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公开(公告)号：KR1020090069448A
公开(公告)日：2009-07-01
申请号：KR1020070137115
申请日：2007-12-26
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
CPC classification number: A61K31/7088 , A61K9/0073 , C12N15/1137 , C12N2310/14 , C12N2310/531 , C12N2320/32 , C12Y207/01037
Abstract: A gene therapeutic agent for preventing and treating lung cancer using transmission of aerosol gene is provided to reduce the activation of Akt1 and induce apoptosis in a cancer cell through a system in which the aerosol of polyester amine/Akt1 siRNA complex is inhaled via nose. A gene therapeutic agent for preventing and treating lung cancer makes a lung tumor cell contact with reaction agent and gene carrier which reduces Akt1 activation. The reaction agent is siRNA, antisense molecule, antagonist, ribozyme, inhibitor, peptide or small molecule. A gene carrier is a polyester amine. The contract comprises aerosol transfer or transfer using liposome, nano liposome, ceramide containing nano liposome, proteosome, nano particle, calcium phosphorous-silicate nano particle, calcium phosphate nano particle, silicon dioxide nano particulate, nano crystalline corpuscle, semiconductor nano particle, poly(D-arginine), nano dendrimer, virus, and calcium phosphate nucleotide-mediated nucleotide. The reaction agent and gene carrier form complex. The pharmaceutical composition for preventing and treating lung cancer comprises gene therapeutic agent and carrier.
Abstract translation: 提供了一种使用气溶胶基因传播预防和治疗肺癌的基因治疗剂，以通过其中通过鼻吸入聚酯胺/ Akt1 siRNA复合物的气溶胶的系统来减少Akt1的活化并诱导癌细胞凋亡。 用于预防和治疗肺癌的基因治疗剂使肺肿瘤细胞与反应剂和基因载体接触，这降低了Akt1的活化。 反应剂是siRNA，反义分子，拮抗剂，核酶，抑制剂，肽或小分子。 基因载体是聚酯胺。 该合同包括使用脂质体的气溶胶转移或转移，纳米脂质体，含有纳米脂质体的神经酰胺，蛋白质体，纳米颗粒，磷酸钙纳米颗粒，磷酸钙纳米颗粒，二氧化硅纳米颗粒，纳米晶粒，半导体纳米颗粒，聚（ D-精氨酸），纳米树状聚合物，病毒和磷酸钙核苷酸介导的核苷酸。 反应剂和基因载体形成复合物。 用于预防和治疗肺癌的药物组合物包括基因治疗剂和载体。
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公开(公告)号：KR100905084B1
公开(公告)日：2009-06-30
申请号：KR1020070068172
申请日：2007-07-06
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: 본 발명은 항암용 불포화 고급지방산 유도체 및 그 제조 방법에 관한 것으로, 용매나 촉매를 쓰지 않는 온도 처리의 간단한 방법으로 불포화 고급지방산에 폴리에틸렌글리콜 또는 폴리에틸렌글리콜과 폴리프로필렌글리콜의 공중합체를 결합시켜 항암활성이 향상된 불포화 고급지방산 유도체를 제조하는 방법 및 이로부터 제조된 항암용 불포화 고급지방산 유도체를 제공할 수 있는 매우 뛰어난 효과가 있다.
불포화 고급지방산, CLA, 공액 리놀레산, 폴리에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜, 공중합체, 항암-
公开(公告)号：KR1020090004173A
公开(公告)日：2009-01-12
申请号：KR1020070068172
申请日：2007-07-06
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
CPC classification number: A61K31/23 , A61K47/6925 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: An unsaturated high molecular weight fatty acid derivative, a method for preparing the derivative, and an anticancer composition containing the derivative are provided to improve the anticancer activity remarkably. An unsaturated high molecular weight fatty acid derivative is represented by the formula 1, wherein R is a C18-C22 alkenyl group; n is an integer of 1-400; m is an integer of 0-200; and l is an integer of 0-400. Also the unsaturated high molecular weight fatty acid derivative is represented by the formula 2, wherein R is a C18-C22 alkenyl group; and X, X', X'', X''', Y, Y', Y'' and Y''' are an integer of 1-400.
