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公开(公告)号：KR1020050071888A
公开(公告)日：2005-07-08
申请号：KR1020040000279
申请日：2004-01-05
Applicant: 신일제약주식회사
CPC classification number: A61K47/16 , Y10S514/825
Abstract: 본 발명은 용해도 및 안정성이 향상된 경구투여용 멜록시캄 고형제 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 종래의 멜록시캄을 함유된 고형제제가 산성 또는 중성매체에서 용해도가 낮아 생체 이용율이 낮아지는 단점을 극복하기 위해 필수아미노산 염인 아르기닌과 구연산 또는 구연산 나트륨을 소정량 함유하여, 멜록시캄 고형제의 용출성 향상, 유지 및 제제학적 안정화시킴으로써, 경구투여시 초기의 신속한 효과 및 지속적인 약효를 볼 수 있고, 약학제학상으로 안정화된 경구투여용 멜록시캄 고형제 조성물에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR101631243B1
公开(公告)日：2016-06-17
申请号：KR1020090041567
申请日：2009-05-13
Applicant: 신일제약주식회사
Abstract: 본발명은특정배합비율로구성된알렌드로네이트/키토산수용액과폴리메타크릴레이트/부탄올용액및 폴리비닐알콜/염화나트륨수용액을사용하여 W/O/W형에멀젼을간단한공정으로제조할수 있게함으로써, 알렌드로네이트의낮은생체이용률과위장관내 흡수율저하등의문제점을개선시킬수 있는새로운알렌드로네이트제제를제공할수 있게한 것이다.
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公开(公告)号：KR1020150114295A
公开(公告)日：2015-10-12
申请号：KR1020140038774
申请日：2014-04-01
Applicant: 신일제약주식회사
CPC classification number: A61K36/36 , A23L33/105 , A23V2002/00 , A23V2200/308 , A23V2250/21
Abstract: 본발명은구맥(var. chinensis)의알코올추출물을클로로포름으로분획하여얻은클로로포름분획물또는상기클로로포름분획물을실리카겔컬럼크로마토그래피및 ODS 컬럼크로마토그래피를순차적으로수행하여얻은활성분획물이유효성분으로함유되어있는위암치료, 예방및 개선용도로사용되는조성물에관한것이다. 본발명의조성물은섬유아세포성장인자수용체 2 (FGFR2)의과잉발현에의한위암세포의증식을억제하는활성이우수하고, 정상세포의증식에영향을미치지않으면서위암세포에만선택적억제활성을가지므로위암치료용약제또는위암의예방및 개선을위한건강기능식품으로서유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种含有氯仿级分的组合物，其通过分离石竹的醇提取物而得到。 通过依次进行硅胶柱色谱和ODS柱色谱法相对于硅胶柱色谱法和ODS柱色谱法，作为活性成分，用于治疗，预防或缓解胃癌获得的活性成分。 本发明的组合物具有优异的抑制由成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）过表达导致的胃癌细胞生长的活性，具有选择性地抑制胃癌细胞而不影响正常细胞生长的活性， 因此可以有利地用于治疗胃癌的药剂或用于预防和缓解胃癌的健康功能性食品。
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公开(公告)号：KR101555548B1
公开(公告)日：2015-09-25
申请号：KR1020130045066
申请日：2013-04-23
Applicant: 신일제약주식회사
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , C12N15/70 , A61K39/395
Abstract: 본발명은 EGFR(Epidermal growth factor receptor)에특이적으로결합가능한신규단백질에관한것이다. 또한, 본발명은상기단백질을포함하는항암치료용약제학적조성물또는암 진단용조성물에관한것이다. 본발명의단백질은기존항체치료제와비교하여 EGFR에대한결합능이우수하고, 항체절편을이용하게때문에조직이나종양으로의침투율이높으며, 박테리아등의숙주세포에서효율적으로생산가능하여경제적으로제조할수 있다.
