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公开(公告)号：KR1020100030729A
公开(公告)日：2010-03-19
申请号：KR1020080089581
申请日：2008-09-11
Applicant: 전남대학교산학협력단
CPC classification number: C12N1/20 , C08B37/0003 , C12P19/04
Abstract: PURPOSE: A medium for producing capsular polysaccharide is provided to optimize medium ingredient and culture condition and to enhance productivity of the polysaccharide. CONSTITUTION: A medium which produces capsular polysaccharide from streptococcus sp. contains 30g/l of carbon source selected from glucose, fructose, galactose and lactose, 5-30 g/l of yeast extract, and 2-10g/l of sodium chloride. A method for purifying capsular polysaccharide comprises: a step of adding sodium deoxycholate to culture medium of Streptococcus sp. to perform cell lysis; a step of adding chloroform-butanol solution to the cell lysate to obtain supernatant; and a step of adding ethanol to the supernatant to precipitate capsular polysaccharide.
Abstract translation: 目的：提供用于生产荚膜多糖的培养基，以优化培养基成分和培养条件，提高多糖的生产率。 构成：从链球菌生产荚膜多糖的培养基。 含有选自葡萄糖，果糖，半乳糖和乳糖的30g / l碳源，5-30g / l酵母提取物和2-10g / l氯化钠。 一种纯化荚膜多糖的方法包括：将脱氧胆酸钠加入到链球菌培养基中的步骤。 进行细胞裂解; 向细胞裂解液中加入氯仿 - 丁醇溶液以获得上清液的步骤; 以及向上清液中加入乙醇以沉淀荚膜多糖的步骤。
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公开(公告)号：KR102032994B1
公开(公告)日：2019-10-16
申请号：KR1020170171034
申请日：2017-12-13
Applicant: 전남대학교산학협력단
IPC: A23L33/00 , A23L29/00 , A23L5/30 , A23F3/18 , A23L33/105 , A61K8/9789 , A61Q19/02
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公开(公告)号：KR20180034808A
公开(公告)日：2018-04-05
申请号：KR20160124486
申请日：2016-09-28
Applicant: 전남대학교산학협력단 , 참발효영농조합법인
CPC classification number: A23L11/09 , A23L27/50 , A23V2002/00 , A23V2250/21
Abstract: 본발명은사두간장의제조방법에관한것으로, 보다상세하게는서리태, 서목태, 청태및 대두를엄나무달인물에삶아메주를제조하고, 이를이용하여불쾌취가저하되고, 유기산및 유리아미노산이풍부하여영양이높고, 풍미가좋아기호성이향상된간장을제공할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种方法，用于制备的股票了肝脏，并且更具体seoritae，seomoktae，cheongtae和制造的豆饼中eomnamu月附图大豆煮沸，并在使用它降低不适chwiga，有机酸和游离富含氨基酸的营养 可以提供具有高味道和良好风味并具有改善的适口性的酱油。
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公开(公告)号：KR101816182B1
公开(公告)日：2018-01-08
申请号：KR1020150156837
申请日：2015-11-09
Applicant: 전남대학교산학협력단
Abstract: 본발명은과일유래단백질분해효소의제조방법에관한것으로, 보다상세하게는, 배, 키위및 무화과와같은과일로부터단백질분해효소를추출할수 있으며, 추출된단백질분해효소는단백질분해효과와콜라겐제거효과를나타내어, 연육제, 소화제및 화장품과같은다양한분야에적용될수 있다.
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公开(公告)号：KR1020170105936A
公开(公告)日：2017-09-20
申请号：KR1020160029349
申请日：2016-03-11
Applicant: 전남대학교산학협력단
Abstract: 폴리머를이용한원유회수증진공법모니터링방법및 시스템이재공된다. 본발명의실시예에따른폴리머를이용한원유회수증진공법모니터링방법은, 취득된저류층정보, 주입정정보및 생산정정보를이용하여주입효율과회수효율을계산, 해석할수 있으며, 이를통해원유회수증진공법의운영상태를파악하고저류층내 유동문제발생유무를판단할수 있다. 이에의해, 폴리머를이용한원유회수증진공법이적용된석유개발현장의운영효율을증대시키고, 기존의해석방식에비하여비용과시간을절감할수 있을뿐만아니라누구나쉽게활용할수 있으므로, 시장성및 활용성이매우높다.