Abstract translation: 提供不饱和高分子量脂肪酸衍生物，制备该衍生物的方法和含有该衍生物的抗癌组合物，以显着提高抗癌活性。 不饱和高分子量脂肪酸衍生物由式1表示，其中R是C 18 -C 22烯基; n为1-400的整数; m是0-200的整数; l为0-400的整数。 此外，不饱和高分子量脂肪酸衍生物由式2表示，其中R是C 18 -C 22烯基; X，X'，X“，X”'，Y，Y'，Y“和Y”'为1-400的整数。
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公开(公告)号：KR100856938B1
公开(公告)日：2008-09-05
申请号：KR1020060039032
申请日：2006-04-28
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: 본 발명은 불포화 고급지방산의 페길화 방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 용매나 촉매를 쓰지 않는 온도 처리의 간단한 방법으로 불포화 고급지방산을 PEGylation 시킬 수 있고, 페길화 고급지방산에 의해 반응 전 불포화 고급지방산이 갖는 고유한 성질은 유지시키면서 세포에 대한 독성을 줄였으며, 제조된 페길화 고급지방산은 core-shell 특성을 가진 나노입자를 형성함으로써 약물의 방출 조절과 안정성을 높일 수 있으므로 페길화에 의해 안정화되고 반추위 미생물들에 의한 이성화 방지가 가능한 신규한 페길화 고급지방산을 제공할 수 있는 매우 뛰어난 효과가 있다.
불포화 고급지방산, CLA, 공액 리놀레산, 페길화, 지방산, 반추위, 폴리에틸렌글리콜-
15.发明公开
公开(公告)号：KR1020080024016A
公开(公告)日：2008-03-17
申请号：KR1020060088277
申请日：2006-09-12
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: A novel gene carrier is provided to reduce cytotoxicity and biodegradability, and improve gene deliver efficiency and complex-forming ability with DNA by using biodegradable polyesteramine based on polycaprolactone diacrylate and polyethyleneimine. A method for preparing a novel gene carrier comprises the steps of: independently dissolving polyethyleneimine and polycaprolactone diacrylate in anhydrous methyl alcohol; mixing the dissolved polyethyleneimine and polycaprolactone diacrylate; sealing the mixture with a solvent-resistant cover and reacting them at 40 deg. C for 24 hours; and subjecting the reaction product to dialysis with a membrane of 6,000-8,000 dalton at 4 deg. C for 24 hours. Further, a mol rate of the polycaprolactone diacrylate and the polyethyleneimine is 1:1 to 4.
Abstract translation: 提供了一种新的基因载体，通过使用基于聚己内酯二丙烯酸酯和聚乙烯亚胺的可生物降解的聚酯胺，降低细胞毒性和生物降解性，并提高DNA的基因传递效率和复合形成能力。 制备新基因载体的方法包括以下步骤：独立地将聚乙烯亚胺和聚己内酯二丙烯酸酯溶解在无水甲醇中; 混合溶解的聚乙烯亚胺和聚己内酯二丙烯酸酯; 用耐溶剂的盖子密封混合物，并将它们在40℃下反应。 C 24小时; 并用4,000-8,000道尔顿的膜在4℃下对该反应产物进行透析。 C 24小时。 此外，聚己内酯二丙烯酸酯和聚乙烯亚胺的摩尔比为1:1〜4。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100806601B1
公开(公告)日：2008-02-28
申请号：KR1020040074489
申请日：2004-09-17
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C12N11/08
Abstract: 본 발명은 생분해성인 폴리에틸렌이민과 폴리에테르의 공중합체를 주요 구성성분으로 하는 유전자 전달체에 관한 것이다. 본 발명의 유전자전달체는, 유전자 전달효율은 높으나 그의 세포독성때문에 실제 적용에 한계점을 갖고 있는 PEI 25K를 대신할 수 있는 우수한 유전자전달체로서 그 역할이 기대되며, 아울러 그의 이러한 생분해성과 낮은 세포독성, 높은 유전자전달효율로 인하여 안전한 유전자 전달체로서 적용 가능성이 매우 높을 것으로 기대된다.
유전자전달체, 생분해성, 폴리에틸렌이민, 폴리에테르-
公开(公告)号：KR1020070106315A
公开(公告)日：2007-11-01
申请号：KR1020060039032
申请日：2006-04-28
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
CPC classification number: A61K47/60 , C08G65/329
Abstract: A method for polyethylene glycolylation(PEGylation) of an unsaturated higher fatty acid is provided to avoid the use of a solvent or catalyst while inhibiting undesired isomerization, to obtain a PEGylated higher fatty acid having low cytotoxicity, drug release controllability and stability. A method for PEGylation of an unsaturated higher fatty acid comprises a step of reacting an unsaturated higher fatty acid with polyethylene glycol at 60-200 deg.C for 30 minutes to 10 hours under agitation. The unsaturated higher fatty acid has 16-22 carbon atoms, and examples thereof include alpha-linolenic acid, eicosapentaenoic acid, docosahexaenoic acid, conjugated linoleic acid, linoleic acid, gamma-linolenic acid, arachidonic acid, timnodonic acid, cervonic acid, linolenic acid and oleic acid.