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公开(公告)号：KR101398668B1
公开(公告)日：2014-05-27
申请号：KR1020120030773
申请日：2012-03-26
Applicant: 신일제약주식회사
Abstract: 본 발명은 유비데카레논 및 지용성 비타민을 이용한 비타민 복합제용 가용성 및 흐름성을 개선한 과립 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명은 유비데카레논 5 ∼ 10 중량부, 폴록사머 407 5 ∼ 50 중량부, 비타민 A, D 및 E로 이루어지는 군에서 선택된 유효량의 지용성 비타민 0.1 ∼ 10 중량부 및 흡착 부형제 10 ∼ 200 중량부로 이루어지는 비타민 복합제용 가용성 및 흐름성을 개선한 과립 조성물과 이의 제조방법을 제공한다.-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101330142B1
公开(公告)日：2013-11-18
申请号：KR1020110072020
申请日：2011-07-20
Applicant: 신일제약주식회사
Abstract: 본 발명은 인습을 효과적으로 억제하는 특징을 가지는, 낙석등 또는 목단피 추출물 중 하나 이상의 추출물, 이산화규소 및 약제학적으로허용가능한 부형제를 포함하는 경구 투여용 조성물에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기 경구 투여용 조성물을 제조하는 방법에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR1020130011110A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：KR1020110072020
申请日：2011-07-20
Applicant: 신일제약주식회사
CPC classification number: A61K36/24 , A61K9/19 , A61K36/65 , A61K2236/333
Abstract: PURPOSE: A composition containing a plant extract for oral administration is provided to enable long-term storage of a formulation and to improve convenience. CONSTITUTION: A composition for oral administration contains a Trachelospermi caulis extract or a Trachelospermi caulis extract, silicon dioxide, and a pharmaceutically acceptable excipient. The extract is a dry extract or a soft extract. The excipient is microcrystalline or potassium silicate. The composition is a powder, granules, a hard capsule, or a tablet. A method for manufacturing the composition comprises: a step of preparing one or more extracts among the Trachelospermi caulis extract or a Trachelospermi caulis extract; a step of mixing the extract with silica dioxide and adding ethanol to prepare a mixture; and a step of drying the mixture and completely volatilizing ethanol.
Abstract translation: 目的：提供含有用于口服给药的植物提取物的组合物，以使得能够长期储存制剂并提高方便性。 构成：用于口服给药的组合物含有三叶草提取物或三氯生三氯提取物，二氧化硅和药学上可接受的赋形剂。 提取物是干提取物或软提取物。 赋形剂是微晶或硅酸钾。 组合物是粉末，颗粒，硬胶囊或片剂。 一种制备该组合物的方法，其包括：在所述三氯螯合提取物或三氯甘露提取物中制备一种或多种提取物的步骤; 将提取物与二氧化硅混合并加入乙醇以制备混合物的步骤; 和干燥混合物并完全挥发乙醇的步骤。
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公开(公告)号：KR1020080003701A
公开(公告)日：2008-01-08
申请号：KR1020070006239
申请日：2007-01-19
Applicant: 신일제약주식회사
CPC classification number: A61K36/24 , A61K2236/333 , A61K2236/51
Abstract: A pharmaceutical composition comprising an extract of Trachelospermi caulis is provided to exhibit excellent inhibitory activities against inflammatory symptoms such as inflammations and pains, expression of enzymes such as p-p38 MAP and p-NFkappaB, acute inflammation, and acute edema, thereby being effective for preventing and treating inflammatory diseases such as arthritis. A pharmaceutical composition for preventing and treating inflammatory diseases such as arthritis and edema comprises an extract of Trachelospermi caulis as an effective ingredient. A method for preparing the extract comprises the steps of: (a) extracting Trachelospermi caulis with a solvent selected from the group consisting of water, alcohol and an aqueous alcohol solution, cooling and filtering the extract; (b) after separating aqueous layers from the resulting filtrate, concentrating it at a temperature of 60-80 deg.C under reduced pressure; and (c) after adding alcohol to the obtained concentrate and centrifuging it with the speed of 500-1,000 rpm, concentrating it under reduced pressure, vacuum-drying the concentrate, and crushing and sterilizing the dried material.
