一种3位二羰基取代吲哚类化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN105566198A

    公开(公告)日:2016-05-11

    申请号:CN201610093946.6

    申请日:2016-02-22

    Abstract: 本发明公开了一种3位二羰基取代吲哚类化合物及其制备方法,属于吲哚衍生物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为:一种3位二羰基取代吲哚类化合物,具有如下结构通式: 。本发明还具体公开了该3位二羰基取代吲哚类化合物的制备方法。本发明通过一步串联反应实现吲哚3位的双羰基化,合成了一系列多官能化3位二羰基取代吲哚类化合物,为其进一步衍生化研究,合成含吲哚结构的药物分子奠定了基础。

    从环十二酮反应中获得高纯度麝香酮的方法

    公开(公告)号:CN103012096A

    公开(公告)日:2013-04-03

    申请号:CN201110280645.1

    申请日:2011-09-21

    Abstract: 本发明公开了通过纯化环十二酮反应的中间体α-异丁基环十二酮和环戊基环十五醇,采用分子蒸馏方法分离提纯目标产物麝香酮,得到高纯度的麝香酮的方法。中间体α-异丁基环十二酮和环戊基环十五醇是采用2~4级刮膜式分子蒸馏法分离纯化。目标产物麝香酮采用2~8级刮膜式分子蒸馏法分离提纯,技术方案如下:(1)采用多级刮膜式蒸馏设备进行分离,包括刮膜式蒸发器、分子蒸馏器和两级混合蒸馏器;(2)蒸馏设备的蒸发面与冷凝面之间间距为1~20cm;(3)真空压力为0.001~10mmHg;(4)蒸发温度为10~100℃;(5)冷却温度-30~50℃;(6)搅拌速率为50~1000rpm,其纯度超99.5%。本发明制备的麝香酮可作为医疗、药品、食品、香料、化妆品用途。

    槟榔种子化学成分的提取方法

    公开(公告)号:CN110981931B

    公开(公告)日:2021-06-08

    申请号:CN201910984739.3

    申请日:2019-10-16

    Abstract: 本发明公开了一种槟榔种子化学成分的提取方法,采用重结晶、硅胶柱层析、Sephadex LH‑20凝胶柱层析等现代分离方法从槟榔种子甲醇提取物的乙酸乙酯部分共分离得到10个化合物,利用现代波谱技术对其化学结构进行了鉴定,分别为:Helicia cerebroside A(1)、(R)‑N‑((2S,3S,4R,Z)‑3,4‑dihydroxy‑1‑(((2R,3R,4S,5S,6R)‑3,4,5‑trihydroxy‑6‑(hydroxymethyl)tetrahydro‑2H‑pyran‑2‑yl)oxy)octadec‑8‑en‑2‑yl)‑2‑hydroxydocosanamide(2)、(2S,3R)‑儿茶素(3)、异鼠李素(4)、β‑谷甾醇(5)、β‑胡萝卜苷(6)、豆甾‑4‑烯‑3‑酮(7)、香草酸(8)、环‑(亮氨酸‑酪氨酸)(9)和对羟基苯甲酸(10)。分离得到的化合物的结构类型包括酚类、黄酮类、甾体类、脑苷酯类和环二肽类,其中脑苷酯类化合物是首次在该属植物中报道。

    槟榔种子化学成分的提取方法

    公开(公告)号:CN110981931A

    公开(公告)日:2020-04-10

    申请号:CN201910984739.3

    申请日:2019-10-16

    Abstract: 本发明公开了一种槟榔种子化学成分的提取方法,采用重结晶、硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析等现代分离方法从槟榔种子甲醇提取物的乙酸乙酯部分共分离得到10个化合物,利用现代波谱技术对其化学结构进行了鉴定,分别为:Helicia cerebroside A (1)、(R)-N-((2S,3S,4R,Z)-3,4-dihydroxy-1-(((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)octadec-8-en-2-yl)-2-hydroxydocosanamide(2)、(2S,3R)-儿茶素(3)、异鼠李素(4)、β-谷甾醇(5)、β-胡萝卜苷(6)、豆甾-4-烯-3-酮(7)、香草酸(8)、环-(亮氨酸-酪氨酸)(9)和对羟基苯甲酸(10)。分离得到的化合物的结构类型包括酚类、黄酮类、甾体类、脑苷酯类和环二肽类,其中脑苷酯类化合物是首次在该属植物中报道。

    一种2位二羰基取代吡咯类化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN106496091B

    公开(公告)日:2018-05-22

    申请号:CN201610876090.X

    申请日:2016-10-08

    Abstract: 本发明公开了一种2位二羰基取代吡咯类化合物及其制备方法,属于吡咯衍生物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为:一种2位二羰基取代吡咯类化合物,具有如下结构通式:。本发明还公开了该2位二羰基取代吡咯类化合物的制备方法。本发明通过一步串联反应实现吡咯2位的双羰基化,合成了一系列多官能化2位二羰基取代吡咯类化合物,为其进一步衍生化研究,合成含吡咯结构的药物分子奠定了基础。

    一种含富电子芳香环三级醇类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN105001142A

    公开(公告)日:2015-10-28

    申请号:CN201510407855.0

    申请日:2015-07-14

    CPC classification number: C07D209/18 C07D207/337 C07D471/04

    Abstract: 本发明公开了一种含富电子芳香环三级醇类化合物的制备方法,属于含富电子芳香环衍生物的合成技术领域。本发明的技术方案要点是将吲哚类化合物1、氮杂吲哚类化合物4和吡咯类化合物6分别与α位2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物取代的1,3-二羰基化合物2在酸性溶剂中通过串联反应制得3位取代吲哚三级醇类化合物3、3位取代氮杂吲哚三级醇类化合物5和2-位取代吡咯三级醇类化合物7。本发明将吲哚、氮杂吲哚或吡咯分别与α位2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物取代的1,3-二羰基化合物通过碳氢功能化构建C(sp2)-C(sp3)化学键合成了一系列含吲哚、氮杂吲哚或吡咯的多官能化三级醇,合成过程简单且易于控制,目标产物的多个反应位点为其进一步衍生化研究及合成含吲哚结构的药物分子奠定了基础。

    莴苣苷B的新用途
    20.
    发明授权

    公开(公告)号:CN103816171B

    公开(公告)日:2015-05-20

    申请号:CN201410055144.7

    申请日:2014-02-18

    Abstract: 本发明提供了莴苣苷B的新用途,具体涉及在制备预防和治疗抑郁症的药物中的应用。本发明的优点在于,莴苣苷B的药理作用明显,主要表现为:能够增加抑郁症小鼠体重,增加其活动次数,延长抑郁症小鼠游泳时间,缩短其游泳不动时间,并且提升抑郁症小鼠对蔗糖的偏嗜度,降低抑郁症小鼠的死亡率。本发明提供了一种预防和治疗抑郁症的新药物,为抑郁症病人带来福音。

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