동물세포용 재조합 벡터 및 에리트로포이에틴을 대량으로 생산하기 위한 동물세포용 발현벡터
    11.
    发明授权
    동물세포용 재조합 벡터 및 에리트로포이에틴을 대량으로 생산하기 위한 동물세포용 발현벡터 失效
    用于制备红细胞生成素的动物细胞和表达载体中的重组载体

    公开(公告)号:KR100493703B1

    公开(公告)日:2005-06-02

    申请号:KR1020010067249

    申请日:2001-10-30

    Abstract: 본 발명은 벡터 증폭이 우수하게 달성되도록 재조합된 벡터 및 상기 벡터를 이용한 에리트로포이에틴의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 메틸화 DNA 결합 단백질의 결합 서열 중 저친화성 결합 부위를 고친화성 결합 부위로 변이된 메틸화 DNA 결합 단백질의 결합 서열을 포함하는 사이토메갈로바이러스의 프로모터 및 상기 프로모터에 작동적으로 연결된 dhfr 및 진핵세포에서 작동하는 복제원점을 포함하는 dhfr
    - 동물세포용 벡터 및 상기 벡터에 에리트로포이에틴을 코딩하는 유전자가 삽입된 발현 벡터, 그리고 그를 이용한 에리트로포이에틴의 제조방법에 관한 것이다.

    항염증제의 경피 조성물 및 장치
    12.
    发明公开
    항염증제의 경피 조성물 및 장치 失效
    用于超导管理的抗炎药物的组合物及其超导管理装置

    公开(公告)号:KR1020030034692A

    公开(公告)日:2003-05-09

    申请号:KR1020010066375

    申请日:2001-10-26

    Inventor: 이춘옥

    Abstract: PURPOSE: A composition of antiinflammatory agents or antiphlogistics for transdermal administration and an apparatus for transdermal administration thereof at a therapeutically effective speed are provided. The transdermal patch has nearly no irritation and good adhesion and shows desirable drug release properties and transdermal absorption and is thus useful for alleviation of the pain caused by swelling from rheumatoid arthritis, tendinitis, muscular pain, contusion, distortion, etc. CONSTITUTION: An apparatus(1) for transdermal administration of antiinflammatory agents or antiphlogistics comprises: a reservoir(3) containing a herapeutically effective amount of an anti-inflammatory agent mixed with a hydrophobic pressure-sensitive adhesive, a skin permeation-improving mixture and micronized water-swellable or hydro-attractants as an essential component; and a supporter(2) on the surface of a skin-proximal portion of the reservoir.

    Abstract translation: 目的:提供一种用于经皮给药的抗炎剂或消炎药的组合物,以及以治疗有效速度透皮给药的装置。 透皮贴剂几乎没有刺激性和良好的粘附性并且显示出所需的药物释放性质和经皮吸收,因此可用于缓解由类风湿性关节炎,腱炎,肌肉酸痛,挫伤,扭曲等引起的肿胀所引起的疼痛。构成:一种装置 (1)用于透皮给药抗炎剂或消炎药包括:储存器(3),其含有治疗有效量的与疏水性压敏粘合剂混合的抗炎剂,皮肤渗透改善混合物和微粉化的水溶胀性或 水力引诱剂作为必需组分; 和在所述储存器的皮肤近端部分的表面上的支撑件(2)。

    미립구를 이용한 레티노익산의 서방형 약물방출 시스템
    13.
    发明授权
    미립구를 이용한 레티노익산의 서방형 약물방출 시스템 失效
    使用微球的维甲酸缓释给药系统

    公开(公告)号:KR100274842B1

    公开(公告)日:2001-03-02

    申请号:KR1019980041426

    申请日:1998-10-01

    Abstract: 본 발명은 폴리엘락틱산과 친수성기와 소수성기를 동시에 갖는 양친성 고분자인 폴리엘락틱산-폴리에틸렌글리콜 블록 공중합체로 이루어진 미립구에 일정비율의 레티노익산이 혼합된 레티노익산의 약물방출 시스템에 관한 것이다.
    본 발명은 폴리엘락틱산과 폴리엘락틱산-폴리에틸렌글리콜 블럭 공중합체를 일정비율로 혼합하여 미립구를 제조하고 미립구내에 레티노익산을 첨가하여 봉입함으로써 미립구의 분해속도 및 레티노익산의 방출속도를 조절할 수 있다.
    본 발명의 목적은 레티노익산을 이용하여 백혈병이나 각종암의 치료에 있어서 경구투여로 인한 레티노익산의 내성유발을 최소화하고 치료효과를 높일 수 있는 서방형 약물방출 시스템을 제공하는데 있다.

