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11.发明授权
公开(公告)号：KR101462988B1
公开(公告)日：2014-11-20
申请号：KR1020120148034
申请日：2012-12-18
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N15/09 , G01N33/563 , C07K14/09 , G01N33/68
Abstract: 본 발명은 구제역바이러스 SAT1형 유전자재조합 단백질 항원, 단클론항체 및 이를 이용한 진단방법에 관한 것이다.
본 발명의 SAT1형 구제역 바이러스 유전자재조합 단백질 항원과 단클론항체를 이용한 SAT1형 구제역 진단방법의 일예로서 하기 (1)단계 내지 (11)단계로부터 실시될 수 있다.
(1) 플레이트에 SAT1형 구제역 바이러스 항체를 반응시키는 단계;
(2) 상기 플레이트에 부착되지 않은 항체를 세척하여 제거하는 단계;
(3) 상기 플레이트에 진단항원으로 SAT1형 구제역 바이러스 유전자재조합 단백질을 반응시키는 단계;
(4) 상기 플레이트에 부착되지 않은 SAT1형 구제역 바이러스 유전자재조합 단백질을 세척하여 제거하는 단계;
(5) 상기 플레이트에 검사혈청시료를 반응시키는 단계;
(6) 상기 플레이트에 부착되지 않은 검사혈청시료를 세척하여 제거하는 단계;
(7) 상기 플레이트에 SAT1형 구제역 바이러스 단클론항체를 넣어 반응시키는 단계;
(8) 상기 플레이트에 부착되지 않은 SAT1형 구제역 바이러스 단클론항체를 제거하는 단계;
(9) 상기 플레이트에 호스레디쉬 페록시다제 효소가 결합된 항마우스 항체를 반응시키는 단계;
(10) 상기 플레이트에 부착되지 않은 호스레디쉬 페록시다제 효소가 결합된 항마우스 항체를 세척하여 제거하는 단계;
(11) 효소반응에 의한 발색반응의 흡광도를 측정하여 검사혈청시료 중의 SAT1형 구제역 바이러스 항체 수준을 측정하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 SAT1형 구제역 진단방법.-
12.发明公开
公开(公告)号：KR1020140080760A
公开(公告)日：2014-07-01
申请号：KR1020120148034
申请日：2012-12-18
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N15/09 , G01N33/563 , C07K14/09 , G01N33/68
Abstract: The present invention relates to a protein antigen of foot-and-mouth disease virus (FMDV) SAT 1-typed genetic recombination, a monoclonal clone antibody, and a diagnosing method using the same. As one example of the diagnosing method using the protein antigen of SAT 1-typed FMDV genetic recombination and the monoclonal clone antibody, the following step (1) to (11) can be performed: a step (1) of making an antibody of SAT 1-typed FMDV react on a plate; a step (2) of washing the antibody which is not attached to the plate, and removing; a step (3) of making protein of SAT 1-typed FMDV genetic recombination which is a diagnosis antigen, react on the plate; a step (4) of washing the protein of SAT 1-typed FMDV genetic recombination which is not attached to the plate, and removing; a step (5) of making a test serum sample react on the plate; a step (6) of washing the test serum sample which is not attached to the plate, and removing; a step (7) of putting a monoclonal clone antibody of SAT 1-typed FMDV in the plate and making the monoclonal clone antibody react; a step (8) of removing the monoclonal clone antibody of SAT 1-typed FMDV which is not attached to the plate; a step (9) of making an anti-mouse antibody, with which horseradish peroxidase enzyme is combined, react on the plate; a step (10) of washing the anti-mouse antibody, with which horseradish peroxidase enzyme is combined, that is not attached to the plate, and removing; and a step (11) of measuring absorbance of color reaction due to an enzyme reaction to measure the level of SAT 1-typed FMDV antibody in the test serum sample.
