公开(公告)号：KR1020170045019A

公开(公告)日：2017-04-26

申请号：KR1020150144875

申请日：2015-10-16

Applicant: 국방과학연구소

Inventor： 이대상 ,  송동현 ,  정성태 ,  송진원 ,  김원근 ,  명현군

IPC: C12Q1/68

Abstract: 본발명은멀티플렉스 PCR-기반된차세대시퀀싱을이용한한타바이러스전장유전체서열획득방법및 이의용도에관한것이다. 본발명의방법, 키트및 조성물은목적바이러스의일부게놈서열을증폭할수 있는정방향및 역방향프라이머쌍들을포함하는멀티플렉스프라이머세트로이루어진멀티플렉스프라이머세트풀을이용하고, 이에따라시료내 목적바이러스의존재유무를간편하고빠르게확인할수 있다. 또한, 상기멀티플렉스프라이머세트에포함된프라이머쌍들에의해얻어지는 100 내지 200 bp 길이의서열단편들에서 5'-to-3' 방향으로서로인접하는 2개의단편들은중첩서열(overlapping sequence)을포함한다. 이에따라, 상기멀티플렉스프라이머세트풀에의해증폭되는단편들을모두취합하여 5'-to-3' 방향으로서로중첩/연결시키는경우목적바이러스의전장게놈서열을용이하게획득할수 있다. 따라서, 본발명의방법, 키트및 조성물은목적바이러스(예컨대, 한타바이러스)의전장게놈서열을높은분포도(high-depth coverage)로매우정확하고신속하게얻을수 있게해주며, 이를통해한타바이러스유발질환의진단에보다효과적으로적용할수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及使用基于多重PCR的下一代测序及其用途获得ha病毒全长基因组序列的方法。 本发明的方法，试剂盒和组合物使用由多重引物组组成的多重引物组池，所述多重引物组包含能够扩增靶病毒基因组序列的一部分的正向和反向引物对， 可以方便快捷地检查。 另外，在由多重引物组中包含的引物对获得的100至200bp长的序列片段中，在5'至3'方向上彼此相邻的两个片段包括重叠序列 的。 因此，如果由多重引物组池扩增的片段全部被收集并且在5'至3'方向上重叠/连接，则可以容易地获得靶病毒的全长基因组序列。 因此，本发明的方法，试剂盒和组合物允许高度精确和快速获得具有高深度覆盖的靶病毒（例如Hanta病毒）的全长基因组序列， 它可以更有效地应用于诊断。

公开(公告)号：KR101958312B1

公开(公告)日：2019-07-02

申请号：KR1020170114004

申请日：2017-09-06

Applicant: 국방과학연구소

Inventor： 유치호 ,  김창환 ,  허경행 ,  정성태 ,  전승철 ,  신영기 ,  최준영 ,  송동현 ,  정현호

IPC: C07K16/12 ,  A61K39/00

公开(公告)号：KR101855563B1

公开(公告)日：2018-05-04

申请号：KR1020150163152

申请日：2015-11-20

Applicant: 국방과학연구소

Inventor： 송동현 ,  유치호 ,  허경행 ,  정성태 ,  김지천 ,  김왕수 ,  최준영

IPC: A61K38/16 ,  A61K39/00 ,  C07K14/415 ,  C12N15/63 ,  C12P21/00

Abstract: 본발명은리신독소중 리신 A쇄독소(Ricin Toxin A, RTA)의아미노산치환을통한돌연변이를만듦으로써약독화한리신백신에관한것으로, 더욱상세하게는 RTA 독성활성부위에존재하는아미노산중 타이로신(Tyrosine, Tyr) 80번(Y80)과허혈증(Vascular Leak Syndrome, VLS)을일으키는데영향을주는아미노산중 아스파트산(Aspartic acid, Asp) 75번(D75)을시스테인(Cysteine, Cys)으로치환하여이황화결합(Disulfide bond) 형성을유도하여아데닌결합에의한독성활성을제거함과동시에허혈증유도를억제하고또한 RTA 단백질의구조안정성을높인리신백신에관한것으로리신독소중독에의해유발되는질환의예방및 치료용조성물로사용될수 있다.