Abstract translation: 完成使用聚合物改善原油采收率的监测方法和系统。 根据本发明实施例的使用聚合物的原油采收增强方法的监测方法可以通过使用获得的储层信息，注入信息和生产信息来计算和分析注入效率和采收率， 可以掌握施工方法的运行状态，并且可以判断储层中是否发生了流动问题。 其结果是，与现有的分析方法相比，能够提高使用了聚合物的采油促进方法的石油开发现场的运转效率，节约成本和时间， 。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101045881B1
公开(公告)日：2011-07-01
申请号：KR1020080089581
申请日：2008-09-11
Applicant: 전남대학교산학협력단
CPC classification number: C12N1/20 , C08B37/0003 , C12P19/04
Abstract: 본 발명은 협막다당(capsular polysaccharide)을 생산하는 연쇄상구균(
Streptococcus sp.), 특히 폐렴구균(
Streptococcus pneumoniae )으로부터 협막다당을 생산하기 위한 배지, 폐렴구균으로부터 협막다당을 생산하는 방법 및 이를 정제하는 방법에 관한 것으로서, 협막다당의 생산성을 증가시키고, 생산된 협막다당의 분리 정제를 간소화하여 시간을 단축시킴으로써, 협막다당을 고수율로 경제적으로 생산할 수 있다. 본 발명에 따라 생산된 협막다당은 백신제조를 위한 원료로 직접 또는 캐리어(carrier)로 사용될 수 있다.
협막다당, capsular polysaccharide, 폐렴구균, 합성배지, 포도당, 효모추출물, 염화나트륨, 인산칼륨 완충용액, 경제성, 생산성, 백신Abstract translation: 本发明涉及产生荚膜多糖的链球菌菌株的方法
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17.发明公开대장균에서 조류인플루엔자 바이러스의 뉴라미니다제 Ｎ1을발현하기 위한 벡터 및 방법, 이의 사용방법, 및뉴라미니다제 저해제 无效用于表达大肠杆菌中的AVIAN流感病毒的神经氨酸酶N1的方法和方法，使用该方法的方法和用于抑制神经酰胺糖激酶活性的试剂
公开(公告)号：KR1020090096890A
公开(公告)日：2009-09-15
申请号：KR1020080021970
申请日：2008-03-10
Applicant: 전남대학교산학협력단
CPC classification number: C12N15/70 , C12N9/2402 , C12Q1/34 , C12Y302/01018 , G01N2500/04
Abstract: An E.coli expression vector of neuraminidase N1 of avian influenza (AI) is provided to quickly and massively produce AI virus neuraminidase N1 and select an inhibitor of AI virus neuraminidase N1 as a therapeutic agent. A vector for expressing neuraminidase N1 of avian influenza (AI) in E.coli comprises a neuraminidase N1 gene of avian influenza (AI) in multiple cloning site of pET-23d vector. A method for producing the neuraminidase N1 gene of avian influenza (AI) comprises: a step of transforming E.coli with the vector which expresses the neuraminidase N1; and a step of culturing the transformed E.coli.
Abstract translation: 提供禽流感（AI）神经氨酸酶N1的大肠杆菌表达载体，快速大量产生AI病毒神经氨酸酶N1，并选择AI病毒神经氨酸酶N1抑制剂作为治疗剂。 用于在大肠杆菌中表达禽流感（AI）的神经氨酸酶N1的载体包含在pET-23d载体的多克隆位点中禽流感（AI）的神经氨酸酶N1基因。 制备禽流感（AI）神经氨酸酶N1基因的方法包括：用表达神经氨酸酶N1的载体转化大肠杆菌的步骤; 以及培养转化的大肠杆菌的步骤。
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20.发明授权
公开(公告)号：KR102075645B1
公开(公告)日：2020-02-10
申请号：KR1020170182540
申请日：2017-12-28
Applicant: 전남대학교산학협력단
IPC: A23K20/142 , A23K50/90 , A01K67/033 , A23L33/10
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