015-01-08

申请号：PCT/US2014044662

申请日：2014-06-27

Applicant: UNIV MICHIGAN STATE ,  UNIV OHIO

Inventor： BRANDIZZI FEDERICA ,  WILKERSON CURTIS ,  KIM SANG JIN ,  HELD MICHAEL

IPC: C12N9/10

CPC classification number: C12N15/8261 ,  C12N9/1007 ,  C12P19/02 ,  C12P19/14 ,  C12Y201/01 ,  Y02A40/146

Abstract: Plants described herein have increased biomass and are more readily digested into fermentable sugars when the plants express increased levels of one or more types of CGR2 and/or CGR3 enzymes.

Abstract translation: 当植物表达增加水平的一种或多种类型的CGR2和/或CGR3酶时，本文所述的植物具有增加的生物量并且更容易地被消化成可发酵的糖。

公开(公告)号：WO2014035925A1

公开(公告)日：2014-03-06

申请号：PCT/US2013/056725

申请日：2013-08-27

Applicant: GENOMATICA, INC.

Inventor： BURGARD, Anthony, P. ,  OSTERHOUT, Robin, E. ,  VAN DIEN, Stephen, J. ,  TRACEWELL, Cara, Ann ,  PHARKYA, Priti ,  ANDRAE, Stefan

IPC: C12P7/18 ,  C07C31/18 ,  C12N1/21

CPC classification number: C12P7/18 ,  C07D207/12 ,  C08G18/3206 ,  C08G63/06 ,  C08G63/12 ,  C08G63/66 ,  C08G69/26 ,  C12N9/0006 ,  C12N9/0028 ,  C12N9/1007 ,  C12N9/88 ,  C12P7/24 ,  C12P19/02 ,  C12Y101/01224 ,  C12Y101/01244 ,  C12Y101/02007 ,  C12Y105/0102 ,  C12Y201/01 ,  C12Y201/0109 ,  C12Y402/01 ,  Y02P20/52

Abstract: Provided herein is a non-naturally occurring microbial organism having a methanol metabolic pathway (MMP) that can enhance the availability of reducing equivalents in the presence of methanol. Such reducing equivalents can be used to increase the product yield of organic compounds produced by the microbial organism, such as 1,4-butanediol (BDO). Also provided herein are methods for using such an organism to produce BDO.

Abstract translation: 本文提供了具有甲醇代谢途径（MMP）的非天然存在的微生物生物，其可以在甲醇存在下增强还原当量的可用性。 这种还原当量可用于增加由微生物生物例如1,4-丁二醇（BDO）产生的有机化合物的产物产率。 本文还提供了使用这种生物体产生BDO的方法。

公开(公告)号：WO2011161431A3

公开(公告)日：2012-09-27

申请号：PCT/GB2011051121

申请日：2011-06-16

Applicant: GLAXOSMITHKLINE AUSTRALIA PTY LTD ,  WINZER THILO HANS ,  WALKER TRACY CAROL ,  GRAHAM IAN ALEXANDER

Inventor： WINZER THILO HANS ,  WALKER TRACY CAROL ,  GRAHAM IAN ALEXANDER

IPC: C07K14/415 ,  C12N9/10 ,  C12N15/82

CPC classification number: C12P17/188 ,  C07K14/415 ,  C12N9/1007 ,  C12N15/8243 ,  C12Y201/01

Abstract: This disclosure relates to the isolation and sequencing of nucleic acid molecules that encode methyltransferase polypeptides from a Papaver somniferum cultivar; and uses in the production of noscapine and identification of poppy cultivars that include the genes that comprise said nucleic acid molecules.

