公开(公告)号：KR100697056B1

公开(公告)日：2007-03-20

申请号：KR1020060002253

申请日：2006-01-09

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 김상건 ,  김상찬 ,  김영우

IPC: A61K36/484 ,  A61K31/352 ,  A61P1/16

CPC classification number: A61K36/484 ,  A23L33/10 ,  A23L33/105 ,  A23V2002/00 ,  A61K31/352 ,  A23V2250/28 ,  A23V2250/0644 ,  A23V2250/21 ,  A23V2250/032

Abstract: A composition comprising liquiritigenin is provided to be able to inhibit the increase of alanine aminotransferase(ALT) and lactate dehydrogenase(LDH), and significantly decreases necrosis of interstitial cell, thereby being usefully used as a liver disease prophylatic and therapeutic composition. The pharmaceutical composition for preventing and treating liver diseases such as drug induced liver diseases, alcoholic liver diseases, acute hepatitis or chronic hepatitis comprises liquiritigenin as an effective ingredient. The composition further comprises dimethyl-4,4'-dimethoxy-5,6,5',6'-dimethylene dioxybiphenyl-2,2'-dicarboxylate(DDB). Regarding the total composition, 0.1-50 wt.% of the liquiritigenin is contained.

Abstract translation: 提供包含甘草素的组合物能够抑制丙氨酸氨基转移酶（ALT）和乳酸脱氢酶（LDH）的增加，并显着减少间质细胞的坏死，从而有效地用作肝病预防和治疗组合物。 用于预防和治疗肝脏疾病如药物诱发的肝病，酒精性肝病，急性肝炎或慢性肝炎的药物组合物包含甘草素作为有效成分。 组合物还包含二甲基-4,4'-二甲氧基-5,6,5'，6'-二亚甲基二氧联苯-2,2'-二羧酸酯（DDB）。 关于总组合物，含有0.1〜50重量％的甘草素。

公开(公告)号：KR100470150B1

公开(公告)日：2005-02-05

申请号：KR1020010074251

申请日：2001-11-27

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 김영중 ,  이은주 ,  성상현 ,  마충제 ,  박혜영 ,  김진웅 ,  김상건

IPC: C07C43/275

Abstract: PURPOSE: A meso-dihydroguaiaretic acid derivative, an inhibitor of the liver fibrosis containing the derivative, a Machilus thunbergii Sieb et Zucc. extract for inhibiting the liver fibrosis and a medical composition containing the extract for inhibiting the liver fibrosis are provided, wherein the derivative shows an excellent activity inhibiting the liver fibrosis. CONSTITUTION: The meso-dihydroguaiaretic acid derivative is represented by the formula 1, wherein R1 and R2 are independently H or an alkyl group of C1-C4; and R3 and R4 are independently an alkyl group of C1-C4 (but meso-dihydroguaiaretic acid is excluded). The Machilus thunbergii Sieb et Zucc. extract is obtained by extracting Machilus thunbergii Sieb et Zucc. with an alcohol of C1-C4, and optionally suspending it with water; fractionating the extracted one with CH2Cl2; and separating the obtained CH2Cl2 fraction by column chromatography.

Abstract translation: 目的：内消旋二氢愈创木酸衍生物，含有该衍生物的肝纤维化抑制剂，Machilus thunbergii Sieb et Zucc。 提供了用于抑制肝纤维化的提取物和含有用于抑制肝纤维化的提取物的药物组合物，其中所述衍生物显示出抑制肝纤维化的优异活性。 构成：内消旋二氢愈创木酸衍生物由式1表示，其中R1和R2独立地为H或C1-C4的烷基; 并且R3和R4独立地为C1-C4的烷基（但不包括内消旋二氢愈创木酸）。 Machilus thunbergii Sieb et Zucc。 提取物通过提取Machilus thunbergii Sieb et Zucc获得。 与C1-C4的醇反应，并任选将其悬浮于水中; 用CH 2 Cl 2分馏萃取液; 并通过柱色谱分离所得的CH 2 Cl 2馏分。