    구인 추출물을 함유하는 뇌졸증 예방 및 치료제조성물
    15.
    发明公开
    구인 추출물을 함유하는 뇌졸증 예방 및 치료제조성물 无效
    用于预防和治疗中风的组合物,其包含人类提取物

    公开(公告)号:KR1019990025954A

    公开(公告)日:1999-04-06

    申请号:KR1019970047835

    申请日:1997-09-19

    Inventor: 임병용 김철

    Abstract: 본 발명은 구인(
    Lumbricus rubellus ) 추출물을 함유하는 뇌졸증 예방 및 치료제 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 조성물에서 유효성분으로 사용되는 구인 추출물은 실험적 뇌경색 동물모델에서 뇌경색 면적을 현저히 감소시키고, 실험적 지주막하 출혈모델에서 뇌지주막하 출혈에 의한 사망율을 현저히 감소시키며 뇌혈관의 연축을 억제하고, 또한 뇌혈관 경축을 방지하는 등의 효과를 나타내어 뇌졸증의 예방 및 치료제로 유용하게 사용될 수 있다.

    구인 액제의 제조 방법
    17.
    发明公开
    구인 액제의 제조 방법 无效
    球形液体制剂的制造方法

    公开(公告)号:KR1019950002780A

    公开(公告)日:1995-02-16

    申请号:KR1019930014718

    申请日:1993-07-30

    Inventor: 김철 서정진

    Abstract: 본 발명은 구인(Lubricus rubellus)을 자가분해시키고, 그 용액을 동결과 해빙을 반복하여 불순물을 침전시킨후, 원심분리를 행하고 얻어진 상등액을 제균여과하여 수득한 구인 추출물 또는 그것을 동결 건조시킨 구인 추출 건조분말에 생리학적으로 허용되는 적합한 용매를 가하여 균질하에 혼화하여 신규한 규인 액제를 제조하는 방법에 관한 것이다.

    신규한 퀴나졸린-2,4-디온 유도체 및 이를 함유하는 뇌신경질환 예방 및 치료용 의약 조성물
    19.
    发明公开
    신규한 퀴나졸린-2,4-디온 유도체 및 이를 함유하는 뇌신경질환 예방 및 치료용 의약 조성물 有权
    新型喹唑啉-2,4-二酮衍生物和用于预防或治疗神经性脑病的药物组合物

    公开(公告)号:KR1020090083848A

    公开(公告)日:2009-08-04

    申请号:KR1020090001655

    申请日:2009-01-08

    CPC classification number: C07D403/12 C07D239/96

    Abstract: A novel quinazoline-2,4-dione derivative is provided to have the effects of antioxidation, anticonvulzure, and vasorelaxant and enhance memory and prevent and treat stroke, neurodegenerative disease, Alzheimer disease and epilepsia. A method for manufacturing quinazoline-2,4-dione compound of the chemical formula (I) comprises: a step of reacting a compound of the chemical formula (IV) with amine compound of the chemical formula (V) to obtain a compound of the chemical formula (IX); or a step of reacting a first amine compound of the chemical formula (VI) with compound of the chemical formula (VII) or (VIII) to obtain the compound of the chemical formula (IX); a step of substituting a second amine compound of the chemical formula (IX) with R2, R3 or R2 and R3 to obtain a compound of the chemical formula (Ia); and a step of removing protection group. The compound of the chemical formula (IV) is an ethyl 2-ethoxycarbonylamino benzoate.

    Abstract translation: 提供了一种新颖的喹唑啉-2,4-二酮衍生物,具有抗氧化,抗痉挛和血管舒张作用,增强记忆力,预防和治疗中风,神经退行性疾病,阿尔茨海默病和癫痫。 化学式(I)的喹唑啉-2,4-二酮化合物的制造方法包括:使化学式(IV)的化合物与化学式(V)的胺化合物反应的步骤,得到化合物 化学式(IX); 或使化学式(VI)的第一种胺化合物与化学式(VII)或(VIII)的化合物反应以获得化学式(IX)的化合物的步骤; 用R2,R3或R2和R3取代化学式(IX)的第二种胺化合物以获得化学式(Ia)的化合物的步骤; 并删除保护组的一个步骤。 化学式(IV)的化合物是2-乙氧基羰基氨基苯甲酸乙酯。

    무수 염산 1,4-디하이드로피리딘 유도체의 제조 방법
    20.
    发明授权
    무수 염산 1,4-디하이드로피리딘 유도체의 제조 방법 失效
    一种制备无水1,4-二氢吡啶衍生的氢氯化物的方法

    公开(公告)号:KR100811497B1

    公开(公告)日:2008-03-07

    申请号:KR1020050098640

    申请日:2005-10-19

    Abstract: 본 발명은 하기 화학식 I의 화합물인 메틸 1,1,N-트리메틸-N-(3,3-디페닐프로필)-2-아미노에틸 1,4-디하이드로-2,6-디메틸-4-(3-니트로페닐)피리딘-3,5-디카르복실레이트(이하, “1,4-디하이드로피리딘 유도체”)를 무수 염산염 형태로 제조하는 방법에 관한 것이다. 구체적으로는 혼합산 무수물 및/또는 활성화된 에스테르 중간체를 형성시키는 것을 특징으로 하는 화학식 I의 무수 염산염을 제조하는 방법에 관한 것이다.
    [화학식 I]

    레르카리디핀, 무수 염산염, 페닐디클로로 포스페이트

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