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公开(公告)号：KR1020160010818A
公开(公告)日：2016-01-28
申请号：KR1020140091163
申请日：2014-07-18
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본발명은양성감별마커를포함한돼지열병예방용백신조성물에관한것으로, 보다상세하게는돼지열병예방용백신에있어야외감염과백신에의한항체형성을감별할수 있는양성감별마커를포함한돼지열병예방용백신조성물에관한것이다. 선별된양성마커에대해서는야외감염과백신에의한항체형성을감별하기위해경쟁적방법을사용하여분석방법을확립하였고, 선별된양성마커의면역원성을동물실험을통해입증하여양성마커를포함한돼지열병예방용백신조성물이야외감염과백신에의한감별에용이하게사용될수 있다. 나아가상기마커를포함한돼지열병바이러스의사용은가축전염병의예방및 치료에효율적으로기여할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于预防猪瘟的疫苗组合物，包括阳性检查标记，更具体地，涉及用于预防猪瘟的疫苗组合物，包括可以区分室外感染和由疫苗形成抗体的阳性检查标记。 所选择的阳性标记物具有使用竞争性方法的分析方法，以便通过室外感染和疫苗鉴别所选择的阳性标记物的抗体形成，并且用于预防猪瘟的疫苗组合物（包括阳性检查标记物）可以容易地 用于通过室外感染和疫苗区分抗体形成，因为通过动物实验检查所选阳性标记物的免疫原性。 此外，使用包括标记在内的猪瘟病毒可以有效地促进牛的感染性疾病的预防和治疗。
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公开(公告)号：KR1020150034897A
公开(公告)日：2015-04-06
申请号：KR1020130114655
申请日：2013-09-26
Applicant: 한국생명공학연구원 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N7/01 , C12N15/44 , A61K39/145 , A61P31/16
CPC classification number: C12N7/00
Abstract: 본발명은신규한 H3N2 혈청형의인플루엔자바이러스및 이를포함하는백신조성물에관한것이다. 상기바이러스는숙주에서병원성, 복제능및 전염성이높고, 다양한인플루엔자바이러스감염에대한백신및 진단키트로유용하게사용할수 있다. 또한, 상기바이러스를이용하여인플루엔자바이러스의전염성에대한연구를할 수있다.
Abstract translation: 本发明涉及新型H_3N_2血清型流感病毒的流感病毒和包含其的疫苗组合物，其中宿主中的病毒具有高致病性，复制能力和传染性，并用于流感病毒的疫苗和诊断试剂盒 感染，从而使研究人员能够研究流感病毒的传染性。
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公开(公告)号：KR101484588B1
公开(公告)日：2015-01-20
申请号：KR1020120118487
申请日：2012-10-24
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: A61K48/00 , A61K39/145 , A61K38/17 , A61K38/16
Abstract: 본 발명은 개 인플루엔자를 예방 및/또는 치료할 수 있는 개 인플루엔자 백신의 제조방법에 관한 것으로 보다 상세하게는 서열번호 1의 개 인플루엔자 바이러스의 헤마글루티닌(HA) 유전자를 서열번호 2의 포워드 프라이머(forward primer) 및 서열번호 3의 리버스 프라이머(reverse primer)로 증폭시키고, 서열번호 4의 개 인플루엔자 바이러스의 매트릭스 1(M1) 유전자를 서열번호 5의 포워드 프라이머 및 서열번호 6의 리버스 프라이머로 PCR 증폭시키는 단계; 상기의 증폭된 HA 유전자 및 M1 유전자를 벡터에 클로닝하는 단계; 및 상기의 증폭된 HA 유전자 및 M1 유전자가 클로닝된 벡터를 곤충세포 내에서 유사 바이러스 입자(virus like particle, VLP)를 발현시키는 단계를 포함하는 개 인플루엔자 VLP 백신의 제조방법, 상기 방법에 의해 제조한 개 인플루엔자 VLP 백신, 상기 방법에 의해 제조한 개 인플루엔자 VLP 백신을 개에 접종하여 개 인플루엔자를 예방하는 방법에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR1020140072314A
公开(公告)日：2014-06-13
申请号：KR1020120138021
申请日：2012-11-30
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: The present invention relates to a method for early diagnosis of necrotic enteritis by simply analyzing a level of toxin (Net B) generated from blood of chicken having necrotic enteritis by using Net B specific monoclonal antibodies and polyclonal antibodies and through ELISA.