Abstract translation: 本发明涉及口蹄疫病毒（FMDV）SAT1型基因重组蛋白抗原，单克隆克隆抗体及其使用的诊断方法。 作为使用SAT1型FMDV基因重组的蛋白质抗原和单克隆克隆抗体的诊断方法的一个例子，可以进行以下步骤（1）〜（11）：制备SAT抗体的步骤（1） 1型FMDV在板上反应; 洗涤未附着于所述板的抗体的步骤（2）和除去; 制作作为诊断抗原的SAT 1型FMDV基因重组蛋白质的步骤（3）在板上反应; 洗涤未连接到板上的SAT1型FMDV基因重组蛋白的步骤（4），并除去; 使测试血清样品在板上反应的步骤（5） 洗涤未连接到板上的测试血清样品并除去的步骤（6） 将SAT1型FMDV的单克隆克隆抗体置于平板中并使单克隆克隆抗体反应的步骤（7） 除去未附着在板上的SAT1型FMDV的单克隆克隆抗体的步骤（8） 使辣根过氧化物酶结合的抗小鼠抗体在板上反应的步骤（9） 洗涤与所述板不连接的除去辣根过氧化物酶的抗小鼠抗体的步骤（10）; 以及测定由于酶反应引起的着色反应的吸光度的步骤（11），以测量测试血清样品中SAT1型FMDV抗体的水平。
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公开(公告)号：KR1020140015959A
公开(公告)日：2014-02-07
申请号：KR1020120082501
申请日：2012-07-27
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N7/01 , G01N33/569 , C12N15/33 , C07K16/08
Abstract: The present invention relates to a method for diagnosing foot-and-mouth diseases virus type C using foot-and-mouth diseases virus type C recombinant protein antigens and monoclonal antibodies. An embodiment of the method for diagnosing foot-and-mouth diseases virus type C using foot-and-mouth diseases virus type C recombinant protein antigens and monoclonal antibodies can be performed by the following step (1) to (11): (1) a step which makes the foot-and-mouth diseases virus type C antibodies react on a plate; (2) a step which removes the antibodies not attached to the plate by washing; (3) a step which makes foot-and-mouth diseases virus type C protein react with diagnostic antigens on the plate; (4) a step which removes the foot-and-mouth diseases virus type C protein not attached to the plate by washing; (5) a step which makes serum test samples react on the plate; a step which removes the serum test samples not attached to the plate by washing; (7) a step which makes foot-and-mouth diseases virus type C monoclonal antibodies by placing the same on the plate; (8) a step which removes the foot-and-mouth diseases virus type C monoclonal antibodies not attached to the plate; (9) a step which makes anti-mouse antibodies with which horseradish peroxidase is combined react on the plate; (10) a step which removes the anti-mouse antibodies with which horseradish peroxidase is combined not attached to the plate by washing; and (11) a step which measures the foot-and-mouth diseases virus type C antibodies among the serum test samples by measruing absorbance of color reaction caused by enzyme reaction. [Reference numerals] (AA) Positive reaction; (BB) Negative reaction; (CC) No color formation; (DD) Color formation; (E1) Foot-and-mouth diseases virus type C rabbit blood serum antibodies; (E2) Gene recombinant protein antigen; (E3) Foot-and-mouth diseases virus type C positive blood serum antibodies; (E4) Foot-and-mouth diseases virus type C monoclonal antibodies; (E5) Peroxidase binding anti-mouse antibodies; (E6) Peroxidase substrate; (E7) Substance after peroxidase substrate reaction
