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公开(公告)号：KR1020140072314A
公开(公告)日：2014-06-13
申请号：KR1020120138021
申请日：2012-11-30
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: The present invention relates to a method for early diagnosis of necrotic enteritis by simply analyzing a level of toxin (Net B) generated from blood of chicken having necrotic enteritis by using Net B specific monoclonal antibodies and polyclonal antibodies and through ELISA.
Abstract translation: 本发明涉及通过使用Net B特异性单克隆抗体和多克隆抗体并通过ELISA简单分析由具有坏死性肠炎的鸡的血液产生的毒素水平（Net B）来早期诊断坏死性肠炎的方法。
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12.发明授权
公开(公告)号：KR101247975B1
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：KR1020100139292
申请日：2010-12-30
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본 발명은 호기성 그람양성 식중독균 감별진단용 PNA 마이크로어레이 및 이를 이용하여 상기 균을 감별진단하는 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 서열번호 1, 2의 PNA(Peptide nucleic acid) 프로브 및 서열번호 3∼6의 프라이머를 포함함으로써 호기성 그람양성 식중독균인 황색포도상구균(
Staphylococcus aureus )
및
리스테리아 모노사이토제네스(
Listeria monocytogenes )를 다른 세균들로부터 정확하고 신속하게 감별진단할 수 있는 PNA 마이크로어레이 및 이를 이용하여 상기 균을 감별진단하는 방법에 관한 것이다.-
13.发明公开
公开(公告)号：KR1020120077360A
公开(公告)日：2012-07-10
申请号：KR1020100139293
申请日：2010-12-30
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6837 , C12Q2525/107 , C12R1/01
Abstract: PURPOSE: A PNA microarray for identifying aerobic gram-negative food poisoning bacteria is provided to accurately and quickly identify and diagnose the bacteria from other bacteria. CONSTITUTION: A PNA microarray for identifying aerobic gram-negative bacteria contains a probe of sequence numbers 1-4 and a primer of sequence numbers 5-10. The aerobic gram-negative bacteria are identified using the PNA microarray. The bacteria include Salmonella spp., Vibrio parahaemolyticus, Escherichia coli O157:H7, or Yersinia enterocolitica.
Abstract translation: 目的：提供用于识别有氧革兰氏阴性食物中毒细菌的PNA微阵列，以准确，快速地鉴定和诊断其他细菌的细菌。 构成：用于鉴定需氧革兰氏阴性细菌的PNA微阵列含有序列号1-4的探针和序列号5-10的引物。 使用PNA微阵列鉴定需氧革兰氏阴性细菌。 细菌包括沙门氏菌，副溶血弧菌，大肠杆菌O157：H7或小肠结肠炎耶尔森氏菌。
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公开(公告)号：KR100491174B1
公开(公告)日：2005-05-24
申请号：KR1020020075722
申请日：2002-11-30
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N15/861
Abstract: 본 발명은 일본 뇌염 바이러스 유전자 prME을 발현하는 돼지 아데노바이러스 3형(porcine adenovirus type 3: PAV3) 재조합 벡터(pPAV3E3-prME: 수탁번호 제KCTC 10376BP호), 및 그로부터 발현되는 재조합 돼지 아데노바이러스 3형(PAV3E3-prME) 및 일본 뇌염에 대한 백신으로서의 그의 용도에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR1020040047485A
公开(公告)日：2004-06-05
申请号：KR1020020075722
申请日：2002-11-30
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N15/861
CPC classification number: C12N15/861 , C07K14/005 , C12N2770/24034
Abstract: PURPOSE: Recombinant porcine adenovirus type 3 expressing Japanese encephalitis virus gene prME and use thereof are provided, thereby inducing immunity to Japanese encephalitis virus in human, and improving stability of the vaccine by using adenovirus. CONSTITUTION: A recombinant vector of porcine adenovirus type 3 expressing Japanese encephalitis virus gene prME, pPAV3E3-prME(KCTC 10376BP), is prepared by removing E3 gene of porcine adenovirus type 3, and inserting the Japanese encephalitis virus gene prME under the control of E3 promoter, wherein the Japanese encephalitis virus gene prME has the nucleotide sequence set forth in SEQ ID NO: 1. A host cell transformed with the recombinant vector pPAV3E3-prME(KCTC 10376BP) is provided. The recombinant porcine adenovirus type 3 expressing Japanese encephalitis virus gene prME(PAV3E3-prME) is obtained by culturing the transformed host cell. A vaccine for Japanese encephalitis virus comprises the recombinant porcine adenovirus type 3 expressing Japanese encephalitis virus gene prME.