Abstract translation: 本发明涉及通过使用Net B特异性单克隆抗体和多克隆抗体并通过ELISA简单分析由具有坏死性肠炎的鸡的血液产生的毒素水平（Net B）来早期诊断坏死性肠炎的方法。
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15.发明授权
公开(公告)号：KR101247975B1
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：KR1020100139292
申请日：2010-12-30
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본 발명은 호기성 그람양성 식중독균 감별진단용 PNA 마이크로어레이 및 이를 이용하여 상기 균을 감별진단하는 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 서열번호 1, 2의 PNA(Peptide nucleic acid) 프로브 및 서열번호 3∼6의 프라이머를 포함함으로써 호기성 그람양성 식중독균인 황색포도상구균(
Staphylococcus aureus )
및
리스테리아 모노사이토제네스(
Listeria monocytogenes )를 다른 세균들로부터 정확하고 신속하게 감별진단할 수 있는 PNA 마이크로어레이 및 이를 이용하여 상기 균을 감별진단하는 방법에 관한 것이다.-
Patent Agency Ranking16.发明公开
公开(公告)号：KR1020120077360A
公开(公告)日：2012-07-10
申请号：KR1020100139293
申请日：2010-12-30
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6837 , C12Q2525/107 , C12R1/01
Abstract: PURPOSE: A PNA microarray for identifying aerobic gram-negative food poisoning bacteria is provided to accurately and quickly identify and diagnose the bacteria from other bacteria. CONSTITUTION: A PNA microarray for identifying aerobic gram-negative bacteria contains a probe of sequence numbers 1-4 and a primer of sequence numbers 5-10. The aerobic gram-negative bacteria are identified using the PNA microarray. The bacteria include Salmonella spp., Vibrio parahaemolyticus, Escherichia coli O157:H7, or Yersinia enterocolitica.
Abstract translation: 目的：提供用于识别有氧革兰氏阴性食物中毒细菌的PNA微阵列，以准确，快速地鉴定和诊断其他细菌的细菌。 构成：用于鉴定需氧革兰氏阴性细菌的PNA微阵列含有序列号1-4的探针和序列号5-10的引物。 使用PNA微阵列鉴定需氧革兰氏阴性细菌。 细菌包括沙门氏菌，副溶血弧菌，大肠杆菌O157：H7或小肠结肠炎耶尔森氏菌。
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公开(公告)号：KR100491174B1
公开(公告)日：2005-05-24
申请号：KR1020020075722
申请日：2002-11-30
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N15/861
Abstract: 본 발명은 일본 뇌염 바이러스 유전자 prME을 발현하는 돼지 아데노바이러스 3형(porcine adenovirus type 3: PAV3) 재조합 벡터(pPAV3E3-prME: 수탁번호 제KCTC 10376BP호), 및 그로부터 발현되는 재조합 돼지 아데노바이러스 3형(PAV3E3-prME) 및 일본 뇌염에 대한 백신으로서의 그의 용도에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR1020040047485A
公开(公告)日：2004-06-05
申请号：KR1020020075722
申请日：2002-11-30
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N15/861
CPC classification number: C12N15/861 , C07K14/005 , C12N2770/24034
Abstract: PURPOSE: Recombinant porcine adenovirus type 3 expressing Japanese encephalitis virus gene prME and use thereof are provided, thereby inducing immunity to Japanese encephalitis virus in human, and improving stability of the vaccine by using adenovirus. CONSTITUTION: A recombinant vector of porcine adenovirus type 3 expressing Japanese encephalitis virus gene prME, pPAV3E3-prME(KCTC 10376BP), is prepared by removing E3 gene of porcine adenovirus type 3, and inserting the Japanese encephalitis virus gene prME under the control of E3 promoter, wherein the Japanese encephalitis virus gene prME has the nucleotide sequence set forth in SEQ ID NO: 1. A host cell transformed with the recombinant vector pPAV3E3-prME(KCTC 10376BP) is provided. The recombinant porcine adenovirus type 3 expressing Japanese encephalitis virus gene prME(PAV3E3-prME) is obtained by culturing the transformed host cell. A vaccine for Japanese encephalitis virus comprises the recombinant porcine adenovirus type 3 expressing Japanese encephalitis virus gene prME.