Abstract translation: 提供了一种不饱和高级脂肪酸的聚乙二醇糖化（PEG化）方法，以避免使用溶剂或催化剂同时抑制不想要的异构化，获得具有低细胞毒性，药物释放可控性和稳定性的聚乙二醇化高级脂肪酸。 用于不饱和高级脂肪酸聚乙二醇化的方法包括在搅拌下在60-200℃使不饱和高级脂肪酸与聚乙二醇反应30分钟至10小时的步骤。 不饱和高级脂肪酸具有16-22个碳原子，其实例包括α-亚麻酸，二十碳五烯酸，二十二碳六烯酸，共轭亚油酸，亚油酸，γ-亚麻酸，花生四烯酸，timnodonic酸，cervonic acid，亚麻酸 和油酸。
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公开(公告)号：KR100761549B1
公开(公告)日：2007-10-04
申请号：KR1020060029439
申请日：2006-03-31
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
CPC classification number: A61K48/005 , A61K47/36
Abstract: A carrier/DNA complex is provided to promote the apoptosis and suppress an important path of the cell cycle and the angiogenesis by PDCD4, thereby acting as an inhibitor of lung cancer. And an anti-cancer composition comprising the same and a method for delivering the same to cancer cells are provided to be usefully used for preventing and treating lung cancer. In a carrier/DNA complex used for gene therapy of preventing and treating lung cancer, the carrier is UAC(Urocanic Acid modified-Chitosan), the DNA molecule is a nucleic acid coding a protein having the anti-cancer activity and the protein is PDCD4. The pharmaceutical composition for treating lung cancer comprises the complex as an effective ingredient. The method for inhibiting the proliferation of lung cancer cells comprises a step of delivering the complex to the lung cancer cells.
Abstract translation: 提供载体/ DNA复合物以促进细胞凋亡，并通过PDCD4抑制细胞周期和血管生成的重要途径，从而作为肺癌的抑制剂。 提供包含其的抗癌组合物和将其递送至癌细胞的方法可用于预防和治疗肺癌。 在用于预防和治疗肺癌的基因治疗的载体/ DNA复合物中，载体是UAC（Urocanic Acid modified-Chitosan），DNA分子是编码具有抗癌活性的蛋白质的核酸，蛋白质是PDCD4 。 用于治疗肺癌的药物组合物包含该复合物作为有效成分。 抑制肺癌细胞增殖的方法包括将复合物递送至肺癌细胞的步骤。
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19.发明公开
公开(公告)号：KR1020060031360A
公开(公告)日：2006-04-12
申请号：KR1020040080359
申请日：2004-10-08
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
CPC classification number: A61K39/099 , A61K9/1652 , A61K47/36 , Y10S424/825
Abstract: 본 발명은 보데텔라 브론키셉티카 데모네크로톡신 (
Bordetella bronchiseptica Dermonecrotoxin , BBD)이 담지된 페길화 키토산 미립자, 상기 페길화 키토산 미립자를 포함하는 돼지의 위축성 비염 예방용 백신 조성물 및 상기 백신 조성물을 이용한 돼지의 위축성 비염 예방방법에 관한 것이다. 본 발명의 백신 BBD가 담지된 페길화 키토산 미립자를 사용함으로써 독성 없이 저렴하게 돼지에서 위축성 비염에 대한 면역반응을 효과적으로 일으킬 수 있다.
위축성 비염, 보데텔라 브론키셉티카 데모네크로톡신, 페길화 키토산 미립자, 백신 조성물, 돼지-
公开(公告)号：KR100533247B1
公开(公告)日：2005-12-02
申请号：KR1020040022301
申请日：2004-03-31
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C08B37/08
Abstract: 본 발명은 유전자 전달체로서, 이미다졸링을 갖는 우로카닌산으로 수식이 된 키토산 유도체(UAC)에 관한 것이다.
본 발명에 있어서 UAC는 키토산 자체보다 큰 표면 전하값을 가짐으로써 복합체의 입자크기를 작게하는 효과가 있으며, UAC/DNA 복합체는 독성이 없으며, 세포에의 도입효율이 높고, 키토산의 낮은 트렌스팩션 효율을 보완하여 유전자 발현률을 높이며
, 생체 적합성이 우수하다.
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