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11.发明公开포미톱시스 팔루스트리스 ＦＦＰＲＩ 0507 균주 유래의셀룰라아제 코딩 유전자 및 그의 발현방법 失效从FOMRIOSIS PALUSTRIS FFPRI 0507衍生的纤维素酶编码基因及其表达方法
公开(公告)号：KR1020090052960A
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：KR1020070119538
申请日：2007-11-22
Applicant: 국민대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 포미톱시스 팔루스트리스(
Formitopsis
palustris ) FFPRI 0507 균주 유래의 셀룰라아제 코딩 유전자 및 그의 발현 방법에 관한 것으로, 셀룰로오스 분해 활성이 높은 셀룰라아제 코딩 유전자를 찾아내었으며, 이를 효모에서 발현시켜 저비용으로 셀룰로오스로부터 대체에너지인 바이오에탄올 생산을 위한 원천기술을 개발함으로써 막대한 경제적 이득을 얻을 수 있는 효과가 있다.
포미톱시스 팔루스트리스, 셀룰라아제, 셀룰라아제 코딩 유전자-
公开(公告)号：KR102246866B1
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：KR1020190063911
申请日：2019-05-30
Applicant: 국민대학교산학협력단
Abstract: 본발명은폭쇄전처리된소나무바이오매스를트리코더마속 KMF006 균주(KCTC13500BP) 유래셀룰레이즈를이용하여처리하여당화시키는것을특징으로하는소나무바이오매스의당화방법에관한것으로, 본발명에따르면, 당화가어려웠던폭쇄처리된소나무바이오매스를보다효과적으로당화시킬수 있어, 바이오연료생산에유용하게이용될수 있다.
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公开(公告)号：KR1020170107240A
公开(公告)日：2017-09-25
申请号：KR1020160030925
申请日：2016-03-15
Applicant: 국민대학교산학협력단
Abstract: 본발명은낮은 Km 값을가져저농도기질에서도반응속도가매우빠른sp. BM10 균주유래베타-글루코시다아제에관한것으로, 본발명의베타-글루코시다아제는저온에서활성이높고, 기질친화성이우수하여, 낮은기질농도에서도효소반응속도가매우빠른특징을가지고있어, 바이오폴리싱이나세제로활용가능성이높다.
Abstract translation: 本发明基于以下发现： 来自BM10菌株的葡糖苷酶本发明的β-葡糖苷酶在低温下具有高活性和底物亲和力，因此即使在低底物浓度下酶反应速率也非常快， 或洗涤剂。
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公开(公告)号：KR101711117B1
公开(公告)日：2017-02-28
申请号：KR1020150154718
申请日：2015-11-04
Applicant: 국민대학교산학협력단
IPC: D06M16/00 , D06M101/04 , C12N1/14 , C12R1/645
Abstract: 본발명은섬유소분해효소가발현된아칸소피지움() 속 KMF001 균주또는상기균주유래섬유소분해효소를이용한섬유개량방법에관한것으로, 보다상세하게는엔도-베타-글루카나아제(Endo-β-glucanase), 베타-글루코시데이즈(β-glucosidase) 및셀로바이오하이드로레이즈(cellobiohydrolase)를함유하는아칸소피지움속 KMF001 균주유래의효소농축액을이용한섬유개량방법에관한것이다. 본발명에따른섬유소분해효소가발현된아칸소피지움() 속 KMF001 균주또는상기균주유래섬유소분해효소는상업용효소에비해인감강도감소율및 잔털제거효과등이우수하므로, 바이오폴리싱에유용하다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020130062959A
公开(公告)日：2013-06-13
申请号：KR1020130047714
申请日：2013-04-29
Applicant: 국민대학교산학협력단
CPC classification number: C12P7/06 , C12N9/2437 , C12Y302/01004
Abstract: PURPOSE: An extracellular enzyme which is prepared by culturing Fomitopis palustris in a culture medium containing ligneous biomass, especially rice straw, a method for producing the same, and a method for saccharifying the biomass are provided to enhance cellulase activity. CONSTITUTION: A saccharifying method for producing bioethanol comprises: a step of adding Fomitopis palustris-derived extracellular cellulase into a culture medium containing a rice straw substrate as a carbon source; and a step of saccharifying at 45 deg. C and pH 4.5-5.0 or adding Tween20. A saccharified material for producing bioethanol is prepared by the method. The saccharifying ability of the Fomitopis palustris-derived extracellular cellulase is improved in rice straw with low crystallinity of cellulose.
Abstract translation: 目的：提供通过在含有木质生物质，特别是稻草的培养基中培养梧桐的方法制备的细胞外酶，其生产方法和糖化生物质的方法，以增强纤维素酶的活性。 构成：用于生产生物乙醇的糖化方法包括：将含有木犀草的细胞外纤维素酶添加到含有稻草底物作为碳源的培养基中的步骤; 和在45度糖化的步骤。 C和pH 4.5-5.0或加入Tween20。 通过该方法制备用于生产生物乙醇的糖化物质。 在具有低结晶度的纤维素的稻草中，Fomitopis palustris衍生的细胞外纤维素酶的糖化能力得到改善。
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公开(公告)号：KR1020110128033A
公开(公告)日：2011-11-28
申请号：KR1020100047624
申请日：2010-05-20
Applicant: 국민대학교산학협력단
CPC classification number: C12N9/2437 , C12P1/00 , C12P21/00 , Y02E50/10
Abstract: PURPOSE: A Porodisculus pendulus-derived diastatic enzyme and a method for producing biofuel using the same are provided to ensure excellent saccharification performance. CONSTITUTION: A method for producing Porodisculus pendulus-derived diastatic enzyme comprises: a step of culturing Porodisculus pendulus strain in a culture medium containing cellulose, corn powder, or peptone/yeast extract mixture at 25-30°C and pH 5.5-6.0; and a step of isolating the diastatic enzyme from the culture liquid. A used biomass is cellulose or rice straw.
