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公开(公告)号：KR1020060132154A
公开(公告)日：2006-12-21
申请号：KR1020050052324
申请日：2005-06-17
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: A recombinant protein of avian influenza virus and a diagnostic composition of avian influenza containing the same protein are provided to mass produce the antigen for diagnosis of avian influenza cheaply, so that the disease caused by avian influenza is prevented. The method for producing the recombinant nucleus protein of avian influenza virus comprises the steps of: (1) amplifying the gene encoding nucleocapsid having the nucleotide sequence of SEQ ID NO:1 as a common protein of MS96 strain with PCR, and cloning the PCR amplified gene into the TA cloning vector; (2) re-isolating the NP gene inserted into the TA cloning vector with a restriction enzyme EcoR I, and inserting the isolated NP gene into the baculovirus transition vector pBacPAK8 to prepare the baculovirus transition vector pBacAINP; (3) co-transfecting the Sf21 cell with the baculovirus and the transition vector pBacAINP to a recombinant baculovirus(rAINP) expressing the avian influenza virus NP protein; and (4) verifying the expression of avian influenza virus NP(nucleus protein) in the Sf21 cell by using a monoclonal antibody specific to the avian influenza virus NP.
Abstract translation: 提供禽流感病毒的重组蛋白和含有相同蛋白质的禽流感诊断组合物，以便大量生产用于禽流感诊断的抗原，从而防止禽流感引起的疾病。 制备禽流感病毒重组核蛋白的方法包括以下步骤：（1）用PCR扩增编码具有SEQ ID NO：1的核苷酸序列的核衣壳的基因作为MS96菌株的常见蛋白质，并将PCR扩增 基因进入TA克隆载体; （2）用限制酶EcoR I重新分离插入TA克隆载体的NP基因，将分离的NP基因插入杆状病毒转移载体pBacPAK8中以制备杆状病毒转移载体pBacAINP; （3）将杆状病毒和过渡载体pBacAINP的Sf21细胞共转染至表达禽流感病毒NP蛋白的重组杆状病毒（rAINP）; 和（4）通过使用特异于禽流感病毒NP的单克隆抗体来验证Sf21细胞中禽流感病毒NP（核蛋白）的表达。
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12.发明授权베큘러바이러스에 의하여 발현된 조류파라믹소바이러스-7 재조합 HN 단백질 및 이를 이용한 조류파라믹소바이러스-7의 진단 방법 有权由杆状病毒表达的禽副粘液病毒7型重组血凝素 - 神经氨酸酶蛋白和使用其的禽类副粘病毒7型的诊断方法
公开(公告)号：KR101463001B1
公开(公告)日：2014-12-04
申请号：KR1020120150870
申请日：2012-12-21
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본발명은베큘러바이러스에의하여발현된조류파라믹소바이러스-7 재조합 HN 단백질및 이를이용한조류파라믹소바이러스-7 진단방법에관한것이다. 본발명에따른 APMV-7 HN 단백질을발현하는베큘러바이러스또는이에의하여형질감염된곤충세포는 APMV-7 HN 단백질을고농도로생산하며, 이를이용하여세포배양이가능한일반실험실에서도손쉽게대량의항원을제조할수 있고, 곤충세포배양법으로일주일이내에항원진단액제조가가능하므로항원진단액제조기간을최소일주일이상단축할수 있는효과가있다. 또한, 본발명에의해제조한 APMV-7 HN 단백질항원은닭 적혈구에대한혈구응집능과열 안정성이있고, APMV-7 면역혈청에의해 HI 반응이특이적으로나타났을뿐만아니라, 종래의항원 (APMV-7 바이러스항원)과 HI반응법검사결과와비교하였을때 동일한검사결과를나타내는효과가있다. 따라서, 감염성 APMV-7 바이러스를확보하고있지않아도종래의 APMV-7 바이러스항원진단액을본 발명에의해제조한 APMV-7 HN 단백질항원으로대체하여사용할수 있다.