Abstract translation: 本发明涉及使用口蹄疫病毒C型重组蛋白抗原和单克隆抗体诊断口蹄疫病毒C型的方法。 使用口蹄疫病毒C型重组蛋白抗原和单克隆抗体诊断口蹄疫病毒C型的方法的一个实施方案可以通过以下步骤（1）至（11）进行：（1） 使口蹄疫病毒C型抗体在板上反应的步骤; （2）通过洗涤除去未附着于板的抗体的步骤; （3）使口蹄疫病毒C型蛋白与板上的诊断抗原反应的步骤; （4）通过洗涤除去未附着在板上的口蹄疫病毒C型蛋白质的步骤; （5）使血清试样在板上反应的步骤; 通过洗涤除去未附着在板上的血清测试样品的步骤; （7）使口蹄疫病毒C型单克隆抗体通过将其放置在板上的步骤; （8）除去未附着在板上的口蹄疫病毒C型单克隆抗体的步骤; （9）使辣根过氧化物酶结合的抗小鼠抗体与板反应的步骤; （10）除去通过洗涤将辣根过氧化物酶组合而不附着在板上的抗小鼠抗体的步骤; 和（11）通过测量由酶反应引起的显色反应的吸光度，测量血清测试样品中口蹄疫病毒C型抗体的步骤。 （标号）（AA）正反应; （BB）阴性反应; （CC）无颜色形成; （DD）成色; （E1）口蹄疫病毒C型兔血清抗体; （E2）基因重组蛋白抗原; （E3）口蹄疫病毒C型阳性血清抗体; （E4）口蹄疫病毒C型单克隆抗体; （E5）过氧化物酶结合抗小鼠抗体; （E6）过氧化物酶底物; （E7）过氧化物酶底物反应后的物质
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公开(公告)号：KR101329332B1
公开(公告)日：2013-11-15
申请号：KR1020110144327
申请日：2011-12-28
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
CPC classification number: Y02A50/394
Abstract: 본 발명은 웨스트나일 바이러스에 대한 중화항체 검출방법 및 웨스트나일병의 진단을 위한 정보제공방법에 관한 것이다.
본 발명의 웨스트나일 바이러스에 대한 중화항체의 검출방법을 이용할 경우, 차폐시설 내 작업 시간을 단축하여 고 위험 병원체에 노출될 수 있는 작업자의 위험성을 줄이고, 실험 절차를 간소화하여 포르말린 등과 같은 유독 폐기물 사용을 절감할 수 있을 뿐 아니라, 숙련자가 아닌 실험자도 쉽게 웨스트나일 바이러스에 대한 중화항체 여부를 판정하고, 한 번에 대량의 시료 처리가 가능하다.-
15.发明授权
公开(公告)号：KR101293670B1
公开(公告)日：2013-08-12
申请号：KR1020110076694
申请日：2011-08-01
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본 발명은 구제역 O형, A형, Aisa1형 바이러스 진단용 프라이머 및 이를 이용한 멀티플렉스 RT-PCR 기법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 서열번호 1의 VN-VP1R 리버스 프라이머 및 서열번호 2의 VN-OF 포워드 프라이머로 이루어진 구제역 O형 바이러스 진단용 프라이머 세트; 서열번호 1의 VN-VP1R 리버스 프라이머 및 서열번호 3의 VN-As1F 포워드 프라이머로 이루어진 구제역 Asia1형 바이러스 진단용 프라이머 세트; 및 서열번호 1의 VN-VP1R 리버스 프라이머 및 서열번호 4의 AN-AF 포워드 프라이머로 이루어진 구제역 A형 바이러스 진단용 프라이머 세트; 에 관한 것이다. 궁극적으로 본 발명은 (i) 서열번호 1의 VN-VP1R 리버스 프라이머 및 서열번호 2의 VN-OF 포워드 프라이머로 이루어진 프라이머 세트, (ii) 서열번호 1의 VN-VP1R 리버스 프라이머 및 서열번호 3의 VN-As1F 포워드 프라이머로 이루어진 프라이머 세트 및 (iii) 서열번호 1의 VN-VP1R 리버스 프라이머 및 서열번호 4의 AN-AF 포워드 프라이머로 이루어진 프라이머 세트를 이용하여 구제역 O형, A형 및 Asia1형 바이러스를 동시진단하기 위한 multiplex-RT-PCR 기법에 관한 것이다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101159808B1
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：KR1020100011100
申请日：2010-02-05
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N15/11 , A61K31/7105 , C12Q1/68 , A61P31/12
Abstract: 본 발명은 우라실 및 시토신의 2＇ 히드록실기가 플루오르기로 치환된 서열번호 1 또는 서열번호 2의 염기서열을 포함하는 올리고뉴클레오티드로 구성되며, 돼지 써코 2형 바이러스의 캡시드 단백질에 특이적으로 결합하여 돼지 써코 2형 바이러스의 증식을 억제하는 것을 특징으로 하는 RNA 분해효소 저항성 RNA 압타머에 관한 것이다.