Abstract translation: 本公开涉及从罂粟种植体品种编码甲基转移酶多肽的核酸分子的分离和测序; 并且用于生产诺斯卡品和鉴定包含所述核酸分子的基因的罂粟品种。

公开(公告)号：KR20180052226A

公开(公告)日：2018-05-18

申请号：KR20160149284

申请日：2016-11-10

Applicant: 경희대학교 산학협력단

Inventor： BHOO SEONG HEE ,  CHO MAN HO ,  LEE DAN BI

IPC: C12N9/10 ,  C12N9/96 ,  C12N15/62 ,  C12P17/06

CPC classification number: C12N9/1007 ,  C12N9/96 ,  C12N15/62 ,  C12P17/06 ,  C12Y201/01

Abstract: 본발명의일 예는복수개의플라보노이드 O-메틸전이효소가결합된것으로서, 상기결합된복수개의플라보노이드 O-메틸전이효소는플라보노이드에존재하는서로다른위치의하이드록실기에대해작용하는것을특징으로하는융합플라보노이드 O-메틸전이효소를제공한다. 본발명에따른융합플라보노이드 O-메틸전이효소는한 번의단계를통해적어도 2개의하이드록실기를가지는기질플라보노이드를폴리메톡시플라보노이드로생물전환시킬수 있다. 따라서, 본발명에따른융합플라보노이드 O-메틸전이효소를사용하면폴리메톡시플라보노이드의제조공정을간소화할수 있고제조시간을단축시킬수 있으며, 생산성을향상시킬수 있다. 본발명에따른융합플라보노이드 O-메틸전이효소에의해제조된폴리메톡시플라보노이드는의약품, 화장품, 식품등에서기능성소재로사용될수 있다.

公开(公告)号：KR101261147B1

公开(公告)日：2013-05-06

申请号：KR1020110005136

申请日：2011-01-18

Applicant: 씨제이제일제당 (주)

Inventor： 이광호 ,  이근철 ,  이석명 ,  황영빈

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/54 ,  C12P13/04 ,  C12R1/185

CPC classification number: C12N15/70 ,  C07K14/245 ,  C12N9/1007 ,  C12N9/1205 ,  C12P13/04 ,  C12P13/08 ,  C12P13/227 ,  C12Y201/01 ,  C12Y207/01023

Abstract: 본발명은 NAD 키나아제의활성은강화되고,유전자에의하여코딩되는서열번호 2의아미노산서열을가지는효소의활성은불활성화되도록형질전환된, L-아미노산의생산능이향상된에스케리키아속미생물을및 상기에스케리키아속미생물을이용하여 L-아미노산을생산하는방법을제공한다.

公开(公告)号：KR1020120083795A

公开(公告)日：2012-07-26

申请号：KR1020110005136

申请日：2011-01-18

Applicant: 씨제이제일제당 (주)

Inventor： 이광호 ,  이근철 ,  이석명 ,  황영빈

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/54 ,  C12P13/04 ,  C12R1/185

CPC classification number: C12N15/70 ,  C07K14/245 ,  C12N9/1007 ,  C12N9/1205 ,  C12P13/04 ,  C12P13/08 ,  C12P13/227 ,  C12Y201/01 ,  C12Y207/01023

Abstract: PURPOSE: A method for producing L-amino acids using E.coli is provided to supplement NADPH through NADP. CONSTITUTION: An E.coli microorganism with improved L-amino acid prouctivity has enhanced NAD kinase activation and is transformed for inactivation of enzyme having an amino acid of sequence number 2. The NAD kinase activation is enhanced by copy increase, expression regulatory site substitution, modification, or genetic mutation. The L-amino acid is L-threonine or L-tryptopan. A method for producing L-amino acid comprises a step of culturing E.coli to a culture medium containing sucrose or glucose and a step of isolating L-amino acid from the culture.

Abstract translation: 目的：提供使用大肠杆菌生产L-氨基酸的方法，以通过NADP补充NADPH。 构成：具有改善的L-氨基酸诱导性的大肠杆菌微生物具有增强的NAD激酶活化，并被转化用于具有序列号2的氨基酸的酶的失活。通过拷贝增加，表达调控位点取代， 修饰或遗传突变。 L-氨基酸是L-苏氨酸或L-色氨酸。 生产L-氨基酸的方法包括将大肠杆菌培养至含有蔗糖或葡萄糖的培养基和从培养物中分离L-氨基酸的步骤。