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13.发明公开베큘러바이러스에 의하여 발현된 조류파라믹소바이러스-9 재조합 HN 단백질 및 이를 이용한 조류파라믹소바이러스-9의 진단 방법 有权禽流感病毒类9型重组血红蛋白 - 神经酰胺糖蛋白酶蛋白表达的禽流感病毒和诊断方法用于AVIAN PARAMYXOVIRUS 9型使用它
公开(公告)号：KR1020140081374A
公开(公告)日：2014-07-01
申请号：KR1020120151046
申请日：2012-12-21
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: The present invention relates to avian paramyxovirus-9 (APMV-9) recombinant hemagglutinin-neuraminidase (NH) protein expressed by baculoviruses, and a diagnostic method of APMV-9 using the same. The baculoviruses expressing APMV-9 HN protein according to the present invention, or insect cells transfected with the baculoviruses produce a high concentration of APMV-9 HN protein; easily enable the production of a large number of antigens even in a general laboratory allowing cell culture by using the APMV-9 HN protein; and enable the production of an antigen diagnostic reagent within a week by an insect cell culture method, thereby having an effect of shortening the production period of the antigen diagnostic reagent by at least one week. In addition, an APMV-9 HN protein antigen produced by the present invention has hemagglutination ability for erythrocytes of a chicken and thermal stability; has exhibited a specific HI reaction by APMV-9 immune serum; and also has an effect of exhibiting the same test result in comparison with a HI reaction test result from a conventional antigen (APMV-9 virus antigen). Therefore, a conventional APMV-9 virus antigen diagnostic reagent can be replaced with the APMV-9 HN protein antigen produced by the present invention even if infectious APMV-9 viruses are not secured.
Abstract translation: 本发明涉及由杆状病毒表达的禽副粘液病毒-9（APMV-9）重组血凝素 - 神经氨酸酶（NH）蛋白，以及使用其的APMV-9的诊断方法。 表达本发明的APMV-9HH蛋白的杆状病毒或用杆状病毒转染的昆虫细胞产生高浓度的APMV-9HH蛋白; 即使在通常使用APMV-9HH蛋白的细胞培养的实验室中也容易产生大量抗原; 并且能够通过昆虫细胞培养法在一周内生产抗原诊断试剂，从而具有将抗原诊断试剂的生产周期缩短至少一周的效果。 此外，本发明生产的APMV-9HH蛋白抗原具有鸡的红细胞的血细胞凝集能力和热稳定性; 已经通过APMV-9免疫血清显示出特异性的HI反应; 并且与来自常规抗原（APMV-9病毒抗原）的HI反应试验结果相比，具有显示相同试验结果的效果。 因此，即使不能确保感染性APMV-9病毒，也可以用本发明生产的APMV-9HH蛋白抗原代替传统的APMV-9病毒抗原诊断试剂。
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Patent Agency Ranking14.发明公开제3형 조류파라믹소바이러스의 헤마글루티닌-뉴라미니다아제의 재조합 항원 단백질 및 이용한 진단용 조성물 有权AVIAN PARAMYXOVIRUS-3的HEMAGGLUTININ-神经氨酸酶的重组抗原蛋白及其使用的诊断用组合物
公开(公告)号：KR1020140081337A
公开(公告)日：2014-07-01
申请号：KR1020120150976
申请日：2012-12-21
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: The present invention relates to a recombinant virus expression vector including a gene which encodes hemagglutinin-neuraminidase (HN) protein of avian paramyxovirus-3 (APMV-3); to recombinant insect cells which transformed by the vector and expressing the HN protein of APMV-3; and to a diagnostic composition for APMV-3 including the recombinant antigenic HN protein of APMV-3 expressed by the recombinant insect cells, a diagnostic kit including the HN protein, and a diagnostic method using the HN protein. The diagnostic composition for APMV-3 according to the present invention is safe without the possibility of contamination caused by treatment of live viruses and has an excellent effect of quickly and accurately diagnosing whether there is infection with APMV-3 from a large number of samples.
Abstract translation: 本发明涉及包含编码禽副粘病毒-3（APMV-3）的血凝素 - 神经氨酸酶（HN）蛋白的基因的重组病毒表达载体; 通过载体转化并表达APMV-3的HN蛋白的重组昆虫细胞; 以及包含由重组昆虫细胞表达的APMV-3的重组抗原性HN蛋白质的APMV-3诊断组合物，包含HN蛋白质的诊断试剂盒和使用HN蛋白质的诊断方法。 根据本发明的APMV-3的诊断组合物是安全的，没有由病毒治疗引起的污染的可能性，并且具有快速且准确地诊断来自大量样品是否存在APMV-3感染的优异效果。
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15.发明授权신속 면역크로마토그라피법에 의한 Ｈ5형 고병원성 및 일반조류인플루엔자 바이러스 항원 진단 스트립 및 그 제조방법 有权H5型高致病性禽流感病毒抗原诊断条和使用快速免疫色谱法的一般禽流感病毒抗原及其制备方法
公开(公告)号：KR100762825B1
公开(公告)日：2007-10-04
申请号：KR1020060000325
申请日：2006-01-03
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) , 주식회사 바이오노트
IPC: G01N33/53
Abstract: 본 발명은 신속 면역크로마토그라피법 (rapid immunochromatography)에 의한 일반 조류인플루엔자 및 H5형 고병원성 조류인플루엔자 진단 스트립 및 그 제조 방법에 관한 발명으로 상세하게는 헤마글루티닌 항원이 H1형부터 H15형인 모든 조류 인플루엔자 바이러스에 공통적인 항체 및 헤마글루티닌 항원이 H5인 고병원성 조류인플루엔자에 특이적인 항체를 사용하여 신속 면역크로마토그라피법에 의해 조류 분변 또는 조직에서 일반 조류인플루엔자 바이러스 및 H5인 고병원성 조류인플루엔자 감염여부를 신속하고 감별적으로 검사할 수 있는 진단 스트립 및 그 제조 방법에 관한 것이다.