Abstract translation: 提供了一种含有气管切片提取物的药物组合物，以显示出对诸如炎症和疼痛，诸如p-p38 MAP和p-NFkappaB等酶的表达，急性炎症和急性水肿等炎性症状的优异抑制活性，从而有效 预防和治疗炎性疾病如关节炎。 用于预防和治疗诸如关节炎和水肿的炎性疾病的药物组合物包含作为有效成分的气管切开提取物。 一种制备提取物的方法，包括以下步骤：（a）用选自水，醇和醇水溶液的溶剂萃取三氯气球，冷却并过滤提取物; （b）从所得滤液中分离水层后，在减压下将其浓缩至60-80℃; （c）向所得浓缩液中加入酒精后以500-1,000rpm的速度离心，减压浓缩，真空干燥浓缩物，并对干燥物进行粉碎和灭菌。
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公开(公告)号：KR100620239B1
公开(公告)日：2006-09-13
申请号：KR1020040000279
申请日：2004-01-05
Applicant: 신일제약주식회사
Abstract: 본 발명은 용해도 및 안정성이 향상된 경구투여용 멜록시캄 고형제 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 종래의 멜록시캄을 함유된 고형제제가 산성 또는 중성매체에서 용해도가 낮아 생체 이용율이 낮아지는 단점을 극복하기 위해 필수아미노산 염인 아르기닌과 구연산 또는 구연산 나트륨을 소정량 함유하여, 멜록시캄 고형제의 용출성 향상, 유지 및 제제학적 안정화시킴으로써, 경구투여시 초기의 신속한 효과 및 지속적인 약효를 볼 수 있고, 약학제학상으로 안정화된 경구투여용 멜록시캄 고형제 조성물에 관한 것이다.
멜록시캄, 아르기닌, 구연산 또는 구연산 나트륨-
公开(公告)号：KR1020130108925A
公开(公告)日：2013-10-07
申请号：KR1020120030773
申请日：2012-03-26
Applicant: 신일제약주식회사
CPC classification number: A61K9/1641 , A61K9/1682 , A61K31/07 , A61K31/122 , A61K31/355 , A61K31/59
Abstract: PURPOSE: A granule composition with improved solubility and flowability for vitamin complex is provided to enhance ubidecarenon solubility, thereby improving bioavailability and manufacturing a tablet with fat soluble vitamin. CONSTITUTION: A granule composition with improved solubility and flowability for vitamin complex contains 5-10 parts by weight of ubidecarenon, 5-50 parts by weight of poloxamer 407, 0.1-10 parts by weight of fat soluble vitamin selected among vitamin A, D, and E, and 10-200 parts by weight of an adsorption excipient. The granule composition further contains 10-50 parts by weight of omega-3. A method for manufacturing the granule composition comprises the steps of: dissolving fat soluble vitamin, ubidecarenon, and poloxamer 407; adding 10-100 parts by weight of ethanol and uniformly dissolving the mixture; adding the adsorption excipient and adsorbing the mixture; drying the adsorbed mixture; and allowing the adsorbed mixture through a sieve and forming granules.
Abstract translation: 目的：提供具有改善维生素复合物溶解性和流动性的颗粒组合物，以增强ubececonon溶解度，从而提高生物利用度，并制造具有脂溶性维生素的片剂。 构成：具有改善维生素复合物的溶解性和流动性的颗粒组合物含有5-10重量份的ubidecarenon，5-50重量份的泊洛沙姆407，0.1-10重量份的选自维生素A，D， 和E，和10-200重量份的吸附赋形剂。 颗粒组合物还含有10-50重量份的ω-3。 制备颗粒组合物的方法包括以下步骤：溶解脂溶性维生素，ubidecarenon和泊洛沙姆407; 加入10-100重量份乙醇并均匀溶解混合物; 加入吸附赋形剂并吸附混合物; 干燥吸附的混合物; 并使吸附的混合物通过筛子并形成颗粒。
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