Abstract translation: 目的：提供3型表达日本脑炎病毒基因prME的重组猪腺病毒及其用途，从而诱导人体对日本脑炎病毒的免疫，并通过使用腺病毒提高疫苗的稳定性。 构成：通过除去3型猪腺病毒的E3基因，并将日本脑炎病毒基因prME置于E3的控制下，制备3型表达日本脑炎病毒基因prME，pPAV3E3-prME（KCTC 10376BP）的猪腺病毒重组载体 启动子，其中日本脑炎病毒基因prME具有SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列。提供用重组载体pPAV3E3-prME（KCTC 10376BP）转化的宿主细胞。 通过培养转化的宿主细胞获得表达日本脑炎病毒基因prME（PAV3E3-prME）的重组猪腺病毒3型。 日本脑炎病毒疫苗包含3型表达日本脑炎病毒基因prME的重组猪腺病毒。
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Patent Agency Ranking16.发明公开
公开(公告)号：KR1020040047483A
公开(公告)日：2004-06-05
申请号：KR1020020075720
申请日：2002-11-30
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N15/86
CPC classification number: A61K39/12 , A61K39/0005 , A61K2039/53 , A61K2039/552
Abstract: PURPOSE: A DNA vaccine using Japanese encephalitis virus and porcine immunoregulatory genes, and a method for using the same are provided, which DNA vaccine selectively uses strong cellular immunity and humoral immunity by change of genetic manipulation or administration pathway, minimizes side-effects by diluents in the administration area, inhibits pathogenicity recovering shown in live vaccine, and minimizes lowering of immunity when it is used with other disease vaccines. CONSTITUTION: The DNA vaccine using Japanese encephalitis virus and porcine immunoregulatory genes comprises a recombinant plasmid pSLIA-prME(KCTC 10378BP) containing Japanese encephalitis virus gene prME and a recombinant plasmid pSLIA-NS1(KCTC 10379BP) containing porcine immunoregulatory gene NS1, and further comprises a recombinant plasmid pSLIA-PIL-2(KCTC 10380) containing porcine interleukin-2 gene PIL-2, wherein the DNA vaccine is subcutaneously administered to pigs through the pig's tail. The method for preventing the infection of Japanese encephalitis virus comprises administering the recombinant plasmids pSLIIA-prME and pSLIA-NS1 into pigs, wherein the recombinant plasmid pSLIA-PIL-2 may be further administered into pigs.
Abstract translation: 目的：提供使用日本脑炎病毒和猪免疫调节基因的DNA疫苗及其使用方法，该DNA疫苗通过改变遗传操作或给药途径选择性地使用强的细胞免疫和体液免疫，从而最小化稀释剂的副作用 在管理区域，抑制活疫苗中显示的致病性恢复，并且当与其他疾病疫苗一起使用时，可以最大限度地降低免疫力。 构成：使用日本脑炎病毒和猪免疫调节基因的DNA疫苗包含含有日本脑炎病毒基因prME的重组质粒pSLIA-prME（KCTC 10378BP）和含有猪免疫调节基因NS1的重组质粒pSLIA-NS1（KCTC 10379BP），并且还包含 包含猪白细胞介素-2基因PIL-2的重组质粒pSLIA-PIL-2（KCTC10380），其中将DNA疫苗通过猪尾皮皮下施用于猪。 防止日本脑炎病毒感染的方法包括将重组质粒pSLIIA-prME和pSLIA-NS1投入猪，其中可以将重组质粒pSLIA-PIL-2进一步施用于猪。
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17.发明公开ＧＳＴ-구제역바이러스 3Ｄ유전자를 함유하는 발현벡터,그 형질전환체 및 상기 형질전환체로부터 생산되는융합단백질을 이용한 구제역 항체의 검출방법 有权含有GST-FOV-AND-MOUVVIRUS（FMDV）3D基因的表达载体及其转化体及其利用其产生的融合蛋白检测足部病毒抗体的方法
公开(公告)号：KR1020010103159A
公开(公告)日：2001-11-23
申请号：KR1020000017594
申请日：2000-04-04
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N15/63
Abstract: 본 발명은 GST-구제역바이러스 3D유전자 융합단백질로서 발현벡터의 단백질인 GST와 구제역바이러스유전자 발현단백질인 3D가 융합된 형태의 단백질이며 GST항체를 이용한 구제역 항체의 검출방법에 관한 것이다.