본 발명의 RNA 압타머는 아주 높은 결합력으로 표적 단백질(돼지 써코 2형 바이러스의 캡시드 단백질)에 특이적으로 결합하기 때문에 바이러스의 증식을 억제할 수 있어, 단독 또는 다른 백신과 병용하여 항바이러스제제로 사용할 수 있고, 아울러 돼지 써코 2형 바이러스의 감염에 대한 진단적인 탐침(probe)으로 이용될 수도 있으며, 세포내에서 돼지 써코 2형 바이러스의 증식 메카니즘 등에 관한 연구의 도구로 이용될 수 있다.-
公开(公告)号：KR1020110083126A
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：KR1020100003178
申请日：2010-01-13
Applicant: 주식회사 중앙백신연구소 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: A61K39/395 , A61K31/145
CPC classification number: A61K39/145 , A61K47/08 , A61K2121/00 , Y10S514/888
Abstract: PURPOSE: A vaccine for preventing swine influenza and a method for manufacturing the same are provided to ensure immunogenicity and safety. CONSTITUTION: An inactivated vaccine for preventing swine influenza contains swine influenza virus-isolated strain of A/Sw/Kor/CAN1/04(H1N1)(KCTC 11165BP), A/Sw/Kor/05K1/2005(H1N2)(KCTC 18132P), or A/Sw/Kor/CA04/05(H3N2)(KCTC 11167BP) which is prepared by sub-culture in a swine influenza virus-sensitive cell line and inactivation through formalin treatment. The swine influenza virus-sensitive cell line is MDCK(Madin-Darby canine kidney) cell line.
Abstract translation: 目的：提供用于预防猪流感的疫苗及其制造方法，以确保免疫原性和安全性。 构成：用于预防猪流感的灭活疫苗含有A / Sw / Kor / CAN1 / 04（H1N1）（KCTC11165BP），A / Sw / Kor / 05K1 / 2005（H1N2）（KCTC18132P）的猪流感病毒分离株 ，或A / Sw / Kor / CA04 / 05（H3N2）（KCTC 11167BP），其通过在猪流感病毒敏感细胞系中亚细菌制备并通过福尔马林处理灭活。 猪流感病毒敏感细胞系是MDCK（Madin-Darby犬肾）细胞系。
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公开(公告)号：KR1020100121289A
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：KR1020090040369
申请日：2009-05-08
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: PURPOSE: A recombinant Flc-LOM swine fever vaccine virus is provided to easily detect other vaccine virus and outdoor virus and to early detect infected pig. CONSTITUTION: A vaccine virus for swine fever, Flc-LOM virus(KFCC11441P) has a nucleotide sequence of sequence number 1. In the vaccine virus, 52, 96, 220, 405th bases are changed from C, A, G, and G to T, G, T, and A. The vaccine virus Flc-LOM genetic marker or END(Exaltaton of Newcastle Disease virus). A live vaccine for swine fever contains the vaccine virus Flc-LOM virus(KFCC 11441P).