公开(公告)号：KR1020180041972A

公开(公告)日：2018-04-25

申请号：KR1020160134416

申请日：2016-10-17

Applicant: 국방과학연구소

Inventor： 송동현 ,  유치호 ,  김나영 ,  최준영 ,  신성호 ,  허경행 ,  정성태

IPC: A61K39/085 ,  A61K39/39 ,  C07K14/31 ,  C12N15/70 ,  A61K39/00

CPC classification number: A61K39/085 ,  A61K39/39 ,  A61K2039/555 ,  C07K14/31 ,  C12N15/70

Abstract: 황색포도상구균장독소 B형(SEB) 단백질에아미노산치환을통한돌연변이를만듦으로써독성을억제한백신에관한것이다. 더욱상세하게는 SEB의세포결합부위인 MHC(major histocompatibility complex) 및 T-세포수용체(T-cell receptor, TCR) 결합부위의아미노산서열중 N-말단으로부터 23번째및 90번째아미노산을알라닌(Alanine, Ala)으로치환하거나, 또는 23번째, 90번째, 110번째및 177번째아미노산을알라닌(Alanine, Ala)으로치환하여 MHC 또는 TCR의결합력을제거함으로써독성이제거된황색포도상구균장독소 B형백신을제조하며, 이렇게제조된황색포도상구균장독소 B형백은 SEB 중독에대한예방및 치료용조성물로사용될수 있다.

公开(公告)号：KR1020170138245A

公开(公告)日：2017-12-15

申请号：KR1020160070405

申请日：2016-06-07

Applicant: 국방과학연구소

Inventor： 송동현 ,  유치호 ,  정우현 ,  허경행 ,  정성태 ,  김지천 ,  김왕수 ,  신영기 ,  김영덕 ,  최준영 ,  박경의

IPC: A61K39/108 ,  A61K38/48 ,  A61K45/06

CPC classification number: Y02A50/472 ,  Y02A50/474 ,  A61K39/0258 ,  A61K38/4893 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/55516 ,  A61K2300/00

Abstract: 본발명은보툴리눔독소 A형의 Heavy Chain C-terminal(Hc) 도메인에해당하는트레오닌(Threonine; Thr) 876번부터루신(Leusine; Leu) 1296번세포결합부위에존재하는알지닌(Arginine; Arg) 1269번, 타이로신(Tyrosine; Tyr) 1117번, 히스티딘(Histidine; His) 1253번, 트립토판(Tryptophan; Trp) 1266번, 글루탐산(Glutamate; Glu) 1203번을알라닌(Alanine; Ala)으로치환하여독성활성부위를제거하고세포결합력을억제한보툴리눔독소 A형백신및 이의제조방법에관한것으로보툴리눔독소 A형중독에의해유발되는질환의예방및 치료하기위한조성물로사용될수 있다.

Abstract translation: 本发明的苏氨酸的重链C-末端（HC）的Al存在于;;（亮氨酸Leusine）1296型A型肉毒毒素的结构域，一旦从（苏氨酸苏氨酸）的细胞结合位点的亮氨酸876倍（精氨酸;精氨酸） 1269倍，酪氨酸（酪氨酸;酪氨酸）1117倍，组氨酸（组氨酸; His）的1253倍，色氨酸（色氨酸;色氨酸）1266倍，谷氨酸（谷氨酸;谷氨酸）丙氨酸至1203倍（丙氨酸;丙氨酸）取代的由细胞毒活性 除去该部分，并且可以用作用于预防和治疗由该A型肉毒毒素中毒涉及一种A型肉毒毒素的疫苗和用于抑制细胞耦合的方法的疾病的组合物。

公开(公告)号：KR102221150B1

公开(公告)日：2021-02-26

申请号：KR1020200103684

申请日：2020-08-19

Applicant: 국방과학연구소

Inventor： 송동현 ,  송영조 ,  유치호 ,  조혜은 ,  허경행 ,  정성태 ,  김나영 ,  최준영 ,  손원락 ,  홍성열 ,  신성호 ,  김창환

IPC: C12N15/64 ,  C07K14/32 ,  C07K14/33 ,  A61K38/00

Abstract: 본발명은이중항원발현벡터, 이중항원발현벡터로형질전환된세포, 이중항원발현벡터의제조방법및 이중항원발현벡터를포함한유전자백신용조성물에관한것이다.