Abstract translation: 目的：提供一种由牙龈起源的糖基化酶和使用其制备生物燃料的方法，以确保优异的糖化性能。 构成：用于生产Porodisculus pendulus的淀粉酶的方法包括：在含有纤维素，玉米粉或蛋白胨/酵母提取物混合物的培养基中培养Porodisculus pendulus菌株在25-30℃和pH 5.5-6.0的步骤; 以及从所述培养液中分离出所述酶的步骤。 使用的生物质是纤维素或稻草。
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公开(公告)号：KR102246865B1
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：KR1020190063910
申请日：2019-05-30
Applicant: 국민대학교산학협력단
Abstract: 본발명은폭쇄전처리된참나무바이오매스를트리코더마속 KMF006 균주(KCTC13500BP) 유래셀룰레이즈를이용하여처리하여당화시키는것을특징으로하는참나무바이오매스의당화방법에관한것으로, 본발명에따르면, 당화가어려웠던폭쇄처리된참나무바이오매스를보다효과적으로당화시킬수 있어, 바이오연료생산에유용하게이용될수 있다.
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公开(公告)号：KR101796316B1
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：KR1020100047624
申请日：2010-05-20
Applicant: 국민대학교산학협력단
Abstract: 본발명은포로디스쿨루스펜둘루스(Porodisculus pendulus) 유래당 분해효소및 그를이용하여바이오매스를당화시켜바이오연료를생산하는방법에관한것이다.의당 분해효소생산을위한최적배양조건과목질바이오매스에대한당화특성에대하여연구하였다.균체외 효소에는 EG, BGL 및 CBH 와같은셀룰라제와 BXL이함유되어있고그 중에서 EG 및 BGL활성이비교적높은활성을나타낸것으로밝혀졌다.에서생산된 EG, BGL, 및 CBH의최적온도는 50℃이었으나, 열안정성을가지는온도범위는 30~40℃였다. 그리고최적 pH는 5.5이었으며열 안정성을나타내는온도범위에서의적정 pH는동일한 pH 5.5이었다. 셀룰라제생산을위한의최적배양조건은, 탄소원으로천연셀룰로스, 질소원으로는옥수수침출분말또는펩톤/효모추출물혼합물, 비타민은첨가하지않는것이셀룰라제효소활성증가에적절한것으로밝혀졌다. 또한탄소원의최적첨가농도는 2% (w/w), 적정배양 pH 및온도는 5.5~6.0과 25~30℃로밝혀졌다. 본연구에서도출된최적배양조건으로를배양시키고 40배로농축한결과, EG가 3670.5 U/ml, BGL과 CBH가각각 631.9 U/ml, 398.5 U/ml, BXL이 15.2 U/ml,로매우높은효소활성을나타냈다. 동일한효소의 Filter Paper Unit 도 11 FPU/ml로상당히높았다. 최적배양조건에서얻어진효소로다양한기질에대해당화시험을실행한결과, 전처리하지않은공시활엽수에대하여낮은당화율을나타냈으나천연셀룰로스(Aldrich, ~20micron) 및볏짚의경우에는각각 50.5% 및 33.1%의높은당화성능을나타냈다. 이같은당화수준은동일효소농도(30 FPU/g, glucan)로비교했을때유래상용화효소인 Celluclast 1.5L의약 110% 수준을나타냄으로서, 대량생산기술개발과정을통해목질계당화효소로의상용화가능성이높은균주로평가되었다.
Abstract translation: 本发明是圈养二学校松散pendul松散最佳培养条件和（Porodisculus pendulus）从每个裂解酶衍生的木质生物质，并通过他通过生物质的糖化来生产生物燃料的方法。Uidang酶生产 BG，BXL，EG和BGL活性在EG，BGL和CBH中分别较高，EG，BGL， 而CBH为50℃，但热稳定性的温度范围为30〜40℃。 最适pH为5.5，热稳定温度范围内的最适pH为5.5。 对于纤维素酶生产最佳培养条件，碳源被发现是适合于天然纤维素源，氮源玉米浸出euroneun粉末或蛋白胨/酵母提取物的混合物，以增加纤维素酶的酶活性维生素，不添加。 最大浓度是2％（重量/重量），合适的温育的pH和碳源的温度被发现是5.5〜6.0 25〜30℃。 在该研究中得到的最佳培养条件下培养后，浓缩40倍，EG是3670.5单位/毫升，BGL和CBH gagak每个631.9 U /毫升，398.5 U /毫升，BXL 15.2 U / ml，于非常高 酶活性。 相同酶的滤纸单位在11FPU / ml时也显着更高。 但没有相对于表现出糖基化程度降低到用于与培养条件中得到的酶的各种基板测试的最佳运行的糖基化结果，未预先公布的天然纤维素的硬木情况下（Aldrich公司，〜20微米）和稻草分别是50.5％和33.1， ％。“ 这样的糖基化水平是相同的酶浓度的商品化的电势（30 FPU / g时，葡聚糖）表示大厅作为市售来源的酶的的Celluclast 1.5L医学110％时的桥，通过大量生产技术的发展gyedang酶的木 并被评估为高应变。
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