公开(公告)号：KR101008387B1

公开(公告)日：2011-01-14

申请号：KR1020080033413

申请日：2008-04-11

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 김상건 ,  이창호 ,  이승진 ,  이송진 ,  이우형

IPC: A61K39/395 ,  A61K48/00 ,  A61P11/06

Abstract: 본 발명은 heterotrimeric G 단백질의 소단위체인 Gα13 단백질의 기능을 특이적으로 억제 또는 하향조절(down-regulation)하여 이로 인한 세포 신호전달을 차단함으로써 천식을 치료하는 약학조성물에 관한 것이다. 또한 본 발명은 천식의 예방 또는 치료에 사용될 수 있는 활성성분을 스크리닝하는 방법을 제공한다. Gα13에 대한 미니유전자(minigene), Gα13 유전자에 대한 안티센스올리고뉴클레오티드, Gα13 표적 siRNA, Gα13에 대한 안티펩티드, Gα13 단백질에 대한 항체, Gα13 단백질에 대한 안티펩티드 항체, Gα13 단백질 수용체에 대한 항체, Gα13 단백질 수용체에 대한 길항제에 의한 Gα13 단백질의 활성 억제가 천식 상태에서 세기관지 평활근의 과도한 수축을 제어함으로써 상기 질병의 발작 및 진행을 예방 또는 치료하는데 활용될 수 있다.
Gα13, 기관지 수축, 천식, 미니유전자, siRNA, 안티펩티드, 항체

公开(公告)号：KR100958943B1

公开(公告)日：2010-05-19

申请号：KR1020070048360

申请日：2007-05-17

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 김상건 ,  이창호 ,  이승진

IPC: A61K48/00 ,  A61K31/7105 ,  A61K38/16 ,  A61K39/395

Abstract: 본 발명은 Galpha12/Galpha13 (Ga12/Ga13) 단백질의 기능을 하향조절 (down-regulation)하여 섬유화, 경변증, 면역질환, 종양 등 전환성장인자 베타1 (transforming growth factor beta 1, TGFb1)과 관련된 질병을 예방, 경감 또는 치료하는 방법 및 이를 위한 약학 조성물에 관한 것이다. 또한 본 발명은 TGFb1과 관련된 질병의 예방 또는 치료에 사용될 수 있는 활성성분을 스크리닝하는 방법을 제공한다.
Ga12/Ga13, 전환성장인자, TGFb1, 섬유화증, 경변증, minigene, siRNA, antipeptide

公开(公告)号：KR100877600B1

公开(公告)日：2009-01-08

申请号：KR1020060119935

申请日：2006-11-30

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 김상건 ,  기성환 ,  최재훈

IPC: A61K31/4439 ,  A61K36/896 ,  A61P1/16

CPC classification number: A61K31/4439 ,  A61K36/63 ,  A61K2300/00

Abstract: 본 발명은 메타독신(pyridoxol L-2-pyrrolidone-5-carboxylate, metadoxine) 및 마늘유(garlic oil)를 유효성분으로 함유하는, 알코올성 지방간 및 그로 인한 간염의 예방 및 치료에 유용한 약학 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 약학 조성물은 메타독신 및 마늘유의 병용 투여로 인해 메타독신 또는 마늘유의 단독 투여에 비하여 간조직 내 중성지방의 축적 및 혈중 AST(alanine aminotransferase)의 증가 억제, FAS(fatty acid synthase), CYP2E1 및 iNOS(inducible nitric oxide synthase)의 발현 억제, AMPK(AMP-activated protein kinase) 활성 저하 억제에 현저한 효과를 나타내어 알코올의 섭취로 유도되는 지방간 및 지방간성 간염의 예방 및 치료에 효과적으로 이용될 수 있다.
메타독신, 마늘유, 알코올성 지방간, 간염, 약학 조성물