Abstract translation: 目的：提供重组Flc-LOM猪瘟疫苗病毒，轻松检测其他疫苗病毒和户外病毒，及早发现感染猪。 构成：用于猪瘟的疫苗病毒Flc-LOM病毒（KFCC11441P）具有序列号1的核苷酸序列。在疫苗病毒中，52,96,220,405碱基从C，A，G和G改变为 T，G，T和A.疫苗病毒Flc-LOM遗传标记或END（新城疫病毒）。 用于猪瘟的活疫苗包含疫苗病毒Flc-LOM病毒（KFCC 11441P）。
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19.发明公开소 ＩｇＧ의 Ｆｃ 도메인의 세포 표면 발현용 벡터, 상기 벡터에 의해 형질전환된 숙주세포 및 상기 숙주세포를 이용한 소 질병 관련 바이러스에 대한 백신의 제조방법 有权BOVINE IGG FC DOMIAN的细胞表面表达载体，用载体转化的宿主细胞和使用宿主细胞与CAT病毒相关的病毒的疫苗的制造方法
公开(公告)号：KR1020100035054A
公开(公告)日：2010-04-02
申请号：KR1020080094356
申请日：2008-09-25
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: PURPOSE: A vector for expressing IgG Fc domain on cell surface is provided to easily produce a vaccine having excellent immunogenicity to virus relating to bovine diseases. CONSTITUTION: A vector for expressing bovine IgG Fc domain contains a gene encoding the IgG Fc domain and gene encoding transmembrane domain of bovine transferring receptor. The gene encoding the transmembrane domain of bovine transferring receptor comprises a sequence of sequence number 5. The gene encoding Fc domain is a gene encoding hinge, CH2 and CH3. A method for manufacturing the vaccine to bovine disease-relating virus comprises: a step of infecting bovine disease-relating virus to a host cell using the expression vector to proliferate the virus; and a step of manufacturing the live vaccine or inactivated vaccine. The virus is bovine viral diarrhea virus (BVDV), ephemeral fever virus (BEF), bovine corona virus (BCV), bovine rotavirus (BoRotaV), bovine rhi notracheitis virus (IBRV), foot-and-mouth disease virus (FMDV), bovine parainfluenza virus (PI-3), blue tongue virus (BTV), bovine leukemia virus (BLV), cattle respirator syncytia virus (BRSV), akabane virus (AKV) or Ibaraki virus (IBV).
Abstract translation: 目的：提供用于在细胞表面上表达IgG Fc结构域的载体，以容易地产生对与牛疾病有关的病毒具有优异免疫原性的疫苗。 构成：用于表达牛IgG Fc结构域的载体含有编码IgG Fc结构域的基因和编码牛转移受体的跨膜结构域的基因。 编码牛转移受体的跨膜结构域的基因包含序列号5的序列。编码Fc结构域的基因是编码铰链，CH2和CH3的基因。 用于制造与牛疾病相关的病毒的疫苗的方法包括：使用表达载体将病毒相关病毒感染宿主细胞以增殖病毒的步骤; 以及制造活疫苗或灭活疫苗的步骤。 该病毒是牛病毒性腹泻病毒（BVDV），短暂热病毒（BEF），牛冠状病毒（BCV），牛轮状病毒（BoRotaV），牛病毒性气管炎病毒（IBRV），口蹄疫病毒（FMDV） 牛副流感病毒（PI-3），蓝舌病毒（BTV），牛白血病病毒（BLV），牛呼吸器合胞病毒（BRSV），阿卡巴因病毒（AKV）或茨巴病毒（IBV））。
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公开(公告)号：KR102243368B1
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：KR1020190045125
申请日：2019-04-17
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C07K16/08 , G01N33/569
Abstract: 본발명은돼지파보바이러스에특이적으로결합하는항체또는그의항원결합단편및 상기항체또는그의항원결합단편을포함하는돼지파보바이러스감염진단용키트에관한것이다. 본발명의항체를이용하여신속하고정확하게돼지파보바이러스감염여부를판단할수 있다.
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