따라서, 본 발명의 목적은 신규한 GST-구제역바이러스 3D유전자 융합단백질 발현벡터 및 구제역 혈청형 항체를 동시에 검출함으로써 안전하고 간편하며 신속하게 구제역 항체를 검출할 수 있는 새로운 진단방법을 제공함에 있다.
본 발명에 의한 진단방법은 효소면역법의 원리를 이용함으로써 대량의 시료를 신속하게 검색할 수 있고, 인공적으로 만든 단백질을 이용함으로써 진단 항원의 안전성이 확보될 수 있으며, 구제역바이러스 4가지 혈청형의 항체를 동시에 검출할 수 있게 됨으로써 혈청형별 항체검사를 수행해야 하는 번거로움을 해소할 수 있는 장점이 있다.-
18.发明公开돼지 아데노바이러스 4형 으로부터 제작한 재조합 발현벡터 및그를 이용하여 유전자 재조합 돼지 아데노바이러스 4형을 제조하는 방법 有权通过PORCINE ADENO病毒制备的重组荧光载体4种类型和生产方法的PORCINE ADENO病毒4型基因重组
公开(公告)号：KR1020000003767A
公开(公告)日：2000-01-25
申请号：KR1019980025039
申请日：1998-06-29
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
CPC classification number: C12N15/63 , C07K14/075
Abstract: PURPOSE: A fluorescent vector prepared from Porcine Adenovirus 4 type is provided to prevent porcine diseases caused by virus. CONSTITUTION: A recombinant fluorescent vector, which contains pVIII gene having a restriction site of Xbal-BamHI of 817bp in size, corresponding to the 5' region of the E3 gene originated from Porcine Adenovirus 4 type; and which contains orderly fiber genes having a restriction site of BamHI-Kpn I of 979bp in size, corresponding to the 3'region of E3 come from the Porcine Adenovirus 4 type.
Abstract translation: 目的：提供从猪腺病毒4型制备的荧光载体，以防止病毒引起的猪疾病。 构成：重组荧光载体，其含有对应于源于猪腺病毒4型的E3基因的5'区域的大小为817bp的XbaI-BamHI限制性位点的pVIII基因; 并且其含有对应于E3的3'区域的具有979bp的BamHI-Kpn I的限制性位点的有序纤维基因来自猪腺病毒4型。
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公开(公告)号：KR1019990070153A
公开(公告)日：1999-09-15
申请号：KR1019980004830
申请日：1998-02-17
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본 발명은 소 전염성 비기관염바이러스(IBRV) 중화항체검사법에 관한 것으로, 소 전염성 비기관염바이러스의 구조단백질인 gD는 IBRV를 중화하는 항체를 유발하는 단백질로 알려져 있으며, 유전자재조합법으로 곤충바이러스인 바큘로바이러스 유전자에 삽입하여 발현된 gD(gIV) 단백질도 소에 접종시 IBRV를 중화하는 항체를 유발하므로 유전자재조합 gD 단백질을 이용하여 IBRV에 대한 중화항체를 간접결합효소면역측정법으로 검출하는 것으로 종래와 비교하여 매우 신속하고 정확하게 검사할 수 있다.
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公开(公告)号：KR1019990065235A
公开(公告)日：1999-08-05
申请号：KR1019980000447
申请日：1998-01-10
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N15/33
Abstract: 본 발명은 돼지 유행성설사바이러스의 스파이크(spike) 단백질이 중화항체를 유발하므로 이 스파이크 유전자를 곤충 바이러스인 베큘로바이러스에 삽입하여 발현된 스파이크 단백질(한국종균협회 균주기탁번호 KFCC-11014)을 이용하여 돼지유행성설사병 바이러스의 특이 중화항체검출방법에 관한 발명이다. 유전자재조합 방법으로 대량 생산된 돼지 유행성 설사바이러스 spike 단백질을 이용하여 간접 효소면역학적 측정법(IS-ELISA)으로 돼지 유행성설사바이러스 중화항체를 검출하는 방법을 제공하는 발명이다.
본 발명의 방법으로 보다 신속하고 정확하게 다수의 혈청을 사용하여 동시에 돼지 유행성설사바이러스 중화항체를 검사할 수 있다.
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