公开(公告)号：KR1020080102048A

公开(公告)日：2008-11-24

申请号：KR1020070048360

申请日：2007-05-17

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 김상건 ,  이창호 ,  이승진

IPC: A61K48/00 ,  A61K31/7105 ,  A61K38/16 ,  A61K39/395

CPC classification number: A61K48/00 ,  A61K9/127 ,  A61K38/10 ,  A61K39/395 ,  G01N33/5023 ,  Y10S424/13 ,  Y10S514/825 ,  Y10S514/903 ,  Y10S514/912 ,  Y10S514/925

Abstract: A pharmaceutical composition of preventing or treating diseases related to a transforming growth factor beta 1(TGFb1) is provided to prevent, reduce and cure diseases related to a transforming growth factor beta 1(TGFb1) such as fiberization, cirrhosis, immunization disease and tumor by suppressing expression of the transforming growth factor beta 1(TGFb1) by controlling a function of the Ga12/Ga13 protein. A pharmaceutical composition of preventing reducing and curing diseases related to a transforming growth factor beta 1(TGFb1) includes a Ga12 protein function inhibitor and a Ga13 protein function inhibitor. The Ga12 protein function inhibitor and the Ga13 protein function inhibitor is delivered using liposome, virus, gene gun, polymer, ultrasonic wave and electroporation.

Abstract translation: 提供预防或治疗与转化生长因子β1（TGFb1）有关的疾病的药物组合物，以预防，减少和治愈与转化生长因子β1（TGFb1）相关的疾病，例如纤维化，肝硬化，免疫疾病和肿瘤 通过控制Ga12 / Ga13蛋白的功能来抑制转化生长因子β1（TGFb1）的表达。 防止与转化生长因子β1（TGFb1）相关的减少和治疗疾病的药物组合物包括Ga12蛋白功能抑制剂和Ga13蛋白功能抑制剂。 Ga12蛋白功能抑制剂和Ga13蛋白功能抑制剂使用脂质体，病毒，基因枪，聚合物，超声波和电穿孔进行递送。

公开(公告)号：KR100604261B1

公开(公告)日：2006-07-28

申请号：KR1020040080955

申请日：2004-10-11

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단 ,  씨제이 주식회사

Inventor： 김상건 ,  이승진 ,  박은영 ,  고명숙 ,  김진완 ,  최광도 ,  임지웅 ,  이상호

IPC: C07D495/04

CPC classification number: C07D495/04

Abstract: 본 발명은 p90 리보솜 S6 키나제 1 (RSK1)의 직접적인 키나제 활성증진을 나타내는 신규한 하기 화학식 (I)의 화합물, 및 이들을 포함하는 약학 조성물에 관한 것이다:
(I)
상기 식에서, 기호의 정의는 명세서의 기재와 동일하다.
p90 리보솜 S6 키나제 1, RSK1

公开(公告)号：KR1020060031952A

公开(公告)日：2006-04-14

申请号：KR1020040080943

申请日：2004-10-11

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 김상건 ,  이승진 ,  박은영

IPC: A61K31/439 ,  A61K31/501 ,  A61K31/385

CPC classification number: A61K31/497 ,  G01N33/5008 ,  Y10S514/866 ,  Y10S514/909

Abstract: 본 발명은 소분자 유기화합물에 의한 직접적인 p90 ribosomal S6 kinase 1 (RSK1)의 키나제 활성 증진을 통하여 당뇨병 및 비만을 포함하는 만성 복합성 질환을 치료하는 기술에 관한 것으로서, 소분자 유기화합물에 의한 직접적인 RSK1의 키나제 활성증진이 CCAAT-enhancer binding protein β 단백질의 105번 세린 잔기의 선택적 인산화를 통한 세포 재생을 촉진하고, 또한 소분자 유기화합물에 의한 직접적인 RSK1의 활성증진이 AMP-activated protein kinase 활성 증대와 동시에 p70 ribosomal S6 kinase 활성억제를 수반하여 혈당강하, 세포에 대한 인슐린 반응성을 증가하므로 당뇨병 및 비만, 이로 인한 합병증을 경감 또는 치료할 수 있다. 나아가 소분자 유기화합물에 의한 직접적인 RSK1 활성증진은 췌장 내분비세포의 재생을 촉진하므로 만성 대사성 질환의 치료에 활용될 수 있다.
p90 ribosomal S6 kinase, RSK1, p70 ribosomal S6 kinase, AMP-activated protein kinase, 당뇨병 치료, 비만 치료

