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公开(公告)号：KR100695134B1
公开(公告)日：2007-03-14
申请号：KR1020040097600
申请日：2004-11-25
Applicant: 삼성전자주식회사
CPC classification number: B82Y30/00 , B01J19/0046 , B01J2219/00369 , B01J2219/00432 , B01J2219/005 , B01J2219/0052 , B01J2219/00641 , B01J2219/00644 , B01J2219/00657 , B01J2219/00673 , B01J2219/00677 , B01J2219/00711 , B01J2219/00722 , B01J2219/00725 , B01J2219/00729 , B01J2219/00743
Abstract: 본 발명은 히드로겔; 및 상기 히드로겔에 고정화되어 있는 복수의 프로브 물질을 포함하고, 각 프로브 물질은 다른 영역에 고정화되어 있는, 히드로겔을 이용한 마이크로어레이 및 이의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 고체 지지체가 별도로 필요 없으며, 생물분자가 표면이 아닌 부피 단위로 고정될 수 있으므로 작은 부피에 많은 생물분자를 고정시킬 수 있어 높은 감도를 얻을 수 있다. 또한, 겔을 절단하여 여러 조각을 만들 수 있으므로 배취 타입으로 한 번에 다수의 마이크로어레이의 제조가 가능하다.
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公开(公告)号：KR100682920B1
公开(公告)日：2007-02-15
申请号：KR1020050005533
申请日：2005-01-20
Applicant: 삼성전자주식회사
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: B01L3/502707 , B01J2219/00522 , B01J2219/00527 , B01J2219/00585 , B01J2219/00605 , B01J2219/00612 , B01J2219/00621 , B01J2219/00626 , B01J2219/00632 , B01J2219/00644 , B01J2219/00657 , B01J2219/00659 , B01J2219/00711 , B01J2219/0072 , B01L3/5025 , B01L2200/12 , B01L2300/0636 , B01L2300/0816 , B01L2300/0887 , B82Y30/00
Abstract: 본 발명은 미세유체 칩(microfluidic chip)에 관한 것으로서, 구체적으로 밑면에 복수의 샘플 채널과 프로브 채널을 위한 오목부를 갖는 채널 구조체를 기판위에 접합하여 미세유체 채널(microfluidic channels)을 제작하는 단계, 상기 프로브 채널 내의 샘플 채널과의 교차점에 프로브 고정화 영역을 제작하는 단계, 상기 프로브 고정화 영역의 프로브 채널 앞뒤에 표적 샘플 간의 혼합 방지용 차단벽(blocking wall)을 제작하는 단계를 포함하는 다중 바이오어세이(multiple bioassay)용 미세유체 칩(microfluidic chip)의 제조방법 및 이에 의해 제조된 미세유체 칩에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 미세유체 채널(microfluidic channel) 제작 후 채널 내에서 프로브를 고정화함으로써 종래 기판위에 프로브 고정화 후 유체 채널을 접합시 공정상의 어려움을 해소할 수 있으며, 복수의 샘플을 동시에 로딩할 수 있음으로써 다중 바이오어세이(multiple bioassay)가 가능한 미세유체 플랫폼(microfluidic platform)을 구축할 수 있다.-
公开(公告)号：KR100601983B1
公开(公告)日：2006-07-18
申请号：KR1020050005538
申请日：2005-01-20
Applicant: 삼성전자주식회사
Abstract: 본 발명은, 카르복실기로 코팅된 고체 재료에 생물학적 시료를 접촉시키는 것을 특징으로 하는, 시료 내 핵산 증폭 반응 저해 물질의 제거 방법을 제공한다.
본 발명은, 더 나아가, 시료 전처리 챔버로서, 그 내부에 카르복실기로 코팅된 고체 재료를 포함하는 챔버, PCR 증폭 반응 챔버, 및 상기 시료 전처리 챔버와 PCR 증폭 반응 챔버를 연결하는 채널을 포함하는 마이크로 PCR 장치를 제공한다.
