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11.发明公开코돈-최적화된 탄저 ＰＡ-Ｄ4 폴리뉴클레오티드, 이를 포함하는 탄저 ＰＡ-Ｄ4 단백질 발현용 벡터, 상기 벡터로 형질전환된 세포 및 이를 이용한 ＰＡ-Ｄ4 단백질의 제조방법 有权一种用于表达包含多核苷酸的ANTHRAX PA-D4蛋白的表达载体，用载体转化的转化细胞的表达载体和使用转基因细胞的PA-D4蛋白的制备方法的CODON优化的ANTHRAX PA-D4多核苷酸
公开(公告)号：KR1020120076921A
公开(公告)日：2012-07-10
申请号：KR1020100138695
申请日：2010-12-30
Applicant: 국방과학연구소
Abstract: PURPOSE: A codon-optimized anthrax PA-D4 polynucleotide and a vector containing the same are provided to express PA-D4 proteins and to be used as a vector of a novel anthrax DNA vaccine. CONSTITUTION: A codon-optimized anthrax PA-D4 polynucleotide has a base sequence of sequence number 1. The polypeptide further contains mouse IgM signal peptides linked at N-terminal of a base of sequence number 1. A vector for expressing PA-D4 proteins contains the polypeptides. The vector contains sequentially linked CMV promoter and the polynucleotide. The vector contains an SV40 enhancer, a CMV promoter, and the polynucleotide. A method for preparing the proteins comprises a step of culturing cells transformed by the vector. The cells are 293T cells.
Abstract translation: 目的：提供密码子优化的炭疽PA-D4多核苷酸和含有其的载体以表达PA-D4蛋白，并用作新型炭疽DNA疫苗的载体。 构成：密码子优化的炭疽PA-D4多核苷酸具有序列号1的碱基序列。多肽还含有连接于序列号1的碱基的N末端的小鼠IgM信号肽。用于表达PA-D4蛋白的载体包含 多肽。 载体含有顺序连接的CMV启动子和多核苷酸。 载体含有SV40增强子，CMV启动子和多核苷酸。 制备蛋白质的方法包括培养由载体转化的细胞的步骤。 细胞是293T细胞。
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12.发明公开코돈 최적화된 보튤리눔 독소 타입 E의 폴리뉴클레오티드 절편을 포함하는 보튤리눔 독소 타입 E의 중쇄 C-말단 영역 단백질 발현용 벡터, 상기 벡터로 형질전환된 세포 및 이를 이용한 중쇄 C-말단 영역 단백질의 제조방법 有权用于表达包含优化的优化的BOTULINUMTOXIN E型多核苷酸分解的重链C端区蛋白的表达载体，使用该载体转化的转基因细胞和使用其的重链C端区蛋白的制备方法
公开(公告)号：KR1020150119707A
公开(公告)日：2015-10-26
申请号：KR1020140045459
申请日：2014-04-16
Applicant: 국방과학연구소
CPC classification number: Y02A50/469
Abstract: 본발명은순차적으로연결된, SV40 인핸서, CMV 프로모터및코돈최적화된보튤리눔독소타입 E의폴리뉴클레오티드절편을포함하는보튤리눔독소타입 E의중쇄 C-말단영역단백질발현용벡터, 상기벡터로형질전환된세포및 이를이용한보튤리눔독소타입 E의중쇄 C-말단영역단백질의제조방법에관한것으로서, 보다상세하게는항원의발현양이증가되고, 박테리아유래요소를제거한중쇄 C-말단영역단백질발현용벡터에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及用于表达E型肉毒杆菌毒素的重链C-末端区蛋白的载体，其包括：猿猴病毒40（SV40）增强子，巨细胞病毒（CMV）启动子和密码子优化的肉毒杆菌毒素的多核苷酸片段 E型，依次连接。 此外，本发明涉及通过载体转化的转基因细胞和通过使用该方法合成E型肉毒杆菌毒素重链C末端区蛋白的方法。 更具体地，本发明涉及用于表达重链C-末端区蛋白质的载体，其确保抗原的表达增加，并且从其中除去细菌来源的因子。
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公开(公告)号：KR100267258B1
公开(公告)日：2000-10-16
申请号：KR1019970074897
申请日：1997-12-27
Applicant: 국방과학연구소
IPC: A61K38/13
Abstract: PURPOSE: An antidote for the toxin caused by Bacillus anthracis is provided, thereby the peritoneal macrophages, which are usually injured by the toxin of Bacillus anthracis, in abdominal can be effectively protected. CONSTITUTION: The antidote for the toxin caused by Bacillus anthracis contains dantrolene which inhibits calcium from being mobilized from the calcium storing place in a cell; cyclosporine A which prevents calcium from being released from mitochondria, which is a calcium storing place in a cell, by protecting the mitochondria membrane; and a phospholipase A2 inhibitor which is activated by increasing calcium concentration in a cell. Wherein the phospholipase A2 inhibitor is butacaine, 4-bromophenacyl bromide and quinacrine.