고병원성 조류 인플루엔자, 신속 면역크로마토그라피법, 헤마글루티닌, 뉴클레오프로테인-
公开(公告)号：KR100693858B1
公开(公告)日：2007-03-14
申请号：KR1020050052325
申请日：2005-06-17
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: A61K39/145 , A61K39/12
Abstract: 본 발명은 동물 또는 사람에서 H5 혈청형 고병원성 조류인플루엔자 바이러스 감염을 예방하기 위하여, 상기 고병원성 조류인플루엔자 바이러스와 방어 혈청형이 같으면서 병원성이 없는 야생 철새에서 분리된 H5N3 혈청형 조류인플루엔자 바이러스를 이용하여 제조한 백신주에 관한 것이다.
조류인플루엔자, H5N3 조류인플루엔자 바이러스, H5 고병원성 조류인플루엔자 바이러스, 백신, 백신주-
17.发明授权뉴캣슬병 바이러스 검출 및 병원성 진단용 프라이머 및상기 프라이머를 포함하는 뉴캣슬병 바이러스 검출 및병원성 진단용 킷트 有权新城疫病毒检测和致病性检测用引物，以及包含上述引物的新城疫病毒检测和致病性诊断试剂盒
公开(公告)号：KR100451883B1
公开(公告)日：2004-10-08
申请号：KR1020030088228
申请日：2003-12-05
Applicant: 주식회사 인트론바이오테크놀로지 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N15/45
Abstract: PURPOSE: A primer and kit for detection and pathotype-diagnosis of Newcastle disease virus are provided, thereby simultaneously detecting the Newcastle disease virus and diagnosing pathotype of the Newcastle disease virus, so that death rate of domestic animals by the Newcastle disease virus can be reduced. CONSTITUTION: The primer for detection and pathotype-diagnosis of Newcastle disease virus is selected from a primer set having the nucleotide sequences of SEQ ID NO:1 and SEQ ID NO:2, a primer set having the nucleotide sequences of SEQ ID NO:2 and SEQ ID NO:3, and a primer set having the nucleotide sequences of SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2 and SEQ ID NO:3. The method for pathotype-diagnosis of Newcastle disease virus comprises the steps of: (1) obtaining RNA from a sample; (2) carrying out reverse transcription of the RNA to obtain cDNA; (3) PCR amplifying the cDNA using the primer; (4) subjecting the PCR product to electrophoresis; and (5) deciding the Newcastle disease virus as non-pathogenic virus when the PCR product shows a band of 379bp, or as pathogenic virus when the PCR product shows two bands of 379bp and 204bp.
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公开(公告)号：KR100354972B1
公开(公告)日：2002-10-05
申请号：KR1020000019033
申请日：2000-04-11
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N15/63
Abstract: 본 발명은 닭전염성 기관지염바이러스(IBV)의 S1 유전자를 함유한 마렉 바이러스 type 2 (MDV2) 전이벡터와 이것으로 형질전환된 유전자재조합 마렉바이러스 및 그의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명의 목적은 닭전염성 기관지염바이러스의 S1 유전자를 함유한 신규한 MDV2 전이벡터와 1회 접종으로 IB와 마렉병을 동시에 막을 수 있는 신규한 닭전염성기관지염 바이러스 S1 단백질 발현 유전자재조합 마렉바이러스 및 그의 제조방법을 제공함에 있다.
본 발명에 의한 유전자재조합 마렉바이러스는 기존의 IB 생독백신의 단점을 보완한 국내 변이형 IB의 효과적 예방을 위한 유전자재조합 IB 생독벡터백신으로서, 국내형 닭전염성기관지염의 예방에 크게 기여할 것이다.
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