Abstract translation: 目的：提供3型表达日本脑炎病毒基因prME的重组猪腺病毒及其用途，从而诱导人体对日本脑炎病毒的免疫，并通过使用腺病毒提高疫苗的稳定性。 构成：通过除去3型猪腺病毒的E3基因，并将日本脑炎病毒基因prME置于E3的控制下，制备3型表达日本脑炎病毒基因prME，pPAV3E3-prME（KCTC 10376BP）的猪腺病毒重组载体 启动子，其中日本脑炎病毒基因prME具有SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列。提供用重组载体pPAV3E3-prME（KCTC 10376BP）转化的宿主细胞。 通过培养转化的宿主细胞获得表达日本脑炎病毒基因prME（PAV3E3-prME）的重组猪腺病毒3型。 日本脑炎病毒疫苗包含3型表达日本脑炎病毒基因prME的重组猪腺病毒。
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19.发明公开
公开(公告)号：KR1020040047483A
公开(公告)日：2004-06-05
申请号：KR1020020075720
申请日：2002-11-30
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N15/86
CPC classification number: A61K39/12 , A61K39/0005 , A61K2039/53 , A61K2039/552
Abstract: PURPOSE: A DNA vaccine using Japanese encephalitis virus and porcine immunoregulatory genes, and a method for using the same are provided, which DNA vaccine selectively uses strong cellular immunity and humoral immunity by change of genetic manipulation or administration pathway, minimizes side-effects by diluents in the administration area, inhibits pathogenicity recovering shown in live vaccine, and minimizes lowering of immunity when it is used with other disease vaccines. CONSTITUTION: The DNA vaccine using Japanese encephalitis virus and porcine immunoregulatory genes comprises a recombinant plasmid pSLIA-prME(KCTC 10378BP) containing Japanese encephalitis virus gene prME and a recombinant plasmid pSLIA-NS1(KCTC 10379BP) containing porcine immunoregulatory gene NS1, and further comprises a recombinant plasmid pSLIA-PIL-2(KCTC 10380) containing porcine interleukin-2 gene PIL-2, wherein the DNA vaccine is subcutaneously administered to pigs through the pig's tail. The method for preventing the infection of Japanese encephalitis virus comprises administering the recombinant plasmids pSLIIA-prME and pSLIA-NS1 into pigs, wherein the recombinant plasmid pSLIA-PIL-2 may be further administered into pigs.
Abstract translation: 目的：提供使用日本脑炎病毒和猪免疫调节基因的DNA疫苗及其使用方法，该DNA疫苗通过改变遗传操作或给药途径选择性地使用强的细胞免疫和体液免疫，从而最小化稀释剂的副作用 在管理区域，抑制活疫苗中显示的致病性恢复，并且当与其他疾病疫苗一起使用时，可以最大限度地降低免疫力。 构成：使用日本脑炎病毒和猪免疫调节基因的DNA疫苗包含含有日本脑炎病毒基因prME的重组质粒pSLIA-prME（KCTC 10378BP）和含有猪免疫调节基因NS1的重组质粒pSLIA-NS1（KCTC 10379BP），并且还包含 包含猪白细胞介素-2基因PIL-2的重组质粒pSLIA-PIL-2（KCTC10380），其中将DNA疫苗通过猪尾皮皮下施用于猪。 防止日本脑炎病毒感染的方法包括将重组质粒pSLIIA-prME和pSLIA-NS1投入猪，其中可以将重组质粒pSLIA-PIL-2进一步施用于猪。
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20.发明公开ＧＳＴ-구제역바이러스 3Ｄ유전자를 함유하는 발현벡터,그 형질전환체 및 상기 형질전환체로부터 생산되는융합단백질을 이용한 구제역 항체의 검출방법 有权含有GST-FOV-AND-MOUVVIRUS（FMDV）3D基因的表达载体及其转化体及其利用其产生的融合蛋白检测足部病毒抗体的方法
公开(公告)号：KR1020010103159A
公开(公告)日：2001-11-23
申请号：KR1020000017594
申请日：2000-04-04
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N15/63
Abstract: 본 발명은 GST-구제역바이러스 3D유전자 융합단백질로서 발현벡터의 단백질인 GST와 구제역바이러스유전자 발현단백질인 3D가 융합된 형태의 단백질이며 GST항체를 이용한 구제역 항체의 검출방법에 관한 것이다.
따라서, 본 발명의 목적은 신규한 GST-구제역바이러스 3D유전자 융합단백질 발현벡터 및 구제역 혈청형 항체를 동시에 검출함으로써 안전하고 간편하며 신속하게 구제역 항체를 검출할 수 있는 새로운 진단방법을 제공함에 있다.
본 발명에 의한 진단방법은 효소면역법의 원리를 이용함으로써 대량의 시료를 신속하게 검색할 수 있고, 인공적으로 만든 단백질을 이용함으로써 진단 항원의 안전성이 확보될 수 있으며, 구제역바이러스 4가지 혈청형의 항체를 동시에 검출할 수 있게 됨으로써 혈청형별 항체검사를 수행해야 하는 번거로움을 해소할 수 있는 장점이 있다.
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