Abstract translation: 目的：提供由炭疽芽孢杆菌引起的毒素解毒剂，从而可以有效地保护通常被炭疽芽孢杆菌毒素损伤的腹膜巨噬细胞。 构成：由炭疽芽孢杆菌引起的毒素解毒剂含有丹曲林，其抑制钙从细胞中的钙储存位移动; 通过保护线粒体膜防止钙从细胞内钙储存位点的线粒体释放的环孢菌素A; 和通过增加细胞中的钙浓度而活化的磷脂酶A2抑制剂。 其中磷脂酶A2抑制剂是丁卡因，4-溴苯甲酰甲基溴和奎纳克林。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100156276B1
公开(公告)日：1998-11-16
申请号：KR1019940026618
申请日：1994-10-18
Applicant: 국방과학연구소
Abstract: 본 발명은 S-알킬화제로 인한 세포 독성 및 체내 독성을 해독하기 위한, 리소좀 활성화 억제제를 유효 성분으로 하는 S-알킬화제의 해독제 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 해독제 조성물에 사용하는 리소좀 활성화 억제제는 S-알킬화제로 인한 세포 독성 및 체내 독성의 방지 효과가 있다. 특히 이들 리소좀 활성화 억제제를 복합 투여할 때는 그 상승 효과를 얻을 수 있다.-
公开(公告)号：KR1019960013382A
公开(公告)日：1996-05-22
申请号：KR1019940026618
申请日：1994-10-18
Applicant: 국방과학연구소
Abstract: 본 발명은 s-알킬 화제로 인한 세포 독성 및 체내 독성을 해독하기 위하여, s-알킬화제가 투여되는 동물에 리소좀 활성화 억제제를 s-알킬 화제 투여전에 투여하는 것으로 이루어진 s-알킬화제의 해독방법에 관한 것 이다. 본 발명의 해독방법에서 사용된 리소좀 활성화 억제제는 s-알킬 화제로 인한 세포 독성밍 체내 독성의 방지 효과가 있다. 특히 이들 리소좀 활성화 억제제를 복합 투여할 때는 그 상승 효과를 얻을 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020180041972A
公开(公告)日：2018-04-25
申请号：KR1020160134416
申请日：2016-10-17
Applicant: 국방과학연구소
IPC: A61K39/085 , A61K39/39 , C07K14/31 , C12N15/70 , A61K39/00
CPC classification number: A61K39/085 , A61K39/39 , A61K2039/555 , C07K14/31 , C12N15/70
Abstract: 황색포도상구균장독소 B형(SEB) 단백질에아미노산치환을통한돌연변이를만듦으로써독성을억제한백신에관한것이다. 더욱상세하게는 SEB의세포결합부위인 MHC(major histocompatibility complex) 및 T-세포수용체(T-cell receptor, TCR) 결합부위의아미노산서열중 N-말단으로부터 23번째및 90번째아미노산을알라닌(Alanine, Ala)으로치환하거나, 또는 23번째, 90번째, 110번째및 177번째아미노산을알라닌(Alanine, Ala)으로치환하여 MHC 또는 TCR의결합력을제거함으로써독성이제거된황색포도상구균장독소 B형백신을제조하며, 이렇게제조된황색포도상구균장독소 B형백은 SEB 중독에대한예방및 치료용조성물로사용될수 있다.
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18.发明授权코돈 최적화된 백시니아 바이러스 tL1 폴리뉴클레오티드를 포함하는 tL1 단백질 발현용 벡터, 상기 벡터로 형질전환된 세포 및 이를 이용한 tL1 단백질의 제조방법 有权tL1 tL1 tL1包含用该载体转化的转基因细胞的密码子优化的痘苗病毒tL1多核苷酸的表达载体系统和使用该载体的tL1蛋白质的制备方法
公开(公告)号：KR101667987B1
公开(公告)日：2016-10-20
申请号：KR1020140035454
申请日：2014-03-26
Applicant: 국방과학연구소
IPC: C12N15/39 , C12N15/63 , A61K39/275
Abstract: 본발명은순차적으로연결된, SV40 인핸서, CMV 프로모터및 코돈최적화된백시니아바이러스 tL1 폴리뉴클레오티드를포함하는 tL1 단백질발현용벡터, 상기벡터로형질전환된세포및 이를이용한 tL1 단백질의제조방법에관한것으로서, 보다상세하게는, 세포밖으로분비되는단백질의양을증가시키고, 박테리아유래요소를제거한 tL1 단백질발현용벡터에관한것이다.
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公开(公告)号：KR1019990054994A
公开(公告)日：1999-07-15
申请号：KR1019970074897
申请日：1997-12-27
Applicant: 국방과학연구소
IPC: A61K38/13
Abstract: 세포 내부의 칼슘에 의한 탄저 치사독소의 독성 기전에 근거하여, 이러한 독성 기전을 억제할 수 있는 복강세포의 세포내부의 칼슘이동 억제제, 미토콘드리아막 보호제, 또는 인지질 분해효소인 포스포리파제 A
2 (phospholipase A
2 )의 억제제류를 유효성분으로 하는, 탄저독소로부터 세포를 보호할 수 있는 해독제가 제공된다. 세포내부의 칼슘이동 억제제로서 댄트롤렌, 미토콘드리아막 보호제로서 사이클로스포린 A, 그리고 포스포리파제 A
2 억제제로서 부타카인, 4-브로모페나실 브로마이드, 또는 퀴나크린을 사용할 수 있다.
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