PCR 저해 물질, PCR, 정제, 증폭Abstract translation: 本发明提供了一种去除样品中的核酸扩增抑制剂的方法，其包括使生物样品与包被有羧基的固体物质接触。
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公开(公告)号：KR1020060058527A
公开(公告)日：2006-05-30
申请号：KR1020040097600
申请日：2004-11-25
Applicant: 삼성전자주식회사
CPC classification number: B82Y30/00 , B01J19/0046 , B01J2219/00369 , B01J2219/00432 , B01J2219/005 , B01J2219/0052 , B01J2219/00641 , B01J2219/00644 , B01J2219/00657 , B01J2219/00673 , B01J2219/00677 , B01J2219/00711 , B01J2219/00722 , B01J2219/00725 , B01J2219/00729 , B01J2219/00743 , B82B3/00 , B82B3/0014 , B82Y5/00 , C12Q1/6834 , C12Q1/6837
Abstract: 본 발명은 히드로겔; 및 상기 히드로겔에 고정화되어 있는 복수의 프로브 물질을 포함하고, 각 프로브 물질은 다른 영역에 고정화되어 있는, 히드로겔을 이용한 마이크로어레이 및 이의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 고체 지지체가 별도로 필요 없으며, 생물분자가 표면이 아닌 부피 단위로 고정될 수 있으므로 작은 부피에 많은 생물분자를 고정시킬 수 있어 높은 감도를 얻을 수 있다. 또한, 겔을 절단하여 여러 조각을 만들 수 있으므로 배취 타입으로 한 번에 다수의 마이크로어레이의 제조가 가능하다.
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公开(公告)号：KR100846489B1
公开(公告)日：2008-07-21
申请号：KR1020050121905
申请日：2005-12-12
Applicant: 삼성전자주식회사
Abstract: 본 발명은 미세유체 칩 및 그를 구비한 미세유체 조작장치를 개시한다. 개시된 미세유체 칩은: 기판 내부에 형성된 적어도 하나의 미세유체 조작 유니트를 구비한다. 상기 미세유체 조작 유니트는: 기판 내부에 형성된 복수의 마이크로 채널; 상기 각 마이크로 채널의 일단에 형성되며, 상기 기판으로부터 노출된 인입구; 상기 마이크로 채널에 형성된 트랩; 상기 마이크로 채널들의 타단에 연결된 챔버; 및 상기 챔버에 연결되며, 그 단이 상기 기판으로부터 노출된 배출구;를 구비하는 것을 특징으로 한다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100785016B1
公开(公告)日：2007-12-12
申请号：KR1020060045812
申请日：2006-05-22
Applicant: 삼성전자주식회사
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6806 , B01L3/5027 , B01L3/5088 , C12Q1/686 , C12Q2565/629 , C12Q2537/149 , C12Q2527/125
Abstract: 본 발명은 표면에 친수성 작용기를 갖는 마이크로 챔버에, 핵산 함유 시료와 코스모트로픽 염(kosmotropic salt)을 포함하는 용액을 도입하여 상기 핵산과 상기 표면을 접촉시킴으로써, 핵산을 상기 표면에 결합시켜 핵산을 농축하는 단계; 및 상기 챔버에 PCR 혼합물을 첨가하여 PCR을 수행하는 단계를 포함하는 핵산의 농축 및 증폭을 동일한 마이크로 챔버에서 연속적으로 수행하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 핵산이 상기 표면에 가역적 결합을 하기 때문에 비가역적 결합이 일어나는 산화알루미늄 표면과 비교해 PCR 수율이 높다. 또한 모든 단계들이 동일한 마이크로 챔버 내에서 연속적으로 진행이 되기 때문에 시료와 소모품을 절약할 수 있으며, 처리 및 분석에 소요되는 시간과 노동량을 줄일 수 있으며, 시료 수송 단계가 제거됨으로써 시료 손실이 없어 민감도를 높일 수 있으며, 교차 오염의 위험도 대폭 낮출 수 있으므로, 완전 자동화 시스템을 구축하기가 용이하다.
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公开(公告)号：KR100730350B1
公开(公告)日：2007-06-19
申请号：KR1020050097648
申请日：2005-10-17
Applicant: 삼성전자주식회사
CPC classification number: G01N33/48721 , C12Q1/6825 , C12Q2565/631
Abstract: 본 발명은 나노포어(nanopore)를 이용한 DNA 검출(detection) 방법에 대한 것으로, 보다 구체적으로는 나노포어의 표면특성을 변화시켜 1kbp 이하의 크기를 가진 DNA를 레이블링 없이 검출할 수 있는 나노포어를 이용한 DNA 검출 방법 및 장치에 대한 것이다.