公开(公告)号：KR102216078B1

公开(公告)日：2021-02-16

申请号：KR1020200048753

申请日：2020-04-22

Applicant: 국방과학연구소

Inventor： 송동현 ,  송영조 ,  유치호 ,  조혜은 ,  허경행 ,  정성태 ,  김나영 ,  최준영 ,  신영기

IPC: C12N15/86 ,  C07K14/005 ,  C12N7/00 ,  C12N15/85 ,  A61K39/07 ,  A61P31/04 ,  A61K39/00

Abstract: 본발명은, 유전자백신으로사용하기위한항원유전자전달용발현벡터및 이를포함하는유전자백신에관한것으로, 보다구체적으로, 순차적으로배열된 CMV 프로모터, Kozak 서열, IgM signal 펩타이드서열, 표적항원및 BGH poly(A) tail 서열; 및 1개또는 2개의 SV40 인핸서서열을포함하는, 유전자백신용항원유전자를전달하기위한, 발현벡터및 이를포함하는유전자백신용조성물에관한것이다. 또한, 본발명은, 본발명에의한발현벡터로형질전환된세포및 이를이용한발현벡터의제조방법에관한것이다.

公开(公告)号：KR102111037B1

公开(公告)日：2020-06-08

申请号：KR1020170106866

申请日：2017-08-23

Applicant: 국방과학연구소

Inventor： 송동현 ,  이대상 ,  구세훈 ,  정성태 ,  송진원 ,  김원근 ,  노진선

IPC: C12Q1/70

公开(公告)号：KR101855594B1

公开(公告)日：2018-06-08

申请号：KR1020160134416

申请日：2016-10-17

Applicant: 국방과학연구소

Inventor： 송동현 ,  유치호 ,  김나영 ,  최준영 ,  신성호 ,  허경행 ,  정성태

IPC: A61K39/085 ,  A61K39/39 ,  C07K14/31 ,  C12N15/70 ,  A61K39/00

Abstract: 황색포도상구균장독소 B형(SEB) 단백질에아미노산치환을통한돌연변이를만듦으로써독성을억제한백신에관한것이다. 더욱상세하게는 SEB의세포결합부위인 MHC(major histocompatibility complex) 및 T-세포수용체(T-cell receptor, TCR) 결합부위의아미노산서열중 N-말단으로부터 23번째및 90번째아미노산을알라닌(Alanine, Ala)으로치환하거나, 또는 23번째, 90번째, 110번째및 177번째아미노산을알라닌(Alanine, Ala)으로치환하여 MHC 또는 TCR의결합력을제거함으로써독성이제거된황색포도상구균장독소 B형백신을제조하며, 이렇게제조된황색포도상구균장독소 B형백은 SEB 중독에대한예방및 치료용조성물로사용될수 있다.

公开(公告)号：KR101856864B1

公开(公告)日：2018-05-10

申请号：KR1020160134417

申请日：2016-10-17

Applicant: 국방과학연구소

Inventor： 송동현 ,  유치호 ,  정우현 ,  조혜은 ,  최준영 ,  신영기 ,  허경행 ,  정성태

IPC: A61K39/08 ,  A61K39/108 ,  A61K38/48 ,  C07K14/33

CPC classification number: Y02A50/474

Abstract: 본발명은보툴리눔 B형독소의중쇄 C말단(Heavy chain C-terminal) 도메인에아미노산치환을통한보툴리눔독소 B형의돌연변이를만듦으로써, 독성및 세포결합력을제거한보툴리눔독소 B형백신및 이의제조방법에관한것으로, 보다상세하게보툴리눔독소 B형의중쇄 C말단(Heavy chain C-terminal, Hc) 도메인에해당하는강글리오시드(ganglioside) 결합부위에존재하는 1265번째라이신 (Lysine, Lys), 1265번째아스파라긴(Asparagine, Asn), 1241번째히스티딘(Histidine, His), 1262번째트립토판(Tryptophan, Trp)을알라닌(Alanine)으로치환하여독성활성부위인경쇄(Light chain) 도메인을제거하고세포결합력을억제한보툴리눔 B형독소백신에관한것이며, 본발명의독성활성및 세포결합력이배제된보툴리눔독소 B형백신을투여함으로써보툴리눔독소 B형에대한중화항체형성을유도하여보툴리눔독소에대한중독예방및 치료에사용될수 있다.