公开(公告)号：KR1020050032807A

公开(公告)日：2005-04-08

申请号：KR1020030068777

申请日：2003-10-02

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단 ,  학교법인 제한학원

Inventor： 김상건 ,  김상찬

IPC: A61K36/484 ,  A61P39/02 ,  A61P39/00

CPC classification number: A23L33/105 ,  A23L2/38 ,  A23V2002/00 ,  A23V2250/21

Abstract: A composition for treatment and prevention of diseases caused by heavy metal poisoning comprising the extract of Glycyrrhizae radix or liquiritigenin is provided, which extract of Glycyrrhizae radix or liquiritigenin inhibits bad transposition in mitochondria, so that apoptosis and non-apoptotic cell death induced by heavy metals can be recovered. The composition for treatment and prevention of diseases caused by heavy metal poisoning comprises0.02 to 90 wt.% of the extract of Glycyrrhizae radix or liquiritigenin, wherein the disease caused by heavy metal poisoning is anemia, hemoglobinuria, hematuria, jaundice, nausea, vomiting, abdominal pain, breath disorder, respiratory distress, anxiety, fatigue, nerve injury or memory impairment; and the extract of Glycyrrhizae radix is produced with polar solvent selected from water, methanol, ethanol and mixed solvents thereof, or non-polar solvent selected from dichloromethane, n-hexane, chloroform and ethyl acetate.

Abstract translation: 提供了一种用于治疗和预防由重金属中毒引起的疾病的组合物，其中含有甘草或甘草素的提取物，甘草或甘草素的提取物抑制线粒体中的不良转座，使得重金属诱导的凋亡和非凋亡细胞死亡 可以恢复。 用于治疗和预防由重金属中毒引起的疾病的组合物包含甘草或甘草素提取物的0.02至90重量％，其中由重金属中毒引起的疾病是贫血，血红蛋白尿，血尿，黄疸，恶心，呕吐 ，腹痛，呼吸障碍，呼吸窘迫，焦虑，疲劳，神经损伤或记忆障碍; 甘草提取物由选自水，甲醇，乙醇及其混合溶剂或选自二氯甲烷，正己烷，氯仿和乙酸乙酯的非极性溶剂的极性溶剂产生。

公开(公告)号：KR1020030086819A

公开(公告)日：2003-11-12

申请号：KR1020020025007

申请日：2002-05-07

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 김상건 ,  김영중 ,  이애경 ,  성상현

IPC: A61K31/357

Abstract: PURPOSE: Provided is a composition comprising, as an active ingredient, sauchinone for treatment and prophylaxis of inflammatory diseases. It has anti-inflammatory effect by inhibiting inducible expression of cyclooxygenase-2(COX-2). CONSTITUTION: A composition for treatment and prophylaxis of inflammatory diseases is characterized by comprising, as an active ingredient, sauchinone represented by the formula(I). The inflammatory diseases include articular rheumatism or asthma. The sauchinone is isolated and purified from the Saururs chinesis(Lour.) extract.

Abstract translation: 目的：提供一种组合物，其包含用于治疗和预防炎症性疾病的作为活性成分的雄黄酮。 通过抑制环氧合酶-2（COX-2）的诱导表达具有抗炎作用。 构成：用于治疗和预防炎性疾病的组合物的特征在于，含有由式（I）表示的橙酮作为活性成分。 炎性疾病包括关节风湿病或哮喘。 sauchinone是从Saururs chinesis（Lour。）提取物中分离和纯化的。