이상의 본 발명에 따르면, 나포포어의 표면특성의 변화로 인해 나노포어를 통과하는 DNA의 통과 시간(translocation duration time)을 증가시켜서 10nm 내지 50nm인 나노포어를 이용하여 시료가 PCR산물 특히 1kbp 미만의 크기를 가진 이중가닥 DNA인 경우에도 특별한 레이블링 없이 DNA를 용이하게 검출할 수 있을 뿐만 아니라, 나노포어 제조공정이 매우 간편해진다.-
公开(公告)号：KR1020070041952A
公开(公告)日：2007-04-20
申请号：KR1020050097648
申请日：2005-10-17
Applicant: 삼성전자주식회사
CPC classification number: G01N33/48721 , C12Q1/6825 , C12Q2565/631
Abstract: 본 발명은 나노포어(nanopore)를 이용한 DNA 검출(detection) 방법에 대한 것으로, 보다 구체적으로는 나노포어의 표면특성을 변화시켜 1kbp 이하의 크기를 가진 DNA를 레이블링 없이 검출할 수 있는 나노포어를 이용한 DNA 검출 방법 및 장치에 대한 것이다.
이상의 본 발명에 따르면, 나포포어의 표면특성의 변화로 인해 나노포어를 통과하는 DNA의 통과 시간(translocation duration time)을 증가시켜서 10nm 내지 50nm인 나노포어를 이용하여 시료가 PCR산물 특히 1kbp 미만의 크기를 가진 이중가닥 DNA인 경우에도 특별한 레이블링 없이 DNA를 용이하게 검출할 수 있을 뿐만 아니라, 나노포어 제조공정이 매우 간편해진다.-
公开(公告)号：KR1020070023827A
公开(公告)日：2007-03-02
申请号：KR1020050077365
申请日：2005-08-23
Applicant: 삼성전자주식회사
CPC classification number: G01N33/5079 , C12Q1/005 , G01N27/00
Abstract: A method and an apparatus for analyzing toxicity are provided to very easily and electrically measure the toxicity and the degree of harmfulness using the proton amount emitted from mitochondria, and to be easily applied to a lab-on-a-chip. The method for analyzing toxicity using mitochondria comprises a step of contacting a toxic sample to be subject to analysis with mitochondria so ad to electrically measure the proton amount emitted by the mitochondria. The apparatus for analyzing the toxicity comprises a measuring portion which electrically measures the proton amount emitted by the mitochondria, a proton diffusible layer placed at the measuring portion, and a plurality of mitochondria attached to the proton diffusible layer.
Abstract translation: 提供了一种用于分析毒性的方法和装置，以非常容易且电动地测量使用从线粒体发射的质子量的毒性和危害程度，并且易于应用于片上实验室。 使用线粒体分析毒性的方法包括将待分析的有毒样品与线粒体接触的步骤，以电测量线粒体发射的质子量。 用于分析毒性的装置包括电测量由线粒体发射的质子量的测量部分，放置在测量部分处的质子扩散层和连接到质子扩散层的多个线粒体。
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公开(公告)号：KR100682919B1
公开(公告)日：2007-02-15
申请号：KR1020050005532
申请日：2005-01-20
Applicant: 삼성전자주식회사
CPC classification number: C23C18/1893 , B01J19/0046 , B01J2219/00527 , B01J2219/00596 , B01J2219/00603 , B01J2219/00659 , B01J2219/00722 , B01J2219/00725 , B01J2219/00743 , C23C18/1608 , C23C18/2086 , C23C18/44 , C40B40/06 , C40B40/10 , G01N33/54353 , H05K3/389 , H05K2203/013
Abstract: 본 발명은 알콕사이드 화합물과 소수성 관능기를 가지는 실란화합물을 포함하는 코팅조성물을 제조하는 단계; 상기 코팅조성물을 생체물질 고정용 기판에 코팅하여 표면장력 제어층을 형성하는 단계; 및 상기 표면장력 제어층 위에 고정화 관능기를 가지는 화합물을 포함하는 코팅조성물을 이용하여 고정화 관능기 패턴을 형성한 후 열처리하는 단계를 포함하는 생체물질 고정용 고정화 관능기의 패턴 형성방법을 제공한다. 본 발명에 따른 고정화 관능기의 패턴은 균일한 크기와 분포를 가지며 고밀도의 고정화 관능기를 포함한다.
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